Ano ang GGT indicator sa isang biochemical blood test? Ang synthesis ng purine nucleotides ay medyo kumplikado. Ang istraktura ng GTP

Pagtuturo ay inilaan para sa mga mag-aaral ng direksyon na "Biology" ng lahat ng mga profile ng pagsasanay, lahat ng anyo ng edukasyon para sa teoretikal na paghahanda para sa mga klase, pagsusulit at pagsusulit. Sinasaklaw ng manual ang mga pangunahing seksyon ng structural biochemistry: istraktura, physico-chemical properties at mga function ng mga pangunahing klase ng biological macromolecules. Ang malaking pansin ay binabayaran sa isang bilang ng mga inilapat na aspeto ng biochemistry.

Mga nucleotide at nucleic acid

Istraktura ng mga nucleotide at nitrogenous base

Ang mga nucleotide ay kasangkot sa maraming biochemical na proseso at mga monomer din ng mga nucleic acid. Ang mga nucleic acid ay nagbibigay ng lahat ng mga genetic na proseso. Ang bawat nucleotide ay binubuo ng tatlong uri mga molekulang kemikal:

nitrogenous base;

Monosaccharide;

1-3 nalalabi ng phosphoric acid.

Hindi tulad ng monosaccharides, ang mga nucleotide bilang monomer ay mga kumplikadong molekula na binubuo ng mga istrukturang kabilang sa iba't ibang klase. mga kemikal na sangkap, samakatuwid, kinakailangang isaalang-alang ang mga katangian at istraktura ng mga bahaging ito nang hiwalay.

Nitrogenous base

Ang mga nitrogenous base ay mga heterocyclic compound. Bilang karagdagan sa mga carbon atom, ang komposisyon ng heterocycle ay kinabibilangan ng mga atomo ng nitrogen. Ang lahat ng mga nitrogenous base na kasama sa nucleotides ay nabibilang sa dalawang klase ng nitrogenous base: purine at pyrimidine. Ang mga base ng purine ay mga derivatives ng purine - isang heterocycle na binubuo ng dalawang cycle, isang limang miyembro, ang pangalawang anim, ang pagnunumero ay tulad ng ipinapakita sa figure. Ang mga base ng pyrimidine ay mga derivatives ng pyrimidine at binubuo ng isang singsing na may anim na miyembro, ang pagnunumero ay ipinapakita din sa figure (Larawan 31). Ang mga pangunahing base ng pyrimidine sa parehong prokaryotes at eukaryotes ay cytosine, thymine at uracil. Ang pinakakaraniwan sa mga purine base ay adenine at guanine. Dalawa pa – xanthine at hypoxanthine– ay mga intermediate sa mga proseso ng kanilang metabolismo. Sa mga tao, ang oxidized purine base ay nagsisilbing end product ng purine catabolism. - uric acid. Bilang karagdagan sa limang pangunahing baseng nabanggit sa itaas, hindi gaanong kinakatawan ang mga menor de edad na base ay kilala rin. Ang ilan sa mga ito ay naroroon lamang sa mga nucleic acid ng bakterya at mga virus, ngunit marami rin ang matatagpuan sa mga pro- at eukaryotic na DNA at transport at ribosomal RNAs. Kaya, ang parehong bacterial DNA at DNA ng tao ay naglalaman ng malaking halaga ng 5-methylcytosine; 5-hydroxymethylcytosine ay natagpuan sa bacteriophages. Ang mga hindi pangkaraniwang base ay natagpuan sa messenger RNA - N 6 -methyladenine, N 6 , N 6 -dimethyladenine at N 7 -methylguanine. Ang mga bakterya ay mayroon ding binagong uracil na may isang (α-amino, α-carboxy)-propyl na pangkat na nakakabit sa N 3 na posisyon. Ang mga pag-andar ng mga pinalit na purine at pyrimidine na ito ay hindi lubos na nauunawaan, ngunit maaari silang bumuo ng mga non-canonical bond sa pagitan ng mga base (ito ay tatalakayin sa ibaba), na nagbibigay ng pagbuo ng pangalawang at tertiary na istruktura ng mga nucleic acid.

Figure 31. Istraktura ng nitrogenous bases

Ang isang serye ng mga purine base na may mga methyl substituent ay natagpuan sa mga selula ng halaman. Marami sa kanila ay pharmacologically active. Kasama sa mga halimbawa ang mga butil ng kape na naglalaman ng caffeine (1,3,7-trimethylxanthine), dahon ng tsaa na naglalaman ng theophylline (1,3-dimethyl-xanthine), at mga buto ng kakaw na naglalaman ng theobromine (3,7-dimethylxanthine).

isomerism at physicochemical properties ng purine at pyrimidine bases

Ang isang nitrogenous base molecule ay bumubuo ng isang sistema ng alternating single at dobleng bono(sistema ng conjugated double bonds). Ang ganitong organisasyon ay bumubuo ng isang matibay na molekula, nang walang posibilidad ng mga pagbabago sa conformational. Bilang isang resulta, ang isa ay hindi maaaring magsalita ng isang pagbabago sa conformation ng nitrogenous bases.

Para sa mga nitrogenous base, isang uri lamang ng isomerism, ang keto-enol transition o tautomerism, ang natukoy.

Tautomerismo

Dahil sa hindi pangkaraniwang bagay ng tautomerism ng keto-enol, ang mga nucleotide ay maaaring umiral alinman sa lactim o lactam form, at sa pisyolohikal na kondisyon ang lactam form ay nangingibabaw sa guanine at thymine (Larawan 32). Magiging malinaw ang kahalagahan ng sitwasyong ito kapag tinatalakay ang mga proseso ng pagpapares ng base.

Larawan 32. Nucleotide tautomerism

Solubility

Sa neutral na pH, ang guanine ay may pinakamababang solubility. Ang susunod sa linya ay si xanthine. Ang uric acid sa anyo ng urates ay medyo mahusay na natutunaw sa neutral na pH, ngunit napakahina na natutunaw sa mga likido na may mas maraming mababang halaga pH, tulad ng ihi. Karaniwang wala ang guanine sa ihi ng tao, at xanthine at uric acid ang mga karaniwang bahagi nito. Ang huling dalawang purine ay madalas na matatagpuan sa mga bato sa ihi.

liwanag na pagsipsip

Dahil sa sistema ng conjugated double bonds, ang lahat ng nitrogenous base ay sumisipsip sa ultraviolet na bahagi ng spectrum. Absorption spectrum - isang graph ng distribution ng optical density depende sa wavelength. Ang bawat nitrogenous base ay may sariling spectrum ng pagsipsip, maaari itong magamit upang makilala ang mga solusyon ng iba't ibang nitrogenous base o compound na kinabibilangan ng nitrogenous base (nucleotides), ngunit ang maximum na pagsipsip para sa lahat ay nag-tutugma sa wavelength na 260 nm. Binibigyang-daan ka nitong madali at mabilis na matukoy ang konsentrasyon ng parehong mga nitrogenous base at nucleotides at nucleic acid. Ang spectrum ng pagsipsip ay nakasalalay din sa pH ng solusyon (Larawan 33).

Figure 33. Absorption spectra ng iba't ibang nitrogenous base

Mga function ng nitrogenous base

Ang mga nitrogenous base ay halos hindi matatagpuan sa libreng estado. Ang mga pagbubukod ay ilang mga alkaloid at uric acid.

Ang mga nitrogenous base ay gumaganap ng mga sumusunod na function:

Ang mga ito ay bahagi ng mga nucleotides;

Ang ilan sa mga alkaloid ay nitrogenous base, halimbawa, caffeine sa kape o theophelin sa tsaa;

Mga intermediate metabolic na produkto ng nitrogenous base at nucleotides;

Ang uric acid ay ang sanhi ng urolithiasis;

Nitrogen ay excreted sa anyo ng uric acid sa ilang mga organismo.

