Qualitative at quantitative analysis at ang kanilang mga pamamaraan. Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng qualitative at quantitative PCR? Paano ginagawa ang pagsusuri sa nakakahawang sakit?

Kamusta mahal na mga mambabasa!
Ikinalulugod naming tanggapin ka serbisyong pang-edukasyon at pag-asa para masagot namin lahat ng tanong mo. Tiningnan mo ba ang aming website upang malaman kung ano ang qualitative analysis at qualitative analysis? Ano ang pagkakatulad at pagkakaiba? Naghihintay ako ng opinyon mo.

Sa simula, nais kong tandaan na ang paksa ng sikolohiya ay napaka kumplikado at para sa pinakamalalim na pag-unawa dito, kinakailangan, una sa lahat, upang magpasya kung ano ang nakasalalay sa pundasyon.

SIKOLOHIYA ay isang agham na nag-aaral ng mga pattern ng paglitaw, pag-unlad, at paggana ng psyche ng tao, gayundin ng isang grupo ng mga tao. Matapos nating matukoy kung ano ang pinag-aaralan ng agham ng sikolohiya, maaari tayong magpatuloy upang isaalang-alang ang isyung ito nang mas partikular.

Kapansin-pansin na ang mga pangunahing konsepto na makakatagpo natin sa kurso ng pangangatwiran sa paksang ito ay: PSYCHOLOGY, ANALYSIS, QUANTITATIVE, QUALITATIVE, PERSONALITY. At ngayon, pagkatapos linawin ang mga pangunahing konsepto, maaari tayong magpatuloy sa isang partikular na pagsasaalang-alang sa iyong tanong.

Una, tingnan natin kung ano ang ibig sabihin ng terminong "ANALYSIS"? Ang pagsusuri ay isang pamamaraan ng pananaliksik na nailalarawan sa pamamagitan ng pagpili at pag-aaral ng mga indibidwal na bahagi ng mga bagay ng pag-aaral. Matapos nating matukoy kung ano ang karaniwang tawag at itinuturing na pagsusuri. Tingnan natin ang iyong tanong. Ano ang quantitative analysis? Ano ang mga pangunahing tampok nito? Pagsusuri ng Dami ay isang hanay ng mga pamamaraan, pamamaraan para sa paglalarawan at pagbabago ng data ng pananaliksik batay sa paggamit ng isang mathematical at static na apparatus. Kapansin-pansin na ang pagsusuri na ito ay nagpapahiwatig ng posibilidad na ituring ang mga resulta bilang mga numero - paglalapat ng mga pamamaraan ng ilang mga kalkulasyon. Ngayon tingnan natin nang mas partikular, ano ang pagsusuri ng husay? Pagsusuri ng kwalitatibo h ay isang hanay ng mga pamamaraan at pamamaraan para sa paglalarawan ng data ng pananaliksik batay sa mga teoretikal na konklusyon at paglalahat, indibidwal na karanasan, intuwisyon, mga pamamaraan ng hinuha. Sa kurso ng pagsusuri na ito, ang mga sanhi ng paglitaw ng isang partikular na sikolohikal na kababalaghan ay ipinahayag, ang mga mahahalagang katangian nito ay ipinahayag, ang mga uso sa pag-unlad ay itinatag, at ang mga kontradiksyon ng paggana ay natutukoy.

Maaaring idagdag na ang bawat isa sa mga pagsusuring ito ay gumaganap ang isang tiyak na papel sa sikolohiya at sa ilalim ng ilang mga pangyayari ang bawat isa ay may sariling mga pakinabang. Ito ang nagtatapos sa ating aralin. Naniniwala ako na natutunan mo kung ano ang mga katangian ng imahinasyon sa sikolohiya. Kung ang isang bagay ay nananatiling hindi maunawaan mula sa paksang ito, maaari mong palaging tanungin ang iyong tanong sa aming website.
Nais ka naming good luck at tagumpay sa iyong trabaho!

Ang analytical chemistry ay tumatalakay sa pag-aaral mga eksperimentong pamamaraan pagtukoy ng komposisyon ng mga sangkap. Ang pagtukoy sa komposisyon ng mga sangkap ay kinabibilangan ng pagtukoy sa likas na katangian ng mga sangkap na bumubuo sa sangkap na pinag-aaralan, at pagtatatag ng mga ratio ng dami ng mga sangkap na ito.

Una, ang husay na komposisyon ng bagay na pinag-aaralan ay itinatag, i.e. lutasin ang tanong kung ano ang binubuo nito, at pagkatapos ay magpatuloy upang matukoy ang dami ng komposisyon, i.e. alamin kung anong quantitative ratios ang mga nahanap na bahagi sa object ng pag-aaral.

Qualitative Analysis ang mga sangkap ay maaaring isagawa sa pamamagitan ng kemikal, pisikal, physico-chemical na pamamaraan.

Ang mga kemikal na pamamaraan ng pagsusuri ay batay sa paggamit ng mga katangian ng mga reaksiyong kemikal upang matukoy ang komposisyon ng analyte.

Ang pagsusuri sa kemikal ng isang sangkap ay isinasagawa sa dalawang paraan: "dry way" o "wet way". Tuyong pagsusuri- Ito mga reaksiyong kemikal nagaganap sa mga sangkap sa panahon ng incandescence, pagsasanib at pangkulay ng apoy.

Basang pagsusuri ay mga reaksiyong kemikal na nagaganap sa mga solusyon sa electrolyte. Ang analyte ay pre-dissolved sa tubig o iba pang solvents. Depende sa masa o dami ng sangkap na kinuha para sa pagsusuri, ang mga macro-, semi-micro- at micro na pamamaraan ay nakikilala mula sa ginamit na pamamaraan.

macromethod. Para sa pagsusuri, kumuha ng 1-2 ml ng isang solusyon na naglalaman ng hindi bababa sa 0.1 g ng sangkap, at magdagdag ng hindi bababa sa 1 ml ng reagent solution. Ang mga reaksyon ay isinasagawa sa isang test tube, ang precipitate ay pinaghihiwalay ng pagsasala. Ang namuo sa filter ay hugasan mula sa mga impurities.

Semi-micromethod. Para sa pagsusuri, 10-20 beses na mas kaunting sangkap ang kinuha (hanggang sa 0.01 g). Dahil gumagana ang pamamaraang ito sa maliit na halaga ng isang substance, ginagamit ang mga microtest tube, relo o glass slide. Ginagamit ang centrifugation upang paghiwalayin ang precipitate mula sa solusyon.

Micromethod. Kapag nagsasagawa ng pagsusuri sa pamamaraang ito, ang isa o dalawang patak ng solusyon ay kinuha, at ang tuyong bagay ay nasa loob ng 0.001 g. Ang mga karaniwang reaksyon ay isinasagawa sa isang baso ng relo o porselana na plato.

Kapag nagsasagawa ng pagsusuri, ang mga sumusunod na operasyon ay ginagamit: pag-init at pagsingaw, pag-ulan, centrifugation, pagsuri sa pagkakumpleto ng pag-ulan, paghihiwalay ng solusyon (centrifuge) mula sa namuo, paghuhugas at paglusaw ng namuo.

Pagpainit ang mga solusyon ay maaaring isagawa nang direkta sa isang apoy ng gas burner, sa isang asbestos mesh o isang paliguan ng tubig. Ang isang maliit na halaga ng solusyon ay pinainit sa isang temperatura na hindi hihigit sa 100 ° C sa isang paliguan ng tubig, ang tubig kung saan dapat kumulo nang pantay-pantay.

Para sa konsentrasyon ang mga solusyon ay ginagamit sa isang paliguan ng tubig. Pagsingaw Ang solusyon sa isang tuyong nalalabi ay isinasagawa sa mga tasa ng porselana o mga crucibles, pinainit ang mga ito sa isang grid ng asbestos. Kung ang tuyong nalalabi pagkatapos ng pagsingaw ay dapat na calcined upang alisin ang pabagu-bago ng isip na mga asing-gamot, kung gayon ang tunawan ay inilalagay sa isang tatsulok na porselana at pinainit ng apoy ng gas burner.

Pag-ulan. Ang reaksyon ng pag-ulan ay isinasagawa sa conical flasks o cylindrical test tubes. Ang isang precipitating agent ay idinagdag sa solusyon sa pagsubok na may isang pipette. Ang precipitant ay kinuha nang labis. Ang halo ay lubusan na halo-halong may glass rod at ipinihit sa mga panloob na dingding ng test tube, pinabilis nito ang proseso ng pagbuo ng sediment. Ang pag-ulan ay madalas na isinasagawa mula sa mga mainit na solusyon.

Centrifugation. Ang precipitate ay pinaghihiwalay mula sa solusyon sa pamamagitan ng centrifugation gamit ang isang manual o electric centrifuge. Ang isang test tube na may solusyon at sediment ay inilalagay sa isang manggas. Ang centrifuge ay dapat na mai-load nang pantay-pantay. Sa mabilis na pag-ikot, ang puwersa ng sentripugal ay nagtatapon ng mga particle ng sediment sa ilalim at pinapadikit ito, at ang solusyon (centrifugate) ay nagiging transparent. Ang oras ng pag-ikot ay mula 30 s hanggang ilang minuto.

Sinusuri ang pagkakumpleto ng sedimentation. Ang tubo ay maingat na inalis mula sa centrifuge at 1-2 patak ng precipitant ay idinagdag sa kahabaan ng dingding sa malinaw na solusyon. Kung ang solusyon ay hindi maulap, kung gayon ang pag-ulan ay kumpleto. Kung ang labo ng solusyon ay sinusunod, pagkatapos ay ang isang precipitant ay idinagdag sa test tube, ang mga nilalaman ay halo-halong, pinainit at sentripuge muli, pagkatapos ay ang pagsusuri ng pagkakumpleto ng pag-ulan ay paulit-ulit.

Paghihiwalay ng solusyon (centrifugate) mula sa sediment. Matapos matiyak na ang pag-ulan ay kumpleto, ang solusyon ay pinaghihiwalay mula sa namuo. Ang solusyon ay pinaghihiwalay mula sa namuo na may isang drop pipette. Ang pipette ay sarado gamit ang hintuturo at maingat na inalis mula sa test tube. Kung ang napiling solusyon ay kailangan para sa pagsusuri, pagkatapos ay ililipat ito sa isang malinis na tubo ng pagsubok. Para sa kumpletong paghihiwalay, ang operasyon ay paulit-ulit nang maraming beses. Sa panahon ng centrifugation, ang precipitate ay maaaring tumira nang mahigpit sa ilalim ng tubo, pagkatapos ay ang solusyon ay pinaghihiwalay ng decantation (maingat na pinatuyo).

