Retiküler oluşum ve işlevleri. retiküler oluşum. Retiküler formasyonun işlevleri

retiküler oluşum 1845'ten beri bilinmektedir, Deiters (O.F.C. Deiters) tarafından 1885'te tanımlanmıştır. Halen çalışmaları devam etmektedir. Retiküler oluşum, omuriliğin servikal bölümlerinin arka ve yan boynuzları arasında, beyin sapının tegmentumunda, görsel höyüğün merkezi çekirdeğinde bulunur. Nükleer yapılara ve yolaklara farklı yönlerde uzanan birçok lifle çevrili anatomik ve işlevsel olarak birbirine bağlı nöronların bir kompleksidir (Şekil 30).

Pirinç. 30.: 1 - artan yollar; 2 - azalan yollar; 3 - spesifik (lemniscus) duyarlı yol; 4 - piramidal yol.

Retiküler oluşum tüm dürtüleri (ağrı, sıcaklık, ışık, ses vb.) Algılar, ancak içinde özel nöronlar yoktur. Bu nedenle, aynı nöronlar farklı uyarıları algılar ve bunları beynin farklı bölgelerine, korteksin tüm bölgelerine iletir. Retiküler oluşum beynin ikinci afferent sistemi, spesifik olmayan yapısı. Beynin ve omuriliğin tüm yapıları ile iki yönlü bağlantıları vardır (Şekil 31, 32).

Pirinç. 31. : 1; 2; 3 - spesifik (lemniscus) duyarlı yol; 4 - beyin sapının retiküler oluşumu ile belirli bir duyusal yolu bağlayan teminatlar; 5 - retiküler oluşumun artan aktive edici sistemi; 6 - retiküler oluşumun serebral korteks üzerindeki genelleştirilmiş etkisi.

Pirinç. 32.: 1 - uyaranın uygulandığı duyu siniri (ağrı tahrişi); 2 - omurilik; 3 - sempatik sinirler; 4 - adrenal bez; 5 - karotis sinüs; 6 - hipofiz bezi; 7 - retiküler oluşum. Katı oklar, sinirsel etkileri, noktalı oklar - retiküler oluşum yoluyla serebral korteks üzerinde aktive edici bir etkiye sahip olan hormonal etkileri gösterir.

Beyin sapının retiküler oluşumunun yapısal elemanları lateral ve medial bölümlere ayrılır. Yan bölümde, çeşitli afferent sistemlerden gelen lifler biter. Medial ve lateral halkalardan, kraniyal sinirlerin duyusal çekirdeklerinden gelen teminatlar, retiküler oluşumun dağınık hücrelerine ve çekirdeklerine yaklaşır. Medial bölümün nöronlarından, efferent lifler, kraniyal sinirlerin motor çekirdeklerine, serebelluma, omuriliğin ön boynuzlarının motor çekirdeklerine başlar.

Retiküler oluşumun ana afferent yolları: tr. spinoreticicularis - omurilikten, tr. tegmentothalamicus - orta beyinden, reticulothalamicus - medulla oblongata ve köprüden, tr. thalamocorticalis - serebral korteksin tüm bölgelerine ve katmanlarına. Retiküler oluşum serebral korteks ve serebellumu aktive eder.

Serebral korteks de tr yoluyla gönderir. corticoreticicularis, piramidal yolların bir parçası olarak retiküler formasyona uyarır. Ana efferent yol tr'dir. retikülospinalis. Bu yol, omuriliğin gama motor nöronlarına tonik uyarılar iletir. Retiküler oluşum motor bağlantıyı düzenler, hareketlerin koordinasyonunu, kas kasılmalarının senkronizasyonunu sağlar, standart olmayan hareketler sağlar, bir denge refleksi sağlar, vücudu yerden yukarıda tutan yerçekimi önleyici bir kas tonusu oluşturur. Retiküler oluşum, kriz durumlarında vücudun gizli rezervlerinin harekete geçirilmesine yol açan kas tonusunu yeniden dağıtır.

Uyku ve uyanıklığın düzenlenmesinde mavimsi nokta ve rafe çekirdeklerinin rolü belirlendi. mavimsi nokta (locus caeruleus) eşkenar dörtgen fossanın üst yan kısmında bulunur. Bu çekirdeğin nöronları, beynin üst kısımlarını aktive eden norepinefrin üretir. Mavimsi nokta nöronlarının aktivitesi özellikle uyanıklık sırasında yüksektir; derin uyku sırasında neredeyse tamamen kaybolur.

dikiş çekirdekleri (çekirdekler) medulla oblongata'nın orta hattında bulunur. Bu çekirdeklerin nörositleri, yaygın inhibisyon süreçlerine ve uyku durumuna neden olan serotonin üretir.

Medulla oblongata'nın retiküler oluşumunun çekirdekleri, Ⅸ, Ⅹ sinirlerinin otonom çekirdekleri ve omuriliğin sempatik çekirdekleri ile bağlantılara sahiptir. Bu nedenle, kalp aktivitesinin, solunumun, damar tonusunun, bez salgısının vb. düzenlenmesinde yer alırlar.

Orta beynin retiküler oluşumu ile ilgili Cahal ve Darkshevich'in çekirdekleri, medial uzunlamasına demete ( fasciculus longitudinalis medialis), üçüncü, dördüncü, altıncı, sekizinci, dokuzuncu, onuncu ve onbirinci kraniyal sinir çiftinin çekirdekleriyle bağlantıları vardır. Duruşu değiştirirken veya bir ses kaynağı ararken, bakışları sabitlerken başın ve gözlerin birleşik dönüşlerini sağlayarak bu ışının çalışmasını koordine ederler. (Bu hareketler emek ve oyun eylemleri için kesinlikle gereklidir).

Bu ilişkiler, vestibüler aşırı yüklenmedeki otonomik bozuklukları açıklar. Retiküler oluşumun dağınık nöronları, yutma, kornea (Şekil 33), öksürük, kusma, esneme, hapşırma vb. koruyucu reflekslerin interkalar nöronları olarak işlev görür.

Pirinç. 33.: 1 - korneada bulunan reseptörler; 2 - trigeminal sinirin oftalmik dalı; 3 - trigeminal sinirin duyusal gangliyonunun yanlış tek kutuplu hücresi; 4 - birleştirici nöron - retiküler oluşumun dağınık hücresi; 5 - yüz sinirinin motor çekirdeğinin hücresi; 6 - gözün dairesel kası.

retiküler oluşum Beyin sapı, beynin önemli bütünleştirici aygıtlarından biri olarak kabul edilir.
Retiküler formasyonun gerçek bütünleştirici işlevleri şunları içerir:

uyku ve uyanıklık üzerinde kontrol
kas (fazik ve tonik) kontrolü
farklı kanallardan gelen çevrenin ve vücudun iç çevresinin bilgi sinyallerinin işlenmesi

Retiküler oluşum birleştirir çeşitli bölümler beyin sapı (medulla oblongata, pons varolii ve orta beynin retiküler oluşumu). İşlevsel olarak, beynin farklı bölümlerinin retiküler oluşumunun çok ortak noktası vardır, bu nedenle onu tek bir yapı olarak düşünmek tavsiye edilir. Retiküler oluşum, birçok lifle ayrılmış çeşitli tip ve büyüklükteki hücrelerin yaygın bir birikimidir. Ek olarak, retiküler formasyonun ortasında yaklaşık 40 çekirdek ve bir pidyader izole edilmiştir. Retiküler formasyonun nöronları, bazıları T şeklinde bölünmüş olan geniş dallı dendritlere ve dikdörtgen aksonlara sahiptir (bir işlem aşağı doğru yönlendirilir, retiküler-omurilik yolunu oluşturur ve ikincisi - beynin üst kısımlarına).

Diğer beyin yapılarından çok sayıda afferent yol retiküler formasyonda birleşir: serebral korteksten - kortiko-spinal (piramidal) yolların teminatlarından, beyincik ve diğer yapılardan ve ayrıca beyin sapına uyan kollateral liflerden, duyusal sistemlerin lifleri (görsel, işitsel vb.). Hepsi retiküler formasyonun nöronlarındaki sinapslarda biter. Böylece, bu organizasyon sayesinde, retiküler oluşum, çeşitli beyin yapılarından gelen etkileri birleştirmek için uyarlanmıştır ve onları etkileyebilir, yani, merkezi sinir sisteminin aktivitesinde bütünleştirici işlevleri yerine getirerek, büyük ölçüde belirleyen genel seviye onun etkinliği.

Retiküler nöronların özellikleri. Retiküler oluşumun nöronları, sürekli arka plan dürtü aktivitesine sahiptir. Çoğu, sürekli olarak 5-10 Hz frekanslı deşarjlar üretir. Retiküler nöronların böylesine sabit bir arka plan aktivitesinin nedeni şudur: ilk olarak, çeşitli afferent etkilerin (cilt, kas, iç organ, gözler, kulaklar vb. korteks, vestibüler çekirdekler ve aynı retiküler nöron üzerindeki diğer beyin yapıları. Bu durumda, genellikle buna tepki olarak heyecan ortaya çıkar. İkinci olarak, retiküler nöronun aktivitesi, hümoral faktörler (adrenalin, asetilkolin, kandaki CO2 gerilimi, hipoksi vb.) tarafından değiştirilebilir. Kanda bulunan bu sürekli uyarılar ve kimyasallar, retiküler nöronların zarlarının depolarizasyonunu destekler. , dürtü aktivitesini sürdürme yetenekleri. Bu bağlamda, retiküler oluşumun diğer beyin yapıları üzerinde de sürekli bir tonik etkisi vardır.

Retiküler oluşumun karakteristik bir özelliği de nöronlarının çeşitli fizyolojik olarak aktif maddelere karşı yüksek duyarlılığıdır. Bundan dolayı, retiküler nöronların aktivitesi, bu nöronların zarlarının sitoreseptörlerine bağlanan farmakolojik ilaçlar tarafından nispeten kolayca bloke edilebilir. Bu konuda özellikle aktif olanlar, barbitürik asit bileşikleri (barbitüratlar), klorpromazin ve tıbbi uygulamada yaygın olarak kullanılan diğer ilaçlardır.

Retiküler oluşumun spesifik olmayan etkilerinin doğası. Beyin sapının retiküler oluşumu, vücudun otonom fonksiyonlarının düzenlenmesinde rol oynar. Bununla birlikte, 1946'da Amerikalı nörofizyolog H. W. Megoun ve işbirlikçileri, retiküler oluşumun doğrudan somatik refleks aktivitesinin düzenlenmesi ile ilgili olduğunu keşfettiler. Retiküler oluşumun diğer beyin yapıları üzerinde yaygın, spesifik olmayan, azalan ve yükselen bir etkiye sahip olduğu kanıtlanmıştır.

Aşağı yönlü etki. Arka beynin retiküler oluşumu uyarıldığında (özellikle medulla oblongata'nın dev hücre çekirdeği ve retikülospinal yolun başladığı ponsun retiküler çekirdeği), tüm spinal motor merkezlerinin (fleksiyon ve ekstansör) inhibisyonu meydana gelir. Bu engelleme çok derin ve uzun sürelidir. Doğal koşullarda bu pozisyon derin uyku sırasında gözlemlenebilir.
Yaygın inhibitör etkilerle birlikte, retiküler oluşumun belirli alanları tahriş olduğunda, spinal motor sisteminin aktivitesini kolaylaştıran yaygın bir etki ortaya çıkar.

Retiküler oluşum, gama efferent liflerinin kaslara ilettiği deşarjların sıklığını değiştirerek kas iğciklerinin aktivitesini düzenlemede önemli bir rol oynar. Böylece, içlerindeki ters dürtü modüle edilir.

Yukarı yönlü etki. N.W. Megoun, G. Moruzzi (1949) tarafından yapılan çalışmalar, retiküler oluşumun (arka, orta ve diensefalon) tahrişinin, beynin yüksek kısımlarının, özellikle de serebral korteksin aktivitesini etkilediğini ve aktif bir duruma geçişini sağladığını göstermiştir. Bu pozisyon çok sayıda veri ile desteklenmektedir. Deneysel çalışmalar ve klinik gözlemler. Yani hayvan uyku durumundaysa, bu yapılara yerleştirilen elektrotlar aracılığıyla retiküler oluşumun (özellikle pons) doğrudan uyarılması, hayvanda uyanma davranışsal tepkisine neden olur. Bu durumda, EEG'de karakteristik bir görüntü belirir - alfa ritminde beta ritmi ile bir değişiklik, yani. senkronizasyon veya aktivasyon reaksiyonu sabittir. Bu reaksiyon, serebral korteksin belirli bir alanı ile sınırlı değildir, geniş alanlarını kapsar, yani. genelleştirilir. Retiküler oluşum bozulduğunda veya serebral korteks ile yükselen bağlantıları kapatıldığında, hayvan rüya gibi bir duruma düşer, ışık ve koku uyarılarına tepki vermez ve aslında dış dünya ile temasa geçmez. Yani, uç beyin aktif olarak çalışmayı bırakır.

Böylece, beyin sapının retiküler oluşumu, destekleyen beynin artan aktive edici sisteminin işlevlerini yerine getirir. yüksek seviye serebral kortekste nöronların uyarılabilirliği.

Beyin sapının retiküler oluşumuna ek olarak, beynin yükselen aktive edici sistemi ayrıca şunları içerir: talamusun spesifik olmayan çekirdekleri, arka hipotalamus , limbik yapılar. Önemli bir bütünleştirici merkez olan retiküler oluşum, sırayla, beynin hipotalamik-limbik ve neokortikal yapıları içeren daha küresel entegrasyon sistemlerinin bir parçasıdır. Bedeni dış ve iç ortamın değişen koşullarına uyarlamayı amaçlayan uygun davranışın oluşması onlarla etkileşim halindedir.

Hasarın ana tezahürlerinden biri retiküler yapılar bir kişinin bilinç kaybı vardır. Beyin sapındaki serebrovasküler olay, tümörler ve bulaşıcı süreçlerle olur. Senkop durumunun süresi, retiküler aktive edici sistemin işlev bozukluğunun doğasına ve ciddiyetine bağlıdır ve birkaç saniye ile birkaç ay arasında değişir. Artan retiküler etkilerin işlev bozukluğu, aynı zamanda, güç kaybı, sürekli patolojik uyuşukluk veya sık uykuya dalma atakları (paroksismal hiperzomi), huzursuz gece uykusu ile kendini gösterir. Ayrıca kas tonusunda ihlaller (genellikle bir artış), çeşitli otonomik değişiklikler, duygusal ve zihinsel bozukluklar vb.

ders 6

Retiküler oluşum, beyin sapındaki ve kısmen omurilikteki çeşitli sinir merkezleri, serebral korteks ve birbirleriyle geniş bağlantıları olan bir nöron kompleksidir. Retiküler oluşum, beyin sapının tegmentumundaki ve omurilikteki dağınık hücrelerle temsil edilir.

Beyin sapındaki retiküler oluşumun bir dizi hücresi hayati merkezlerdir:

1. solunum (inhalasyon ve ekshalasyon merkezi) - medulla oblongata'da;

2. vazomotor - medulla oblongata'da;

3. bakış koordinasyon merkezi (Kahal ve Darkshevich çekirdekleri) - orta beyinde;

4. termoregülasyonun merkezi - diensefalonda;

5. açlık ve tokluğun merkezi - diensefalonda.
Retiküler oluşum aşağıdaki işlevleri yerine getirir:

Segmental reflekslerin sağlanması: dağınık hücreler
omurilik ve beyin sapının internöronları
(yutma refleksi);

İskelet kası tonusunun korunması: retiküler oluşumun çekirdeklerinin hücreleri, kraniyal sinirlerin motor çekirdeklerine ve omuriliğin ön boynuzlarının motor çekirdeklerine tonik uyarılar gönderir;

Beyin sapının çekirdeklerinin tonik aktivitesinin sağlanması ve
daha fazla iletim için gerekli olan hemisferik korteks ve
sinir uyarılarının analizi;

Sinir uyarılarının iletimi sırasında düzeltme: retiküler oluşum sayesinde, sinir sisteminin durumuna bağlı olarak uyarılar önemli ölçüde güçlendirilebilir veya önemli ölçüde zayıflatılabilir;

Korteksin daha yüksek merkezleri üzerinde aktif etki yarım küreler, ne
korteks tonunda azalmaya, apatiye ve uykunun başlamasına neden olur,
veya verimliliği artırmak, öfori;

Kardiyak aktivite, solunum, damar tonusunun düzenlenmesine katılım,
bezlerin salgıları ve diğer otonomik fonksiyonlar (beyin sapı merkezleri);

Uyku ve uyanıklığın düzenlenmesine katılım: mavi nokta, raphe çekirdekleri -
eşkenar dörtgen fossaya yansıtılır;

Başın ve gözlerin birlikte dönmesini sağlamak: Cajal çekirdekleri ve
Darkshevich.