Nucleotides at nucleosides

Ang mga nucleoside molecule ay binuo mula sa purine o pyrimidine base, kung saan ang isang carbohydrate (karaniwan ay D-ribose o 2-deoxyribose) ay nakakabit (sa pamamagitan ng isang β-bond) sa N 9 o N 1 na posisyon, ayon sa pagkakabanggit. Kaya, adenine ribonucleoside (adenosine) binubuo ng adenine at D-ribose na nakakabit sa N 9 na posisyon; guanosine- mula sa guanine at D-ribose sa posisyon N 9; cytidine- mula sa cytosine at ribose sa posisyon N 1; uridine- mula sa uracil at ribose sa posisyon N 1. Kaya, sa purine nucleosides (nucleotides), ang nitrogenous base at asukal ay iniuugnay ng isang 1-9 β glycosidic bond, at sa pyrimidines, ng 1-1 β glycosidic bond.

Ang komposisyon ng 2'-deoxyribonucleosides ay kinabibilangan ng purine o pyrimidine base at 2'-deoxyribose na nakakabit sa parehong N 1 at N 9 na mga atomo. Ang attachment ng ribose o 2′-deoxyribose sa istruktura ng singsing ng base ay nangyayari sa pamamagitan ng medyo acid-labile na N-glycosidic bond (Larawan 34).

Ang mga nucleotide ay mga derivatives ng mga nucleoside na phosphorylated sa isa o higit pang hydroxyl group ng isang ribose (o deoxyribose) residue. Kaya, ang adenosine monophosphate (AMP o adenylate) ay binuo mula sa adenine, ribose at phosphate. Ang 2'-deoxyadenosine monophosphate (dAMP o deoxyadenylate) ay isang molekula na binubuo ng adenine, 2'-deoxyribose, at phosphate. Karaniwan, ang ribose ay nakakabit sa uracil, at ang 2-deoxyribose ay nakakabit sa thymine. Samakatuwid, ang thymidylic acid (TMF) ay binubuo ng thymine, 2′-deoxyribose, at phosphate. Bilang karagdagan sa mga nasa itaas na anyo ng mga nucleotides, natagpuan din ang mga nucleotide ng isang hindi pangkaraniwang istraktura. Kaya, sa molekula ng tRNA, natagpuan ang isang nucleotide kung saan ang ribose ay nakakabit sa uracil sa ikalimang posisyon, iyon ay, hindi sa pamamagitan ng isang nitrogen-carbon bond, ngunit sa pamamagitan ng isang carbon-carbon bond. Ang produkto ng hindi pangkaraniwang karagdagan na ito ay tinatawag na pseudouridine (ψ). Ang mga molekula ng tRNA ay naglalaman din ng isa pang hindi pangkaraniwang istraktura ng nucleotide - thymine, na sinamahan ng ribose monophosphate. Ang nucleotide na ito ay nabuo na pagkatapos ng synthesis ng tRNA molecule sa pamamagitan ng methylation ng UMP residue na may S-adenosylmethionine. Ang pseudouridylic acid (ψMP) ay nabuo din bilang resulta ng muling pagsasaayos ng UMP pagkatapos ng tRNA synthesis.

Figure 34. Istraktura ng purine at pyrimidine nucleosides at nucleotides

Nomenclature, physicochemical properties at function ng nucleosides at nucleotides

Ang posisyon ng pangkat ng pospeyt sa molekula ng nucleotide ay ipinahiwatig ng isang numero. Halimbawa, ang adenosine na may pangkat na pospeyt na nakakabit sa ika-3 carbon ng ribose ay itinalagang 3'-monophosphate. Ang prime pagkatapos ng numero ay inilagay upang makilala ang carbon number sa purine o pyrimidine base mula sa posisyon ng atom na ito sa deoxyribose residue. Kapag binibilang ang mga carbon atoms ng base, hindi inilalagay ang prime. Ang nucleotide 2'-deoxyadenosine na may residue ng pospeyt sa carbon-5 ng molekula ng asukal ay tinutukoy bilang 2'-deoxyadenosine-5'-monophosphate. Ang mga nucleoside na naglalaman ng adenine, guanine, cytosine, thymine, at uracil ay karaniwang tinutukoy ng mga letrang A, G, C, T, at U, ayon sa pagkakabanggit. Ang pagkakaroon ng letrang d (o d) bago ang pagdadaglat ay nagpapahiwatig na ang bahagi ng carbohydrate ng nucleoside ay 2′-deoxyribose. Ang guanosine na naglalaman ng 2′-deoxyribose ay maaaring italagang dG (deoxyguanosine), at ang kaukulang monophosphate na may pangkat na pospeyt na nakakabit sa ikatlong carbon atom ng deoxyribose ay maaaring italagang dG-3′-MF. Bilang isang pangkalahatang tuntunin, kapag ang isang pospeyt ay nakakabit sa carbon-5 ng ribose o deoxyribose, ang simbolo na 5′ ay tinanggal. Halimbawa, ang guanosine 5′-monophosphate ay karaniwang tinutukoy bilang GMP, at ang 2′-deoxyguanosine 5′-monophosphate ay dinaglat bilang dGMP. Kung ang 2 o 3 phosphoric acid residues ay nakakabit sa carbohydrate residue ng nucleoside, ang mga abbreviation na DF (diphosphate) at TF (triphosphate) ay ginagamit. Kaya, ang adenosine + triphosphate na may tatlong grupo ng pospeyt sa 5′ na posisyon ng carbohydrate ay itatalagang ATP. Dahil ang mga phosphate sa mga nucleotide molecule ay nasa anyo ng phosphoric anhydride, ibig sabihin, sa isang estado na may mababang entropy, sila ay tinatawag na macroergs (may malaking reserba potensyal na enerhiya). Ang hydrolysis ng 1 mole ng ATP sa ADP ay naglalabas ng 7.3 kcal ng potensyal na enerhiya.

Larawan 35. Istraktura ng cAMP

Physicochemical properties ng nucleotides

Dahil ang mga nucleotide ay naglalaman ng mga nitrogenous na base, ang mga katangian tulad ng tautomerism at ang kakayahang sumipsip sa ultraviolet na bahagi ng spectrum ay katangian din ng mga nucleotides, at ang spectra ng pagsipsip ng mga nitrogenous na base at nucleotide na naglalaman ng mga base na ito ay magkatulad. Ang pagkakaroon ng mga residue ng asukal at phosphoric acid ay ginagawa itong mas hydrophilic kaysa sa mga nitrogenous na base. Ang lahat ng nucleotides ay mga acid dahil naglalaman ang mga ito ng mga residue ng phosphoric acid.

Mga Pag-andar ng Natural Nucleotides

Ang mga nucleotide ay mga monomer ng mga nucleic acid (RNA, DNA). Ang komposisyon ng DNA ay kinabibilangan ng deoxyribonucleotide phosphates - derivatives ng adenine, thymine, guanine at cytosine. Gayundin, ang ilang mga molekula ng guanine at cytosine sa DNA ay methylated, iyon ay, naglalaman sila ng isang methyl group. Bilang pangunahing monomer, ang RNA ay naglalaman ng ribonucleotide phosphates - derivatives ng adenine, uracil, guanine at cytosine. Ang RNA ay naglalaman din ng mga nucleotide na naglalaman ng iba't ibang menor de edad na nitrogenous base, tulad ng xanthine, hypoxanthine, dihydrouridine, atbp.

Ang mga nucleotide ay mga monomer ng coenzymes (NAD, NADP, FAD, co-enzyme A, methionine-adenosine). Bilang bahagi ng mga coenzymes, nakikilahok sila sa mga reaksyong enzymatic. Ang function na ito ay tatalakayin nang mas detalyado sa ibaba.

Enerhiya (ATP). Ginagawa ng ATP ang pag-andar ng pangunahing intracellular carrier ng libreng enerhiya. Ang konsentrasyon ng pinaka-masaganang libreng nucleotide sa mammalian cells, ATP, ay humigit-kumulang 1 mmol/l.