Paghuhugas ng sediment. Ang sediment (kung susuriin) ay dapat hugasan ng mabuti; para dito, idinagdag ang isang washing liquid, kadalasang distilled water. Ang mga nilalaman ay lubusan na halo-halong may isang basong baras at sentripuged, pagkatapos ay ang washing liquid ay pinaghihiwalay. Minsan sa trabaho ang operasyong ito ay paulit-ulit 2-3 beses.

Paglusaw ng sediment. Upang matunaw ang precipitate, idagdag ang solvent sa test tube, pagpapakilos gamit ang isang glass rod. Kadalasan, ang paglusaw ng precipitate ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagpainit sa isang paliguan ng tubig.

Para sa pagtukoy dami ng komposisyon sangkap o produkto ay ginagamit reaksyon ng neutralisasyon, precipitation, oksihenasyon - pagbabawas, kumplikado. Ang halaga ng isang sangkap ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng masa nito o ang dami ng solusyon na ginugol sa pakikipag-ugnayan dito, pati na rin ng refractive index ng solusyon, nito. electrical conductivity o intensity ng kulay, at iba pa.

Sa dami ng sangkap na kinuha para sa pananaliksik Analytical pamamaraan quantitative analysis ay inuri bilang mga sumusunod: macroanalysis - 1-10 g ng solid, 10-100 ml ng nasuri na solusyon; semi-microanalysis - 0.05-0.5 solids, 1-10 ml ng nasuri na solusyon; microanalysis - 0.001-1-10 - 4 g ng solid, 0.1-1 * 10 - 4 ml ng nasuri na solusyon. Sa pagsasanay sa kalakal, kadalasang ginagamit ang mga pamamaraang gravimetric (timbang) at titrimetric (volumetric).

Pagsusuri ng Gravimetric (timbang).- isa sa mga pamamaraan ng quantitative analysis, na nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang komposisyon ng analyte sa pamamagitan ng pagsukat ng masa. Ang pagsukat ng masa (pagtimbang) ay isinasagawa sa isang analytical na balanse na may katumpakan na 0.0002 g. Ang pamamaraang ito ay kadalasang ginagamit sa mga laboratoryo ng pagkain upang matukoy ang kahalumigmigan, nilalaman ng abo, ang nilalaman ng mga indibidwal na elemento o mga compound. Maaaring isagawa ang pagsusuri sa isa sa mga sumusunod na paraan.

1. Tinukoy bahaging bumubuo quantitatively (bilang ganap hangga't maaari) ihiwalay mula sa pansubok na sangkap at tinimbang. Ito ay kung paano tinutukoy ang nilalaman ng abo ng mga produkto. Ang paunang produkto na natimbang sa isang analytical na balanse ay sinusunog, ang nagresultang abo ay dinadala sa isang pare-parehong masa (na-calcined hanggang ang masa ay tumigil sa pagbabago) at tinimbang.

Ang nilalaman ng abo ng produkto x (%) ay kinakalkula ng formula

kung saan ang B ay ang masa ng calcined ash, g;

A - ang unang sample ng produkto, g.

2. Ang nasuri na bahagi ay ganap na tinanggal mula sa sample ng paunang sangkap at ang nalalabi ay tinimbang. Ito ay kung paano natutukoy ang moisture content ng mga produkto, habang ang sample ng panimulang substansiya ay pinatuyo sa isang oven sa pare-pareho ang timbang.

Ang kahalumigmigan ng produkto x (%) ay kinakalkula ng formula

kung saan ang A ay ang unang sample ng produkto, g;

Ang B ay ang bigat ng sample pagkatapos matuyo, g.

Volumetric Analysis- isang paraan ng quantitative analysis, kung saan ang nais na sangkap ay tinutukoy ng dami ng isang reagent na may isang tiyak na kilalang konsentrasyon, na ginugol sa reaksyon sa sangkap na ito.

Kapag tinutukoy sa pamamagitan ng volumetric na paraan, ang isang reagent na may tiyak na kilalang konsentrasyon ay idinagdag sa maliliit na bahagi (dropwise) sa isang kilalang dami ng isang solusyon ng analyte hanggang ang halaga nito ay katumbas ng halaga ng analyte. Ang isang reagent solution na may tiyak na kilalang konsentrasyon ay tinatawag na titrated, working, o standard solution.

Ang proseso ng mabagal na pagdaragdag ng isang titrated na solusyon sa isang solusyon ng isang analyte ay tinatawag na titration. Ang sandali kung kailan ang halaga ng titrated solution ay katumbas ng halaga ng analyte ay tinatawag na equivalence point o ang theoretical end point ng titration. Upang matukoy ang punto ng equivalence, ginagamit ang mga tagapagpahiwatig na sumasailalim sa mga nakikitang pagbabago malapit dito, na ipinahayag sa isang pagbabago sa kulay ng solusyon, ang hitsura ng labo o pag-ulan.

Ang pinakamahalagang kondisyon para sa tamang pagsasagawa ng volumetric analytical na mga pagpapasiya: 1) ang kakayahang tumpak na sukatin ang mga volume ng mga solusyon; 2) pagkakaroon ng mga karaniwang solusyon na may tiyak na kilalang konsentrasyon; 3) pagkakataon eksaktong kahulugan ang dulo ng reaksyon (tamang pagpili ng tagapagpahiwatig).

Depende sa kung anong reaksyon ang batayan ng kahulugan, ang mga sumusunod na uri ng volumetric na pamamaraan ay nakikilala:

paraan ng neutralisasyon

· paraan ng pagbabawas ng oksihenasyon

ang paraan ng precipitation at complexation.

Sa kaibuturan paraan ng neutralisasyon namamalagi ang reaksyon ng interaksyon sa pagitan ng H + at OH - ions. Ang pamamaraan ay ginagamit upang matukoy ang mga acid, base at asin (na tumutugon sa mga acid o base) sa solusyon. Para sa pagpapasiya ng mga acid, ang mga titrated na solusyon ng alkalis KOH o NaOH ay ginagamit, para sa pagpapasiya ng mga base, ang mga solusyon ng mga acid HC1, H 2 SO 4 ay ginagamit.

Upang matukoy ang nilalaman, halimbawa, ng acid sa isang solusyon, ang isang dami ng isang acid solution na tumpak na nasusukat sa isang pipette sa pagkakaroon ng isang indicator ay titrated na may isang alkali solution ng isang tiyak na kilalang konsentrasyon. Ang equivalence point ay tinutukoy ng pagbabago sa kulay ng indicator. Ayon sa dami ng alkali na ginamit para sa titration, kinakalkula ang nilalaman ng acid sa solusyon.

Pamamaraan oksihenasyon - pagbabawas ay batay sa mga reaksiyong redox na nagaganap sa pagitan ng karaniwang solusyon at ng analyte. Kung ang karaniwang solusyon ay naglalaman ng isang oxidizing agent (reducing agent), kung gayon ang analyte ay dapat maglaman ng kaukulang reducing agent (oxidizing agent). Ang pamamaraan ng redox ay nahahati, depende sa karaniwang solusyon na ginamit, sa pamamaraang permanganatometry, pamamaraan ng iodometry, atbp.

Sa puso ng pamamaraan pagtitiwalag ay mga reaksyon na sinamahan ng pag-ulan. Sa kaibahan sa pamamaraan ng gravimetric, ang sediment ay hindi naproseso dito, ang masa ng sangkap ng pagsubok ay tinutukoy ng dami ng reagent na natupok sa reaksyon ng pag-ulan.

Ang bawat buhay na organismo, kabilang ang bakterya at mga virus, ay may natatanging mga gene na kasama sa istruktura ng DNA o RNA sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod. Sa panahon ng pag-aaral ng PCR, paulit-ulit na kinokopya ang genetic material sa ilalim ng impluwensya ng DNA polymerase at mga espesyal na siklo ng temperatura.

Mayroong dalawang pangunahing paraan ng polymerase chain reaction:

Ang klasikal na paraan ay ang paghihiwalay ng genetic na materyal ng pathogen sa pamamagitan ng electrophoresis;
PCR sa totoong oras.

Ang pamamaraan ay binubuo ng tatlong pangunahing hakbang:

Paghahanda ng sample;
Pagpapalakas ng DNA;
Ang pagtuklas (pagkilala) ng genetic na materyal ng di-umano'y pathogen.

Upang maisagawa ang pag-aaral, ang laboratoryo ng PCR ay dapat nahahati sa 3 mga zone, ang bawat yugto ng reaksyon ay isinasagawa nang mahigpit sa silid na inilaan para dito. Ang bawat zone ay dapat bigyan ng mga kinakailangang kagamitan, dispenser, consumable, proteksiyon na damit, na ginagamit lamang sa silid na ito.

Pagkatapos ng pagpaparehistro at pag-label ng mga sample, sa silid ng paghahanda ng sample, ang DNA o RNA ng pathogen ay nakahiwalay mula sa materyal na pagsubok sa pamamagitan ng pagkakalantad sa isang tiyak na temperatura at mga espesyal na reagents. Pagkatapos ay magsisimula ang proseso ng amplification - ang paglikha ng maraming kopya ng isang natatanging fragment ng DNA. Binubuo ito ng 3 pangunahing hakbang:

Denaturation ng DNA - sa ilalim ng impluwensya ng mataas na temperatura (95 degrees), ang double helix ng DNA ay humihiwalay sa 2 chain.
Primer annealing - ang mga espesyal na sintetikong compound (primer) ay nakakabit sa mga dulo ng mga chain ng DNA, na kapareho ng genetic na impormasyon sa mga dulo ng nais na mga fragment ng nucleic acid. Ang temperatura na kinakailangan para sa paglakip ng panimulang aklat ay indibidwal para sa isang partikular na kaso, ito ay mula 50 hanggang 65 degrees C.
Sa tulong ng DNA polymerase enzyme sa 70 - 72 degrees, ang isang katulad na seksyon ng DNA (amplicon) ay nakumpleto sa pagitan ng dalawang primer. Bilang isang "materyal sa gusali" ay ginagamit ang mga espesyal na sangkap na idinagdag sa test tube.

Ang mga siklo ng amplification ay paulit-ulit nang maraming beses, samakatuwid, ang nakahiwalay na DNA ay kinopya nang maraming beses, na nagpapadali sa proseso ng pagkakakilanlan nito. Ang pagkilala ay maaaring isagawa nang biswal pagkatapos ng electrophoresis ng mga produkto ng amplification sa agarose gel, o awtomatikong gamit ang real-time na pamamaraan.

Sa pag-aaral sa pamamagitan ng PCR method sa "real time" mode, ang amplification at detection ay nangyayari nang sabay-sabay sa mga espesyal na device. Ang pamamaraang ito ay ang pinaka-kanais-nais, dahil ang pag-aaral ay isinasagawa sa saradong mga tubo ng pagsubok, ang panganib ng kontaminasyon at, dahil dito, ang pagpapalabas ng mga maling positibong resulta ay nabawasan.