Retiküler formasyonun ana inen yolu, gövde boyunca omuriliğin ön boynuzlarının motor çekirdeklerinin nöronlarına ve kraniyal sinirlerin motor çekirdeklerine ve ayrıca interkalar nöronlarına geçen retikülospinal yoldur. otonom sinir sistemi.

Görsel höyüğün retiküler çekirdeklerinden serebral korteksin çeşitli bölgelerine kadar, talamo-kortikal lifler gider: belirli uyaranların algılanması için gerekli korteksin aktivasyonunu gerçekleştirerek serebral korteksin tüm katmanlarında biterler.

⇐ Önceki22232425262728293031

| Kişisel verilerin korunması |

Aradığınızı bulamadınız mı? Aramayı kullanın:

Ayrıca okuyun:

Ana Sayfa → Fizyoloji → Düzenleme mekanizması fizyolojik süreçler ->

Retiküler formasyonun işlevleri

retiküler oluşum Beyin sapı, beynin önemli bütünleştirici aygıtlarından biri olarak kabul edilir.
Retiküler formasyonun gerçek bütünleştirici işlevleri şunları içerir:

uyku ve uyanıklık üzerinde kontrol
kas (fazik ve tonik) kontrolü
farklı kanallardan gelen çevrenin ve vücudun iç çevresinin bilgi sinyallerinin işlenmesi

Retiküler oluşum, beyin sapının çeşitli kısımlarını birleştirir (medulla oblongata, pons ve orta beynin retiküler oluşumu). İşlevsel olarak, beynin farklı bölümlerinin retiküler oluşumunun çok ortak noktası vardır, bu nedenle onu tek bir yapı olarak düşünmek tavsiye edilir. Retiküler oluşum, birçok lifle ayrılmış çeşitli tip ve büyüklükteki hücrelerin yaygın bir birikimidir. Ek olarak, retiküler formasyonun ortasında yaklaşık 40 çekirdek ve bir pidyader izole edilmiştir.

Beynin retiküler oluşumu: yapı ve işlevler

Retiküler formasyonun nöronları, bazıları T şeklinde bölünmüş olan geniş dallı dendritlere ve dikdörtgen aksonlara sahiptir (bir işlem aşağı doğru yönlendirilir, retiküler-omurilik yolunu oluşturur ve ikincisi beynin üst kısımlarına yönlendirilir) .

Retiküler formasyonda, diğer beyin yapılarından çok sayıda afferent yol birleşir: beyin korteksinden - kortikospinal (piramidal) yolların teminatlarından, beyincik ve diğer yapılardan ve ayrıca beyin sapından gelen teminat liflerinden, liflerden duyusal sistemlerin (görsel, işitsel vb.) Hepsi retiküler formasyonun nöronlarındaki sinapslarda biter. Böylece, bu organizasyon sayesinde, retiküler oluşum, çeşitli beyin yapılarından gelen etkileri birleştirmek için uyarlanmıştır ve onları etkileyebilir, yani, merkezi sinir sisteminin aktivitesinde bütünleştirici işlevleri yerine getirerek, genel seviyeyi büyük ölçüde belirler. faaliyetinden.

Yukarı yönlü etki. N. W. Megoun, G. Moruzzi (1949) tarafından yapılan çalışmalar, retiküler oluşumun (arka, orta ve diensefalon) tahrişinin, beynin yüksek kısımlarının, özellikle de serebral korteksin aktivitesini etkilediğini ve aktif bir duruma geçişini sağladığını göstermiştir. Bu pozisyon, bu sayısız deneysel çalışma ve klinik gözlemle doğrulanmıştır. Yani hayvan uyku durumundaysa, bu yapılara yerleştirilen elektrotlar aracılığıyla retiküler oluşumun (özellikle pons) doğrudan uyarılması, hayvanda uyanma davranışsal tepkisine neden olur. Bu durumda, EEG'de karakteristik bir görüntü belirir - alfa ritminde beta ritmi ile bir değişiklik, yani. senkronizasyon veya aktivasyon reaksiyonu sabittir. Bu reaksiyon, serebral korteksin belirli bir alanı ile sınırlı değildir, geniş alanlarını kapsar, yani. genelleştirilir. Retiküler oluşum bozulduğunda veya serebral korteks ile yükselen bağlantıları kapatıldığında, hayvan rüya gibi bir duruma düşer, ışık ve koku uyarılarına tepki vermez ve aslında dış dünyayla temas etmez. Yani, uç beyin aktif olarak çalışmayı bırakır.

Böylece, beyin sapının retiküler oluşumu, beyin korteksindeki nöronların uyarılabilirliğini yüksek seviyede tutan beynin artan aktivasyon sisteminin işlevlerini yerine getirir.

Beyin sapının retiküler oluşumuna ek olarak, beynin yükselen aktivasyon sistemi ayrıca talamusun spesifik olmayan çekirdeklerini, arka hipotalamus ve limbik yapıları içerir. Önemli bir bütünleştirici merkez olan retiküler oluşum, sırayla, beynin hipotalamik-limbik ve neokortikal yapıları içeren daha küresel entegrasyon sistemlerinin bir parçasıdır. Bedeni dış ve iç ortamın değişen koşullarına uyarlamayı amaçlayan uygun davranışın oluşması onlarla etkileşim halindedir.

İnsanlarda retiküler yapılara verilen hasarın ana tezahürlerinden biri bilinç kaybıdır. Beyin sapında kranyoserebral yaralanmalar, serebrovasküler kaza, tümörler ve bulaşıcı süreçler ile olur. Senkop durumunun süresi, retiküler aktive edici sistemin işlev bozukluğunun doğasına ve ciddiyetine bağlıdır ve birkaç saniye ile birkaç ay arasında değişir. Artan retiküler etkilerin işlev bozukluğu, aynı zamanda, güç kaybı, sürekli patolojik uyuşukluk veya sık uykuya dalma atakları (paroksismal hiperzomi), huzursuz gece uykusu ile kendini gösterir. Ayrıca kas tonusunda ihlaller (genellikle bir artış), çeşitli otonomik değişiklikler, duygusal ve zihinsel bozukluklar vb.
bölüm kategorileri

Konu 13. Retiküler oluşum.

Retiküler oluşum terimi, 1865 yılında Alman bilim adamı O. Deiters tarafından önerildi. Bu terimle Deiters, farklı yönlerde çalışan birçok lifle çevrili beyin sapına dağılmış hücreleri kastetmektedir. Önerilen ismin temelini oluşturan, sinir hücrelerini birbirine bağlayan ağ benzeri lif düzenlemesiydi.

Şu anda, morfologlar ve fizyologlar, retiküler formasyonun yapısı ve işlevleri hakkında zengin malzeme biriktirmiştir. Retiküler formasyonun yapısal elemanlarının, omuriliğin servikal bölümlerinin (lamina VII) ara bölgesinden başlayıp diensefalon'un bazı yapıları (intraaminar çekirdekler) ile biten bir dizi beyin oluşumunda lokalize olduğu tespit edilmiştir. talamik retiküler çekirdek). Retiküler oluşum, önemli sayıda sinir hücresinden oluşur (tüm beyin sapı hücrelerinin neredeyse 9/10'unu içerir). Retiküler yapıların yapısının genel özellikleri, özel retiküler nöronların varlığı ve bağlantıların ayırt edici doğasıdır.

Pirinç. 1. Retiküler oluşumun nöronu. Bir sıçan yavrusunun beyin sapının sagital bölümü.

Şekil A, retiküler oluşumun sadece bir nöronunu göstermektedir. Aksonun birçok teminatla birlikte büyük uzunlukta kaudal ve rostral segmentlere ayrıldığı görülebilir. B. Teminatlar. Bir sıçan yavrusunun alt beyin sapının sagital kesiti, büyük inen yolun (piramidal yol) retiküler nöronlara olan bağlantılarını gösteriyor. Şekilde gösterilmeyen yükselen yolların (duyusal yollar) teminatları benzer şekilde retiküler nöronlara bağlanır (Sheibel M. E. ve Sheibel A. B.'ye göre)

Beynin retiküler oluşumunda, şekil ve boyut olarak farklı çok sayıda ayrı ayrı yatan nöronla birlikte çekirdekler vardır. Retiküler oluşumun dağınık nöronları, öncelikle beyin sapı seviyesinde kapanan segmental reflekslerin sağlanmasında önemli bir rol oynar. Göz kırpma, kornea refleksi vb. gibi refleks eylemlerinin uygulanmasında interkalar nöronlar olarak hareket ederler.

Retiküler oluşumun birçok çekirdeğinin önemi aydınlatılmıştır. Bu nedenle, medulla oblongata'da bulunan çekirdekler, vagus ve glossofaringeal sinirlerin otonom çekirdekleri, omuriliğin sempatik çekirdekleri ile bağlantıya sahiptir, kalp aktivitesinin, solunumun, vasküler tonusun, bez salgısının vb. düzenlenmesinde rol oynarlar.

Uyku ve uyanıklığın düzenlenmesinde locus coeruleus ve rafe çekirdeklerinin rolü belirlenmiştir. mavi nokta, eşkenar dörtgen fossanın üst yan kısmında bulunur. Bu çekirdeğin nöronları biyolojik olarak aktif bir madde üretir - norepinefrin Beynin üstteki bölümlerinin nöronları üzerinde aktive edici bir etkiye sahip olan . Locus coeruleus nöronlarının aktivitesi özellikle uyanıklık sırasında yüksektir; derin uyku sırasında neredeyse tamamen kaybolur. dikiş çekirdekleri medulla oblongata'nın orta hattında bulunur. Bu çekirdeklerin nöronları üretir. serotonin diffüz inhibisyon süreçlerine ve uyku durumuna neden olan .

Cajal Çekirdekleri ve Darkshevich orta beynin retiküler oluşumu ile ilgili, III, IV, VI, VIII ve XI çift kraniyal sinirlerin çekirdekleri ile bağlantıları vardır. Baş ve gözlerin birlikte dönmesini sağlamak için çok önemli olan bu sinir merkezlerinin çalışmalarını koordine ederler. Beyin sapının retiküler oluşumu, iskelet kaslarının tonunun korunmasında, kraniyal sinirlerin motor çekirdeklerinin motor nöronlarına ve omuriliğin ön boynuzlarının motor çekirdeklerine tonik impulslar gönderilmesinde önemlidir. Evrim sürecinde, kırmızı çekirdek, siyah madde gibi bağımsız oluşumlar, retiküler oluşumdan ortaya çıktı.

Yapısal ve fonksiyonel kriterlere göre retiküler oluşum 3 bölgeye ayrılır:

1. Medyan, orta hat boyunca yer alır;

2. Medial, gövdenin medial bölümlerini işgal eder;

3. Nöronları duyusal oluşumların yakınında bulunan yanal.

orta bölge nöronları arabulucu - serotonin sentezleyen çekirdeklerden oluşan rafe elemanları ile temsil edilir. Rafe çekirdeği sistemi, uykunun düzenlenmesinde agresif ve cinsel davranışların organizasyonunda yer alır.

Medial (eksenel) bölge dallanmayan küçük nöronlardan oluşur.

retiküler oluşum nedir

Bölge çok sayıda çekirdek içerir. Çok sayıda yoğun dallanan dendrit içeren büyük çok kutuplu nöronlar da vardır. Serebral kortekse çıkan sinir liflerini ve omuriliğe inen sinir liflerini oluştururlar. Medial bölgenin yükselen yollarının neokorteks üzerinde (doğrudan veya dolaylı olarak talamus yoluyla) aktive edici bir etkisi vardır. Azalan yolların engelleyici bir etkisi vardır.

yan bölge- duyusal sistemlerin yakınında beyin sapında bulunan retiküler oluşumların yanı sıra duyusal oluşumların içinde yatan retiküler nöronları içerir. Bu bölgenin ana bileşeni, trigeminal sinirin çekirdeğine bitişik olan bir çekirdek grubudur. Yan bölgenin tüm çekirdekleri (medulla oblongata'nın retiküler lateral çekirdeği hariç) küçük ve orta büyüklükteki nöronlardan oluşur ve büyük elementlerden yoksundur. Bu bölgede, retiküler oluşumun medial bölgesi ve gövdenin motor çekirdekleri ile duyusal oluşumlar arasında bir bağlantı sağlayan yükselen ve alçalan yollar bulunur. Retiküler oluşumun bu kısmı daha genç ve muhtemelen daha ilericidir, evrimsel gelişim sırasında eksenel retiküler oluşumun hacmindeki bir azalma gerçeği, gelişimi ile ilişkilidir. Bu nedenle, yan bölge, belirli duyu sistemlerinin yakınında ve içinde oluşturulan bir dizi temel bütünleştirici birimlerdir.

Pirinç. 2. Retiküler oluşumun (RF) çekirdekleri(sonra: Niuwenhuys ve diğerleri, 1978).

1-6 - RF'nin ortanca bölgesi: 1-4 - rafe çekirdekleri (1 - soluk, 2 - koyu, 3 - büyük, 4 - köprü), 5 - üst merkezi, 6 - dorsal rafe çekirdeği, 7-13 - orta RF bölgesi : 7 - retiküler paramedian, 8 - dev hücre, 9 - pontin tegmentumun retiküler çekirdeği, 10, 11 - kaudal (10) ve ponsun oral (11) çekirdeği, 12 - dorsal tegmental çekirdek (Gudden) , 13 - sfenoid çekirdek, 14 - I5 - Rusya Federasyonu'nun yan bölgesi: 14 - medulla oblongata'nın merkezi retiküler çekirdeği, 15 - lateral retiküler çekirdek, 16, 17 - medial (16) ve lateral (17) parabrakiyal çekirdekler, 18 , 19 - pedunculo -pontin çekirdeğin kompakt (18) ve dağınık (19) kısımları.

Aşağı doğru etkiler nedeniyle, retiküler oluşumun ayrıca omuriliğin motor nöronları üzerinde tonik bir etkisi vardır, bu da iskelet kaslarının tonunu arttırır ve afferent geri bildirim sistemini geliştirir. Sonuç olarak, herhangi bir motor hareket çok daha verimli bir şekilde gerçekleştirilir, hareket üzerinde daha hassas kontrol sağlar, ancak retiküler oluşum hücrelerinin aşırı uyarılması kas titremesine neden olabilir.

Retiküler oluşumun çekirdeklerinde uyku ve uyanıklık merkezleri vardır ve belirli merkezlerin uyarılması ya uykunun başlamasına ya da uyanmaya yol açar. Uyku haplarının kullanımının temeli budur. Retiküler oluşum, kaslardan veya iç organlardan gelen ağrı uyaranlarına yanıt veren nöronları içerir. Ayrıca ani, belirsiz sinyallere hızlı tepki veren özel nöronlar içerir.

Retiküler oluşum serebral korteks ile yakından bağlantılıdır, bu nedenle merkezi sinir sisteminin dış kısımları ile beyin sapı arasında fonksiyonel bir bağlantı oluşur. Retiküler oluşum, hem duyusal bilgilerin entegrasyonunda hem de tüm efektör nöronların (motor ve otonomik) aktivitesinin kontrolünde önemli bir rol oynar. Aynı zamanda, bilincin korunması için serebral korteksin aktivasyonu için de büyük önem taşımaktadır.

Serebral korteksin sırayla gönderdiğine dikkat edilmelidir. kortikal-retiküler impulsların retiküler formasyona giden yolları. Bu uyarılar esas olarak ön lobun korteksinden kaynaklanır ve piramidal yollardan geçer. Kortikal-retiküler bağlantıların beyin sapının retiküler oluşumu üzerinde ya engelleyici ya da uyarıcı etkileri vardır, impulsların efferent yollar boyunca geçişini düzeltirler (efferent bilgi seçimi).

Böylece, retiküler oluşum ile serebral korteks arasında, sinir sisteminin aktivitesinde kendi kendini düzenlemeyi sağlayan iki yönlü bir bağlantı vardır. Retiküler oluşumun işlevsel durumu, kas tonusunu, iç organların işleyişini, ruh halini, dikkat konsantrasyonunu, hafızayı vb. belirler. Genel olarak, retiküler oluşum, serebral korteksi içeren karmaşık refleks aktivitesinin uygulanması için koşullar yaratır ve sürdürür.