Signal (cGMP, cAMP)(Larawan 35). Ang Cyclic AMP (3-, 5-adenosine monophosphate, cAMP), isang tagapamagitan ng iba't ibang mga extracellular signal sa mga selula ng hayop, ay nabuo mula sa ATP bilang resulta ng isang reaksyon na na-catalyze ng adenylate cyclase. Ang aktibidad ng adenylate cyclase ay kinokontrol ng isang kumplikadong mga pakikipag-ugnayan, na marami sa mga ito ay pinasimulan sa pamamagitan ng mga receptor ng hormone. Konsentrasyon sa intracellular Ang cAMP (mga 1 µmol/l) ay 3 order ng magnitude na mas mababa kaysa sa konsentrasyon ng ATP. Ang cyclic cGMP (3-, 5-guanosine monophosphate, cGMP) ay nagsisilbing intracellular conductor ng mga extracellular signal. Sa ilang mga kaso, gumaganap ang cGMP bilang isang cAMP antagonist. Ang cGMP ay nabuo mula sa GTP sa pamamagitan ng pagkilos ng guanylate cyclase, isang enzyme na may malaking pagkakatulad sa adenylate cyclase. Ang Guanylate cyclase, tulad ng adenylate cyclase, ay kinokontrol ng iba't ibang mga effector, kabilang ang mga hormone. Tulad ng cAMP, ang cGMP ay na-hydrolyzed ng phosphodiesterase sa katumbas na 5'-monophosphate.

Regulatoryo (GTP). Ang aktibidad ng isang pangkat ng mga protina (G-proteins), na pangunahing gumaganap ng isang regulatory function, ay nakasalalay sa kung aling nucleotide ang kanilang ibinubuklod. Sa isang hindi aktibong anyo, ang mga protinang ito ay nagbubuklod sa GDP; kapag ang protina ay na-activate, ang GDP ay papalitan ng GTP. Kapag nagsasagawa ng pag-andar nito, ang protina ay nag-hydrolyze ng GTP sa GDP at pospeyt, ang inilabas na enerhiya ay ginugol sa paggana ng protina.

Pag-activate sa panahon ng metabolismo ng lipid at monosaccharide (UTP, STP). Ang mga derivatives ng uracil nucleotides ay kasangkot bilang mga activating agent sa hexose metabolism at carbohydrate polymerization reactions, lalo na, sa biosynthesis ng starch at oligosaccharide fragment ng glycoproteins at proteoglycans. Ang mga substrate sa mga reaksyong ito ay uridine diphosphate sugars. Halimbawa, ang uridine diphosphate glucose ay nagsisilbing glycogen precursor. Gayundin, ang conversion ng glucose sa galactose, glucuronic acid o iba pang monosaccharide derivatives ay nangyayari sa anyo ng isang conjugate na may UDP. Ang CTP ay kinakailangan para sa biosynthesis ng ilang partikular na phosphoglyceride sa mga tissue ng hayop. Ang mga reaksyong kinasasangkutan ng ceramide at CDP-choline ay humahantong sa pagbuo ng sphingomyelin at iba pang pinalit na sphingosines.

Pakikilahok sa pag-deactivate ng iba't ibang mga alkohol at phenol(UDP-glucuronic acid). Uridine diphosphate glucuronic acid - gumaganap bilang isang "aktibong" glucuronide sa mga reaksyon ng conjugation, halimbawa, sa pagbuo ng bilirubin glucuronide.

Nucleotides sa mga coenzymes

Ang mga coenzyme ay mga compound na may mababang timbang na molekular na nauugnay sa mga enzyme (tingnan ang seksyong "Mga Enzymes") na direktang kasangkot sa isang biochemical reaction, sa madaling salita, ito ay isa pang substrate na hindi pumapasok sa kapaligiran.

Ang mga coenzymes ay nahahati sa dalawang pangkat:

mga carrier ng mga proton at electron, ang mga coenzyme na ito ay kasangkot sa mga reaksyon ng redox;

mga carrier ng lahat ng iba pang grupo maliban sa mga proton at electron, ang mga coenzyme na ito ay kasangkot sa mga reaksyon ng transferase.

Ang mga mekanismo ng mga reaksyong ito ay maaaring isaalang-alang nang mas detalyado sa kabanata na "Mga Enzymes".

Ang ilang mga coenzymes ay naglalaman ng mga nucleotide sa kanilang komposisyon. Nahahati din sila sa parehong dalawang grupo.

mga coenzyme na nagdadala ng mga proton at electron

Ang mga coenzyme na ito ay kasangkot sa mga reaksyon ng redox, kung saan ang adenosine ay gumaganap lamang ng isang structural function, ang mga nucleotide na naglalaman ng iba pang mga uri ng mga base ay pumasok sa reaksyon, dalawang uri ng naturang mga coenzymes ay nakikilala: nicotinic at flavin. Nag-iiba sila hindi lamang sa aktibong pagpapangkat, kundi pati na rin sa uri ng mga reaksyon na kanilang isinasagawa.

Mga coenzyme ng nikotinic

Larawan 36. Nicotinic coenzymes. A-structure ng NAD, B-structure ng NADP, C-mekanismo ng aktibidad ng nicotinic acid, D-mekanismo ng trabaho ng nicotinic coenzymes

Ang Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) ay ang pangunahing electron acceptor sa oksihenasyon ng mga molekula ng gasolina. Ang reaktibong bahagi ng NAD+ ay ang nicotinamide ring nito. Kapag ang substrate ay na-oxidize, ang NAD+ nicotinamide ring ay nagdaragdag ng hydrogen ion at dalawang electron, na katumbas ng hydride ion. Ang pinababang anyo ng carrier na ito ay NADH. Sa panahon ng dehydrogenation na ito, ang isang hydrogen atom ng substrate ay direktang inililipat sa NAD + , habang ang pangalawa ay inililipat sa solvent. Ang parehong mga electron na nawala ng substrate ay inililipat sa singsing ng nicotinamide. Ang papel na ginagampanan ng donor ng elektron sa karamihan ng mga proseso ng reductive biosynthesis (plastic exchange); gumaganap ng pinababang anyo ng nicotine amide adenine dinucleotide phosphate (NADPH). Ang NADPH ay naiiba sa NAD sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang phosphate na esterified sa 2'-hydroxyl group ng adenosine. Ang oxidized form ng NADPH ay tinutukoy bilang NADP+. Ang NADPH ay nagdadala ng mga electron sa parehong paraan tulad ng NADH. Gayunpaman, ang NADPH ay ginagamit halos eksklusibo sa mga reductive biosynthetic na proseso, habang ang NADH ay pangunahing ginagamit para sa pagbuo ng ATP. Ang karagdagang pangkat ng pospeyt ng NADPH ay ang site na responsable para sa pagsasakatuparan ng nilalayon na layunin ng molekula, na kung saan ay pagkilala ng mga enzyme.

Mga coenzyme ng flavin

Ang unang flavin coenzyme (flavin mononucleotide FMN) ay ibinukod ni A. Szent-Gyorgyi mula sa kalamnan ng puso noong 1932, R. G. Warburg at V. Christian nang sabay-sabay na nakuha ang unang flavoprotein na naglalaman ng FMN bilang isang coenzyme mula sa lebadura. Ang pangalawang pinakamahalagang flavin coenzyme, ang flavin adenine dinucleotide (FAD), ay ibinukod nila bilang isang cofactor ng D-amino acid oxidase noong 1938. Dahil sa redox transformation ng flavin ring, ang flavin coenzymes ay nagsasagawa ng redox reactions bilang bahagi ng maraming mahahalagang enzyme system: oxidases (sa partikular, oxidases ng D- at L-amino acids, monoamine oxidase, na kinokontrol ang antas ng catecholamines sa dugo) at dehydrogenases (madalas na may partisipasyon ng nicotinamide adenine dinucleotide at ubiquinones).

Larawan 37. Flavin coenzymes. A-istruktura ng FAD, B-mekanismo ng aktibidad ng nicotinic acid, C-mekanismo ng flavin coenzymes

Ang pangalawang pangunahing tagapagdala ng elektron sa oksihenasyon ng mga molekula ng gasolina ay flavin adenine dinucleotide. Ang mga pagdadaglat na ginamit para sa mga na-oxidized at pinababang anyo ng carrier na ito ay FAD at FADH 2 , ayon sa pagkakabanggit. Ang reaktibong bahagi ng FAD ay ang isoalloxazine ring nito. Ang FAD, tulad ng NAD + , ay nagdaragdag ng dalawang electron. Gayunpaman, ang FAD, hindi tulad ng NAD +, ay nagdaragdag ng parehong mga atomo ng hydrogen na nawala ng substrate.

Pagtatapos ng panimulang segment.