Mga kalamangan at kahinaan ng pamamaraan

Ang pag-aaral ay tumatagal lamang ng ilang oras, sa kaibahan sa mahabang klasikal na microbiological na pamamaraan;
Mataas na pagtitiyak mula 95% hanggang 100%, dahil ang nais na fragment ng DNA ay natatangi para sa bawat partikular na mikroorganismo;
Mataas na sensitivity ng pamamaraan, posible na makita ang pathogen, kahit na ito ay kinakatawan ng isang cell lamang sa sample ng pagsubok;
Ang pathogen ay maaaring makilala sa parehong qualitatively at quantitative na pamamaraan. Napakahalaga nito kapag ibinubukod ang mga oportunistikong mikroorganismo na hindi nagdudulot ng sakit sa maliliit na dami;
Ang kakayahang matukoy ang genotype ng pathogen (hepatitis C, impeksyon sa HIV). Ito ay kinakailangan para sa makatwirang paggamot at pagbabala ng mga posibleng komplikasyon;
Ang kakayahang makilala ang isang genetic predisposition sa sakit, sa gayon pinipigilan ang pag-unlad nito;
Posibleng ihiwalay ang halos anumang pinagmumulan ng impeksiyon, at ginagawang posible rin ng mga modernong pamamaraan na matukoy ang kabuuang microflora sa sample ng pagsubok, halimbawa, ang vaginal biocenosis.

Ang posibilidad na makakuha ng parehong maling positibo at maling negatibong sample sa kaso ng hindi pagsunod sa mga patakaran para sa sampling, mga pagkakamali sa panahon ng pag-aaral;
Mataas na halaga ng pagsusuri.

Aplikasyon

Halos anumang sample ay maaaring suriin ng PCR (dugo, ihi, cerebrospinal fluid, mga scrapings mula sa cervical canal at urethra, mga follicle ng buhok, tamud, atbp.). Ang pamamaraan na ito ay malawakang ginagamit para sa pagsusuri ng mga STD (gonorrhea, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, trichomoniasis). Maaari itong magamit upang matukoy ang mga pathogen ng tuberculosis, dipterya, pulmonya, viral hepatitis, impeksyon sa HIV, toxoplasmosis, cytomegalovirus at impeksyon sa herpes, salmonellosis, atbp.

Ang isang polymerase chain reaction ay ginagamit upang magtatag ng paternity sa pamamagitan ng paghahambing ng DNA ng magulang at anak, pagtukoy ng genetic abnormalities at hereditary predisposition ng katawan sa iba't ibang sakit.

Paghahanda para sa paghahatid ng pagsusuri

Inirerekomenda na mag-abuloy ng dugo nang mahigpit sa walang laman na tiyan.
Bago kumuha ng smear mula sa urethra o cervical canal, dapat mong pigilin ang sekswal na aktibidad sa loob ng tatlong araw, kinakailangan na magsagawa ng pagsusuri nang hindi mas maaga kaysa sa isang buwan pagkatapos ng pagtatapos ng kurso ng antibiotic therapy, kung hindi man ang resulta ay maaaring maling positibo. . Nakikita ng paraan ng PCR ang DNA ng kahit isang patay na pathogen, kaya mas mainam na magsagawa ng pag-aaral pagkatapos ng kumpletong pag-renew ng cell.
Ang ihi ay dapat kolektahin sa isang sterile na lalagyan.

Ang sagot ay kadalasang magiging handa sa loob ng ilang araw, depende sa mga kakayahan ng laboratoryo.

Pag-decipher ng mga resulta

Kapag gumagamit ng isang husay na pamamaraan, maaaring mayroong 2 posibleng sagot: positibo o negatibo. Ang isang positibong resulta ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng isang nakahiwalay na mikroorganismo sa sample, ang isang negatibong resulta ay nagpapahiwatig ng kawalan.

Ang dami ng resulta ay dapat suriin ng dumadating na manggagamot, inilapat indibidwal na diskarte sa bawat partikular na kaso. Ang espesyalista, na isinasaalang-alang ang natanggap na sagot, ay nagpasiya sa pangangailangan para sa paggamot, dosis ng mga gamot, tinutukoy ang anyo at yugto ng sakit.

Kapag tinutukoy ang genetic profile (predisposition sa thrombophilia, kanser sa suso), pagkatapos ma-decipher ang resulta, maaaring masuri ng doktor ang antas ng panganib na magkaroon ng sakit, pati na rin magreseta ng isang espesyal na diyeta at mga hakbang sa pag-iwas.

Ang paggamit ng mga materyal sa site ay posible lamang sa mahigpit na pagsunod sa Kasunduan sa Mga Tuntunin ng Paggamit. Ang paggamit, kabilang ang pagkopya, ng mga materyal ng site na lumalabag sa tinukoy na Kasunduan ay ipinagbabawal at nangangailangan ng pananagutan alinsunod sa naaangkop na batas Pederasyon ng Russia. Mahigpit na ipinagbabawal na gamitin ang impormasyong naka-post sa site para sa self-diagnosis at self-treatment.

Polymerase chain reaction - impormasyon para sa mga pasyente

Ang polymerase chain reaction (PCR) ay isang kumplikadong pamamaraan ng laboratoryo na malawakang ginagamit sa medisina at iba pang sangay ng agham. Sa isang pagkakataon, ang mga diagnostic ng PCR ay naging isang malaking tagumpay sa agham. Masasabing isa ito sa pangunahing pagtuklas ika-20 siglo sa medisina. Para sa pagtuklas ng pamamaraan, si Keri Mullis, isang biochemist, ay tumanggap ng Nobel Prize noong 1993.

Sa loob ng mahabang panahon, ang mga impeksyon ay nakolekta ng isang mapait na pagkilala mula sa sangkatauhan. Ang salot lamang ay kumitil ng daan-daang libong buhay sa Middle Ages. Sa matagumpay na paglaban sa mga epidemya, isang mahalagang punto ay tumpak at napapanahong pagsusuri.

Ang pag-aaral ng PCR ay karaniwang isinasagawa sa isang laboratoryo sa klinika. Sa kabila ng katotohanan na ang pagsusuri sa PCR para sa impeksyon ay medyo mahal, ang mataas na katumpakan ay nagbabayad para sa presyo. Upang magtatag ng isang tumpak na diagnosis, sapat na gawin ang isang pagsusuri nang isang beses. Ang ibang mga pamamaraan ay maaaring mangailangan ng karagdagang o paulit-ulit na mga pagsusuri.

Paano ginagawa ang pagsusuri sa nakakahawang sakit?

Kadalasan, ang mga serological at kultural na pamamaraan ay ginagamit upang masuri ang mga impeksyon. Sa unang kaso, tinutukoy ang mga antibodies sa nakakahawang ahente sa serum ng dugo. Sa pangalawang kaso, ang biological na materyal na nakuha mula sa isang taong may sakit ay ginagamit upang maghasik ng isang espesyal na kapaligiran na kanais-nais para sa paglago ng mga kolonya ng pathogen. Sa parehong mga kaso, ang diagnosis ay maaaring tumagal ng mga araw o kahit na linggo.

Ang pagsusuri sa PCR ay maaaring isagawa gamit ang anumang biological na materyales na nakuha mula sa isang taong may sakit. Maaaring magsilbing sample ang dugo at iba pang biological, physiological at pathological fluid at media. Maaari kang magsagawa ng PCR ng ihi o dumi.

Kadalasan, ang mga impeksyon sa viral at hindi tipikal ay tinutukoy ng PCR, dahil maaaring hindi sila pumayag sa maginoo na pagsusuri dahil sa mga katangian ng proseso ng pathological na sanhi nito. Upang masuri ang mga impeksyong ito, kailangan ng oras para sa katawan na magsimulang gumawa ng mga antibodies, na tinutukoy ng mga serological na pamamaraan. Gayunpaman, sa ilang mga kaso ito ay hindi katanggap-tanggap.

Sa tulong ng PCR, ang human immunodeficiency virus ay maaaring matukoy sa mga araw o linggo, nang tumpak hangga't maaari, nang walang panahon ng seronegative window na katangian ng iba pang mga pamamaraan. (Ang seronegative window ay ang agwat mula sa sandali ng impeksyon kung saan ang katawan ay hindi pa nagsisimulang gumawa ng sapat na dami ng mga antibodies upang matukoy).

Ang paraan ng PCR - in vitro ay nangangahulugan ng pagtukoy sa laboratoryo ng impeksyon sa mga sample na nakahiwalay sa pasyente.

Upang maisagawa ang polymerase chain reaction, kinakailangan ang isang hanay ng mga espesyal na reagents.

Ang materyal na pansubok ay idinagdag sa mga tubo ng pagsubok na may mga reagents. Ang mga tubo ay inilalagay sa espesyal na aparato- PCR amplifier. Nagsisilbi itong palakihin (pataasin ang bilang) ng nais na mga fragment ng DNA o RNA. Ang PCR cycler ay tumatakbo sa isang cyclic mode. Ang bawat cycle, kung ang DNA o RNA sequence ng pathogen ay naroroon sa mga sample, ang mga kopya ng mga fragment ng mga nucleic acid na ito ay naiipon sa solusyon. Posible upang matukoy ang parehong presensya ng pathogen at ang dami nito sa mga sample.

Mga uri ng PCR

Pagsusuri ng PCR - nagbibigay ng husay ang sumusunod na resulta:

PCR - negatibo, ang nais na pathogen ay hindi natagpuan sa mga sample;
PCR - positibo, ang mga sequence na katangian ng isang partikular na pathogen ay natagpuan sa mga sample.

Kapag positibo ang resulta ng PCR, ipinahihiwatig nito na may 95% na katumpakan ang pagkakaroon ng natukoy na impeksiyon. Ang katumpakan ng mga PCR kit na ginagamit para sa mga diagnostic ay umabot sa 100%.

5% ng mga maling resulta ay karaniwang nakadepende sa kadahilanan ng tao. Kaya, ang mga paglabag sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga reagents at mga diskarte sa pananaliksik ay maaaring makabuluhang bawasan ang katumpakan ng mga pagsusuri.

Tinutukoy ng quantitative PCR analysis ang isang bagay bilang viral load. Kasabay nito, posibleng matukoy kung gaano karaming mga hanay ng DNA ng pathogen ang nakapaloob sa mga sample na nakuha mula sa pasyente. Mas marami, mas malala ang impeksiyon. Maaari mo ring matukoy ang tagumpay ng paggamot sa pamamagitan ng pagbabawas ng viral load.

Paghahatid ng biomaterial para sa PCR

Ang paghahatid ng mga pagsusuri sa PCR ay isinasagawa sa klinika, kadalasan sa umaga. Sa panahon ng pagbisita sa doktor, sasabihin sa iyo kung ano ang ibibigay: dugo, ihi, pahid o pagkayod. Nagagawa ng PCR na tuklasin ang mga pathogen anuman ang antas ng kontaminasyon ng materyal.