Ders Arama

IV. retiküler oluşum

retiküler oluşum- beyin sapında genişletilmiş bir yapı - spesifik olmayan sistemin önemli bir bütünleştirici alanı. Beyin sapının retiküler oluşumunun (RF) ilk tanımları Alman morfologlar tarafından yapıldı: 1861'de K. Reichert (Reichert K., 1811-1883) ve 1863'te O. Deiters (Deiters O., 1834-1863) ); Yerli araştırmacılar arasında çalışmasına büyük katkı V.M. Bekhterev. RF, afferent ve efferent yollardan geçen kraniyal sinirlerin çekirdekleri, zeytinler arasındaki gövdenin tüm seviyelerinin tegmentumunda yer alan sinir hücreleri ve süreçleri topluluğudur (Şekil 17). Talamusun medial çekirdekleri de dahil olmak üzere diensefalonun bazı medial yapıları bazen retiküler oluşum olarak adlandırılır.

RF hücreleri şekil ve boyut bakımından farklıdır, aksonların uzunluğu, esas olarak dağınık olarak bulunurlar, bazı yerlerde kümeler oluştururlar - yakındaki kraniyal çekirdeklerden gelen veya buradan geçen afferent ve efferent yollardan teminatlar boyunca nüfuz eden impulsların entegrasyonunu sağlayan çekirdekler araba bagaji. Beyin sapının retiküler oluşumunun bağlantıları arasında en önemlisi kortiko-retiküler, spinal-retiküler yollar, gövdenin RF'si ile diensefalon ve striopallidar sistem oluşumları arasındaki bağlantılar ve serebellar- olarak kabul edilebilir. retiküler yollar. RF hücrelerinin süreçleri, gövde tegmentumunda bulunan kraniyal sinirlerin çekirdekleri ile gövde tegmentumunun bir parçası olan projeksiyon yolları arasında afferent ve efferent bağlantılar oluşturur. Teminatlar aracılığıyla RF, beyin sapından geçen afferent yollardan “yeniden şarj” dürtüleri alır ve aynı zamanda bir akümülatör ve bir enerji üreticisinin işlevlerini yerine getirir. RF'nin hormonlar dahil olmak üzere hümoral faktörlere yüksek duyarlılığı da not edilmelidir. ilaçlar, molekülleri hematojen yolla kendisine ulaşır.

Şekil 17. retiküler oluşum.

Retiküler oluşumun nöronları, belirli işlevleri yerine getiren ve serebral korteksin çoğu bölgesine süreçler gönderen çekirdekler halinde birleştirilir. Kortikal aktivasyona neden olan asendan retiküler sistem (solda) ile motor korteksten inen motor yolları inhibe ederek ve kolaylaştırarak esas olarak postüral tonusu düzenleyen (duruşu koruyan) inen retiküler sistem (sağ) arasında bir ayrım yapılır. omurilik.

Yükselen aktive edici sistem, esas olarak yükselen duyu sistemlerinden gelen teminatların yaklaştığı orta beyin seviyesinde bulunan retiküler oluşumun çekirdeklerini içerir. Bu çekirdeklerde polisinaptik yollar boyunca ortaya çıkan, talamusun intralaminar çekirdeklerinden, subtalamik çekirdeklerden serebral kortekse geçen sinir uyarıları, üzerinde aktive edici bir etkiye sahiptir. Spesifik olmayan aktive edici retiküler sistemin artan etkileri, serebral korteksin tonunun düzenlenmesinde ve ayrıca uyku ve uyanıklık süreçlerinin düzenlenmesinde büyük önem taşır.

Retiküler oluşumun aktive edici yapılarına zarar verilmesi ve ayrıca serebral korteks ile bağlantılarının ihlali durumunda, bilinç düzeyinde, zihinsel aktivitenin aktivitesinde, özellikle bilişsel fonksiyonlarda, motor aktivitede bir azalma olur. Çarpıcı, genel ve konuşma hipokinezisi, akinetik mutizm, stupor, koma, vejetatif durum belirtileri olabilir.

Rusya Federasyonu, evrim sürecinde uzmanlık unsurları alan ayrı bölgeleri içerir - vazomotor merkez (basınç ve baskı bölgeleri), solunum merkezi (ekspiratuar ve inspiratuar) ve kusma merkezi. RF etkileyen yapıları içerir. somatopsikovejetatif entegrasyon. RF hayati refleks fonksiyonlarının korunmasını sağlar - solunum ve kardiyovasküler aktivite, öksürme, hapşırma, çiğneme, kusma, konuşma motor aparatının birleşik çalışması ve genel motor aktivite gibi karmaşık motor eylemlerin oluşumunda yer alır.

RF'nin omurilik üzerindeki azalan etkileri öncelikle kas tonusunun durumunu etkiler ve motor hareketlerin oluşumu için önemli olan kas tonusunu aktive edebilir veya azaltabilir. Genellikle, RF'nin artan ve azalan etkilerinin aktivasyonu veya inhibisyonu paralel olarak gerçekleştirilir. Bu nedenle, artan aktive edici etkilerin inhibisyonu ile karakterize edilen uyku sırasında, özellikle kas tonusunda bir azalma ile kendini gösteren, azalan spesifik olmayan projeksiyonların inhibisyonu da meydana gelir.

FonksiyonlarRF henüz tam olarak araştırılmamıştır. Bir dizi sürece dahil olduğuna inanılmaktadır:

– kortikal uyarılabilirliğin düzenlenmesi: uyaran ve tepkilerin farkındalık düzeyi, uyku-uyanıklık ritmi (yükselen aktive edici retiküler sistem);

- afferent bilgilerin limbik sisteme aktarılması nedeniyle duyusal uyaranlara, özellikle ağrıya duygusal-duygusal bir renk vermek;

- farklı afferent ve efferent sistemlerin karşılıklı olarak koordine edilmesi gereken hayati refleksler (kan dolaşımı, nefes alma, yutma, öksürme ve hapşırma) dahil olmak üzere fonksiyonların motor regülasyonu;

- beyin sapının motor merkezlerinin önemli bir bileşeni olarak duruş ve amaçlı hareketlerin düzenlenmesine katılım.

V. Beyincik

Beyincik olarak bilinen dura mater duplikasyonu altında yer alır. beyincik kraniyal boşluğu iki eşit olmayan boşluğa bölen - supratentoryal ve subtentoryal. AT alt alan uzayı, alt kısmı arka kraniyal fossa olan beyinciğe ek olarak bir beyin sapı vardır. Beyincik hacmi ortalama 162 cm3'tür. Kütlesi 136-169 g arasında değişmektedir.

Beyincik, pons ve medulla oblongata'nın üzerinde bulunur. Üst ve alt serebral yelkenlerle birlikte, alt kısmı eşkenar dörtgen fossa olan beynin IV ventrikülünün çatısını oluşturur. Beyinciğin üstünde, beyinciğin girintisiyle ayrılan serebrumun oksipital lobları bulunur.

Beyincik ikiye ayrılır yarım küre. Aralarında, beynin dördüncü ventrikülünün üzerindeki sagital düzlemde, serebellumun filogenetik olarak en eski kısmı bulunur - onun solucan. Vermis ve serebellar hemisferler derin enine oluklar ile lobüllere ayrılır.

Beyincik gri ve beyaz maddeden oluşur. Gri madde, serebellar korteksi ve onun derinliğinde bulunan eşleşmiş çekirdekleri oluşturur (Şekil 18). Bunların en büyüğü pürüzlü çekirdekler yarım kürelerde bulunur. Solucanın orta kısmında çadır çekirdekleri, aralarında ve dentat çekirdekler küresel ve mantarlı çekirdekler.

Pirinç. 18. Beyincik çekirdekleri.

1 - dentat çekirdek; 2 - mantarlı çekirdek; 3 - çadırın çekirdeği; 4 - küresel çekirdek.

Pirinç. on dokuz . Beyincik ve beyin sapının sagital bölümü.

1 - beyincik; 2 - "hayat ağacı"; 3 - ön beyin yelkeni; 4 - kuadrigemina plakası; 5 - beynin su kemeri; 6 - beynin bacağı; 7 - köprü; 8 - IV ventrikül, koroid pleksus ve çadırı; 9 - medulla oblongata.

Korteksin serebellumun tüm yüzeyini kaplaması ve serebellumun sagital bölümünde oluklarının derinliğine nüfuz etmesi nedeniyle dokusu, damarları beyaz maddeden oluşan bir yaprak desenine sahiptir (Şekil 19). ), sözde oluşturan beyincik hayat ağacı. Hayat ağacının tabanında, IV ventrikülün boşluğunun üst kısmı olan kama şeklinde bir çentik bulunur; bu çentiğin kenarları çadırını oluşturur. Çadırın çatısı serebellar solucandır ve ön ve arka duvarları, ön ve arka serebral perde olarak bilinen ince beyin plakalarından oluşur.

Dürtüler, serebellumun afferent yollarını oluşturan beyaz maddeden içine giren yosunlu ve sürünen lifler yoluyla serebellar kortekse girer.

Retiküler formasyonun işlevleri

Yosunlu lifler aracılığıyla, omurilikten, vestibüler çekirdeklerden ve pontin çekirdeklerden gelen uyarılar, korteksin granüler tabakasının hücrelerine iletilir. Bu hücrelerin aksonları, geçiş sırasında granüler tabakadan geçen ve alt zeytinlerden beyinciğe uyarıları taşıyan sürünen liflerle birlikte, beyinciğin yüzeysel moleküler tabakasına ulaşır. Burada, granüler tabakanın hücrelerinin aksonları ve sürünen lifler bir T şeklinde bölünür ve moleküler tabakada dalları, beyincik yüzeyine uzunlamasına bir yön alır.

Sinaptik temaslardan geçen korteksin moleküler tabakasına ulaşan darbeler, burada bulunan Purkinje hücrelerinin dendritlerinin dallanmasına düşer. Daha sonra Purkinje hücrelerinin dendritlerini moleküler ve granüler tabakaların sınırında bulunan vücutlarına kadar takip ederler. Daha sonra, aynı hücrelerin granüler tabakayı geçen aksonları boyunca, beyaz maddenin derinliklerine nüfuz ederler. Purkinje hücrelerinin aksonları, beyincik çekirdeğinde sonlanır. Esas olarak dentat çekirdekte. Çekirdeklerini oluşturan ve serebellar pedinküllerin oluşumunda yer alan hücrelerin aksonları boyunca serebellumdan gelen efferent impulslar serebellumu terk eder.

Beyinciğin üç çift sapı vardır: alt, orta ve üst. Alt bacak onu medulla oblongata, orta bacak köprü, üst bacak orta beyin ile birleştirir. Beynin pedinkülleri, beyinciklere ve beyinciklerden uyarıları taşıyan yolları oluşturur.

Serebellar vermis, vücudun ağırlık merkezinin stabilizasyonunu, dengesini, stabilitesini, başta boyun ve gövde olmak üzere karşılıklı kas gruplarının tonusunun düzenlenmesini ve vücudun dengesini stabilize eden fizyolojik serebellar sinerjilerin ortaya çıkmasını sağlar.

Vücudun dengesini başarılı bir şekilde sürdürmek için, beyincik sürekli olarak vücudun çeşitli bölümlerinin proprioseptörlerinden ve ayrıca vestibüler çekirdeklerden, alt zeytinlerden, retiküler oluşumdan ve kontrolde yer alan diğer oluşumlardan spinoserebellar yollardan geçen bilgileri alır. vücut parçalarının uzaydaki konumu. Serebelluma giden afferent yolların çoğu alt serebellar pedinkülden geçer, bazıları superior serebellar pedinkülde bulunur.

Serebellum, orta bacakları aracılığıyla serebral korteksten uyarılar alır. Bu dürtüler seyahat eder kortikal-serebellopontin yolları.

Beynin serebral korteksinde ortaya çıkan dürtülerin bir kısmı, beyinciğin karşı yarımküresine ulaşır ve üretilen hakkında değil, yalnızca yürütme için planlanan aktif hareket hakkında bilgi getirir. Bu tür bilgileri aldıktan sonra, beyincik, istemli hareketleri düzelten dürtüleri anında gönderir, esasen, eylemsizliği geri ödeyerek ve en mantıklısı karşılıklı kas tonusunun düzenlenmesi — agonist ve antagonist kaslar. Sonuç olarak, gönüllü hareketleri net, cilalı, uygunsuz bileşenlerden yoksun hale getiren bir tür eimetri yaratılır.

Serebellumu terk eden yollar, gövdeleri çekirdeklerini oluşturan hücrelerin aksonlarından oluşur. . Dentat çekirdeklerden gelenler de dahil olmak üzere çoğu efferent yolak, beyinciği üstün sapı ile terk eder. Quadrigemina'nın alt tüberkülleri seviyesinde, efferent serebellar yollar çaprazlanır. (Wernecking'in üstün serebellar pedinküllerinin çaprazlanması). Haçtan sonra, her biri orta beynin karşı tarafındaki kırmızı çekirdeklere ulaşır. Kırmızı çekirdeklerde, serebellar uyarılar bir sonraki nörona geçer ve daha sonra gövdeleri kırmızı çekirdeklere gömülü olan hücrelerin aksonları boyunca hareket eder. Bu aksonlar oluşur kırmızı nükleer-omurilik yolları, ki kısa bir süre sonra kırmızı çekirdeklerden çıkışlar çaprazlamaya tabi tutulur (lastik çapraz veya Alabalık çapraz), sonra omuriliğe inerler. Omurilikte, kırmızı nükleer omurilikler yan kordlarda bulunur; onları oluşturan lifler, omuriliğin ön boynuzlarının hücrelerinde son bulur.

Serebellar vermisin çekirdeklerinden, efferent yollar esas olarak alt serebellar pedinkülden beyin sapının retiküler oluşumuna ve vestibüler çekirdeklere gider. Buradan retikülospinal ve vestibulospinal yollar boyunca omuriliğin ön kordlarından geçerek ön boynuz hücrelerine de ulaşırlar. Beyincikten gelen ve vestibüler çekirdeklerden geçen impulsların bir kısmı medial uzunlamasına demete girer, göz kürelerinin hareketini sağlayan III, IV ve VI kraniyal sinirlerin çekirdeklerine ulaşır ve işlevlerini etkiler.

Böylece:

1. Serebellumun her bir yarısı, esas olarak a) vücudun homolateral yarısından, b) vücudun aynı yarısı ile kortiko-omurilik bağlantılarına sahip olan beynin karşı yarımküresinden impuls alır.

2. Serebellumun her yarısından, omuriliğin homolateral yarısının ön boynuzlarının hücrelerine ve göz kürelerinin hareketini sağlayan kraniyal sinirlerin çekirdeklerine efferent impulslar gönderilir.

Serebellar bağlantıların bu doğası, serebellumun bir yarısında hasarla birlikte serebellar bozuklukların neden ağırlıklı olarak aynı, yani. homolateral, vücudun yarısı. Bu, özellikle serebellar hemisferlerin yenilgisinde açıkça kendini gösterir.

©2015-2018 poisk-ru.ru
Tüm hakları yazarlarına aittir. Bu site yazarlık iddiasında bulunmaz, ancak ücretsiz kullanım sağlar.
Telif Hakkı İhlali ve Kişisel Veri İhlali

retiküler oluşum

"Retiküler oluşum" (eng. ret - ağ) terimi ilk olarak 100 yıldan uzun bir süre önce Deiters tarafından tanıtıldı. Retiküler oluşum (RF), beyin sapının orta kısmında bulunur ve rostral ucuyla talamusa ve kaudal ucuyla omuriliğe girer. Merkezi sinir sisteminin hemen hemen tüm yapıları ile ağ bağlantılarının varlığından dolayı, retiküler veya ağ oluşumu olarak adlandırıldı.

Şekil ve boyut olarak farklı olan RF nöronları, uzun dendritlere ve kısa bir aksona sahiptir, ancak uzun aksonları oluşturan dev nöronlar vardır, örneğin, rubrospinal ve retikülospinal yollar. Bir sinir hücresinde 40.000'e kadar sinaps bitebilir, bu da RF içindeki geniş internöronal bağlantıları gösterir. Hem yapısal olarak hem de gerçekleştirdikleri işlevlerde farklılık gösteren bir dizi çekirdek ve nükleer grup tanımladı.

Retiküler oluşum çok sayıda afferent yol oluşturur: spinoretiküler, serebelloretiküler, kortikal-subkortikal-retiküler (korteks, bazal ganglionlar, hipotalamustan), beyin sapının her seviyesinin yapılarından (orta beyin, pons, medulla oblongata'dan) ve efferent : azalan retikülospinal, retikülokortikal-subkortikal, retikülo-serebellar ve ayrıca beyin sapının diğer yapılarına giden yollar.