Ang biochemical blood test ay isang laboratory test na makakatulong sa pagtukoy ng mga problema sa paggana lamang loob. Kaya, kung kinakailangan upang masuri ang estado ng kalusugan ng atay, bato o pancreas, ang isang pag-aaral ay isinasagawa sa antas ng enzyme gamma glutamyl transferase. Ang partikular na sangkap na ito ay matatagpuan din sa iba pang mga panloob na organo, ngunit ang pagtaas sa antas nito ay bihirang mangyari dahil sa kanilang dysfunction. Kadalasan, ang mga paglihis mula sa pamantayan ay sanhi ng mga problema sa gawain ng atay at gallbladder.

Ano ang gamma HT sa isang pagsusuri sa dugo, ano ang mga tungkulin nito, at kailan kinakailangan ang isang klinikal na pag-aaral upang matukoy ang antas ng nilalaman nito sa katawan ng tao? Dapat malaman ito ng lahat.

Ano ang GGT at anong mga function ang ginagawa nito?

Una sa lahat, alamin natin kung ano ang GGTP sa isang biochemical blood test.

Sa isang tala. Ang gamma glutamyl transpeptidase at GGT - gamma glutamyl transferase ay magkaparehong konsepto sa isa't isa, samakatuwid ang paggamit ng una o pangalawang termino ay pantay na tama.

Ang gamma glutamyl transferase ay isang enzyme na mayroon istraktura ng protina at aktibong bahagi sa metabolismo ng amino acid. Pinapabilis nito ang proseso ng paglipat at pagpapalitan ng mga compound ng amino acid sa mga selula ng katawan, at pagkatapos ng kanilang pagkasira ay pumapasok sa daluyan ng dugo. Dahil sa buong panahon ng paggana ng katawan mayroong isang regular na pag-renew ng mga selula nito, ang dugo ng tao ay palaging naglalaman ng isang tiyak na halaga ng protina na ito.

Gayunpaman, kapag may malfunction sa gawain ng mga panloob na organo, ang proseso ng pagkabulok ng cellular ay nagambala, na nagreresulta sa isang matalim na pagtaas (kung minsan ay isang pagbaba) sa antas ng gammaglutamine transferase sa plasma ng dugo. Tanging isang klinikal na pagsusuri ng dugo para sa mga enzyme ng atay, lalo na para sa GGT, ang maaaring magbunyag ng isang paglihis mula sa pamantayan.

Bakit pinag-aaralan ang mga protinang ito? Ito ay dahil sa ang katunayan na sila ay mas sensitibo sa pinsala sa mga selula ng atay, halimbawa, na may hepatitis. Para sa kadahilanang ito, ang isang pag-aaral sa GGT enzyme sa isang biochemical blood test ay madalas na inireseta ng mga narcologist sa mga pasyente na nagdurusa sa pag-asa sa alkohol.

Kapag ang alkohol ay pumasok sa katawan, ang isang mas matinding pagkasira ng mga selula ng atay ay nangyayari, samakatuwid, ang protina ng GGTP ay inilabas sa dugo nang higit pa. Kung hindi bababa sa 30 araw ang lumipas mula noong huling paggamit ng alkohol, ang antas ng sangkap na ito ay bababa ng 2 beses.

GGT sa biochemistry ng dugo

Batay sa nabanggit, hindi mahirap maunawaan kung ano ang GGT sa isang biochemical blood test. Ito ay isang tagapagpahiwatig ng metabolismo ng amino acid sa katawan. Ang antas ng protina na ito ay nagpapahiwatig ng aktibidad ng serum ng dugo, na tumataas nang husto sa pagkasira ng malusog na mga selula ng katawan.

Sa simpleng mga termino, ano ang GGTP, kung gayon ito ay isang enzyme ng plasma ng dugo, ang antas kung saan ay nagpapakita kung mayroong isang malfunction ng atay o iba pang mga panloob na organo, at kung gaano ito kalubha.

Ang isang pagsusuri upang masukat ang antas ng protina na ito ay isinasagawa lamang kung ipinahiwatig.

Mga indikasyon para sa pagsusuri ng dugo

Ang pagsusuri ng dugo para sa GGTP ay sapilitan para sa mga pasyenteng nagrereklamo ng:

madalas na pagduduwal;
labis na pagsusuka;
nabawasan o kumpletong pagkawala ng gana;
pakiramdam ng presyon at sakit sa kanang hypochondrium.

Ang isang gastroenterologist o nephrologist (sa kaso ng mga problema sa mga bato) ay dapat magpadala ng pasyente para sa isang pagsusuri sa dugo para sa antas ng gamma HT kung may mga hinala sa pagbuo ng:

cholecystitis;
cholelithiasis (cholelithiasis);
kolestasis;
cholangitis;
hepatitis C.

Sa mga kasong ito, hindi sapat na bigyang-pansin ang pagkakaroon ng mga nakababahala na sintomas, dahil ang mga klinikal na pagpapakita ng mga pathologies sa itaas ay halos kapareho sa bawat isa. Tanging ang gayong klinikal na pag-aaral bilang pagsusuri ng dugo para sa glutamyl transpeptidase ay makakatulong na matukoy nang eksakto kung aling sakit ang nagpapahirap sa pasyente.

Mahalaga rin ang pagsasagawa ng pagsusuring ito upang matukoy ang mga dahilan kung bakit nakaranas ang pasyente ng proseso ng pag-stasis ng apdo. Nag-aambag ito sa appointment ng tamang paggamot at pag-iwas sa mga kahihinatnan na mapanganib sa kalusugan ng pasyente.

Ang pagsusuri para sa gamma glutamyl transpeptidase ay sapilitan para sa mga taong dumaranas ng talamak na alkoholismo. Sa ilalim ng gayong mga kundisyon, mahalaga na tumpak na matukoy ang antas ng pag-asa ng pasyente sa ethanol, pati na rin upang maunawaan kung gaano kalubha ang epekto ng atay. Minsan nakakatulong ito hindi lamang upang mapanatili ang kalusugan ng isang tao, kundi pati na rin upang mailigtas ang kanyang buhay.

Ang pagsusuri ng dugo para sa GGTP ay ipinahiwatig din para sa:

ang pagbuo ng isang allergy sa mga gamot, na sinamahan ng isang pangkalahatang pagkalasing ng katawan;
pag-iwas o kontrol sa pagsusuri ng kalusugan ng atay;
ang pangangailangan upang masuri ang paggana ng atay o bato pagkatapos ng operasyon.

Ngunit ito ay hindi lahat ng mga indikasyon para sa pag-refer ng isang pasyente sa pag-aaral na ito. Ang biochemistry ng GGT ay isinasagawa sa kaso ng:

pagbara ng mga duct ng apdo;
ang pagkakaroon ng mga kahina-hinalang pormasyon sa pancreas;
mga problema sa paggana ng bato.

Sa isang tala. Ang pagbibigay ng dugo para sa pagsusuri ay nangangailangan ng paunang paghahanda, kaya ang pasyente ay dapat turuan ng dumadating na manggagamot kung ano at paano ito gagawin nang tama upang makakuha ng maaasahang data mula sa isang biochemical na pag-aaral.

Ang mga dahilan para sa pagtaas ng GGT, o gamma glutamyltransferase, ay maaaring hindi lamang mga problema sa atay, bato, gallbladder o pancreas, kundi pati na rin sa puso. Ang pagpalya ng puso o nakaraang myocardial infarction ay ang mga pangunahing indikasyon para sa pag-aaral na ito.

Mga pamantayan ng gamma glutamyltransferase

Ang pamantayan ng GGT ay nag-iiba depende sa edad at kasarian ng pasyente. Kaya, ang mga tagapagpahiwatig para sa mga kalalakihan at kababaihan ay hindi masyadong magkakaiba, na hindi masasabi tungkol sa normal na antas ng GGTP sa mas matatandang mga bata at mga bagong panganak na sanggol.

Ang normal na antas ng ggt sa isang biochemical blood test sa mga nasa hustong gulang ay itinuturing na mga indicator na mula 6-70 units kada 1 litro ng dugo. Ito ay kinakailangang isinasaalang-alang ang katotohanan na sa mga kababaihan ang pamantayan ng enzyme na ito ay mas mababa kaysa sa mga lalaki.