Sa teorya, ang pagkakaroon ng isang pathogen lamang sa mga sample ay sapat na para sa isang positibong pagsusuri. Sa pagsasagawa, sinusubukan nilang lumikha ng mas kanais-nais na mga kondisyon. Mayroong ilang mga patakaran para dito:

kung ikaw ay kumukuha ng pamunas o pag-scrape mula sa maselang bahagi ng katawan, dapat mong iwasan ang pakikipagtalik 3 araw bago ang pagsusulit;
huwag maghugas o mag-douche ng mga antibacterial agent sa bisperas ng pagsubok;
3 oras bago kumuha ng smear mula sa urethra, dapat kang maging matiyaga at hindi umihi.

Sa kaso kapag ang pasyente ay nag-donate ng dugo, hindi ka maaaring sumunod sa mga patakarang ito.

Mga resulta ng pananaliksik

Ang mga resulta ng PCR ay karaniwang handa sa loob ng isang araw pagkatapos ng pagsusuri. Ang pagsusuri ng husay ay mukhang simple. Ang PCR decoding ay hindi kinakailangan, dahil kadalasan ang pathogen ay ipinahiwatig sa unang hanay, at ang resulta sa pangalawa. Halimbawa, tulad nito:

(PCR) Ureaplasma urealiticum

(PCR) Herpes simplex

Sa panaklong ay nagpapahiwatig ng paraan - PCR. Hindi mahirap i-interpret. Sa pasyente mula sa halimbawa, ang cytomegalovirus (CMV) at herpes ay nakita ng isang qualitative na paraan ng PCR. Ureaplasma at chlamydia: hindi natagpuan ang mga pathogen.

Ang quantitative analysis ay nagbibigay ng numerical na resulta, kadalasan sa IU / ml. Nangangahulugan ito na sa 1 ml ng sample ng pagsubok, isang tiyak na bilang ng mga kopya ng DNA o RNA ng pathogen, sa mga internasyonal na yunit, ay natagpuan. Depende sa laki, ang kalubhaan ng impeksyon ay tinutukoy. Karaniwan, ang dugo ay sinusuri upang matukoy ang viral load, dahil ang mga virus ay malayang umiikot sa dugo sa panahon ng sakit.

Saan po pwede mag PCR

Mahalagang kumuha ng mga pagsusulit sa isang klinika na napatunayang mabuti. Bagama't napakatumpak ng pamamaraan, ang mga resulta nito ay apektado ng pagsunod sa protocol ng pag-aaral. Hindi ka dapat maghanap ng isang klinika, na ginagabayan ng mga resulta ng mga query sa isang search engine, tulad ng: PCR Moscow, kung saan ito gagawin o PCR Stavropol clinic. Bilang isang patakaran, kung saan mas mahusay na gumawa ng pagsusuri sa PCR, inirerekomenda ng iyong doktor.

Kung positibo ang resulta ng PCR, kailangang gumawa ng pangalawang pag-aaral sa ibang laboratoryo. Aalisin nito ang pagkakamali depende sa kadahilanan ng tao.

"Ang lalaki na kadahilanan ay naglalakad sa planeta" - ang mga salitang ito ay maaaring magpahiwatig ng pagtaas sa bahagi ng lalaki

Ang mga karagdagan ay ginawa sa IVF program para sa compulsory medical insurance noong 2018.

Ang bilang ng mga babaeng naghahanap ng ART na walang permanenteng kapareha ay tumataas bawat taon.

kawalan ng katabaan
- Diagnosis ng kawalan ng katabaan
- kawalan ng katabaan ng babae
- kawalan ng katabaan ng lalaki
- Laparoscopy
Lahat tungkol sa IVF
- IVF ayon sa CHI
- IVF ayon sa quota
- Mga teknolohiya at programa
- Mga istatistika
- Embryology
- Sikolohiya
- Mga Personal na Kwento
- IVF at relihiyon
- sa ibang bansa
- Mga klinika: pagbubuntis pagkatapos ng IVF
- Pagbubuntis at panganganak pagkatapos ng IVF
Mga programa ng donor
- Donasyon ng oocyte
- Donasyon ng tamud
Surrogacy
artipisyal na pagpapabinhi
Pamumuhay
- Nutrisyon at mga diyeta
- kagandahan at kalusugan
- Mga sikat na tao
Pharmacology
Mga bata
- Kalusugan
- Sikolohiya at pag-unlad
- Pag-aampon
Batas
- Mga regulasyon
- Mga karaniwang dokumento sa kahalili na ina
Nakatutulong na impormasyon
- Talasalitaan
- Direktoryo ng mga Sakit
- Rating ng klinika
- Mga Calculator
- Interesting
- Mga botohan

Lahat ng materyal na nai-post sa website na www.probirka.org, kabilang ang mga pamagat ng seksyon,

ay ang mga resulta ng intelektwal na ari-arian, ang mga eksklusibong karapatan kung saan

nabibilang sa SvitGroup IT LLC.

Anumang paggamit (kabilang ang panipi sa paraang itinakda ng Artikulo 1274 ng Civil

Code of the Russian Federation) na mga materyales sa site, kabilang ang mga pamagat ng mga seksyon, mga indibidwal na pahina ng site, ay posible lamang sa pamamagitan ng aktibong naka-index na hyperlink sa www.probirka.org.

Ang pariralang "PROBIRKA/PROBIRKA.RU" ay isang komersyal na pagtatalaga, ang eksklusibong karapatang gamitin na bilang isang paraan ng pag-indibidwal ng organisasyon ay kabilang sa LLC "SvitGroup IT".

Ang anumang paggamit ng komersyal na pagtatalaga na "PROBIRKA/PROBIRKA.RU" ay posible lamang sa paraang inireseta ng talata 5 ng Artikulo 1539 ng Civil Code ng Russian Federation.

©, SvitGroup IT LLC, 16+

Moscow, st. Oktyabrskaya, 98, gusali 2

Diagnosis ng hepatitis C sa pamamagitan ng PCR study

Ang polymerase chain reaction (PCR) ay lalong ginagamit sa klinikal na kasanayan upang matukoy ang mga sanhi ng iba't ibang viral disease, kabilang ang diagnosis ng viral hepatitis C.

Payo mula sa mga hepatologist

Noong 2012, nagkaroon ng isang pambihirang tagumpay sa paggamot ng hepatitis C. Ang mga bagong direktang kumikilos na antiviral na gamot ay binuo na may 97% na pagkakataon na ganap na gumaling sa iyong sakit. Simula noon, ang hepatitis C ay opisyal na itinuturing na isang ganap na nalulunasan na sakit sa medikal na komunidad. Sa mga bansang Russian Federation at CIS, ang mga gamot ay kinakatawan ng mga tatak na sofosbuvir, daclatasvir at ledipasvir. Sa ngayon, maraming peke sa merkado. Ang mga gamot na may magandang kalidad ay mabibili lamang sa mga kumpanyang may mga lisensya at nauugnay na dokumentasyon.

Para sa pagsusuri nito, aktibong ginagamit ang PCR sa iba't ibang pagbabago nito. Gamit ang PCR para sa hepatitis C, posibleng maitaguyod ang pagkakaroon ng hepatitis C virus RNA sa dugo ng pasyente at gumawa ng tumpak na diagnosis.

Mga Pagkakaiba-iba ng Pagsusuri

Ang PCR technique ay naging available sa mga doktor ilang dekada na ang nakararaan. Ito ay batay sa maraming pagkopya ng isang partikular na fragment ng viral o bacterial RNA o DNA, na sinusundan ng pagtuklas (pagkilala sa fragment na ito) sa serum ng dugo ng pasyente.

Kasabay nito, mayroong dalawang pangunahing magkakaibang pamamaraan ng pananaliksik sa PCR: dami at husay.

Pinapayagan lamang ng isang husay na pamamaraan ang pagsagot sa tanong: mayroon ba sa biological na materyal (serum ng dugo, laway, seminal fluid, atbp.) ang genetic na materyal ng isang partikular na virus?

Ang paraan ng dami, sa turn, ay nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang dami ng genetic na materyal na ito, na kinakailangan sa ilang mga kaso upang matukoy ang yugto ng sakit o suriin ang pagiging epektibo ng therapy.

Isang husay na bersyon ng PCR para sa sakit

Ang paggamit ng isang husay na variant ng pagsusuri ng PCR sa sakit na ito ay ginagawang posible upang makita ang pagkakaroon ng viral hepatitis C RNA sa mga biological fluid (serum ng dugo, laway, atbp.) ng pasyente. Sa kasong ito, ang resulta ng pagsusuri ay maaari lamang sa dalawang uri: positibo o negatibo. Sa kasong ito, ang tamang pag-decode nito ay napakahalaga.

isang positibong resulta sa pagtukoy sa RNA ng viral hepatitis C ay nagsasabi sa doktor na ang pinag-aralan na biological fluid ay naglalaman ng RNA ng virus na ito. Alinsunod dito, ang pasyente ay nahawaan nito, na nangangahulugan na ang isang diagnosis ng viral hepatitis C ay posible. Gayunpaman, ito ay palaging nagkakahalaga ng pag-alala sa posibilidad ng mga maling positibong resulta ng pagsusuri;
ang negatibong resulta ng pagsusuri ng PCR ay nagpapahiwatig ng kawalan ng hepatitis C virus RNA sa biological fluid na pinag-aaralan, o ang nilalaman ng mga molekula ng RNA sa test fluid ay masyadong mababa at mas mababa sa sensitivity limit ng PCR method. Ang isang negatibong resulta ng pagsusuri ay maaaring hindi palaging nagpapahiwatig ng kawalan ng virus sa dugo. Ang posibilidad ng mga maling negatibong resulta ng pagsusuri ay dapat palaging isaalang-alang ng gumagamot na manggagamot.

Sa pag-unlad ng isang talamak na anyo ng sakit na hepatitis C, ginagawang posible ng isang husay na pag-aaral ng PCR na maitatag ang katotohanan ng sakit na 1-3 linggo pagkatapos makapasok ang virus sa katawan ng tao.

Maaaring magresulta ang mga maling negatibong resulta mula sa:

pagkuha sa biological na materyal (dugo) ng polluting substance;
ang paggamit ng Heparin upang maiwasan ang pamumuo ng dugo sa vitro o paggamit nito ng pasyente;
pagtagos sa materyal ng pagsubok ng mga sangkap mula sa kapaligiran blocking enzymes na ginagamit sa PCR.

Quantitative PCR variant

Ang paggamit ng quantitative PCR analysis ay nagpapahintulot sa iyo na matukoy hindi lamang ang mismong katotohanan ng pagkakaroon ng virus sa dugo, kundi pati na rin ang bilang ng mga viral particle sa anumang biological fluid (ang tinatawag na viral load). Gamit ang ganitong uri ng PCR, matutukoy mo ang bilang ng mga kopya ng hepatitis C virus RNA na umiikot sa isang tiyak na dami.