Retiküler oluşumun, beynin ön kısımları ve serebral korteks (artan RF aktivasyon sistemi) üzerinde genelleştirilmiş, tonik, aktive edici bir etkisi ve omuriliğin azalan, kontrol edici aktivitesi (inen retikülospinal sistem) vardır; Vücudun işlevleri ve fren. RF'nin omuriliğin refleks aktivitesi üzerindeki inhibitör etkisinin türlerinden biri, talamik retiküler oluşum bir tuz kristali tarafından tahriş edildiğinde spinal reflekslerin inhibisyonundan oluşan Sechenov'un inhibisyonudur.

G. Magun, medulla oblongata'da RF'nin dev hücre çekirdeğinin lokal elektriksel uyarısının, omuriliğin fleksiyon ve ekstansör reflekslerinin inhibisyonuna neden olduğunu ve motor nöronda hiperpolarizasyon tipinin uzun süreli TPSP ve postsinaptik inhibisyonunun meydana geldiğini gösterdi.

Fleksiyon refleksleri üzerindeki inhibitör etkiler, ağırlıklı olarak medulla oblongata'nın medial retiküler oluşumu ve kolaylaştırıcı - RF köprüsünün lateral bölgeleri tarafından uygulanır.

Retiküler oluşum, birçok vücut fonksiyonunun uygulanmasında yer alır. Böylece, RF motor aktiviteyi, postural tonu ve fazik hareketleri kontrol eder.

1944'te Amerika Birleşik Devletleri'nde motor aktiviteyi bozan bir hastalık olan çocuk felci salgını sırasında, retiküler oluşumda ana yapısal değişiklikler bulundu. Bu, Amerikalı bilim adamı G. Magun'u Rusya Federasyonu'nun motor aktiviteye katılımı fikrine götürdü. Bu tür aktiviteden sorumlu ana yapıları, medulla oblongata'nın Deiters çekirdeği ve orta beynin kırmızı çekirdeğidir. Deiters çekirdeği, ekstansör kasları innerve eden omuriliğin alfa ve gama motor nöronlarının tonunu korur ve fleksör kasların alfa ve gama motor nöronlarını inhibe eder. Kırmızı çekirdek, aksine, fleksör kasların alfa ve gama motor nöronlarını seslendirir ve ekstansör kasların alfa ve gama motor nöronlarını inhibe eder. Kırmızı çekirdek, ekstansör kasların düzgün bir tonunu koruyarak Deiters çekirdeği üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir. Beynin orta ve oblongata arasında hasar görmesi veya kesilmesi, kırmızı çekirdekten Deiters çekirdeği üzerindeki engelleyici etkilerin ortadan kaldırılmasına ve dolayısıyla fleksör kasların tonuna hakim olmaya başlayan ve deserebrasyona başlayan ekstansör kasların tonuna yol açar. güçlü gerilme mukavemeti ile kendini gösteren sertlik veya artan kas tonusu oluşur. Böyle bir hayvanın karakteristik bir vücut duruşu vardır: kafa geriye doğru atılır, ön ve arka uzuvlar uzar. Ayakları üzerine koyun, vücudun duruşunun ince bir düzenlemesi olmadığı için en ufak bir itme ile düşer.

Retiküler oluşumun tahrişi titremeye, spastik tona neden olur.

Orta beyin RF, göz kas kasılmalarını koordine etmede rol oynar. Üstün kolikül, serebellum, vestibüler çekirdekler, serebral korteksin görsel alanlarından bilgi alan RF, onu bütünleştirir, bu da okulomotor aparatın işleyişinde refleks değişikliklerine, özellikle hareketli nesnelerin ani görünümü ile, değişikliklere yol açar. başın ve gözlerin pozisyonu.

Retiküler oluşum, uygulanmasında sözde RF nöronlarının yer aldığı ve solunum ve vazomotor işlevlerden sorumlu belirli bir nöron grubu içinde uyarma sürecini tetikleyen vejetatif fonksiyonları düzenler. Medulla oblongata'nın RF'sinde iki çekirdek vardır, bunlardan biri inhalasyondan, diğeri ekshalasyondan sorumludur. Faaliyetleri, Rusya Federasyonu pons'un pnömotaksik merkezi tarafından kontrol edilir. RF'nin bu alanlarının tahrişi, çeşitli solunum eylemlerini yeniden üretebilir.

Vazomotor merkez, RF'nin bir parçası olan dördüncü ventrikülün altındaki eşkenar dörtgen fossada bulunur. Pons ve medulla oblongata'nın belirli noktalarının elektrikle uyarılmasıyla vazomotor reaksiyonlar meydana gelir.

Retiküler oluşum, serebral korteksin tüm kısımlarına, spesifik olanın aksine, periferde ortaya çıkan uyarımı art arda bağlı çok nöronlu sistemler aracılığıyla yavaş yavaş serebral kortekse ileten, yaygın, spesifik olmayan bir projeksiyon afferent sistemi kullanılarak bağlanır. .

retiküler oluşum

RF, serebral korteks üzerinde aktive edici bir artan etkiye sahiptir. RF tahrişi bir "uyanma reaksiyonuna" ve bir elektroensefalogramda, alfa-ritim uyumsuzluğuna ve bir yönlendirme refleksine neden olur.

Beynin RF'nin altından kesilmesi, yukarıda - uykuda bir uyanıklık resmine neden olur. RF uyku-uyanıklık döngüsünü düzenler.

Retiküler oluşum beynin duyu sistemlerini etkiler: işitme keskinliği, görme ve koku alma duyuları. Bu nedenle, RF'ye ve barbitürik anesteziye verilen hasar, normalde RF'nin engelleyici, düzenleyici etkisi altında olan duyusal impulslarda bir artışa yol açar. Dikkati başka bir duyuya odaklarken çeşitli duyumların algılanması, tekrarlayan uyaranlara alışma da retiküler etkilerle açıklanır.

Medulla oblongata, orta beyin ve talamusun retiküler oluşumunda, kaslardan ve iç organlardan gelen ağrılı uyaranlara yanıt verirken, donuk bir ağrı hissi yaratan nöronlar vardır.

Nöroglia kavramı.

nöroglia- Bunlar nöronları çevreleyen ve onlarla birlikte CNS ve PNS'nin bir parçası olan hücrelerdir. Gliyal hücrelerin sayısı, sinir hücrelerinin sayısından daha yüksek bir büyüklük sırasıdır.

Nöroglia'nın işlevleri:

1. destek - sinir hücrelerini destekler

2. izolasyon - sinir uyarılarının bir nöronun gövdesinden diğerinin gövdesine geçişini önler

3. düzenleyici - merkezi sinir sisteminin düzenlenmesine katılır, özellikle dürtülerin doğru yönde iletilmesini sağlar

4. trofik - nöronların metabolik süreçlerine katılır

5. düzenleyici - sinir hücrelerinin uyarılabilirliğini düzenler.

Zar potansiyeli (veya dinlenme potansiyeli), nispi fizyolojik dinlenme durumunda zarın dış ve iç yüzeyi arasındaki potansiyel farktır. dinlenme potansiyeli doğar iki nedenden dolayı:

1) zarın her iki tarafında iyonların eşit olmayan dağılımı;

2) iyonlar için zarın seçici geçirgenliği. Dinlenme durumunda zar eşit değildir. geçirgençeşitli iyonlar için Hücre zarı K iyonlarına karşı geçirgen, Na iyonlarına az ve organik maddelere karşı geçirgen değildir.

Bu iki faktör iyonların hareketi için koşullar yaratır. Bu hareket, iyon konsantrasyonundaki farkın bir sonucu olarak pasif taşıma - difüzyon ile enerji harcamadan gerçekleştirilir. K iyonları hücreyi terk eder ve zarın dış yüzeyindeki pozitif yükü arttırır, Cl iyonları pasif olarak hücreye geçer, bu da hücrenin dış yüzeyindeki pozitif yükün artmasına neden olur. Na iyonları zarın dış yüzeyinde birikir ve pozitif yükünü arttırır. organik bileşikler hücrenin içinde kalır. Bu hareket sonucunda zarın dış yüzeyi pozitif, iç yüzeyi ise negatif olarak yüklenir. Membranın iç yüzeyi mutlak olarak negatif yüklü olmayabilir, ancak dış yüzeye göre her zaman negatif yüklüdür. Hücre zarının bu durumuna polarizasyon durumu denir. İyonların hareketi, zardaki potansiyel fark dengelenene, yani elektrokimyasal denge oluşana kadar devam eder. Denge momenti iki kuvvete bağlıdır:

1) difüzyon kuvvetleri;

2) kuvvet elektrostatik etkileşim. Elektrokimyasal dengenin değeri:

1) iyonik asimetrinin korunması;

2) membran potansiyelinin değerini sabit bir seviyede tutmak.

Difüzyon kuvveti, membran potansiyelinin (konsantrasyon farkı) ortaya çıkmasında rol oynar. iyonlar) ve elektrostatik etkileşimin gücü, dolayısıyla zar potansiyeli konsantrasyon-elektrokimyasal denir.

İyonik asimetriyi korumak için elektrokimyasal denge yeterli değildir. kafeste mevcut başka bir mekanizma sodyum-potasyum pompasıdır. Sodyum-potasyum pompası - mekanizma iyonların aktif taşınmasını sağlamak. Hücre zarı vardır sistem her biri üç Na iyonu bağlayan taşıyıcılar, vardır hücrenin içine girer ve onları dışarı çıkarır. Dışarıdan, taşıyıcı hücre dışında bulunan iki K iyonuna bağlanır ve onları sitoplazmaya aktarır. Enerji, ATP'nin parçalanmasından alınır.

2) (Dinlenme potansiyeli mekanizması)

Aksiyon potansiyeli, zar potansiyelindeki bir kaymadır. ortaya çıkan içinde kumaşlar hücre zarının yeniden şarj edilmesinin eşlik ettiği bir eşik ve eşik üstü uyaranın etkisi altında.

Bir eşik veya eşik üstü uyarıcının etkisi altında, geçirgenlik için hücre zarı iyonlar değişen derecelerde. Na iyonları için artar ve gradyan yavaş gelişir. Sonuç olarak, Na iyonlarının hareketi hücre içinde gerçekleşir, iyonlar Kafesten çıkmak için ne yol açar hücre zarını şarj etmek için. Membranın dış yüzeyi negatif, iç yüzeyi ise pozitif yüklüdür.

Aksiyon potansiyeli bileşenleri:

1) yerel tepki;

2) yüksek voltaj tepe potansiyeli (spike);

3) titreşimleri izleyin.

Na iyonları hücreye enerji harcamadan basit difüzyonla girer. Eşiğe ulaşmak kuvvet, membran potansiyeli kritik bir depolarizasyon düzeyine (yaklaşık 50 mV) düşer. Kritik depolarizasyon seviyesi, elde edilen milivolt sayısıdır. meli zar potansiyeli azalır, böylece Na iyonlarının hücreye çığ benzeri bir geçişi gerçekleşir.

Yüksek voltaj tepe potansiyeli (spike).

Aksiyon potansiyeli zirvesi, aksiyon potansiyelinin sabit bir bileşenidir. Bu iki fazdan oluşur:

1) artan kısım - depolarizasyon aşamaları;

2) azalan kısım - repolarizasyon aşamaları.

Na iyonlarının hücreye çığ benzeri akışı, hücre zarındaki potansiyelde bir değişikliğe yol açar. Hücreye ne kadar çok Na iyonu girerse, zar o kadar fazla depolarize olur, o kadar çok aktivasyon kapısı açılır. Zıt işaretli bir yükün görünümüne zar potansiyelinin tersine çevrilmesi denir. Na iyonlarının hücre içine hareketi, Na iyonu için elektrokimyasal denge anına kadar devam eder.Aksiyon potansiyelinin genliği, uyaranın gücüne değil, Na iyonlarının konsantrasyonuna ve geçirgenlik derecesine bağlıdır. zarın Na iyonlarına Azalan faz (repolarizasyon fazı), zar yükünü orijinal işaretine döndürür. Na iyonları için elektrokimyasal dengeye ulaşıldığında, aktivasyon kapısı inaktive olur, geçirgenlik Na iyonlarına ve K iyonlarına geçirgenlik artar.Membran potansiyelinin tam olarak geri kazanılması gerçekleşmez.

İyileşme sürecinde reaksiyonlar iz potansiyeller hücre zarına kaydedilir - pozitif ve negatif.

3) (Bir uyarma dalgasının geçişi sırasında uyarılabilirlikte değişiklik)

Aksiyon potansiyelinin gelişmesiyle birlikte dokunun uyarılabilirliği değişir ve bu değişim aşamalar halinde ilerler (Şekil 2). Dinlenme zar potansiyelini yansıtan zarın ilk polarizasyonunun durumu, uyarılabilirliğinin ilk durumuna karşılık gelir ve bu nedenle hücre, normal uyarılabilirlik seviyesidir. Prespike döneminde doku uyarılabilirliği artar, bu uyarılabilirlik aşamasına denir. birincil yüceltme. Prespike gelişimi sırasında, dinlenme membran potansiyeli depolarizasyonun kritik düzeyine yaklaşır ve ikincisini elde etmek için uyaran gücü eşiğin (alt eşik) altında olmak için yeterlidir.

Sivri ucun (tepe potansiyeli) gelişimi sırasında, hücreye çığ benzeri bir sodyum iyonu akışı meydana gelir, bunun sonucunda membran yeniden şarj olur ve bir eşik üstü kuvvette bile uyaranlara uyarma ile yanıt verme yeteneğini kaybeder. Bu uyarılabilirlik aşamasına denir. mutlak refrakterlik(mutlak uyarılamazlık). Membran şarjının sonuna kadar sürer. Mutlak refrakterlik, yani zarın tamamen uyarılamazlığı, başlangıçta sodyum kanallarının tamamen açık olması ve daha sonra etkisiz hale gelmesi nedeniyle oluşur.

Membran şarj etme aşamasının sona ermesinden sonra, uyarılabilirliği kademeli olarak orijinal seviyesine geri yüklenir - bağıl refrakterlik aşaması. Membran yükü, depolarizasyonun kritik seviyesine karşılık gelen bir değere geri dönene kadar devam eder. Bu süre boyunca, dinlenme membran potansiyeli henüz restore edilmediğinden, dokunun uyarılabilirliği azalır ve yeni bir uyarma, yalnızca bir eşik üstü uyaranın etkisi altında meydana gelebilir. Göreceli refrakterlik fazındaki uyarılabilirlikteki azalma, sodyum kanallarının kısmi inaktivasyonu ve potasyum kanallarının aktivasyonu ile ilişkilidir.

Negatif iz potansiyeli periyodu, artan bir uyarılabilirlik seviyesine karşılık gelir - ikincil yüceltme aşaması. Bu fazdaki membran potansiyeli, kritik depolarizasyon seviyesine daha yakın olduğundan, ancak dinlenme durumuna (ilk polarizasyon) kıyasla, tahriş eşiği azalır, yani uyarılabilirlik artar. Bu aşamada, eşik altı kuvvet uyarıcılarının etkisi altında yeni bir uyarım ortaya çıkabilir. Bu aşamada sodyum kanalları tamamen inaktive olmaz. Pozitif iz potansiyelinin gelişme döneminde, dokunun uyarılabilirliği azalır - ikincil refrakterlik aşaması. Bu aşamada, zar potansiyeli artar (zar hiperpolarizasyon durumu), kritik depolarizasyon seviyesinden uzaklaşır, tahriş eşiği yükselir ve sadece bir süper eşik değerindeki uyaranların etkisi altında yeni bir uyarma meydana gelebilir. Membran hiperpolarizasyonu üç nedenden dolayı gelişir: birincisi, potasyum iyonlarının sürekli salınımı; ikincisi, muhtemelen klor kanallarının açılması ve bu iyonların hücre sitoplazmasına girişi; üçüncüsü, sodyum-potasyum pompasının gelişmiş çalışması.

4) (Sinir lifleri boyunca uyarma iletimi)

Farklı sinir liflerinde uyarılmanın yayılma mekanizması aynı değildir. Tarafından modern fikirler Uyarımın sinir lifleri boyunca yayılması, aksiyon potansiyeli üretiminin iyonik mekanizmaları temelinde gerçekleştirilir.