Sa mga sanggol, iba ang rate ng gamma glutamyltransferase sa dugo. Kaya sa mga bagong silang maaari itong tumutugma sa mga tagapagpahiwatig ng 185 mga yunit bawat 1 litro ng dugo, sa anim na buwang gulang na mga sanggol - mga 200 U / l. Kung sa anyo na may mga resulta ng mga pagsusuri sa dugo ng isang bagong panganak tulad mataas na numero, huwag mag-alala - sa mga sanggol, ang atay ay hindi pa makagawa ng enzyme na ito sa sarili nitong, kaya ang inunan ay gumaganap ng function na ito sa halip.

Kawili-wiling katotohanan. Sa isang pagsusuri sa dugo para sa gamma glutamyltransferase sa mga taong maitim ang balat, ang konsentrasyon ng enzyme na ito ay higit na lumampas sa konsentrasyon ng isang taong maputi ang balat. Samakatuwid, maaari nating sabihin na ang antas ng protina na ito ay nakasalalay din sa lahi ng pasyente.

Ang pamantayan sa mga kababaihan

Ang pamantayan ng GGT sa dugo sa mga kababaihan ay direktang nakasalalay sa edad. Tutulungan ka ng talahanayan sa ibaba na malaman kung aling mga tagapagpahiwatig sa mga resulta ng pagsusuri ang hindi dapat magdulot sa iyo ng pag-aalala.

Ang pamantayan ng GGTP sa mga kababaihan ay maaaring mag-iba depende sa:

kagamitang ginamit;
mga yunit ng pagsukat (IU/l, IU/ml, atbp.);
ang lahi ng pasyente.

Tulad ng para sa antas ng gamma HT sa mga umaasam na ina, depende ito sa edad ng gestational:

Sa unang trimester, ang GGTP ay nagbabago sa hanay na 0-17 unit.
Ang ikalawang trimester ay sinamahan ng isang pagtaas sa antas ng sangkap na ito hanggang sa 33 na mga yunit.
Sa ikatlong trimester, ang halaga ng gamma HT sa plasma ng dugo ay bumababa ng 1 yunit, at 32 yunit bawat 1 litro.

Minsan ang antas ng protina na ito sa dugo ng mga buntis na kababaihan ay maaaring tumaas nang husto, ngunit kung ito ay isang pansamantalang kababalaghan, hindi ka dapat matakot dito. Ang ganitong mga pagtalon sa GGT ay maaaring mangyari laban sa background ng paggamit ng mga bitamina complex ng umaasam na ina at isang malaking bilang ng mga pagkain na pinayaman ng mga bitamina.

Ang pamantayan sa mga lalaki

Ang pamantayan ng GGTP sa dugo sa mga lalaki, tulad ng nabanggit na, ay naiiba sa babae sa malaking paraan. Ang mga pinahihintulutang tagapagpahiwatig ay ipinapakita sa talahanayang ito.

Ang pamantayan ng mga tagapagpahiwatig ng GGT sa mga lalaki ay mas mataas kaysa sa mga kababaihan dahil sa mataas na konsentrasyon ng mga enzyme sa prostate gland. Ngunit kung mayroong isang makabuluhang pagtalon sa antas ng sangkap na ito sa dugo ng isang pasyente, dapat siyang agad na suriin para sa mga posibleng paglihis sa paggana ng mga panloob na organo.

Mga sanhi ng ggt deviation mula sa pamantayan

Ang isang pagsusuri sa dugo para sa ggt ay nangangailangan ng pagkuha ng sample ng materyal mula sa isang peripheral vein. Ang proseso ng pananaliksik ay maaaring tumagal mula sa ilang oras hanggang ilang araw. Ang mga resulta na nakuha ay naitala sa isang espesyal na naka-print na form, pagkatapos ay binibigyang-kahulugan ang mga ito ng dumadating na manggagamot.

Ang pinakamahalaga ay ang tamang interpretasyon ng pagsusuri ng GGT, na nakasalalay sa kung gaano katumpak ang mga patakaran para sa paghahanda ng pasyente para sa proseso ng pag-sample ng dugo ay sinunod. Ang mga paglihis mula sa mga iniresetang pamantayan ay maaaring resulta ng:

pangmatagalang paggamit ng mga bitamina complex na naglalaman ng isang malaking halaga ng ascorbic acid;
paggamit ng paracetamol o aspirin;
pang-aabuso ng oral hormonal contraceptive;
pag-inom ng antidepressants, antibiotics, histamine blockers.

Ang paglihis mula sa pamantayan ng nilalaman ng gamma glutamitransferase sa katawan sa isang malaking paraan ay maaaring magpahiwatig:

hepatitis;
pancreatitis;
nakakahawang mononucleosis, na nagbigay ng komplikasyon sa atay;
autoimmune pathologies;
Diabetes mellitus;
oncological na proseso na nagaganap sa prostate gland o mammary glands;
rheumatoid arthritis atbp.

Kung mababa ang antas ng GGTP sa dugo, maaaring ito ay dahil sa:

hypothyroidism;
paggamot ng talamak na alkoholismo na may ilang mga uri ng mga gamot;
pag-inom ng statins (mga gamot na nagpapababa ng kolesterol sa dugo).

Ang pag-decipher ng pagsusuri ng dugo para sa GGT ay dapat isagawa ng eksklusibo ng dumadating na manggagamot. Kahit na naiintindihan ng pasyente kung ano ang dapat na pamantayan at kung anong mga tagapagpahiwatig ang isang paglihis mula dito, hindi siya nakapag-iisa na magreseta ng paggamot para sa kanyang sarili. Kadalasan, pagkatapos ng data na nakuha mula sa isang biochemical na pag-aaral, ang pasyente ay binibigyan ng isang bilang ng mga karagdagang instrumental at mga pagsubok sa laboratoryo na nag-aambag sa isang tumpak na diagnosis.

Karamihan sa mga pathologies na nakita o nakumpirma kapag nag-decipher ng isang pagsusuri sa dugo para sa gamma HT ay nangangailangan ng agarang pag-ospital ng pasyente sa isang ospital at buong-panahong pangangasiwa ng medikal, na ang pasyente mismo ay hindi maaaring magbigay para sa kanyang sarili sa bahay.

4.2.1. Pangunahing istraktura ng mga nucleic acid tinawag pagkakasunud-sunod ng mga mononucleotides sa isang DNA o RNA chain . Ang pangunahing istruktura ng mga nucleic acid ay pinatatag ng 3",5"-phosphodiester bond. Ang mga bono na ito ay nabuo sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng hydroxyl group sa 3 "-posisyon ng pentose residue ng bawat nucleotide kasama ang phosphate group ng katabing nucleotide (Figure 3.2),

Kaya, sa isang dulo ng polynucleotide chain mayroong isang libreng 5'-phosphate group (5'-end), at sa kabilang dulo ay mayroong libreng hydroxyl group sa 3'-position (3'-end). Ang mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide ay karaniwang nakasulat sa direksyon mula sa 5" dulo hanggang 3" na dulo.

Larawan 4.2. Ang istraktura ng isang dinucleotide, na kinabibilangan ng adenosine-5"-monophosphate at cytidine-5"-monophosphate.

4.2.2. DNA (deoxyribonucleic acid) nakapaloob sa cell nucleus at molekular na timbang tungkol sa 1011 Oo. Ang mga nucleotide nito ay naglalaman ng mga nitrogenous base. adenine, guanine, cytosine, thymine , karbohidrat deoxyribose at phosphoric acid residues. Ang nilalaman ng mga nitrogenous base sa isang molekula ng DNA ay tinutukoy ng mga panuntunan ng Chargaff:

1) ang bilang ng mga purine base ay katumbas ng bilang ng mga pyrimidine (A + G = C + T);

2) ang halaga ng adenine at cytosine ay katumbas ng halaga ng thymine at guanine, ayon sa pagkakabanggit (A = T; C = G);

3) Ang DNA na nakahiwalay sa mga cell ng iba't ibang biological species ay naiiba sa bawat isa sa halaga ng specificity coefficient:

(G + C) / (A + T)

Ang mga pattern na ito sa istruktura ng DNA ay ipinaliwanag ng mga sumusunod na katangian ng pangalawang istraktura nito:

1) ang isang molekula ng DNA ay binuo mula sa dalawang polynucleotide chain na magkakaugnay sa pamamagitan ng hydrogen bond at oriented na antiparallel (iyon ay, ang 3 "dulo ng isang chain ay matatagpuan sa tapat ng 5" na dulo ng kabilang chain at vice versa);

2) Ang mga bono ng hydrogen ay nabuo sa pagitan ng mga komplementaryong pares ng mga nitrogenous na base. Ang Adenine ay pantulong sa thymine; ang pares na ito ay pinatatag ng dalawang hydrogen bond. Ang guanine ay pantulong sa cytosine; ang pares na ito ay pinatatag ng tatlong hydrogen bond (tingnan ang figure b). Ang mas maraming DNA sa isang molekula singaw G-C, mas malaki ang paglaban nito sa mataas na temperatura at ionizing radiation;

Larawan 3.3. Mga bono ng hydrogen sa pagitan ng mga pantulong na nitrogenous na base.