Ang resulta ng ganitong uri ng PCR ay ipinahayag bilang mga numerong halaga, kung saan ang yunit ng pagsukat ay internasyonal na mga yunit bawat mililitro - IU / ml.

Ang pagsasagawa ng katulad na uri ng PCR diagnostics ay ginagamit sa ilang mga araw ng paggamot ng viral hepatitis C. Ang unang pagtukoy ng viral load ay nangyayari kapag ang isang taong may sakit ay pumasok sa ospital. Sa hinaharap, ang pagsusuri ay isinasagawa sa ika-1, ika-4, ika-12 at ika-24 na linggo mula sa simula ng aplikasyon. mga gamot. Nasa ika-12 linggo na, malalaman mo kung epektibo ang therapy o hindi.

Kamakailan, nabasa ko ang isang artikulo na nagsasabi tungkol sa paggamit ng complex ng mga gamot na "SOFOSBUVIR & DACLATASVIR" para sa paggamot ng hepatitis C. Sa tulong ng complex na ito, maaari mong mapupuksa ang HEPATITIS C FOREVER.

Hindi ako sanay na magtiwala sa anumang impormasyon, ngunit nagpasya akong suriin at umorder. Ang droga ay hindi mura, ngunit ang buhay ay MAHAL! Wala akong naramdaman na epekto sa pag-inom nito, naisip ko na na walang kabuluhan ang lahat, ngunit pagkalipas ng isang buwan ay pumasa ako sa mga pagsusuri at hindi nakita ang PCR, hindi ito napansin pagkatapos ng isang buwan ng paggamot. Ang mood ay kapansin-pansing bumuti, ang pagnanais na mabuhay at magsaya muli sa buhay ay lumitaw! Uminom ako ng mga gamot sa loob ng 3 buwan at ang resulta ay nawala ang virus. Subukan ito at ikaw, at kung sinuman ang interesado, sa ibaba ay isang link sa artikulo.

Ang espesyal na paghahanda ng pasyente para sa pag-aaral ay hindi kinakailangan. Inirerekomenda na huwag manigarilyo sa araw ng pagsusulit. Ang dugo mula sa isang ugat ay ginagamit bilang materyal sa pagsubok.

Matapos maisagawa ang quantitative PCR, kinakailangan upang matukoy ang mga resulta na nakuha. Ang konsepto ng "karaniwan" sa mga ganitong kaso ay hindi umiiral. Para sa pag-decode, ginagamit ang isang espesyal na binuo na gradasyon ng mga tagapagpahiwatig:

resulta ng pag-aaral: hindi nakita - Ang RNA ng viral hepatitis C ay hindi nakita sa venous blood ng pasyente (negatibo ang resulta), o ito ay nakapaloob sa napakababang halaga na hindi pinapayagan ang paraan upang matukoy ito (<40 ME/мл – порог чувствительности количественного ПЦР);
resulta ng pananaliksik:<8*10 5 МE/мл – положительный результат теста. Такой уровень вирусной нагрузки очень низкий. Является показателем эффективности терапии и благополучного течения заболевания;
resulta ng pagsubok: >8*10 5 IU/ml – positibong resulta ng pagsubok. Ang antas ng pagkarga ay napakataas. Mahina ang pagbabala ng kurso ng sakit at ang pangangailangan na itama o palitan ang mga gamot na ginamit.

Mahalagang tandaan na ang nakuha na antas ng viral load ay hindi sumasalamin sa kalubhaan ng patolohiya at ang antas ng pagkasira ng atay. Para dito, mayroong iba pang mga pamamaraan ng biochemical research. Para sa tamang pagpili ng mga paraan ng paggamot, kinakailangang malaman ang genotype ng hepatitis C virus.

Ang mataas na konsentrasyon ng mga particle ng viral sa mga biological fluid, at lalo na sa dugo, ay nauugnay sa isang mataas na panganib ng paghahatid ng virus sa panahon ng pakikipagtalik o sa panahon ng pagbubuntis mula sa ina hanggang sa fetus.
Ang bilang ng mga viral particle ay isang salamin ng pagiging epektibo ng mga gamot na ginamit at nagbibigay-daan sa iyong makatwirang piliin ang mga gamot at dosis na ginamit.

Ultrasensitive na paraan ng PCR diagnostics

Sa ngayon, maaari kang dumaan sa tinatawag na ultra PCR upang matukoy ang hepatitis C virus. Ang paraang ito ay ganap na tinatawag na PCR na may real-time na pagsasaliksik ng hybridization-fluorescence.

Kapag ipinahiwatig ang ultra PCR:

Sa mga kaso ng pinaghihinalaang viral hepatitis C sa mga pasyente na may mga nakatagong anyo ng sakit.
Sa mga kaso kung saan ang pasyente ay may antibodies sa hepatitis C virus, ngunit hindi nakumpirma ng PCR diagnostics.
Upang suriin ang pagiging epektibo ng paggamot at kumpirmahin ang katotohanan ng pagbawi.
Bilang isang pamamaraan ng screening para sa maagang pagtuklas ng isang sakit sa mga tao sa isang populasyon.

Para sa pag-aaral, bilang panuntunan, ginagamit ang venous blood ng pasyente. Ang sensitivity ng ultra method ay mas mababa sa 10 IU/l, na ilang beses na mas mataas kaysa sa standard quantitative at qualitative PCR diagnostics. Ang appointment ng ultra PCR ay isinasagawa ng isang espesyalista sa nakakahawang sakit o isang hepatologist.

Ang mapagpasyang hakbang sa pagsusuri at pagsusuri ng paggamot ay ang tamang interpretasyon ng mga resultang nakuha gamit ang ultra PCR na pamamaraan. Laging dapat tandaan na may maliit na pagkakataon na makakuha ng mga maling negatibo at maling positibo.

Upang maalis ang mga ganitong sitwasyon, kinakailangan na ibukod ang kontaminasyon ng mga sample ng dugo at mga materyales sa laboratoryo. Sa paggamit ng ultra PCR, posible na maiwasan ang mga sitwasyon na humahantong sa mga maling negatibong resulta, at sa gayon ay kumplikado ang diagnosis.

Sa paghusga sa katotohanan na binabasa mo na ngayon ang mga linyang ito, ang tagumpay sa paglaban sa Hepatitis C ay wala pa sa iyong panig.

At nakainom ka na ba ng mga nakakalason na gamot na maraming side effect? Ito ay nauunawaan, dahil ang hindi pagpansin sa sakit ay maaaring humantong sa malubhang kahihinatnan. Pagkapagod, pagbaba ng timbang, pagduduwal at pagsusuka, madilaw-dilaw o kulay-abo na kulay ng balat, mapait na lasa sa bibig, pananakit ng katawan at kasukasuan. Pamilyar ba sa iyo ang lahat ng sintomas na ito?

May mabisang lunas para sa Hepatitis C. Sundin ang link at alamin kung paano pinagaling ni Olga Sergeeva ang Hepatitis C.

Magandang hapon. Ang Hepatitis C ay may sakit sa loob ng 10 taon, suportado ang atay sa iba't ibang mga gamot, ito ay Hepa-merz, Urosulfan, Cycloferon, intravenous injection, ngunit ang mga pagsusuri sa biochemistry ay masama. Isang taon na ang nakalilipas, nabasa ko ang kwento ng isang batang babae na, sa tulong ng Sofosbuvir at Daclatasvir, ay ganap na gumaling mula sa Hepatitis C. Matagal akong nag-alinlangan bago bumili ng gamot, sa totoo lang, hindi ako naniniwala sa "MIRACLE" hanggang sa huli. Ngunit, ang diagnosis ng viral hepatitis C, genotype 1, fibrosis 3, ay nabura minsan at magpakailanman sa aking buhay. Nakatanggap ako ng mga pagsusuri 3 buwan pagkatapos ng paggamot. Mayroon nang paulit-ulit na negatibong tugon sa viral nang higit sa 6 na buwan. To be honest, hindi pa rin ako makapaniwala na tapos na. Gusto ko talaga ang mga taong maaaring nawalan na ng pag-asa at "nalaglag" ang kanilang mga kamay, ma-inspire at manalo ng VICTORY sa kakila-kilabot na sakit na ito! Narito ang isang link sa artikulo.

Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng qualitative at quantitative PCR?

Tingnan ang Buong Bersyon: PCR

Pakisabi sa akin kung aling PCR test para sa STD smears ang mas nagbibigay kaalaman: qualitative o semi-quantitative? Paano sila naiiba sa isa't isa?

Sa pangkalahatan, mayroong 2 uri ng PCR - qualitative (oo / hindi) at quantitative. Nangangailangan ang quantitative ng iba pang kagamitan, mas mahal, na pangunahing ginagamit para sa HIV at hepatitis.

Ang semi-quantitative analysis ay, sa isang tiyak na kahulugan, isang hindi sapat na kapalit para sa quantitative analysis; hindi kinakailangan na gawin ito:

Hindi ito quantitative analysis.

Ito ay kadalasang mas mahal

Sa diagnosis ng mga STD, hindi mahalaga ang bilang ng microorganism.

Kadalasan ito ay isang hiwalay na pag-aaral.

Espesyal na media ang ginagamit, kadalasang ini-import, mas madalas MYCOPLASMA DUO + antibiogram SIR (BIORAD, France) o MYCOPLASMA IST (BioMerier), ngunit ito ay mas mahal. Ang halaga ng pagtukoy sa pagkakasunud-sunod ng $ 10 para sa parehong mga impeksyon.

Makatuwiran na gawin ang PCR lamang sa kahulugan ng pag-diagnose ng mycoplasmas na hindi natutukoy sa pamamagitan ng paghahasik - M.genitalium.

Posible rin ito bilang murang paraan upang matukoy ang lahat ng mycoplasma sa pangkalahatan - karaniwang tinatawag na Mycoplasma spp. (ibig sabihin, lahat ng species ng genus Mycoplasma). Gayunpaman, ang mga hindi pathogen ay tinutukoy din, kaya ang negatibong sagot ay may malaking halaga.

Ano ang pangalan ng diagnosis kung ang isang elementarya o reticulum na katawan mula sa mga pangunahing anyo ng chlamydia ay matatagpuan? Katulad nito, ang tanong ay tungkol sa pagtuklas ng isa o higit pang mga pares ng gonococci, pati na rin ang isang Trichomonas cell. Salamat sa iyong pansin at sa talakayan na nasimulan. Taos-puso, Vladimir.

Paano mo mahahanap ang ISANG elemental o reticular body?

Sa pamamagitan ng light microscopy, imposible ito; sa immunofluorescence, may mga pamantayan para sa pag-isyu ng tugon - karaniwang 5-10 mga bagay na may katangian na glow, depende sa set.

Sa PCR at ELISA para sa antigens, ang tanong ay karaniwang hindi sapat.