Uyarılma miyelinsiz bir sinir lifi boyunca yayıldığında, eksi yüklü ve uyarılmamış pozitif yüklü bölümü arasında ortaya çıkan yerel elektrik akımları, zar depolarizasyonunu kritik bir düzeye getirir ve ardından uyarılmamış zar bölümünün en yakın noktasında AP oluşumuna neden olur. Bu işlem birçok kez tekrarlanır. Sinir lifinin tüm uzunluğu boyunca, lif zarının her noktasında yeni bir AP'nin yeniden üretim süreci gerçekleşir. Bu tür uyarma davranışına denir ve sürekli.

Miyelin liflerinde yüksek elektrik direncine sahip bir kılıfın yanı sıra kılıf içermeyen lif bölümlerinin varlığı (Ranvier'in müdahaleleri) miyelinli sinir lifleri boyunca niteliksel olarak yeni bir uyarı iletimi türü için koşullar yaratın. Uyarılmış düğümün zarı, bitişik uyarılmamış düğümün yüzeyine göre negatif olarak yüklendiğinden, komşu Ranvier düğümleri arasında yerel elektrik akımları ortaya çıkar. Bu yerel akımlar, uyarılmamış engellemenin zarını kritik bir seviyeye depolarize eder ve içinde AP belirir (Şekil 4). Sonuç olarak, uyarım, miyelinle kaplı sinir lifi bölümlerinin üzerinden bir kesişme noktasından diğerine "atlar". Bu yayılma mekanizması denir tuzlu veya spazmodik. Bu uyarma yönteminin hızı çok daha yüksektir ve sürekli uyarmadan daha ekonomiktir, çünkü zarın tamamı aktif duruma dahil değildir, ancak yalnızca kesişme alanındaki küçük bölümleri.

Pirinç. 4. Miyelinsiz (a) ve miyelinli (b) sinir liflerinde uyarma yayılımının şeması.

AP'nin genliği, bitişik durdurmayı uyarmak için gereken eşik değerinden 5-6 kat daha yüksek olduğu için, kesmeler arasındaki alan boyunca aksiyon potansiyelinin "atlaması" mümkündür. AP yalnızca birinden değil, aynı zamanda iki kesişen aralıktan da "atlayabilir". Bu fenomen, örneğin novokain, kokain vb. Gibi herhangi bir farmakolojik maddenin etkisi altında komşu müdahalenin uyarılabilirliğinde bir azalma ile gözlemlenebilir.

Sinir liflerinin sahip olduğu kararsızlık- hareket eden uyaranların ritmine göre birim zaman başına belirli sayıda uyarma döngüsünü yeniden üretme yeteneği. Bir kararsızlık ölçüsü, bir sinir lifinin stimülasyon ritmini değiştirmeden birim zaman başına yeniden üretebileceği maksimum uyarma döngüsü sayısıdır. Kararsızlık, aksiyon potansiyelinin zirvesinin süresi, yani mutlak refrakterlik fazı ile belirlenir. Sinir lifinin sivri uç potansiyelinin mutlak refrakterlik süresi en kısa olduğu için, kararsızlığı en yüksektir. Sinir lifi saniyede 1000 impuls üretebilir.

N. E. Vvedensky, bir sinirin bir bölümünün değişiklikler(yani, zarar verici bir ajana maruz kalma), örneğin zehirlenme veya hasar yoluyla, böyle bir sitenin kararsızlığı keskin bir şekilde azalır. Hasarlı bölgedeki her aksiyon potansiyelinden sonra sinir lifinin ilk durumunun restorasyonu yavaştır. Bu bölge sık uyaranlara maruz kaldığında, verilen uyarı ritmini yeniden üretemez ve bu nedenle dürtülerin iletimi engellenir. Bu azaltılmış kararsızlık durumu N. E. Vvedensky tarafından çağrıldı. parabiyoz. Parabiyoz durumunun gelişmesinde, birbirini izleyen üç aşama not edilebilir: eşitleyici, paradoksal, engelleyici.

AT eşitleme aşaması sık ve nadir uyaranlara verilen yanıtın büyüklüğünde bir eşitleme vardır. Sinir lifinin normal çalışma koşulları altında, onun tarafından innerve edilen kas liflerinin tepkisinin büyüklüğü kuvvet yasasına uyar: nadir uyaranlar için yanıt daha azdır ve sık uyaranlar için - daha fazladır. Bir parabiyotik ajanın etkisi altında ve nadir bir stimülasyon ritmiyle (örneğin, 25 Hz), tüm uyarma impulsları, önceki impulstan sonraki uyarılabilirliğin geri kazanılması için zamana sahip olduğundan, parabiyotik alan üzerinden gerçekleştirilir. Yüksek bir stimülasyon ritmiyle (100 Hz), sonraki impulslar, sinir lifinin önceki aksiyon potansiyelinin neden olduğu nispi dirençlilik durumunda olduğu bir zamanda ulaşabilir. Bu nedenle, dürtülerin bir kısmı gerçekleştirilmez. Sadece her dördüncü uyarma gerçekleştirilirse (yani, 100 üzerinden 25 darbe), o zaman yanıtın genliği, nadir uyaranlarla (25 Hz) aynı olur - yanıt eşitlenir.

AT paradoksal evre labilitede daha fazla azalma vardır. Aynı zamanda, nadir ve sık uyaranlara bir yanıt oluşur, ancak sık uyaranlara çok daha azdır, çünkü sık uyaranlar kararsızlığı daha da azaltır ve mutlak refrakterlik fazını uzatır. Bu nedenle, bir paradoks gözlenir - nadir uyaranlara verilen yanıt, sık olanlardan daha büyüktür.

AT frenleme aşaması labilite o kadar azalır ki, hem nadir hem de sık uyaranlar yanıta neden olmaz. Bu durumda, sinir lifi zarı depolarize olur ve repolarizasyon aşamasına geçmez, yani orijinal durumu geri yüklenmez.

Parabiyoz fenomeni tıbbi lokal anestezinin temelini oluşturur. Anestezik maddelerin etkisi, kararsızlıkta bir azalma ve sinir lifleri boyunca uyarma iletme mekanizmasının ihlali ile de ilişkilidir.

Parabiyoz geri dönüşümlü bir fenomendir. Parabiyotik madde uzun süre hareket etmezse, etkisinin sona ermesinden sonra sinir, aynı aşamalardan, ancak ters sırada parabiyoz durumundan çıkar.

Parabiyotik durumun gelişim mekanizması aşağıdaki gibidir. Bir sinir lifi bir parabiyotik faktöre maruz kaldığında, zarın tahrişe tepki olarak sodyum geçirgenliğini artırma yeteneği bozulur. Değişim bölgesinde, sinir impulsunun neden olduğu inaktivasyona, zarar veren ajanın neden olduğu sodyum kanallarının inaktivasyonu eklenir ve uyarılabilirlik, bir sonraki impulsun iletimi engellenecek kadar azalır.

5) (Sinapslar, türleri, yapısal özellikleri)

Sinaps fizyolojisi.

CNS'de sinir hücreleri sinapslar yoluyla birbirine bağlanır. sinaps - Sinir lifinden innerve edilen hücreye eksitasyon veya inhibisyon transferini sağlayan yapısal olarak fonksiyonel bir oluşumdur.

sinapslar yerelleştirme ile merkezi (CNS içinde ve ayrıca otonom sinir sisteminin gangliyonlarında bulunur) ve periferik (CNS'nin dışında bulunur, innerve edilen dokunun hücreleri ile iletişim sağlar) ayrılır.

işlevsel olarak sinapslar ikiye ayrılır heyecan verici, burada, postsinaptik zarın depolarizasyonunun bir sonucu olarak, uyarıcı bir postsinaptik potansiyel üretilir ve fren Presinaptik sonlarda, postsinaptik zarı hiperpolarize eden ve inhibitör bir postsinaptik potansiyelin ortaya çıkmasına neden olan bir arabulucunun serbest bırakıldığı.

İletim mekanizmasına göre Sinapslar kimyasal ve elektriksel olarak ikiye ayrılır. Kimyasal sinapslar, özel maddeler - aracılar nedeniyle uyarılma veya inhibisyon iletir. bağlı olarak arabulucu türü hakkında kimyasal sinapslar ikiye ayrılır:

1. kolinerjik (arabulucu - asetilkolin)

2. adrenerjik (aracılar - adrenalin, norepinefrin)

Anatomik sınıflandırmaya göre sinapslar nörosekretuar, nöromüsküler ve internöronal olarak ayrılır.

sinapsüç ana bileşenden oluşur:

1. presinaptik zar

2. postsinaptik zar

3. sinaptik yarık

Presinaptik zar, sinir hücresi sürecinin sonudur. İşlemin içinde, zarın hemen yakınında, bir veya başka aracı içeren bir vezikül (granül) birikimi vardır. Kabarcıklar sürekli hareket halindedir.

Postsinaptik zar, innerve edilen dokunun hücre zarının bir parçasıdır. Postsinaptik zar, presinaptik zardan farklı olarak, protein kemoreseptörleri biyolojik olarak aktif (aracılar, hormonlar), tıbbi ve toksik maddeler. Postsinaptik membran reseptörlerinin önemli bir özelliği kimyasal özgüllükleridir, yani. sadece belirli bir arabulucu türü ile biyokimyasal etkileşime girme yeteneği.

Sinaptik yarık, sinaptik öncesi ve sonrası zarlar arasında, bileşimde kan plazmasına benzer bir sıvı ile dolu bir boşluktur. Bu sayede, nörotransmitter presinaptik zardan postsinaptik zara yavaşça yayılır.

Nöromüsküler sinapsın yapısal özellikleri, fizyolojik özellikler.

1. Sadece postsinaptik zarda aracıya duyarlı reseptörlerin varlığından dolayı, tek taraflı uyarma iletimi (pre-sinaptik zardan).

2. Uyarma iletimindeki sinaptik gecikme (bir uyarının presinaptik sona ulaşması ile sinaptik sonrası yanıtın başlangıcı arasındaki süre), medyatörün sinaptik yarığa difüzyon hızının düşük olmasıyla ilişkilidir. dürtünün sinir lifi boyunca geçişi.

3. Önceki dürtünün yayılma süresi ve içinde mutlak bir refrakterlik süresinin bulunması nedeniyle sinapsın düşük kararsızlığı ve yüksek yorgunluğu.

4. Sinapsın yüksek seçici duyarlılığı kimyasallar Postsinaptik zarın kemoreseptörlerinin özgüllüğü nedeniyle.

Sinaptik iletimin aşamaları.

1. arabulucu sentezi. Nöronların ve sinir uçlarının sitoplazmasında kimyasal aracılar sentezlenir - biyolojik olarak aktif maddeler. Sürekli sentezlenirler ve sinir uçlarının sinaptik keseciklerinde depolanırlar.

2. Nörotransmitterin salgılanması. Aracının sinaptik veziküllerden salınması kuantum bir karaktere sahiptir. Dinlenirken önemsizdir ve sinir impulsunun etkisi altında keskin bir şekilde artar.

3. Aracının postsinaptik zarın reseptörleri ile etkileşimi. Bu etkileşim, aktif aracı bağlama bölgeleri alanındaki efektör hücrenin iyon seçici kanallarının geçirgenliğinde seçici bir değişiklikten oluşur. Bir aracının reseptörleri ile etkileşimi, bir nöronun uyarılmasına veya inhibisyonuna, bir kas hücresinin kasılmasına, salgı hücreleri tarafından hormonların oluşumuna ve salınmasına neden olabilir. Sodyum ve kalsiyum kanallarının geçirgenliğinde bir artış olması durumunda, hücreye Na ve Ca girişi artar, ardından membran depolarizasyonu, AP oluşumu ve sinir impulsunun daha fazla iletilmesi gelir. Bu tür sinapslara uyarıcı denir. Potasyum kanallarının ve klor kanallarının geçirgenliği artarsa, hücreden aynı anda Cl'nin içine difüzyonu ile aşırı bir K salınımı olur, bu da zarın hiperpolarizasyonuna, uyarılabilirliğinde bir azalmaya ve inhibitör postsinaptik potansiyellerin gelişmesine yol açar. . Sinir uyarılarının iletimi zorlaşır veya tamamen durur. Bu tür sinapslara inhibitör denir.

ACh ile etkileşime giren reseptörlere kolinerjik reseptörler denir. Fonksiyonel olarak iki gruba ayrılırlar: M- ve H-kolinerjik reseptörler. İskelet kaslarının sinapslarında sadece H-kolinerjik reseptörler bulunurken, iç organların kaslarında ağırlıklı olarak M-kolinerjik reseptörler bulunur.

NA ile etkileşime giren reseptörlere adrenoreseptörler denir. İşlevsel olarak alfa ve beta adrenoreseptörlere ayrılırlar. İç organların ve kan damarlarının düz kas hücrelerinin postsinaptik zarında, her iki tip adrenoreseptör sıklıkla bir arada bulunur. NA'nın etkisi, alfa-adrenerjik reseptörler (kan damarlarının veya bağırsakların duvarlarının kas zarının kasılması) ile etkileşime girerse veya beta-adrenerjik reseptörlerle etkileşime girdiğinde (gevşemeleri) inhibe edicidir.

4. Arabulucuyu devre dışı bırakma. Nörotransmitterin inaktivasyonu (tam aktivite kaybı), postsinaptik zarın repolarizasyonu ve ilk MP seviyesinin restorasyonu için gereklidir. İnaktivasyonun en önemli yolu inhibitörlerle hidrolitik bölünmedir. ACh için inhibitör, NA ve adrenalin için kolinesteraz, monoamin oksidaz ve katekoloksimetiltransferazdır.

Aracıyı sinaptik yarıktan çıkarmanın başka bir yolu, presinaptik sonları (pinositoz) ve özellikle katekolaminler için telaffuz edilen ters akson taşınması ile “geri alım” dır.

Merkezi sinir sisteminin koordinasyon aktivitesi, uyarma ve engelleme süreçlerinin etkileşimine dayanır.

heyecan- Bu, tahrişe bir doku tepkisi olan ve doku fonksiyonlarında bir artış ile karakterize edilen aktif bir süreçtir.

Frenleme- Bu, tahrişe bir doku tepkisi olan ve doku fonksiyonlarında bir azalma ile karakterize edilen aktif bir süreçtir.

CNS'deki birincil inhibisyon, inhibitör nöronlar nedeniyle oluşur. Bu, bir dürtü iletirken bir inhibitör aracıyı serbest bırakan özel bir interkalar nöron türüdür. İki tür birincil inhibisyon vardır: postsinaptik ve presinaptik.

Postsinaptik inhibisyon Bir inhibitör nöronun aksonu, nöronun gövdesi ile bir sinaps oluşturursa ve bir aracı serbest bırakarak hücre zarının hiperpolarizasyonuna neden olarak hücre aktivitesini inhibe ederse oluşur.

presinaptik inhibisyon Bir inhibitör nöronun bir aksonu, uyarıcı bir nöronun bir aksonu ile sinaps yaparak dürtü iletimini engellediğinde ortaya çıkar.

6) (Omurilik, işlevleri, kas tonusunun düzenlenmesine katılım)

Omurilik refleks ve iletim işlevlerini yerine getirir. Birincisi sinir merkezleri tarafından, ikincisi yollar ile sağlanır.

Segmental bir yapıya sahiptir. Ayrıca, bölümlere ayırma işlevseldir. Her segment ön ve arka kökleri oluşturur. Arkadakiler hassastır, yani. afferent, ön motor, efferent. Bu modele Bell-Magendie yasası denir. Her segmentin kökleri vücudun 3 metamerini innerve eder, ancak örtüşme sonucunda her metamer üç segment tarafından innerve edilir. Bu nedenle, bir segmentin ön kökleri etkilendiğinde, karşılık gelen metamerin motor aktivitesi sadece zayıflar.

Morfolojik olarak, omuriliğin nöron gövdeleri gri maddesini oluşturur. İşlevsel olarak, tüm nöronları, otonom sinir sisteminin sempatik ve parasempatik bölümlerinin motor nöronları, interkalar, nöronlarına ayrılır. Motor nöronlar, işlevsel önemlerine bağlı olarak alfa ve gama motor nöronlarına ayrılır. a-Motonöronlar için intrafusalden başlayan afferent yolların lifleri vardır, yani. reseptör kas hücreleri. A-motonöronların gövdeleri omuriliğin ön boynuzlarında bulunur ve aksonları iskelet kaslarını innerve eder. Gama motor nöronları, kas iğciklerinin gerilimini düzenler, yani. intrafuzal lifler. Böylece iskelet kası kasılmalarının düzenlenmesinde görev alırlar. Bu nedenle ön köklerin transeksiyonu sırasında kas tonusu kaybolur.