3) ang parehong mga hibla ng DNA ay pinaikot sa isang helix na mayroong isang karaniwang axis. Nakaharap ang mga nitrogenous base sa loob ng helix; bilang karagdagan sa mga pakikipag-ugnayan ng hydrogen, ang mga pakikipag-ugnayang hydrophobic ay lumitaw din sa pagitan nila. Ang mga bahagi ng ribose phosphate ay matatagpuan sa kahabaan ng periphery, na bumubuo ng backbone ng helix (tingnan ang Larawan 3.4).

Larawan 3.4. Diagram ng istraktura ng DNA.

4.2.3. RNA (ribonucleic acid) ay nakapaloob pangunahin sa cytoplasm ng cell at may molecular weight sa hanay na 104 - 106 Da. Ang mga nucleotide nito ay naglalaman ng mga nitrogenous base. adenine, guanine, cytosine, uracil , karbohidrat ribose at phosphoric acid residues. Hindi tulad ng DNA, ang mga molekula ng RNA ay binuo mula sa iisang polynucleotide chain, na maaaring maglaman ng mga seksyong pantulong sa isa't isa (Figure 3.5). Ang mga seksyong ito ay maaaring makipag-ugnayan sa isa't isa, na bumubuo ng mga double helix, na nagpapalit-palit ng mga di-spiralized na seksyon.

Larawan 3.5. Scheme ng istraktura ng paglipat ng RNA.

Ayon sa mga tampok ng istraktura at pag-andar, tatlong pangunahing uri ng RNA ay nakikilala:

1) messenger (mensahero) RNA (mRNA) magpadala ng impormasyon tungkol sa istraktura ng protina mula sa cell nucleus hanggang sa ribosomes;

2) ilipat ang RNA (tRNA) isagawa ang transportasyon ng mga amino acid sa site ng synthesis ng protina;

3) ribosomal RNA (rRNA) ay bahagi ng ribosomes, lumahok sa synthesis ng protina.

Ang mga materyales ay nai-publish para sa pagsusuri at hindi isang reseta para sa paggamot! Inirerekomenda namin na makipag-ugnayan ka sa isang hematologist sa iyong ospital!

Ang GGT o gamma-glutamyltransferase ay isang protina na direktang kasangkot sa metabolismo ng amino acid sa mga selula ng katawan. Para sa karamihan, ito ay matatagpuan sa mga selula ng bato, pancreas at atay. Sa pagtaas ng nilalaman ng protina na ito, matutukoy ng mga espesyalista ang antas ng pinsala sa mga selula ng atay.

Pangkalahatang Impormasyon

Ang isang maliit na halaga ng gamma-glutamyltransferase ay matatagpuan sa utak, puso, pali at bituka. Ang enzyme ay direktang matatagpuan sa cell mismo, gayunpaman, kapag ito ay nawasak, ito ay tumagos sa daluyan ng dugo.

Ang aktibidad ng enzyme na ito sa maliliit na halaga ay medyo normal, dahil sa patuloy na pag-renew ng mga selula. Gayunpaman, dahil sa pagkamatay ng isang makabuluhang bilang ng mga cell, ang aktibidad ng protina ay tumataas nang malaki. Samakatuwid, ang labis na halaga ng GGT sa isang biochemical blood test ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga problema sa katawan ng pasyente.

Mahalaga! Ang pangunahing pinagmumulan ng aktibidad ng serum GGT ay ang hepatobiliary system. Samakatuwid, ang mga paglihis ng tagapagpahiwatig na ito mula sa pamantayan ay nagpapahintulot sa pag-diagnose iba't ibang sakit atay.

Kadalasan, ang GGT ay tumataas laban sa background ng kurso ng naturang mga sakit:

Obstructive lesyon ng atay.
kolestasis.
Cholangitis, cholecystitis.
Paninilaw ng balat.

Mahalaga! Sa huling tatlong kaso, ito ay mga pag-aaral sa GGT na nagbibigay ng mas tumpak na mga resulta, dahil ito ay may posibilidad na magpakita mismo nang mas maaga kaysa sa iba pang mga enzyme sa atay, na natitira nang mas mahabang panahon.

Cirrhosis sanhi ng labis na pag-inom ng alak.
Pagkalasing sa droga.
Ang mataba na pagkabulok ng atay, kung saan ang tagapagpahiwatig na ito ay tumataas nang maraming beses.
Pancreatitis.

Mahalaga! Ang pag-unlad ng nakakahawang hepatitis ay humahantong sa katotohanan na ang GGT ay tumataas hanggang limang beses. Samakatuwid, ang mga eksperto sa kasong ito ay mas malamang na tumutok sa.

Bilang karagdagan, ang ggt sa isang biochemical blood test ay tumataas para sa mga kadahilanang hindi nauugnay sa mga problema sa atay, kabilang ang:

Alkoholismo.
Oncology ng prostate at pancreas.
Pag-inom ng paracetamol, phenobarbital at mga katulad na gamot.

Sa anong mga kaso ginagawa ang pag-aaral sa GGT?

Kadalasan, ang biochemistry ng GGT ay inireseta ng isang narcologist, dahil sa pagiging sensitibo ng atay sa alkohol. Gayundin, ang pagsusuri ay isinasagawa sa mga ganitong kaso:

Kung ikaw ay naghahanda para sa operasyon.
Kung kinakailangan upang masuri ang mga problema sa atay.
Kung ang pasyente ay nagkakaroon ng mga sintomas ng hepatitis o cirrhosis.
Kung ang pasyente ay nagreklamo ng kahinaan, sakit sa tiyan (kanan).
Sa kaso ng pagsusuka, pagduduwal.
Kung sinusuri mo ang mga bagong natuklasang malignant na sakit.

Mga tampok ng pagsusuri

Ang pagkakaroon ng pakikitungo sa kung ano ang isang pagsusuri sa dugo ng GGT, isaalang-alang natin kung paano ito isinasagawa. Itong pag aaral nabibilang sa pangkat ng mga pagsusuri sa atay at isinasagawa sa panahon ng biochemical blood test. Ang sampling ng dugo ay kadalasang ginagawa mula sa isang ugat. Sa kasong ito, ang pasyente ay dapat na maayos na maghanda para sa pagsusulit:

Dahil ang pag-sample ng dugo ay dapat gawin nang walang laman ang tiyan, ang huling pagkain ay pinapayagan ng hindi bababa sa 8 oras bago ang pagsusuri.

Tandaan. Bago mag-donate ng dugo, ang pasyente ay maaaring uminom ng kaunting tubig.

Ang mga matatabang pagkain at alkohol ay dapat na hindi kasama ng ilang araw bago ang pag-sample ng dugo.
Dapat mo ring iwasan ang mabigat na pisikal na pagsusumikap at sports.
Dapat siguraduhin ng pasyente na abisuhan ang kanyang dumadating na manggagamot kung umiinom siya ng anumang mga gamot sa oras ng pagsusuri. Maipapayo na pansamantalang ihinto ang pagkuha sa kanila.
Kung ang pasyente ay naka-iskedyul para sa fluoroscopic o ultrasound na eksaminasyon sa araw ng pagsusuri, dapat itong isagawa pagkatapos ng sampling ng dugo.
Ang mga pamamaraan ng physiotherapy (ilang mga uri) ay ipinagbabawal din, na dapat ipaalam ng espesyalista sa pasyente.

Ilang salita tungkol sa mga normal na tagapagpahiwatig

Ang pamantayan ng mga tagapagpahiwatig ay maaaring mag-iba depende sa kasarian ng pasyente, edad, at maging ang kanyang pag-aari sa isang partikular na lahi.