Ang sensitivity ng karamihan sa mga Russian PCR kit ay humigit-kumulang 1000 genocopies bawat ml ng sample.

Ang sagot ay magkatulad - ngunit paano ito gagawin?

Tungkol sa trichomonas, posible ang mga opsyon, ngunit ISA pa rin ang cell ay casuistry, at maaari mong palaging suriin ang resulta sa pamamagitan ng ibang paraan, ang parehong PCR, sa pamamagitan ng paraan.

Imposible ito para sa gonorrhea - ayon sa isang Gram-stained smear, ang diagnosis ng gonorrhea ay maaari lamang gawin sa talamak na gonorrhea sa mga lalaki (at sa America ito ay isa lamang presumptive diagnosis), at isang pares ng gonococci ay makikita na NABIBIhira. . Ang lahat ng iba pang mga kaso ay "gram-negative intracellular diplococci".

Kapag naghahasik, makakakuha ka ng Goncoccus COLONY, na dapat mong tukuyin (ngayon ito ay hindi isang problema).

Para sa PCR, tingnan sa itaas.

Natutukoy ang Gonococcus sa pamamagitan ng microscopy ng Gram-stained smears;

Trichomonas sa pamamagitan ng microscopy ng isang native smear;

Chlamydia - PCR o seeding sa espesyal na media;

Mycoplasma - paghahasik sa espesyal na media

Kaya? Ito ay sapat na? May papel ba ang mga antas ng antibody sa pagsusuri ng mga STD?

Bakposev na may kasunod na pagkakakilanlan ng mga kolonya na may mga modernong kit para sa pagkita ng kaibahan ng Neisseria. Sa kasamaang palad, ito ay bihirang gawin. Sa KVD, bilang isang panuntunan, ang pagkilala sa mga asukal ay hindi isinasagawa, bagaman dapat ito.

Bacterioscopy (talamak na gonorrhea sa mga lalaki)

Microscopy ng katutubong paghahanda at mga pagbabago nito

Paghahasik sa Trichomonas

Microscopy ng mga stained smears (itakda lamang kung may makikitang mga tipikal na anyo, at hindi "mga scrap ng Trichomonas")

Paghahasik sa isang selda. kultura o mga embryo (mahirap)

Posible lamang na magmungkahi ng benepisyo sa pataas na impeksiyong chlamydial o Reiter's syndrome.

Kadalasan sa CIS humahantong sila sa maraming paggamot "hanggang sa mawala ang titer"

Bilang isang paraan ng pagkontrol ng lunas - tiyak na hindi!

Sa tingin ko ang STD screening ay lilipat sa nucleic acid amplification method (parehong PCR)

Para sa chlamydia, ito na ang kaso, gonorrhea - parami nang parami.

Kung ikukumpara sa isang bacterial o virological na pag-aaral, ang PCR ay mas simple at mas mabilis para sa parehong clinician at laboratoryo, at samakatuwid ay mas maaasahan.

Ang backstudy ay mananatiling paraan ng sanggunian. Ito ang aking hula.

Sa palagay mo ba ay mayroong kahit isang nasa hustong gulang na tao sa Earth na higit sa isang beses, sa kanyang buhay, ay "hinaharap" sa isa o ibang subspecies ng chlamydia? Paano, gayunpaman, sa karamihan ng iba pang potensyal na pathogenic microflora? Sa karamihan ng mga kaso, ang mga naturang pagpupulong (karaniwan ay nasa mababang mga kredito) ay nagtatapos sa trahedya para sa microflora na ito. 🙂 Mas madalas na isang carrier (karaniwang pansamantala), kahit na mas madalas ay isang sakit.

At ang pangalawang tanong, ano sa palagay mo: bakit, para sa maraming millennia ng magkakasamang buhay ng isang tao na may hindi bababa sa parehong Chlamydia trachomatis, kapag mula sa chlamydia (ito ay hindi isang reserbasyon, dahil ito ay madalas na ginagamot para sa isang bac. ahente, na kung saan ay na-detect gamit ang PCR 😎) hindi lang nila ginagamot, ngunit, sa pangkalahatan, ang kanilang magkakasamang buhay ay hindi kilala, lahat nang walang pagbubukod ay hindi nakakuha ng chlamydia? Sa katunayan, sa kasaysayan ng sangkatauhan ay may ilang mga panahon kung saan ang mga polygamous na sekswal na relasyon ay karaniwan.

Mula dito madalas at "pagtitiyaga". Ang mga Venereologist ay tumangging maniwala sa mga resulta - "walang mahanap, narito kami ay may mga smears." atbp.

Ngunit huwag nating kalimutan ang tanong ng respetadong ksena: “Magandang hapon!

Pakisabi sa akin kung aling PCR test para sa STD smears ang mas nagbibigay kaalaman: qualitative o semi-quantitative? Paano sila naiiba sa isa't isa?"

Ang tanong na ito, sa palagay ko, ay mula sa lugar ng interes ng katalusan ng tao. At ang kaalaman ay walang mga hangganan. Sa paglipas ng panahon, ang tanong ng mga pathological molecule (prion proteins), pagkatapos ay ang pag-igting sa mga torsion field sa antas ng atoms, atbp., ay magiging interesante, at pagkatapos ay lilipat ang atensyon sa macrocosm. Magkakaroon ng mga tanong mula sa astrolohiya tungkol sa impluwensya ng mga planeta sa ating kalusugan. KARANASAN NG Kanyang Kamahalan. Ngunit maraming salamat sa tanong na ito. All the best, with respect sa lahat ng naroroon, Vladimir.

Ngunit huwag nating kalimutan ang tanong ng respetadong ksena: “Magandang hapon!

Pakisabi sa akin kung aling PCR test para sa STD smears ang mas nagbibigay kaalaman: qualitative o semi-quantitative? Paano sila naiiba sa isa't isa?"

Ang pagsusuri ng isang sangkap ay maaaring isagawa upang maitatag ang husay o dami ng komposisyon nito. Alinsunod dito, ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng qualitative at quantitative analysis.

Ang pagsusuri ng husay ay nagbibigay-daan sa iyo upang maitatag kung anong mga elemento ng kemikal ang binubuo ng nasuri na sangkap at kung anong mga ion, grupo ng mga atomo o molekula ang kasama sa komposisyon nito. Kapag pinag-aaralan ang komposisyon ng isang hindi kilalang sangkap, ang isang pagsusuri ng husay ay palaging nauuna sa isang dami, dahil ang pagpili ng isang paraan para sa dami ng pagpapasiya ng mga bahagi ng nasasakupan ng nasuri na sangkap ay nakasalalay sa data na nakuha sa panahon ng pagsusuri ng husay nito.

Ang qualitative chemical analysis ay kadalasang nakabatay sa pagbabago ng analyte sa ilang bagong compound na may mga katangiang katangian: kulay, isang tiyak na pisikal na estado, mala-kristal o amorphous na istraktura, isang tiyak na amoy, atbp. Ang pagbabagong kemikal na nangyayari sa kasong ito ay tinatawag na qualitative analytical reaction, at ang mga substance na nagdudulot ng pagbabagong ito ay tinatawag na reagents (reagents).

Kapag pinag-aaralan ang isang halo ng ilang mga sangkap na may katulad na mga katangian ng kemikal, sila ay unang pinaghihiwalay at pagkatapos lamang ang mga katangian na reaksyon ay isinasagawa para sa mga indibidwal na sangkap (o mga ion), samakatuwid, ang pagsusuri ng husay ay sumasaklaw hindi lamang sa mga indibidwal na reaksyon para sa pagtuklas ng mga ion, kundi pati na rin ang mga pamamaraan para sa kanilang paghihiwalay.

Binibigyang-daan ka ng quantitative analysis na maitatag ang quantitative ratio ng mga bahagi ng isang naibigay na tambalan o pinaghalong mga sangkap. Hindi tulad ng qualitative analysis, ginagawang posible ng quantitative analysis na matukoy ang nilalaman ng mga indibidwal na bahagi ng analyte o ang kabuuang nilalaman ng analyte sa produkto ng pagsubok.

Ang mga pamamaraan ng pagsusuri ng husay at dami, na nagpapahintulot upang matukoy ang nilalaman ng mga indibidwal na elemento sa nasuri na sangkap, ay tinatawag na mga elemento ng pagsusuri; functional group - functional analysis; indibidwal na mga kemikal na compound na nailalarawan sa pamamagitan ng isang tiyak na molekular na timbang - molekular na pagsusuri.

Ang isang hanay ng iba't ibang mga kemikal, pisikal at physico-kemikal na pamamaraan para sa paghihiwalay at pagtukoy ng mga indibidwal na istruktura (phase) na bahagi ng mga heterogenous na sistema na naiiba sa mga katangian at pisikal na istraktura at limitado sa bawat isa sa pamamagitan ng mga interface ay tinatawag na phase analysis.

Mga pamamaraan ng pagsusuri ng husay

Gumagamit ang qualitative analysis ng mga katangiang kemikal o pisikal na katangian ng substance upang maitatag ang komposisyon ng substance na sinisiyasat. Talagang hindi na kailangang ihiwalay ang mga natuklasang elemento sa kanilang purong anyo upang makita ang kanilang presensya sa nasuri na sangkap. Gayunpaman, ang paghihiwalay ng mga metal, nonmetals, at ang kanilang mga compound sa purong anyo ay ginagamit minsan sa pagsusuri ng husay para sa kanilang pagkakakilanlan, bagama't napakahirap ng ganitong paraan ng pagsusuri. Upang makita ang mga indibidwal na elemento, ang mas simple at mas maginhawang pamamaraan ng pagsusuri ay ginagamit, batay sa mga reaksiyong kemikal na katangian ng mga ions ng mga elementong ito at nagaganap sa ilalim ng mahigpit na tinukoy na mga kondisyon.

Ang isang analytical sign ng pagkakaroon ng nais na elemento sa pinag-aralan na tambalan ay ang ebolusyon ng isang gas na may isang tiyak na amoy; sa iba pang - ang pag-ulan, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang tiyak na kulay.

Mga reaksyon sa pagitan ng mga solid at gas. Ang mga analytical na reaksyon ay maaaring maganap hindi lamang sa mga solusyon, kundi pati na rin sa pagitan ng solid at gas na mga sangkap.

Ang isang halimbawa ng isang reaksyon sa pagitan ng mga solid ay ang reaksyon ng paglabas ng metal na mercury kapag ang mga tuyong asin nito ay pinainit ng sodium carbonate. Ang pagbuo ng puting usok mula sa pakikipag-ugnayan ng gaseous ammonia na may hydrogen chloride ay maaaring magsilbi bilang isang halimbawa ng analytical reaction na kinasasangkutan ng mga gaseous substance.

Ang mga reaksyong ginamit sa pagsusuri ng husay ay maaaring hatiin sa mga sumusunod na grupo.