Ara nöronlar, omuriliğin merkezleri ile merkezi sinir sisteminin üstteki bölümleri arasındaki iletişimi sağlar.

Otonom sinir sisteminin sempatik bölümünün nöronları, torasik bölümlerin yan boynuzlarında ve sakral bölümde parasempatik bulunur.

İletken işlevi, periferik reseptörlerin, omuriliğin merkezlerinin, merkezi sinir sisteminin üstteki kısımlarıyla ve ayrıca sinir merkezlerinin kendi aralarında bağlantısını sağlamaktır. Yollar yürütülerek gerçekleştirilir. Omuriliğin tüm yolları, uygun veya propriospinal, artan ve azalan olarak ayrılır. Propriospinal yollar, omuriliğin farklı bölümlerinin sinir merkezlerini birbirine bağlar. İşlevleri, kas tonusunu, çeşitli vücut metamerlerinin hareketlerini koordine etmektir.

Yükselen yollar birkaç yol içerir. Gaulle ve Burdach demetleri, kasların ve tendonların proprioreseptörlerinden medulla oblongata'nın karşılık gelen çekirdeklerine ve daha sonra talamus ve somatosensoriyel kortikal bölgelere sinir uyarıları iletir. Bu yollar sayesinde vücut duruşu değerlendirilir ve düzeltilir. Gowers ve Flexig demetleri, derinin mekanoreseptörleri olan proprioreseptörlerden serebelluma uyarıyı iletir. Bu sayede duruşun algılanması ve bilinçsiz koordinasyonu sağlanır. Spinotalamik yollar, ağrı, sıcaklık ve dokunsal cilt reseptörlerinden talamusa ve ardından somatosensoriyel kortekse sinyal taşır. Karşılık gelen sinyallerin algılanmasını ve hassasiyet oluşumunu sağlarlar.

Azalan yollar da birkaç yoldan oluşur. Kortikospinal yollar, piramidal ve ekstrapiramidal kortikal nöronlardan omuriliğin a-motonöronlarına kadar uzanır. Onlar sayesinde gönüllü hareketlerin düzenlenmesi gerçekleştirilir. Rubrospinal yol, orta beynin kırmızı çekirdeğinden fleksör kasların a-motonöronlarına sinyaller iletir. Vestibulospinal yol, başta Deiters çekirdeği olmak üzere medulla oblongata'nın vestibüler çekirdeklerinden gelen sinyalleri ekstansör kasların a-motonöronlarına iletir. Bu iki yoldan dolayı, karşılık gelen kasların tonu, vücut pozisyonundaki değişikliklerle düzenlenir.

Omuriliğin tüm refleksleri somatik, yani. motorlu ve bitkisel. Somatik refleksler tendon veya miyotatik ve kutanöz olarak ayrılır. Tendon refleksleri, kasların ve tendonların mekanik olarak uyarılmasıyla oluşur. Hafif gerilmeleri, omuriliğin tendon reseptörlerinin ve a-motor nöronlarının uyarılmasına yol açar. Sonuç olarak, başta ekstansör kaslar olmak üzere kasların kasılması vardır. Tendon refleksleri, karşılık gelen tendonların mekanik tahrişinden kaynaklanan diz, aşil, ulnar, karpal vb.'yi içerir. Örneğin diz, orta kısmında sadece bir sinaps bulunduğundan, en basit monosinaptiktir. Cilt reflekslerine cilt reseptörlerinin tahrişi neden olur, ancak motor reaksiyonlarla kendini gösterir. Bunlar plantar ve abdominaldir (açıklama). Spinal sinir merkezleri, üstlerindekilerin kontrolü altındadır. Bu nedenle medulla oblongata ile omurilik arasındaki transeksiyondan sonra spinal şok meydana gelir ve tüm kasların tonusu önemli ölçüde azalır.

Omuriliğin vejetatif refleksleri sempatik ve parasempatik olarak ikiye ayrılır. Her ikisi de iç organların derideki, iç organlardaki ve kaslardaki reseptörlerin tahrişine reaksiyonu ile kendini gösterir. Omuriliğin vejetatif nöronları, vasküler ton, kardiyak aktivite, bronşiyal lümen, terleme, idrara çıkma, dışkılama, ereksiyon, boşalma vb.

7) (Medulla oblongata ve köprü, işlevleri, kas tonusunun düzenlenmesine katılım)

Medulla

İşlevsel organizasyonun özellikleri. İnsan medulla oblongata yaklaşık 25 mm uzunluğundadır. Omuriliğin devamıdır. Yapısal olarak, çekirdeklerin çeşitliliği ve yapısı açısından medulla oblongata, omurilikten daha karmaşıktır. Omurilikten farklı olarak metamerik, tekrarlanabilir bir yapıya sahip değildir; içindeki gri madde merkezde değil, çekirdeklerle çevrede bulunur.

Medulla oblongata'da omurilik, ekstrapiramidal sistem ve beyincik ile ilişkili zeytinler vardır - bu, proprioseptif duyarlılığın ince ve kama şeklinde bir çekirdeğidir (Gaulle ve Burdach'ın çekirdeği). İşte alçalan piramidal yolların ve ince ve kama şeklindeki demetlerin (Gaulle ve Burdakh), retiküler oluşumun oluşturduğu yükselen yolların kesişimleri.

Medulla oblongata, nükleer oluşumları ve retiküler oluşumu nedeniyle, otonomik, somatik, tat alma, işitsel ve vestibüler reflekslerin uygulanmasında rol oynar. Medulla oblongata'nın bir özelliği, sırayla uyarılan çekirdeklerinin, örneğin yutma sırasında gözlenen farklı kas gruplarının sıralı olarak dahil edilmesini gerektiren karmaşık reflekslerin uygulanmasını sağlamasıdır.

Aşağıdaki kraniyal sinirlerin çekirdekleri medulla oblongata'da bulunur:

bir çift VIII kraniyal sinir - vestibulokoklear sinir, koklear ve vestibüler kısımlardan oluşur. Koklear çekirdek medulla oblongata'da bulunur;

IX çifti - glossofaringeal sinir (s. glossopharyngeus); çekirdeği 3 parçadan oluşur - motor, duyusal ve bitkisel. Motor kısım, farinks ve ağız boşluğu kaslarının innervasyonunda yer alır, hassas kısım, dilin arka üçte birinin tat reseptörlerinden bilgi alır; otonom innervasyon Tükürük bezleri;

X çifti - vagus siniri (n.vagus) 3 çekirdeğe sahiptir: otonom, gırtlak, yemek borusu, kalp, mide, bağırsaklar, sindirim bezlerini innerve eder; hassas, akciğerlerin ve diğer iç organların alveollerinin reseptörlerinden bilgi alır ve motor (karşılıklı olarak adlandırılır), yutulduğunda farenks, gırtlak kaslarının bir dizi kasılmasını sağlar;

XI çifti - aksesuar sinir (n.accessorius); çekirdeği kısmen medulla oblongata'da bulunur;

XII çifti - hipoglossal sinir (n.hypoglossus) dilin motor siniridir, çekirdeği çoğunlukla medulla oblongata'da bulunur.

Dokunma işlevleri. Medulla oblongata, bir dizi duyusal işlevi düzenler: yüzün cilt hassasiyetinin alınması - trigeminal sinirin duyusal çekirdeğinde; tat alımının birincil analizi - glossofaringeal sinirin çekirdeğinde; işitsel uyaranların alınması - koklear sinirin çekirdeğinde; vestibüler uyaranların alınması - üst vestibüler çekirdekte. Medulla oblongata'nın arka üst bölümlerinde, bazıları burada ikinci nörona (ince ve sfenoid çekirdekler) geçen cilt, derin, visseral hassasiyet yolları vardır. Medulla oblongata düzeyinde, sayılan duyusal işlevler, uyarımın gücü ve kalitesinin birincil analizini uygular, ardından bu uyarının biyolojik önemini belirlemek için işlenen bilgi subkortikal yapılara iletilir.

iletken fonksiyonları. Omuriliğin tüm yükselen ve alçalan yolları medulla oblongata'dan geçer: spinal-talamik, kortikospinal, rubrospinal. Vestibulospinal, olivospinal ve retikülospinal yollar ondan kaynaklanır ve kas reaksiyonlarının tonunu ve koordinasyonunu sağlar. Medullada, serebral korteksten gelen yollar - kortikoretiküler yollar. Burada omurilikten yükselen proprioseptif duyarlılık yolları sona erer: ince ve kama şeklinde. Pons, orta beyin, beyincik, talamus, hipotalamus ve serebral korteks gibi beyin oluşumlarının medulla oblongata ile iki taraflı bağlantıları vardır. Bu bağlantıların varlığı, medulla oblongata'nın iskelet kası tonusunun, otonomik ve daha yüksek bütünleştirici fonksiyonların düzenlenmesine ve duyusal uyaranların analizine katılımını gösterir.

refleks fonksiyonları. Medulla oblongata'nın çok sayıda refleksi hayati ve hayati olmayan olarak ayrılır, ancak böyle bir temsil oldukça keyfidir. Medulla oblongata'nın solunum ve vazomotor merkezleri, içlerinde bir dizi kardiyak ve solunum refleksi kapalı olduğundan hayati merkezlere atfedilebilir.

Medulla oblongata, bir dizi koruyucu refleksi organize eder ve uygular: kusma, hapşırma, öksürme, yırtılma, göz kapaklarının kapanması. Bu refleksler, gözün mukoza zarının reseptörlerinin tahrişi, ağız boşluğu, gırtlak, nazofarinks, trigeminal ve glossofaringeal sinirlerin hassas dalları yoluyla tahriş hakkındaki bilgilerin medulla oblongata'nın çekirdeğine girmesi nedeniyle gerçekleştirilir. trigeminal, vagus, yüz, glossofaringeal, aksesuar veya hipoglossal sinirlerin motor çekirdeklerine komut, sonuç olarak bir veya başka koruyucu refleks gerçekleştirilir. Aynı şekilde baş, boyun kas gruplarının ardışık olarak dahil edilmesi nedeniyle, göğüs ve diyafram yeme davranışının organize refleksleridir: emme, çiğneme, yutma.

Ek olarak, medulla oblongata, postural refleksleri düzenler. Bu refleksler, koklea vestibülünün reseptörlerinden ve semisirküler kanallardan superior vestibüler çekirdeğe aferentasyon ile oluşturulur; buradan duruşta bir değişiklik ihtiyacını değerlendirmek için işlenmiş bilgi lateral ve medial vestibüler çekirdeklere gönderilir. Bu çekirdekler hangisinin belirlenmesinde rol oynar? kas sistemleri, omuriliğin segmentleri duruşta bir değişiklikte yer almalıdır, bu nedenle, medial ve lateral çekirdeklerin nöronlarından, vestibulospinal yol boyunca, sinyal, omuriliğin karşılık gelen segmentlerinin ön boynuzlarına ulaşır ve onu innerve eder. duruşu değiştirmeye katılımı olan kaslar şu an gerekli.

Duruş değişikliği, statik ve statokinetik refleksler nedeniyle gerçekleştirilir. Statik refleksler, belirli bir vücut pozisyonunu korumak için iskelet kası tonusunu düzenler. Medulla oblongata'nın statokinetik refleksleri, doğrusal veya rotasyonel hareket anına karşılık gelen bir postürü organize etmek için gövde kaslarının tonusunun yeniden dağılımını sağlar.

Medulla oblongata'nın otonomik reflekslerinin çoğu, içinde bulunan ve kalbin, kan damarlarının, sindirim sisteminin, akciğerlerin, sindirim bezlerinin vb. Aktivite durumu hakkında bilgi alan vagus sinirinin çekirdekleri aracılığıyla gerçekleştirilir. bu bilgi, çekirdekler bu organların motor ve salgı reaksiyonlarını düzenler.

Vagus sinirinin çekirdeklerinin uyarılması, mide, bağırsaklar, safra kesesi düz kaslarının kasılmasında bir artışa ve aynı zamanda bu organların sfinkterlerinin gevşemesine neden olur. Aynı zamanda, kalbin çalışması yavaşlar ve zayıflar, bronşların lümeni daralır.

Vagus sinirinin çekirdeklerinin aktivitesi ayrıca bronşiyal, mide, bağırsak bezlerinin artan salgılanmasında, pankreasın uyarılmasında, karaciğerin salgı hücrelerinde kendini gösterir.

Tükürük merkezi, parasempatik kısmı genel salgıda bir artış sağlayan medulla oblongata'da ve tükürük bezlerinin sempatik kısmı - protein salgısında lokalizedir.

Solunum ve vazomotor merkezleri, medulla oblongata'nın retiküler oluşumunun yapısında bulunur. Bu merkezlerin özelliği, nöronlarının refleks olarak ve kimyasal uyaranların etkisi altında uyarılabilmesidir.

Solunum merkezi, medulla oblongata'nın her simetrik yarısının retiküler oluşumunun medial kısmında lokalizedir ve inhalasyon ve ekshalasyon olmak üzere iki kısma ayrılır.

Medulla oblongata'nın retiküler oluşumunda, başka bir hayati merkez temsil edilir - vazomotor merkez (vasküler tonusun düzenlenmesi). Beynin üstündeki yapılarla ve hepsinden önemlisi hipotalamusla birlikte çalışır. Vazomotor merkezin uyarılması her zaman solunum ritmini, bronşların tonunu, bağırsak kaslarını, mesaneyi, siliyer kasını vb. değiştirir. Bunun nedeni, medulla oblongata'nın retiküler oluşumunun hipotalamus ve diğerleriyle sinaptik bağlantılara sahip olmasıdır. merkezler.

Retiküler oluşumun orta bölümlerinde, omuriliğin motor nöronları üzerinde inhibitör etkisi olan retikülospinal yolu oluşturan nöronlar vardır. IV ventrikülün dibinde "mavi nokta" nöronları bulunur. Aracıları norepinefrindir. Bu nöronlar, REM uykusu sırasında retikülospinal yolun aktivasyonuna neden olur, bu da spinal reflekslerin inhibisyonuna ve kas tonusunda azalmaya yol açar.

Hasar belirtileri. Artan proprioseptif duyarlılık yollarının kesişiminin üzerindeki medulla oblongata'nın sol veya sağ yarısının hasar görmesi, yaralanma tarafındaki yüz ve kafa kaslarının duyarlılığında ve çalışmasında bozulmalara neden olur. Aynı zamanda, yaralanma tarafına göre karşı tarafta, cilt hassasiyeti ve gövde ve uzuvların motor felci ihlalleri vardır. Bu, omurilikten ve omuriliğe doğru inen ve çıkan yolların kesişmesi ve kraniyal sinirlerin çekirdeklerinin başın yarısını innerve etmesi, yani kraniyal sinirlerin kesişmemesi ile açıklanır.

Köprü

Köprü (ponscerebri, ponsVarolii) medulla oblongata'nın üzerinde bulunur ve duyusal, iletken, motor, bütünleştirici refleks işlevlerini yerine getirir.

Köprünün yapısı, yüz, trigeminal, abdusens, vestibulokoklear sinirin (vestibüler ve koklear çekirdekler), vestibulokoklear sinirin (vestibüler sinir) vestibüler kısmının çekirdeklerini içerir: lateral (Deiters) ve üstün (Bekhterev). Köprünün retiküler oluşumu, orta ve medulla oblongata'nın retiküler oluşumu ile yakından ilişkilidir.

Köprünün önemli bir yapısı orta serebellar pedinküldür. Serebral korteksin serebellar hemisferlerle fonksiyonel telafi edici ve morfolojik bağlantılarını sağlayan kişidir.

Köprünün duyusal işlevleri, vestibulokoklear, trigeminal sinirlerin çekirdekleri tarafından sağlanır. Vestibulokoklear sinirin koklear kısmı beyinde koklear çekirdeklerde biter; vestibulokoklear sinirin vestibüler kısmı - üçgen çekirdekte, Deiters'ın çekirdeği, Bekhterev'in çekirdeği. İşte vestibüler uyaranların güçlerinin ve yönlerinin birincil analizi.

Trigeminal sinirin duyusal çekirdeği, yüz derisi, ön kafa derisi, burun ve ağız mukozaları, dişler ve göz küresinin konjonktivasındaki reseptörlerden sinyaller alır. Fasiyal sinir (p. Facialis) yüzün tüm yüz kaslarını innerve eder. Abdusens siniri (n. abducens), göz küresini dışa doğru kaçıran rektus lateral kasını innerve eder.

Trigeminal çekirdeğin (n. trigeminus) motor kısmı çiğneme kaslarını, kulak zarını geren kasları ve palatin perdeyi çeken kasları innerve eder.