Sa populasyon ng lalaki, ang mga rate ng GGT ay medyo mas mataas, dahil ang isang tiyak na halaga ng mga enzyme na ito ay naroroon sa prostate gland. Mataas din ang mga rate sa mga sanggol, dahil sa una ang enzyme na ito ay matatagpuan sa inunan, at sa paglipas ng panahon ay nagsisimula ang produksyon nito sa atay.

Mahalaga! Sa mga buntis na kababaihan, ang mga tagapagpahiwatig na ito ay higit na tinutukoy ng tagal ng pagbubuntis.

Ano ang maaaring makaimpluwensya sa resulta

Ang mga resulta ng pagsusuri ay maaaring magbago sa ilalim ng impluwensya ng mga naturang kadahilanan:

Ang pagbaba sa pagganap ay maaaring mangyari dahil sa paggamit ng ascorbic acid.
Ang GGT ay nadaragdagan ng aspirin, paracetamol, antibiotics, antidepressants, atbp.
Ang mga overestimated na rate ay sinusunod din sa mga pasyenteng madaling kapitan ng katabaan.

Mahalaga! Ang pagtatasa ng dynamics ng mga pagbabago ay dapat isagawa lamang na isinasaalang-alang ang iba pang mga parameter ng dugo. Kabilang dito ang ALT, AST, LDH lipase at iba pa. Para sa panghuling pagsusuri, ang ratio ng mga parameter ng enzyme na ito sa iba pang mga parameter ay napakahalaga.

Bakit tumataas ang GGT?

Kung ang GGT ay nakataas, ang mga espesyalista ay una sa lahat ay binibigyang pansin ang diagnosis ng mga sakit sa atay. Gayunpaman, ang problema ay maaaring nasa ibang lugar. Kadalasan, ang pagtaas sa antas ng enzyme na ito ay nangyayari para sa mga sumusunod na kadahilanan:

Heart failure.
Kung ang mataas na rate ay naroroon laban sa background ng alkaline phosphatase, kung gayon ito ay maaaring magpahiwatig ng pag-unlad ng mga sakit na autoimmune.
Kanser sa mammary.
Mga problema sa biliary tract.
Diabetes.
Sakit sa buto.
Hyperthyroidism.
Myocardial infarction, atbp.

Ano ang mga dahilan ng pagbaba ng pagganap?

Maaaring may tatlong pangunahing dahilan:

Hypothyroidism.
Pag-inom ng ilang mga gamot.
Kung ang isang pasyente ay ginagamot para sa alkoholismo, pagkatapos pagkatapos ng isang buwan ng naturang therapy, ang kanyang GGT ay maaaring makabuluhang bawasan. Ang pagbaba na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng kawalan ng ethanol, na nagpapasigla sa synthesis ng enzyme na ito sa mga selula ng atay, kung saan ang katawan ay nagkakaroon ng pagkagumon.

Ang mga hormone ay nakakaapekto sa mga target na selula.

target na mga cell- Ito ay mga cell na partikular na nakikipag-ugnayan sa mga hormone gamit ang mga espesyal na protina ng receptor. Ang mga receptor na protina na ito ay matatagpuan sa panlabas na lamad ng cell, o sa cytoplasm, o sa nuclear membrane at iba pang organelles ng cell.

Mga biochemical na mekanismo ng paghahatid ng signal mula sa hormone patungo sa target na selula.

Ang anumang receptor protein ay binubuo ng hindi bababa sa dalawang domain (rehiyon) na nagbibigay ng dalawang function:

pagkilala sa hormone;

conversion at paghahatid ng natanggap na signal sa cell.

Paano kinikilala ng protina ng receptor ang molekula ng hormone kung saan maaari itong makipag-ugnayan?

Ang isa sa mga domain ng protina ng receptor ay naglalaman ng isang rehiyong pantulong sa ilang bahagi ng molekula ng signal. Ang proseso ng pagbubuklod ng isang receptor sa isang molekula ng signal ay katulad ng proseso ng pagbuo ng isang enzyme-substrate complex at maaaring matukoy ng halaga ng affinity constant.

Karamihan sa mga receptor ay hindi lubos na nauunawaan dahil ang kanilang paghihiwalay at paglilinis ay napakahirap, at ang nilalaman ng bawat uri ng receptor sa mga selula ay napakababa. Ngunit alam na ang mga hormone ay nakikipag-ugnayan sa kanilang mga receptor sa isang physicochemical na paraan. Ang mga electrostatic at hydrophobic na pakikipag-ugnayan ay nabuo sa pagitan ng molekula ng hormone at ng receptor. Kapag ang receptor ay nagbubuklod sa hormone, ang mga pagbabago sa konpormasyon sa protina ng receptor ay nangyayari at ang kumplikado ng molekula ng signal na may protina ng receptor ay naisaaktibo. Sa aktibong estado, maaari itong maging sanhi ng mga partikular na reaksyon ng intracellular bilang tugon sa natanggap na signal. Kung ang synthesis o kakayahan ng mga receptor na protina na magbigkis sa mga molekula ng pagbibigay ng senyas ay may kapansanan, ang mga sakit ay lumitaw - mga endocrine disorder.

May tatlong uri ng naturang sakit.

Nauugnay sa hindi sapat na synthesis ng mga protina ng receptor.

Nauugnay sa isang pagbabago sa istraktura ng receptor - mga genetic na depekto.

Nauugnay sa pagharang ng mga protina ng receptor ng mga antibodies.

Mga mekanismo ng pagkilos ng mga hormone sa mga target na selula.

Depende sa istraktura ng hormone, mayroong dalawang uri ng pakikipag-ugnayan. Kung ang molekula ng hormone ay lipophilic (halimbawa, mga steroid hormone), maaari itong tumagos sa lipid layer ng panlabas na lamad ng mga target na selula. Kung ang molekula ay malaki o polar, kung gayon ang pagtagos nito sa cell ay imposible. Samakatuwid, para sa lipophilic hormones, ang mga receptor ay matatagpuan sa loob ng target na mga cell, habang para sa hydrophilic hormones, ang mga receptor ay matatagpuan sa panlabas na lamad.

Sa kaso ng mga hydrophilic molecule, gumagana ang isang intracellular signal transduction mechanism upang makakuha ng cellular response sa isang hormonal signal. Nangyayari ito sa pakikilahok ng mga sangkap, na tinatawag na pangalawang tagapamagitan. Ang mga molekula ng hormone ay napaka-magkakaibang hugis, ngunit ang "mga pangalawang mensahero" ay hindi.

Ang pagiging maaasahan ng paghahatid ng signal ay nagbibigay ng napakataas na pagkakaugnay ng hormone para sa protina ng receptor nito.

Ano ang mga tagapamagitan na kasangkot sa intracellular transmission ng humoral signal?

Ito ay mga cyclic nucleotides (cAMP at cGMP), inositol triphosphate, calcium-binding protein - calmodulin, calcium ions, enzymes na kasangkot sa synthesis ng cyclic nucleotides, pati na rin ang mga protein kinases - protein phosphorylation enzymes. Ang lahat ng mga sangkap na ito ay kasangkot sa regulasyon ng aktibidad ng mga indibidwal na sistema ng enzyme sa mga target na selula.

Suriin natin nang mas detalyado ang mga mekanismo ng pagkilos ng mga hormone at intracellular mediator.

Mayroong dalawang pangunahing paraan ng pagpapadala ng signal sa mga target na cell mula sa mga molekula ng pagbibigay ng senyas na may mekanismo ng pagkilos ng lamad:

adenylate cyclase (o guanylate cyclase) system;

mekanismo ng phosphoinositide.

adenylate cyclase system.

Pangunahing bahagi: lamad protina receptor, G-protina, adenylate cyclase enzyme, guanosine triphosphate, protina kinases.

Bilang karagdagan, ang ATP ay kinakailangan para sa normal na paggana ng adenylate cyclase system.

Ang protina ng receptor, G-protein, sa tabi kung saan matatagpuan ang GTP at ang enzyme (adenylate cyclase), ay itinayo sa lamad ng cell.