1. Mga reaksyon ng pag-ulan, na sinamahan ng pagbuo ng mga precipitates ng iba't ibang kulay. Halimbawa:

CaC2O4 - puti

Fe43 - asul,

CuS - kayumanggi - dilaw

HgI2 - pula

MnS - laman - pink

PbI2 - ginto

Ang mga resultang precipitates ay maaaring magkakaiba sa isang tiyak na istraktura ng kristal, solubility sa mga acid, alkalis, ammonia, atbp.

2. Mga reaksyon na sinamahan ng pagbuo ng mga gas na may kilalang amoy, solubility, atbp.

3. Mga reaksyon na sinamahan ng pagbuo ng mahina electrolytes. Kabilang sa mga naturang reaksyon, na nagreresulta sa pagbuo ng: CH3COOH, H2F2, NH4OH, HgCl2, Hg(CN)2, Fe(SCN)3, atbp. Ang mga reaksyon ng parehong uri ay maaaring ituring na mga reaksyon ng pakikipag-ugnayan ng acid-base, na sinamahan ng pagbuo ng mga neutral na molekula ng tubig, mga reaksyon ng pagbuo ng mga gas at precipitates na hindi gaanong natutunaw sa tubig, at mga kumplikadong reaksyon ng pagbuo.

4. Mga reaksyon ng pakikipag-ugnayan ng acid-base, na sinamahan ng paglipat ng mga proton.

5. Mga reaksyon ng complexation na sinamahan ng pagdaragdag ng iba't ibang mga alamat - mga ion at molekula - sa mga atomo ng ahente ng kumplikado.

6. Mga reaksiyong kumplikadong nauugnay sa pakikipag-ugnayan ng acid-base

7. Mga reaksyon ng oksihenasyon - mga pagbawas, na sinamahan ng paglipat ng mga electron.

8. Mga reaksyon ng oksihenasyon - mga pagbawas na nauugnay sa pakikipag-ugnayan ng acid-base.

9. Oxidation-reduction reaksyon na nauugnay sa kumplikadong pagbuo.

10. Mga reaksyon ng oksihenasyon - mga pagbawas, na sinamahan ng pagbuo ng pag-ulan.

11. Ion exchange reactions na nagaganap sa cation exchangers o anion exchangers.

12. Catalytic reactions na ginagamit sa kinetic na pamamaraan ng pagsusuri

Basa at tuyo na pagsusuri

Ang mga reaksyon na ginagamit sa pagsusuri ng husay ng kemikal ay kadalasang isinasagawa sa mga solusyon. Ang analyte ay unang natunaw at pagkatapos ay ang nagresultang solusyon ay ginagamot sa naaangkop na mga reagents.

Upang matunaw ang analyte, distilled water, acetic at mineral acids, aqua regia, aqueous ammonia, organic solvents, atbp. Ang kadalisayan ng mga solvent na ginamit ay isang mahalagang kondisyon para sa pagkuha ng mga tamang resulta.

Ang sangkap na inilipat sa solusyon ay sumasailalim sa sistematikong pagsusuri ng kemikal. Ang isang sistematikong pagsusuri ay binubuo ng isang serye ng mga paunang pagsusuri at sunud-sunod na isinagawang reaksyon.

Ang pagsusuri ng kemikal ng mga sangkap ng pagsubok sa mga solusyon ay tinatawag na wet analysis.

Sa ilang mga kaso, ang mga sangkap ay sinusuri nang tuyo, nang hindi inililipat ang mga ito sa solusyon. Kadalasan, ang naturang pagsusuri ay bumababa sa pagsubok sa kakayahan ng isang sangkap na kulayan ang walang kulay na apoy ng burner sa isang katangian na kulay o upang magbigay ng isang tiyak na kulay sa isang matunaw (ang tinatawag na perlas) na nakuha sa pamamagitan ng pag-init ng isang sangkap na may sodium tetraborate ( borax) o sodium phosphate ("phosphorus salt") sa isang platinum wire.

Kemikal at pisikal na pamamaraan ng pagsusuri ng husay.

Mga pamamaraan ng pagsusuri sa kemikal. Ang mga pamamaraan para sa pagtukoy ng komposisyon ng mga sangkap batay sa paggamit ng kanilang mga kemikal na katangian ay tinatawag na mga kemikal na pamamaraan ng pagsusuri.

Ang mga kemikal na pamamaraan ng pagsusuri ay malawakang ginagamit sa pagsasanay. Gayunpaman, mayroon silang isang bilang ng mga disadvantages. Kaya, upang matukoy ang komposisyon ng isang naibigay na sangkap, kung minsan ay kinakailangan na munang paghiwalayin ang sangkap upang matukoy mula sa mga dayuhang impurities at ihiwalay ito sa dalisay nitong anyo. Ang paghihiwalay ng mga sangkap sa purong anyo ay kadalasang napakahirap at minsan imposibleng gawain. Bilang karagdagan, upang matukoy ang maliit na halaga ng mga impurities (mas mababa sa 10-4%) na nilalaman sa analyte, kung minsan ay kinakailangan na kumuha ng malalaking sample.

Mga pisikal na pamamaraan ng pagsusuri. Ang pagkakaroon ng isang partikular na elemento ng kemikal sa isang sample ay maaaring matukoy nang hindi gumagamit ng mga reaksiyong kemikal, batay sa direktang pag-aaral ng mga pisikal na katangian ng sangkap na pinag-aaralan, halimbawa, pangkulay ng walang kulay na apoy ng burner sa mga katangiang kulay na may mga pabagu-bagong compound ng ilang partikular. mga elemento ng kemikal.

Ang mga pamamaraan ng pagsusuri, kung saan posible na matukoy ang komposisyon ng sangkap na pinag-aaralan, nang hindi gumagamit ng mga reaksiyong kemikal, ay tinatawag na mga pisikal na pamamaraan ng pagsusuri. Kasama sa mga pisikal na pamamaraan ng pagsusuri ang mga pamamaraan batay sa pag-aaral ng optical, electrical, magnetic, thermal at iba pang pisikal na katangian ng mga nasuri na sangkap.

Kabilang sa mga pinaka ginagamit na pisikal na pamamaraan ng pagsusuri ay ang mga sumusunod.

Spectral qualitative analysis. Ang spectral analysis ay batay sa obserbasyon ng emission spectra (emission spectra, o radiation) ng mga elementong bumubuo sa analyte.

Luminescent (fluorescent) qualitative analysis. Ang pagsusuri ng luminescent ay batay sa pagmamasid sa luminescence (light emission) ng mga analyte na dulot ng pagkilos ng ultraviolet rays. Ang pamamaraan ay ginagamit upang pag-aralan ang mga natural na organikong compound, mineral, gamot, isang bilang ng mga elemento, atbp.

Upang pukawin ang luminescence, ang sangkap ng pagsubok o ang solusyon nito ay pinaiinitan ng mga sinag ng ultraviolet. Sa kasong ito, ang mga atomo ng bagay, na sumisipsip ng isang tiyak na halaga ng enerhiya, ay pumasa sa isang nasasabik na estado. Ang estado na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mas malaking supply ng enerhiya kaysa sa normal na estado ng bagay. Sa panahon ng paglipat ng isang sangkap mula sa isang nasasabik sa isang normal na estado, ang luminescence ay nangyayari dahil sa labis na enerhiya.

Ang luminescence na napakabilis na nabubulok pagkatapos ng pagtigil ng pag-iilaw ay tinatawag na fluorescence.

Ang pagmamasid sa likas na katangian ng luminescent glow at pagsukat ng intensity o liwanag ng luminescence ng isang compound o mga solusyon nito, maaaring hatulan ng isa ang komposisyon ng substance na pinag-aaralan.

Sa ilang mga kaso, ang mga kahulugan ay batay sa pag-aaral ng fluorescence na nagreresulta mula sa pakikipag-ugnayan ng analyte sa ilang mga reagents. Ang mga fluorescent indicator ay kilala rin, na ginagamit upang matukoy ang reaksyon ng medium sa pamamagitan ng pagbabago ng fluorescence ng solusyon. Ang mga luminescent indicator ay ginagamit sa pag-aaral ng may kulay na media.

X-ray diffraction analysis. Sa tulong ng X-ray, posible na matukoy ang laki ng mga atomo (o mga ion) at ang kanilang magkaparehong pag-aayos sa mga molekula ng sample na pinag-aaralan, ibig sabihin, posibleng matukoy ang istraktura ng kristal na sala-sala, ang komposisyon ng sangkap, at kung minsan ang pagkakaroon ng mga dumi sa loob nito. Ang pamamaraan ay hindi nangangailangan ng kemikal na paggamot ng sangkap at ang malalaking dami nito.

Pagsusuri ng mass spectrometric. Ang pamamaraan ay batay sa pagtukoy ng mga indibidwal na ionized na particle na pinalihis ng isang electromagnetic field sa mas malaki o mas maliit na lawak depende sa ratio ng kanilang masa sa singilin (para sa higit pang mga detalye, tingnan ang Aklat 2).

Ang mga pisikal na pamamaraan ng pagsusuri, na may maraming mga pakinabang kaysa sa mga kemikal, sa ilang mga kaso ay ginagawang posible upang malutas ang mga problema na hindi malulutas ng mga pamamaraan ng pagsusuri ng kemikal; gamit ang mga pisikal na pamamaraan, posible na paghiwalayin ang mga elemento na mahirap paghiwalayin ng mga kemikal na pamamaraan, gayundin ang pagsasagawa ng tuluy-tuloy at awtomatikong pag-record ng mga pagbabasa. Kadalasan, ang mga pisikal na pamamaraan ng pagsusuri ay ginagamit kasama ng mga kemikal, na ginagawang posible na gamitin ang mga pakinabang ng parehong mga pamamaraan. Ang kumbinasyon ng mga pamamaraan ay partikular na kahalagahan kapag tinutukoy ang mga bale-wala na halaga (mga bakas) ng mga impurities sa nasuri na mga bagay.

Macro, semi-micro at micro na pamamaraan

Pagsusuri ng malaki at maliit na dami ng sangkap ng pagsubok. Noong unang panahon, gumamit ang mga chemist ng malalaking dami ng substance na susuriin. Upang matukoy ang komposisyon ng isang sangkap, ang mga sample ng ilang sampu-sampung gramo ay kinuha at natunaw sa isang malaking dami ng likido. Nangangailangan din ito ng chemical glassware na may naaangkop na kapasidad.

Sa kasalukuyan, ang mga chemist ay namamahala sa analytical practice na may maliit na halaga ng mga substance. Depende sa dami ng analyte, ang dami ng mga solusyon na ginamit para sa pagsusuri, at higit sa lahat sa pamamaraan na ginamit upang maisagawa ang eksperimento, ang mga pamamaraan ng pagsusuri ay nahahati sa macro-, semi-micro- at micro-methods.