Köprünün iletken işlevi. Boyuna ve enine liflerle sağlanır. Enine yerleştirilmiş lifler, üst ve alt katmanları oluşturur ve aralarında serebral korteksten gelen piramidal yollar geçer. Enine lifler arasında nöronal kümeler bulunur - köprünün çekirdeği. Nöronlarından, köprünün karşı tarafına giden, orta serebellar sapı oluşturan ve korteksinde biten enine lifler başlar.

Köprünün lastiğinde, medial halkanın (lemniscus medialis) uzunlamasına uzanan lif demetleri vardır. Karşı taraftaki vestibulokoklear sinirin koklear kısmının aksonları olan ve üstün zeytinin (olivasuperior) çekirdeğinde biten yamuk gövdenin (corpustrapezoideum) enine uzanan lifleri ile çaprazlanırlar. Bu çekirdekten, lateral halkanın (lemniscus lateralis) yolları orta beynin arka kuadrigeminasına ve diensefalonun medial genikulat cisimlerine gider.

Yamuk gövdesinin ön ve arka çekirdekleri ve yan halka, beynin tegmentumunda lokalizedir. Bu çekirdekler, üstün zeytin ile birlikte, işitme organından gelen bilgilerin birincil analizini sağlar ve daha sonra bilgileri kuadrigeminanın arka kollikulusuna iletir.

Tegmentum ayrıca uzun bir medial ve tektospinal yol içerir.

Pons yapısının içsel nöronları, retiküler oluşumunu, fasiyal ve abdusens sinirlerinin çekirdeklerini, çekirdeğin motor kısmını ve trigeminal sinirin orta duyusal çekirdeğini oluşturur.

Köprünün retiküler oluşumu, medulla oblongata'nın retiküler oluşumunun bir devamı ve aynı orta beyin sisteminin başlangıcıdır. Köprünün retiküler oluşumunun nöronlarının aksonları beyincik, omuriliğe (retikülospinal yol) gider. İkincisi, omuriliğin nöronlarını aktive eder.

Pontin retiküler oluşumu serebral korteksi etkileyerek onun uyanmasına veya uyumasına neden olur. Köprünün retiküler oluşumunda, ortak bir solunum merkezine ait iki grup çekirdek vardır. Bir merkez medulla oblongata'nın nefes alma merkezini, diğeri nefes verme merkezini harekete geçirir. Pons'ta bulunan solunum merkezinin nöronları, medulla oblongata'nın solunum hücrelerinin çalışmasını vücudun değişen durumuna göre uyarlar.

8) (Orta beyin, işlevleri, kas tonusunun düzenlenmesine katılım)

Morfofonksiyonel organizasyon. Orta beyin (mezensefalon), kuadrigemina ve beynin bacakları ile temsil edilir. Orta beynin en büyük çekirdekleri, kırmızı çekirdek, önemli nigra ve kraniyal (okülomotor ve troklear) sinirlerin çekirdeklerinin yanı sıra retiküler oluşumun çekirdekleridir.

Dokunma işlevleri. Görsel, işitsel bilgilerin alınması nedeniyle gerçekleştirilirler.

iletken işlevi. Tüm yükselen yolların, üstteki talamusa (medial döngü, spinotalamik yol), beyin ve beyincikten geçmesi gerçeğinden oluşur. İnen yollar orta beyinden medulla oblongata ve omuriliğe gider. Bu piramidal yol, kortikal köprü lifleri, rubroretikülospinal yoldur.

motor fonksiyon. Troklear sinirin çekirdeği (n. trochlearis), okülomotor sinirin çekirdeği (n. oculomotorius), kırmızı çekirdek (nükleusruber), siyah madde (substantianigra) nedeniyle gerçekleştirilir.

Kırmızı çekirdekler beynin bacaklarının üst kısmında bulunur. Serebral korteks (korteksten inen yollar), subkortikal çekirdekler, beyincik ve omurilik (kırmızı nükleer omurilik yolu) ile bağlantılıdırlar. Beynin bazal ganglionları, beyincik kırmızı çekirdeklerde son bulur. Kırmızı çekirdeklerin medulla oblongata'nın retiküler oluşumu ile bağlantılarının ihlali, serebral sertliğe yol açar. Bu durum, uzuvların, boynun ve sırtın ekstansör kaslarında güçlü bir gerginlik ile karakterizedir. Deserebrate sertliğinin ana nedeni, lateral vestibüler çekirdeğin (Deiters çekirdeği) ekstansör motor nöronları üzerindeki belirgin aktive edici etkisidir. Bu etki, kırmızı çekirdeğin ve üstteki yapıların yanı sıra serebellumun engelleyici etkilerinin yokluğunda maksimumdur. Beyin, lateral vestibüler sinirin çekirdeğinin altından kesildiğinde, decerebrate rijiditesi kaybolur.

Serebral korteksin motor bölgesinden, subkortikal çekirdeklerden ve serebellumdan yaklaşan hareket ve kas-iskelet sisteminin durumu hakkında bilgi alan kırmızı çekirdekler, rubrospinal yol boyunca omuriliğin motor nöronlarına düzeltici uyarılar gönderir ve böylece kasları düzenler. tonu, seviyesini ortaya çıkan gönüllü harekete hazırlıyor.

Orta beynin bir başka işlevsel olarak önemli çekirdeği - önemli nigra - beynin bacaklarında bulunur, çiğneme, yutma (sıralama) eylemlerini düzenler, örneğin yazarken elin parmaklarının hassas hareketlerini sağlar. Bu çekirdeğin nöronları, beynin bazal ganglionlarına aksonal taşıma ile sağlanan mediatör dopamini sentezleyebilir. Substantia nigra'nın yenilgisi, kasların plastik tonunun ihlaline yol açar. Keman çalarken, yazarken, grafik çalışmaları yaparken plastik tonun ince düzenlenmesi siyah madde tarafından sağlanır. Aynı zamanda, belirli bir duruş uzun süre tutulduğunda, kolloidal özelliklerindeki değişiklik nedeniyle kaslarda plastik değişiklikler meydana gelir, bu da en düşük enerji maliyetlerini sağlar. Bu işlemin düzenlenmesi, substantia nigra hücreleri tarafından gerçekleştirilir.

Okülomotor ve troklear sinirlerin çekirdeklerinin nöronları, gözün yukarı, aşağı, dışarı, buruna doğru ve burnun köşesine kadar olan hareketini düzenler. Okülomotor sinirin (Yakubovich'in çekirdeği) aksesuar çekirdeğinin nöronları, öğrencinin lümenini ve merceğin eğriliğini düzenler.

refleks fonksiyonları. Orta beynin işlevsel olarak bağımsız yapıları, kuadrigeminin tüberkülleridir. Üsttekiler görsel analizörün birincil subkortikal merkezleridir (diensefalonun lateral genikulat gövdeleri ile birlikte), alt olanlar işitseldir (diensefalonun medial genikulat gövdeleri ile birlikte). Onlarda, görsel ve işitsel bilgilerin birincil değişimi gerçekleşir. Quadrigemina tüberküllerinden, nöronlarının aksonları, omuriliğin motor nöronları olan gövdenin retiküler oluşumuna gider. Quadrigemina nöronları polimodal ve dedektör olabilir. İkinci durumda, yalnızca bir tahriş belirtisine tepki verirler, örneğin, ışık ve karanlıkta bir değişiklik, ışık kaynağının hareket yönü vb. uyanıklık ve sözde başlangıç refleksleri ani, henüz tanınmayan, görsel veya sesli sinyallere. Bu durumlarda orta beynin hipotalamus yoluyla aktivasyonu, kas tonusunda bir artışa, kalp atış hızının artmasına neden olur; bir kaçınma, savunma tepkisi için bir hazırlık vardır.

Quadrigemina, görsel ve işitsel refleksleri yönlendirmeyi organize eder.

İnsanlarda, kuadrigeminal refleks bir bekçi köpeğidir. Ani bir ses veya hafif tahriş ile kuadrigeminanın artan uyarılabilirliği durumunda, bir kişi bir titreme yaşar, bazen ayağa fırlar, çığlık atar, uyarandan mümkün olan en hızlı şekilde çıkarılır, bazen sınırsız bir uçuş.

Quadrigeminal refleksin ihlali durumunda, bir kişi bir hareket türünden diğerine hızla geçemez. Bu nedenle, kuadrigemina gönüllü hareketlerin organizasyonunda yer alır.

Beyin sapının retiküler oluşumu

Beynin retiküler oluşumu (formatioreticularis; RF), kendi aralarında ve merkezi sinir sisteminin hemen hemen tüm yapıları ile çok sayıda yaygın bağlantıya sahip bir nöron ağı ile temsil edilir. RF, medulla oblongata, orta, diensefalondaki gri maddenin kalınlığında bulunur ve başlangıçta omuriliğin RF'si ile ilişkilidir. Bu bakımdan tek bir sistem olarak değerlendirilmesi tavsiye edilir. RF nöronlarının birbirleriyle ağ bağlantıları, Deiters'ın buna beynin retiküler oluşumu demesine izin verdi.

RF'nin serebral korteks, bazal ganglionlar, diensefalon, serebellum, orta, medulla ve omurilik ile doğrudan ve geri bildirim bağlantıları vardır.

RF'nin ana işlevi, serebral korteks, beyincik, talamus ve omuriliğin aktivite seviyesini düzenlemektir.

Bir yandan, RF etkisinin birçok beyin yapısı üzerindeki genelleştirilmiş doğası, onu spesifik olmayan bir sistem olarak düşünmek için zemin hazırladı. Bununla birlikte, beyin sapı RF stimülasyonu ile yapılan çalışmalar, beynin duyusal, motor ve viseral sistemleri üzerinde çeşitli davranış biçimleri üzerinde seçici olarak etkinleştirici veya engelleyici bir etki gösterebileceğini göstermiştir. Ağ yapısı, yerel hasar her zaman kalan ağ elemanları tarafından telafi edildiğinden, RF işleyişinin yüksek güvenilirliğini, zarar verici etkilere karşı direnç sağlar. Öte yandan, RF işlevinin yüksek güvenilirliği, herhangi bir parçasının tahrişinin, bağlantıların dağınıklığı nedeniyle verilen yapının tüm RF'sinin aktivitesine yansıması gerçeğiyle sağlanır.

Çoğu RF nöronunun uzun dendritleri ve kısa bir aksonları vardır. RF'den beynin aşağı, retikülospinal ve rubrospinal gibi diğer bölgelerine giden yollar oluşturan uzun aksonlara sahip dev nöronlar vardır. RF nöronlarının aksonları, beynin çeşitli bölgelerindeki nöronlarda sonlanan çok sayıda teminat ve sinaps oluşturur. Serebral kortekse giden RF nöronlarının aksonları burada I ve II. katmanların dendritlerinde biter.

RF nöronlarının aktivitesi farklıdır ve prensip olarak diğer beyin yapılarındaki nöronların aktivitesine benzer, ancak RF nöronları arasında gelen sinyallere bağlı olmayan stabil ritmik aktiviteye sahip olanlar vardır.

Aynı zamanda, orta beyin ve ponsun RF'sinde, istirahatte "sessiz" olan, yani dürtü üretmeyen, ancak görsel veya işitsel reseptörler uyarıldığında heyecanlanan nöronlar vardır. Bunlar, ani, tanımlanamayan sinyallere hızlı tepki veren, sözde spesifik nöronlardır. Önemli sayıda RF nöronu polisensördür.

Medulla oblongata'nın RF'sinde, orta beyin ve pons farklı duyusal sinyalleri birleştirir. Köprünün nöronları, esas olarak somatosensoriyel sistemlerden sinyal alır. Görsel ve işitsel duyu sistemlerinden gelen sinyaller esas olarak orta beyindeki RF nöronlarına gelir.

RF, yoğun dış uyarım ile talamusun spesifik olmayan çekirdeklerinin nöronlarının inhibe edilmesi ve böylece aynı talamusun röle çekirdeklerinden inhibitör etkilerini ortadan kaldırması nedeniyle, talamusun çekirdeğinden geçen duyusal bilgilerin iletimini kontrol eder. talamus ve duyusal bilgilerin serebral kortekse iletilmesini kolaylaştırır.

Köprünün RF'sinde, medulla oblongata, orta beyin, kaslardan veya iç organlardan gelen ağrı uyaranlarına yanıt veren nöronlar vardır, bu da genel bir yaygın rahatsız edici, her zaman açıkça lokalize olmayan, "donuk ağrı" ağrı hissi yaratır.

Herhangi bir uyarı türünün tekrarı, RF nöronlarının dürtü aktivitesinde bir azalmaya yol açar, yani adaptasyon (bağımlılık) süreçleri de beyin sapının RF nöronlarında doğaldır.

Beyin sapının RF'si, beyin sapının RF'si görsel ve vestibüler analizörlerden ve beyincikten sinyaller aldığından, doğrudan kas tonusunun düzenlenmesi ile ilgilidir. RF'den omuriliğin motor nöronlarına ve kraniyal sinirlerin çekirdeklerine kadar, başın, gövdenin vb. Konumunu düzenleyen sinyaller alınır.

Omuriliğin motor sistemlerinin aktivitesini kolaylaştıran retiküler yollar, Rusya Federasyonu'nun tüm bölümlerinden kaynaklanmaktadır. Ponslardan gelen yollar, fleksör kasları innerve eden ve ekstansör kasların motor nöronlarını aktive eden omuriliğin motor nöronlarının aktivitesini inhibe eder. Medulla oblongata'nın RF'sinden gelen yollar zıt etkilere neden olur. RF'nin tahrişi titremeye, kas tonusunun artmasına neden olur. Stimülasyonun kesilmesinden sonra, bunun neden olduğu etki, görünüşe göre nöron ağındaki uyarma dolaşımı nedeniyle uzun bir süre devam eder.

Beyin sapının RF'si, beyin korteksinden, omurilikten beyinciğe ve tersine beyincikten aynı sistemlere bilgi iletilmesinde rol oynar. Bu bağlantıların işlevi, bağımlılık, yönelim reaksiyonları, ağrı reaksiyonları, yürüme organizasyonu, göz hareketleri ile ilgili motor becerileri hazırlamak ve uygulamaktır.

RF organizmasının vejetatif aktivitesinin düzenlenmesi bölüm 4.3'te açıklanmıştır; burada bu düzenlemenin en açık şekilde solunum ve kardiyovasküler merkezlerin işleyişinde ortaya çıktığını not ediyoruz. Otonom fonksiyonların düzenlenmesinde, sözde başlangıç RF nöronları büyük önem taşımaktadır. Düzenlenmiş otonomik sistemlerin tonunu sağlayan bir grup nöron içinde uyarma dolaşımına yol açarlar.

RF etkileri genel olarak aşağı ve yukarıya ayrılabilir. Sırasıyla, bu etkilerin her birinin engelleyici ve heyecan verici bir etkisi vardır.

RF'nin serebral korteks üzerindeki artan etkileri, tonunu arttırır, yeterli uyaranlara verilen yanıtların özgüllüğünü değiştirmeden nöronlarının uyarılabilirliğini düzenler. RF, beynin tüm duyusal alanlarının işlevsel durumunu etkiler, bu nedenle farklı analizörlerden gelen duyusal bilgilerin entegrasyonunda önemlidir.

RF, uyanma-uyku döngüsünün düzenlenmesi ile doğrudan ilişkilidir. RF'nin bazı yapılarının uyarılması uykunun gelişmesine, diğerlerinin uyarılması ise uyanmaya neden olur. G. Magun ve D. Moruzzi, periferik reseptörlerden gelen her türlü sinyalin, RF kollateralleri aracılığıyla medulla oblongata ve pons'a ulaştığı ve burada talamusa ve ardından serebral kortekse yükselen yollar veren nöronlara geçtiği kavramını öne sürdüler. .

Medulla oblongata veya ponsun RF'sinin uyarılması, serebral korteksin aktivitesinin senkronizasyonuna, elektrik parametrelerinde yavaş ritimlerin ortaya çıkmasına ve uyku inhibisyonuna neden olur.

Orta beyin RF'sinin uyarılması, uyanmanın zıt etkisine neden olur: korteksin elektriksel aktivitesinin senkronizasyonu, elektroensefalogramda hızlı düşük genlikli β benzeri ritimlerin ortaya çıkması.