Hanggang sa sandali ng pagkilos ng hormone, ang mga sangkap na ito ay nasa isang dissociated state, at pagkatapos ng pagbuo ng complex ng signal molecule na may receptor protein, ang mga pagbabago sa conformation ng G protein ay nangyayari. Bilang resulta, ang isa sa mga subunit ng G-protein ay nakakakuha ng kakayahang magbigkis sa GTP.

Ang G-protein-GTP complex ay nagpapagana ng adenylate cyclase. Nagsisimula ang adenylate cyclase na aktibong i-convert ang mga molekula ng ATP sa cAMP.

Ang cAMP ay may kakayahang i-activate ang mga espesyal na enzymes - protina kinases, na catalyze ang phosphorylation reaksyon ng iba't ibang mga protina na may partisipasyon ng ATP. Kasabay nito, ang mga residu ng phosphoric acid ay kasama sa komposisyon ng mga molekula ng protina. Ang pangunahing resulta ng proseso ng phosphorylation na ito ay isang pagbabago sa aktibidad ng phosphorylated protein. Sa iba't ibang uri ng cell, ang mga protina na may iba't ibang functional na aktibidad ay sumasailalim sa phosphorylation bilang resulta ng pag-activate ng adenylate cyclase system. Halimbawa, ang mga ito ay maaaring enzymes, nuclear proteins, membrane proteins. Bilang resulta ng reaksyon ng phosphorylation, ang mga protina ay maaaring maging aktibo o hindi aktibo.

Ang ganitong mga proseso ay hahantong sa mga pagbabago sa rate ng biochemical na proseso sa target na cell.

Ang pag-activate ng sistema ng adenylate cyclase ay tumatagal ng napakaikling panahon, dahil ang G-protein, pagkatapos na magbubuklod sa adenylate cyclase, ay nagsisimulang magpakita ng aktibidad ng GTPase. Pagkatapos ng hydrolysis ng GTP, ibinabalik ng G-protein ang conformation nito at huminto sa pag-activate ng adenylate cyclase. Bilang resulta, humihinto ang reaksyon sa pagbuo ng cAMP.

Bilang karagdagan sa mga kalahok sa adenylate cyclase system, ang ilang mga target na cell ay may mga receptor na protina na nauugnay sa G-proteins, na humahantong sa pagsugpo ng adenylate cyclase. Kasabay nito, pinipigilan ng GTP-G-protein complex ang adenylate cyclase.

Kapag huminto ang pagbuo ng cAMP, ang mga reaksyon ng phosphorylation sa cell ay hindi hihinto kaagad: hangga't ang mga molekula ng cAMP ay patuloy na umiiral, ang proseso ng pag-activate ng protina kinase ay magpapatuloy. Upang ihinto ang pagkilos ng cAMP, mayroong isang espesyal na enzyme sa mga cell - phosphodiesterase, na nagpapa-catalyze sa hydrolysis reaction ng 3',5'-cyclo-AMP sa AMP.

Ang ilang mga sangkap na may epekto sa pagbabawal sa phosphodiesterase (halimbawa, ang mga alkaloid na caffeine, theophylline) ay nakakatulong na mapanatili at mapataas ang konsentrasyon ng cyclo-AMP sa cell. Sa ilalim ng impluwensya ng mga sangkap na ito sa katawan, ang tagal ng pag-activate ng adenylate cyclase system ay nagiging mas mahaba, i.e., ang pagkilos ng hormone ay tumataas.

Bilang karagdagan sa mga sistema ng adenylate cyclase o guanylate cyclase, mayroon ding mekanismo para sa paglipat ng impormasyon sa loob ng target na cell na may partisipasyon ng mga calcium ions at inositol triphosphate.

Inositol triphosphate ay isang sangkap na isang derivative ng isang kumplikadong lipid - inositol phosphatide. Ito ay nabuo bilang isang resulta ng pagkilos ng isang espesyal na enzyme - phospholipase "C", na isinaaktibo bilang isang resulta ng mga pagbabago sa conformational sa intracellular domain ng membrane receptor protein.

Ang enzyme na ito ay nag-hydrolyze ng phosphoester bond sa phosphatidyl-inositol-4,5-bisphosphate molecule, na nagreresulta sa pagbuo ng diacylglycerol at inositol triphosphate.

Ito ay kilala na ang pagbuo ng diacylglycerol at inositol triphosphate ay humahantong sa isang pagtaas sa konsentrasyon ng ionized calcium sa loob ng cell. Ito ay humahantong sa pag-activate ng maraming mga protina na umaasa sa calcium sa loob ng cell, kabilang ang pag-activate ng iba't ibang mga kinase ng protina. At dito, tulad ng sa kaso ng pag-activate ng adenylate cyclase system, ang isa sa mga yugto ng paghahatid ng signal sa loob ng cell ay protina phosphorylation, na humahantong sa isang physiological na tugon ng cell sa pagkilos ng hormone.

Ang isang espesyal na protina na nagbubuklod ng calcium, ang calmodulin, ay nakikibahagi sa gawain ng mekanismo ng pagsenyas ng phosphoinositide sa target na selula. Ito ay isang mababang molekular na timbang na protina (17 kDa), 30% na binubuo ng mga negatibong sisingilin na amino acid (Glu, Asp) at samakatuwid ay may kakayahang aktibong magbigkis ng Ca + 2. Ang isang molekula ng calmodulin ay may 4 na mga site na nagbubuklod ng calcium. Pagkatapos ng pakikipag-ugnayan sa Ca + 2, ang mga pagbabago sa conformational sa calmodulin molecule ay nangyayari at ang Ca + 2-calmodulin complex ay nagagawang i-regulate ang aktibidad (allosterically inhibit o activate) ng maraming enzymes - adenylate cyclase, phosphodiesterase, Ca + 2, Mg + 2 -ATPase at iba't ibang mga kinase ng protina.

Sa iba't ibang mga cell, kapag ang Ca + 2-calmodulin complex ay nalantad sa mga isoenzymes ng parehong enzyme (halimbawa, adenylate cyclase iba't ibang uri) sa ilang mga kaso, ang pag-activate ay sinusunod, at sa iba pa, ang pagsugpo sa reaksyon ng pagbuo ng cAMP. Ang ganitong magkakaibang mga epekto ay nangyayari dahil ang mga allosteric center ng isoenzymes ay maaaring magsama ng iba't ibang mga amino acid radical at ang kanilang tugon sa pagkilos ng Ca + 2-calmodulin complex ay magkakaiba.

Kaya, ang papel ng "mga pangalawang mensahero" para sa paghahatid ng mga signal mula sa mga hormone sa mga target na selula ay maaaring:

cyclic nucleotides (c-AMP at c-GMP);

kumplikadong "Sa-calmodulin";

diacylglycerol;

inositol triphosphate.

Ang mga mekanismo ng paglipat ng impormasyon mula sa mga hormone sa loob ng mga target na cell sa tulong ng mga nakalistang tagapamagitan ay may mga karaniwang tampok:

isa sa mga yugto ng paghahatid ng signal ay protina phosphorylation;

Ang pagwawakas ng pag-activate ay nangyayari bilang isang resulta ng mga espesyal na mekanismo na sinimulan ng mga kalahok sa mga proseso mismo - may mga mekanismo ng negatibong feedback.

Ang mga hormone ay ang pangunahing humoral regulators ng mga physiological function ng katawan, at ang kanilang mga katangian, biosynthetic na proseso, at mekanismo ng pagkilos ay kilala na ngayon.

Ang mga tampok kung saan naiiba ang mga hormone mula sa iba pang mga molekula ng pagbibigay ng senyas ay ang mga sumusunod.

Ang synthesis ng mga hormone ay nangyayari sa mga espesyal na selula ng endocrine system. Ang synthesis ng mga hormone ay ang pangunahing pag-andar ng mga endocrine cells.

Ang mga hormone ay tinatago sa dugo, mas madalas sa venous, minsan sa lymph. Ang iba pang mga molekula ng pagbibigay ng senyas ay maaaring umabot sa mga target na selula nang hindi inilihim sa mga nagpapalipat-lipat na likido.

Telecrine effect (o malayong pagkilos)- Ang mga hormone ay kumikilos sa mga target na selula sa isang malaking distansya mula sa site ng synthesis.

Ang mga hormone ay lubos na tiyak na mga sangkap na may kinalaman sa mga target na selula at may napakataas na biological na aktibidad.