G. Bremer (1935), beyin kuadrigeminin ön ve arka tüberkülleri arasında kesilirse, hayvanın her türlü sinyale yanıt vermeyi bıraktığını gösterdi; medulla oblongata ile orta beyin arasında bir transeksiyon yapılırsa (RF ön beyin ile bağlantısını korurken), o zaman hayvan ışığa, sese ve diğer sinyallere tepki verir. Bu nedenle, ön beyin ile iletişimi sürdürürken beynin aktif bir analiz durumunu sürdürmek mümkündür.

Serebral korteksin aktivasyon reaksiyonu, medulla oblongata, orta beyin, diensefalon'un RF uyarımı ile gözlenir. Aynı zamanda, talamusun bazı çekirdeklerinin tahrişi, RF'nin diğer bölümlerinin uyarılmasında olduğu gibi, genel uyarılmasına değil, sınırlı yerel uyarma alanlarının ortaya çıkmasına neden olur.

Beyin sapının RF'si sadece uyarıcı değil, aynı zamanda serebral korteksin aktivitesi üzerinde engelleyici bir etkiye sahip olabilir.

Beyin sapının RF'sinin omuriliğin düzenleyici aktivitesi üzerindeki azalan etkileri I.M. Sechenov (1862) tarafından belirlendi. Orta beyin bir kurbağada tuz kristalleri tarafından tahriş edildiğinde, pençe geri çekme reflekslerinin yavaş yavaş ortaya çıktığını, daha güçlü bir uyarım gerektirdiğini veya hiç görünmediğini, yani inhibe edildiğini gösterdi.

G. Megun (1945-1950), medulla oblongata'nın RF'sine lokal tahrişler uygulayarak, bazı noktalar uyarıldığında, ön pençe, diz ve kornea reflekslerinin fleksiyon reflekslerinin yavaşladığını buldu. Medulla oblongata'nın diğer noktalarında RF tarafından uyarıldığında, aynı refleksler daha kolay uyandırıldı, daha güçlüydü, yani uygulanması kolaylaştı. Magun'a göre, omuriliğin refleksleri üzerindeki engelleyici etkiler sadece medulla oblongata'nın RF'si tarafından uygulanabilirken, kolaylaştırıcı etkiler gövdenin ve omuriliğin tüm RF'si tarafından düzenlenir.

9) (Beyincik, motor ve otonom fonksiyonların düzenlenmesine katılımı)

Beyincik (beyincik, küçük beyin), otonomik ve davranışsal fonksiyonların düzenlenmesinde gönüllü, istemsiz hareketlerin koordinasyonu ve düzenlenmesinde yer alan beynin bütünleştirici yapılarından biridir.

Morfofonksiyonel organizasyonun özellikleri ve serebellumun bağlantısı. Bu işlevlerin uygulanması, serebellumun aşağıdaki morfolojik özellikleri ile sağlanır:

1) serebellar korteks oldukça düzgün bir şekilde inşa edilmiştir, hızlı bilgi işleme için koşullar yaratan klişe bağlantılara sahiptir;

2) korteksin ana nöral elemanı olan Purkinje hücresi, çok sayıda girdiye sahiptir ve teminatları nükleer yapılarında biten serebellumdan tek akson çıktısını oluşturur;

3) hemen hemen her tür duyusal uyaran Purkinje hücrelerine yansıtılır: proprioseptif, deri, görsel, işitsel, vestibüler, vb.;

4) beyincikten çıkışlar, kök oluşumları ve omurilik ile serebral korteks ile bağlantılarını sağlar.

Beyincik anatomik ve işlevsel olarak eski, eski ve yeni bölümlere ayrılmıştır.

Serebellumun (archicerebellum) eski kısmı - vestibüler beyincik - flokülo-floküler lobu içerir. Bu bölüm, beyinciğin dengenin düzenlenmesindeki önemini açıklayan vestibüler analizör ile en belirgin bağlantılara sahiptir.

Serebellumun (paleocerebellum) eski kısmı - spinal beyincik - vermis bölümlerinden ve serebellum, küçük dil, parietal bölünme piramidinden oluşur ve esas olarak kasların, tendonların, periostun ve eklem zarlarının proprioseptif sistemlerinden bilgi alır.

Yeni beyincik (neocerebellum), serebellar hemisferlerin korteksini ve solucanın bölümlerini içerir; korteksten, esas olarak fronto-serebellopontin yolu aracılığıyla, görsel ve işitsel reseptör sistemlerinden bilgi alır; bu, görsel ve işitsel sinyallerin analizine ve bunlara tepkinin organizasyonuna katılımını gösterir.

Serebellar korteks, merkezi sinir sisteminin hiçbir yerinde tekrarlanmayan özel bir yapıya sahiptir. Serebellar korteksin üst (I) tabakası moleküler bir tabakadır, paralel liflerden, dendrit dallarından ve II ve III tabakalarının aksonlarından oluşur. Moleküler tabakanın alt kısmında Purkinje hücreleri arasındaki etkileşimi sağlayan sepet ve yıldız hücreler bulunur.

Korteksin orta (II) tabakası, bir sıra halinde dizilmiş ve CNS'deki en güçlü dendritik sisteme sahip Purkinje hücrelerinden oluşur. Bir Purkinje hücresinin dendritik alanında 60.000'e kadar sinaps olabilir. Dolayısıyla bu hücreler bilgi toplama, işleme ve iletme görevini yerine getirirler. Purkinje hücrelerinin aksonları, serebellar korteksin çekirdeklerine ve beyin yapısının çekirdeklerine bilgi ilettiği tek yoldur.

Korteksin II tabakasının altında (Purkinje hücrelerinin altında), sayısı 10 milyara ulaşan granül hücrelerden oluşan granüler (III) bir tabaka vardır.Bu hücrelerin aksonları yükselir, T şeklinde bölünür. korteksin yüzeyinde, Purkinje hücreleriyle temas yolları oluşturur. İşte Golgi hücreleri.

Bilgi, serebellumu üst ve alt bacaklardan terk eder. Üst bacaklardan sinyaller talamusa, pons'a, kırmızı çekirdeğe, beyin sapının çekirdeğine ve orta beynin retiküler oluşumuna gider. Beyinciğin alt bacakları boyunca, sinyaller medulla oblongata'ya vestibüler çekirdeklerine, zeytinlerine ve retiküler formasyona gider. Orta serebellar pedinkül, yeni serebellumu beynin ön lobuna bağlar.

Nöronların dürtü aktivitesi, Purkinje hücrelerinin katmanına ve granüler katmana kaydedilir ve bu hücrelerin dürtü oluşturma sıklığı saniyede 20 ila 200 arasında değişir. Serebellar çekirdeklerin hücreleri, çok daha az sıklıkta impuls üretir - saniyede 1-3 impuls.

Serebellar korteksin üst tabakasının uyarılması, Purkinje hücre aktivitesinin uzun süreli (200 ms'ye kadar) inhibisyonuna yol açar. Aynı inhibisyonları ışık ve ses sinyalleriyle gerçekleşir. Herhangi bir kasın duyu sinirinin tahrişi üzerine serebellar korteksin elektriksel aktivitesindeki toplam değişiklikler, 15-20 ms sonra meydana gelen ve 20-30 ms süren pozitif bir salınım (kortikal aktivitenin inhibisyonu, Purkinje hücrelerinin hiperpolarizasyonu) gibi görünür. , bundan sonra 500 ms'ye kadar süren bir uyarma dalgası meydana gelir (Purkinje hücrelerinin depolarizasyonu).

Deri reseptörlerinden, kaslardan, eklem zarlarından ve periosteumdan gelen sinyaller, arka (dorsal) ve ön (ventral) yollar boyunca, spinal serebellar yollar adı verilen yollardan serebellar kortekse girer. Serebelluma giden bu yollar medulla oblongata'nın alt zeytininden geçer. Zeytin hücrelerinden Purkinje hücrelerinin dendritlerinde dallanan sözde tırmanma lifleri gelir.

Köprünün çekirdekleri, serebelluma afferent yollar göndererek, serebellar korteksin III. tabakasının granül hücrelerinde sonlanan yosunsu lifler oluşturur. Beyincik ve orta beynin mavimsi kısmı arasında adrenerjik liflerin yardımıyla afferent bir bağlantı vardır. Bu lifler, norepinefrini serebellar korteksin hücreler arası boşluğuna diffüz olarak atabilir, böylece hücrelerinin uyarılabilirlik durumunu hümoral olarak değiştirebilir.

Serebellar korteksin üçüncü tabakasındaki hücrelerin aksonları, Purkinje hücrelerinin ve kendi tabakalarının granül hücrelerinin inhibisyonuna neden olur.

Purkinje hücreleri de serebellar çekirdeklerdeki nöronların aktivitesini inhibe eder. Beyincik çekirdekleri yüksek bir tonik aktiviteye sahiptir ve orta, orta, medulla oblongata ve omuriliğin bir dizi motor merkezinin tonunu düzenler.

Serebellumun subkortikal sistemi, işlevsel olarak farklı üç nükleer oluşumdan oluşur: çadır çekirdeği, mantar, küresel ve dişli çekirdekler.

Çadır çekirdeği, medial serebellar korteksten girdi alır ve medulla ve orta beynin Deiters çekirdeğine ve RF'sine bağlıdır. Buradan sinyaller retikülospinal yol boyunca omuriliğin motor nöronlarına gider.

Serebellumun ara korteksi mantar ve küresel çekirdeklere doğru uzanır. Onlardan bağlantılar orta beyne kırmızı çekirdeğe, ardından rubrospinal yol boyunca omuriliğe gider. Ara çekirdekten ikinci yol talamusa ve daha sonra motor kortekse gider.

Serebellar korteksin lateral bölgesinden bilgi alan dentat çekirdek, talamusla ve onun aracılığıyla - serebral korteksin motor bölgesi ile bağlantılıdır.

Motor aktivitenin serebellar kontrolü. Beyincikten omuriliğe giden efferent sinyaller, kas kasılmalarının gücünü düzenler, uzun süreli tonik kas kasılma yeteneği sağlar, istirahatte veya hareketler sırasında optimal kas tonusu koruma yeteneği sağlar, bu hareketin amacı ile istemli hareketleri dengeler, fleksiyondan ekstansiyona ve tam tersine hızla geçiş yapın.

Beyincik, karmaşık hareketler sırasında farklı kasların kasılmalarının sinerjisini sağlar. Örneğin, bir kişi yürürken bir adım atarken bacağını öne getirir, aynı zamanda vücudun ağırlık merkezi sırt kaslarının katılımıyla öne aktarılır. Beyinciğin düzenleyici işlevini yerine getirmediği durumlarda, bir kişinin bozuklukları vardır. motor fonksiyonlar aşağıdaki belirtilerle ifade edilir.

1) asteni (asteni - zayıflık) - kas kasılmasının gücünde azalma, hızlı kas yorgunluğu;

2) astasia (Yunanca a - değil, stasia - ayakta durma) - ayakta durmayı, oturmayı vb. zorlaştıran uzun süreli kas kasılma yeteneğinin kaybı;

3) distoni (distoni - ton ihlali) - kas tonusunda istemsiz bir artış veya azalma;

4) titreme (titreme - titreme) - parmakların, ellerin, dinlenme halindeki başın titremesi; bu titreme hareketle şiddetlenir;

5) dismetri (dismetri - önlemin ihlali) - aşırı veya yetersiz hareketle ifade edilen hareketlerin tekdüzeliğinin bir bozukluğu. Hasta masadan bir cismi almaya çalışır ve elini cismin arkasına getirir (hipermetri) veya cisme getirmez (hipometri);

6) ataksi (ataksia, Yunanca a - olumsuzlama, taksia - düzen) - hareketlerin koordinasyonunda bozulma. Burada, hareketleri doğru sırayla, belirli bir sırayla gerçekleştirmenin imkansızlığı en açık şekilde kendini gösterir. Ataksinin belirtileri ayrıca adiadokokinezi, asinerji, sarhoş-titrek yürüyüştür. Adiadochokinesis ile bir kişi avuçlarını yukarı ve aşağı hızlı bir şekilde döndüremez. Kas asinerjisi ile yüzüstü pozisyondan ellerin yardımı olmadan oturamaz. Sarhoş yürüyüş, bir kişinin bacakları birbirinden ayrı, yürüme çizgisinden bir yandan diğer yana sendeleyerek yürümesi ile karakterize edilir. Bir insanda doğuştan gelen çok fazla motor hareket yoktur (örneğin emme), ancak çoğu hareketi hayatı boyunca öğrenir ve otomatik hale gelir.

Retiküler aktive sistemi

Retiküler oluşum (RF), kaudal medulladan rostral diensefalon'a kadar uzanır. Nöronları, belirli çekirdek gruplarının sabitlendiği hücrelerde beyin sapının ağ yapısını oluşturur ve kraniyal sinirlere aksonlar sağlar. Beyin sapının uzun yükselen ve alçalan yolları RF'nin içinden ve yakınından geçer. Nöronlarının genel olarak uzun aksonları vardır ve tek bir RF nöronunun, dallara ayrılarak dorsal sinir demetinin, omuriliğin ve hipotalamusun çekirdeklerine ulaşan bir aksonu olabilir. Bu geniş dallanma nedeniyle, RF nöronları, beyin ve omuriliğin genel aktivite seviyesi üzerinde derin bir etkiye sahip olabilir.

RF ne işlevsel ne de yapısal olarak homojendir. Anat'a göre çekirdek gruplarına ayrılabilir. ve nörokimyasal kriterler. En uygun anat. sınıflandırma medial-lateral boyuta göre yapılır. Rafe çekirdekleri bu yapının orta hattı boyunca yer alır. Kaba ağ bölgesi, RF'nin merkezinde bulunur ve ince ağ bölgesi, RF'nin yan kısmında bulunur. Bu büyük medial/lateral parçalar, RF'nin rostral-kaudal ekseni boyunca daha küçük bölümlere ayrılabilir. Örneğin, p. gigantoselülaris gibi bir çekirdek, medulla oblongata'nın büyük hücreli bir çekirdeğidir. γ-motonöronların aktivitesini etkileyen retikülospinal aksonlara yol açar. Köprü gibi bir beyin yapısında, n. pontis caudalis ve n. pontis oralis, n. gigantoselularis'in yerini alarak retikülospinal aksonları da meydana getirir. Bununla birlikte, bu çekirdekler, özellikle rostral n. pontis oralis, çok sayıda yükselen projeksiyona sahiptir ve kortikal uyarımın düzenlenmesinde rol oynar.

Nekry retiküler çekirdekler, nörotransmiterin doğasına göre belirlenebilir. Medulla oblongata ve ponsun RF'sinde varsayılan nörotransmitter norepinefrin içeren farklı sinir hücresi grupları tanımlanmıştır. Bunlardan en çok çalışılan sözde. mavi nokta. Bu çekirdekten gelen projeksiyonlar ön beyin ve beyincik boyunca dağıtılır; bunların REM uykusuyla ve kafa içi kendi kendini uyarmayı sürdürmeyle ilgili olduğu bulunmuştur. Dopamin içeren nöronlar orta beynin tegmentumunda bulunur; ayrıca ön beyin üzerinde geniş projeksiyonlara sahiptirler. Bu dopaminerjik projeksiyonların en ünlüsü, substantia nigra'yı oluşturan hücre grubundan kaynaklanır. Bu yolun yok edilmesi Parkinson hastalığına neden olur. Rafe çekirdekleri serotonerjik projeksiyonlara yol açar. Bu çekirdeklerden ön beyin projeksiyonları yavaş dalga uykusunun düzenlenmesine dahil edilirken, spinal projeksiyonları ağrı uyarılarının beyne iletilmesini engelleyebilir ve otonom sinir sisteminin işleyişinde değişiklikler üretebilir. Son olarak, orta beynin RF'sindeki hücre grupları, elektrografik yöntemle kaydedilen neokortikal uyarımın düzenlenmesinde yer alan artan bir kolinerjik projeksiyona yol açar.

Ayrıca bkz. Beyin

M.L. Woodruff

Diğer sözlüklerde "Retiküler aktivasyon sistemi" nin ne olduğunu görün:

Beyin sapında bulunan ve bir ağ oluşturan bir dizi nöron ve onları birbirine bağlayan sinir lifleri. Retiküler oluşum, serebral korteksin, talamusun ve tüm duyu organları, motor ve duyusal alanları ile ilişkilidir ve ... ... Tıbbi terimler

RETİKÜLER FORMASYON, RETİKÜLER AKTİF SİSTEM- (retiküler aktivasyon sistemi) beyin sapında bulunan ve bir ağ oluşturan onları birbirine bağlayan bir dizi nöron ve sinir lifi. Retiküler oluşum, serebral korteksin tüm duyu organları, motor ve duyusal alanları ile ilişkilidir ... ... Sözlük eczanede