Kapag nagsasagawa ng macro analysis, ang ilang mililitro ng isang solusyon na naglalaman ng hindi bababa sa 0.1 g ng sangkap ay kinuha upang isagawa ang reaksyon, at hindi bababa sa 1 ml ng reagent solution ang idinagdag sa solusyon sa pagsubok. Ang mga reaksyon ay isinasagawa sa mga tubo ng pagsubok. Sa panahon ng pag-ulan, ang mga malalaking precipitate ay nakuha, na pinaghihiwalay ng pagsasala sa pamamagitan ng mga funnel na may mga filter ng papel.

Drop analysis

Pamamaraan para sa pagsasagawa ng mga reaksyon sa drop analysis. Ang tinatawag na drop analysis, na ipinakilala sa analytical practice ni N. A. Tananaev, ay nakakuha ng malaking kahalagahan sa analytical chemistry.

Kapag nagtatrabaho sa pamamaraang ito, ang mga phenomena ng capillarity at adsorption ay may malaking kahalagahan, sa tulong kung saan posible na buksan at paghiwalayin ang iba't ibang mga ions sa kanilang magkasanib na presensya. Sa drop analysis, ang mga indibidwal na reaksyon ay isinasagawa sa porselana o salamin na mga plato o sa filter na papel. Sa kasong ito, ang isang patak ng solusyon sa pagsubok at isang patak ng isang reagent na nagiging sanhi ng isang katangian ng kulay o ang pagbuo ng mga kristal ay inilalapat sa plato o papel.

Kapag nagsasagawa ng reaksyon sa filter na papel, ginagamit ang mga katangian ng capillary-adsorption ng papel. Ang likido ay hinihigop ng papel, at ang nagresultang kulay na tambalan ay na-adsorbed sa isang maliit na lugar ng papel, at sa gayon ay pinapataas ang sensitivity ng reaksyon.

Pagsusuri ng microcrystalloscopic

Ang microcrystalloscopic na paraan ng pagsusuri ay batay sa pagtuklas ng mga cation at anion sa pamamagitan ng isang reaksyon, bilang isang resulta kung saan nabuo ang isang compound na may isang katangian na hugis ng kristal.

Noong nakaraan, ang pamamaraang ito ay ginamit sa pagsusuri ng husay ng microchemical. Sa kasalukuyan, ginagamit din ito sa pagsusuri ng pagtulo.

Upang suriin ang mga nagresultang kristal sa microcrystalloscopic analysis, isang mikroskopyo ang ginagamit.

Ang mga kristal ng isang katangian na hugis ay ginagamit kapag nagtatrabaho sa mga purong sangkap sa pamamagitan ng pagpapakilala ng isang patak ng isang solusyon o isang kristal ng isang reagent sa isang patak ng sangkap ng pagsubok na inilagay sa isang glass slide. Pagkaraan ng ilang sandali, lumilitaw ang malinaw na nakikilalang mga kristal ng isang tiyak na hugis at kulay.

Paraan ng paggiling ng pulbos

Upang makita ang ilang mga elemento, ang paraan ng paggiling ng powdered analyte na may solid reagent sa isang porcelain plate ay minsan ginagamit. Ang elementong matutuklasan ay makikita sa pamamagitan ng pagbuo ng mga katangiang compound na naiiba sa kulay o amoy.

Mga paraan ng pagsusuri batay sa pag-init at pagsasanib ng isang sangkap

pagsusuri ng pyrochemical. Para sa pagsusuri ng mga sangkap, ginagamit din ang mga pamamaraan batay sa pag-init ng solidong pagsubok o pagsasanib nito na may naaangkop na mga reagents. Ang ilang mga sangkap, kapag pinainit, natutunaw sa isang tiyak na temperatura, ang iba ay napakaganda, at ang katangian ng pag-ulan ng bawat sangkap ay lumilitaw sa malamig na mga dingding ng aparato; ilang mga compound, kapag pinainit, nabubulok sa paglabas ng mga produktong gas, atbp.

Kapag ang analyte ay pinainit sa isang halo na may naaangkop na mga reagents, ang mga reaksyon ay nangyayari, na sinamahan ng isang pagbabago sa kulay, ang paglabas ng mga produktong gas, at ang pagbuo ng mga metal.

Spectral qualitative analysis

Bilang karagdagan sa inilarawan sa itaas na paraan ng pagmamasid sa mata ang kulay ng walang kulay na apoy kapag ang isang platinum wire na may isang analyte ay ipinakilala dito, ang iba pang mga paraan ng pag-aaral ng liwanag na ibinubuga ng mga incandescent vapor o gas ay kasalukuyang malawakang ginagamit. Ang mga pamamaraan na ito ay batay sa paggamit ng mga espesyal na optical device, ang paglalarawan kung saan ay ibinigay sa kurso ng pisika. Sa ganitong mga spectral na aparato, ang agnas sa isang spectrum ng liwanag na may iba't ibang mga wavelength ay nangyayari, na ibinubuga ng isang sample ng isang sangkap na pinainit sa isang apoy.

Depende sa paraan ng pagmamasid sa spectrum, ang mga spectral na instrumento ay tinatawag na spectroscope, na ginagamit upang biswal na pagmasdan ang spectrum, o spectrographs, kung saan kinukunan ng litrato ang spectra.

Paraan ng pagsusuri ng Chromatographic

Ang pamamaraan ay batay sa pumipili na pagsipsip (adsorption) ng mga indibidwal na bahagi ng pinag-aralan na halo ng iba't ibang mga adsorbents. Ang mga adsorbents ay tinatawag na solids, sa ibabaw kung saan ang adsorbed substance ay nasisipsip.

Ang kakanyahan ng chromatographic na paraan ng pagsusuri ay maikli tulad ng sumusunod. Ang isang solusyon ng pinaghalong mga sangkap na paghiwalayin ay ipinapasa sa isang glass tube (adsorption column) na puno ng isang adsorbent.

Kinetic na pamamaraan ng pagsusuri

Ang mga pamamaraan ng pagsusuri batay sa pagsukat ng rate ng reaksyon at paggamit ng magnitude nito upang matukoy ang konsentrasyon ay pinagsama sa ilalim ng pangkalahatang pangalan ng mga kinetic na pamamaraan ng pagsusuri (K. B. Yatsimirsky).

Ang qualitative detection ng mga cation at anion sa pamamagitan ng mga kinetic na pamamaraan ay isinasagawa nang mabilis at medyo simple, nang walang paggamit ng mga kumplikadong instrumento.

gawain qualitative chromatographic analysis ay ang interpretasyon ng mga chromatogram o, sa madaling salita, ang pagkakakilanlan ng mga taluktok sa isang chromatogram. Upang gawin ito, gamitin ang mga sumusunod na pamamaraan.

Paraan ng pagdaragdag ng sangkap ay batay sa sunud-sunod na pagpapakilala ng mga sangkap sa pinag-aralan na pinaghalong, ang pagkakaroon nito ay dapat na nasa loob nito. Kung pagkatapos nito ay tumaas ang isa sa mga taluktok sa chromatogram (nagtutugma ang oras ng pagpapanatili), kung gayon ang rurok ng pinag-aralan na timpla ay maaaring makilala sa ipinakilala na tambalan. Gayunpaman, ang kundisyong ito ay kinakailangan lamang, ngunit hindi sapat para sa pagkakakilanlan: ilang mga sangkap ay maaaring magkaroon ng pareho (o napakalapit) na oras ng pagpapanatili, at hindi isa. Para sa pagiging maaasahan ng pagsusuri, ang mga naturang pag-aaral ay isinasagawa gamit ang mga haligi na may mga nakatigil na yugto ng iba't ibang kalikasan (polar at non-polar).

Paraan ng paghahambing sa data ng tabular nagsasangkot ng pagtukoy ng husay na komposisyon ng pinag-aralan na pinaghalong sa pamamagitan ng paghahambing ng natukoy na eksperimental na dami ng retention ng mga sangkap (sa ilalim ng normal na mga kondisyon ng pagsusuri na may kinalaman sa mga karaniwang sangkap) na may katulad na mga halaga ng tabular. Upang mapabuti ang pagiging maaasahan ng chromatographic identification, ang pagsusuri ay isinasagawa gamit ang data na nakuha na may mga phase na naiiba sa kalikasan.

Mga Paraan ng Pagkalkula at Relasyon ng Pag-uugnay ay ginagamit sa mga kaso kung saan walang data para sa mga pinag-aralan na compound sa mga talahanayan ng mga relatibong volume ng pagpapanatili. Ang mga ugnayan ay ginagamit sa pagitan ng logarithm ng mga halaga ng pagpapanatili at ang mga katangian ng nasuri na mga compound (halimbawa, ang bilang ng mga carbon atom, kumukulo, atbp.). Kaya, halimbawa, para sa mga halaga ng mga nananatiling volume ng alkanes, ang sumusunod na equation ay totoo:

kung saan ang Г,у ay ang pagtaas ng logarithm ng halaga ng pagpapanatili na naaayon sa isang tiyak na kumbinasyon ng mga bono (estruktural elemento); n,j- ang bilang ng mga elemento ng istruktura ng uri ij sa tambalang molekula. Nakuha sa ganitong paraan V R kumpara sa mga pang-eksperimentong halaga: kung malapit ang mga ito, may dahilan upang maniwala na ang natukoy na peak ay tumutugma sa nilalayong koneksyon.

Ginamit din pagkakakilanlan ng mga indeks ng Kovacs. Bilang resulta ng mga eksperimento, natagpuan na sa loob ng parehong homologous na serye ng iba't ibang klase ng mga organic compound (alkanes, alcohols, aldehydes, atbp.) sa mga coordinate:

saan P- ang bilang ng mga carbon atom sa homologue, ang mga linear na dependency ay nakuha (Larawan 5.12).

Ang mga dependency na ito ay maaaring gamitin para sa qualitative analysis ng iba't ibang derivatives ng hydrocarbons. Kaya, iminungkahi ni E. Kovacs na ilarawan ang retention sa pamamagitan ng bilang ng mga carbon atoms (multiplied sa 100) na mayroon ang isang n-alkane, upang ang napanatili nitong volume ay tumutugma sa napanatili na volume ng substance na pinag-aaralan.

kanin. 5.12.

Y - linya para sa n-alkanes;2 - linya para sa mga homologue

Ang bilang ng mga carbon atom ng isang n-alkane (karaniwan ay isang fractional value na pinarami ng 100) ay tinatawag Kovacs index ng sangkap na ito J. Ang mga indeks ng Kovacs para sa iba't ibang mga nakatigil na yugto ay mahusay na nagagawa at na-tabulate.

ang halaga J anumang koneksyon para sa isang naibigay na nakatigil na yugto ay maaaring matukoy nang grapiko, tulad ng ipinapakita sa Fig. 5.12. Para sa layuning ito, sa napiling nakatigil na yugto, ang pagtitiwala ay nakuha gV R mula sa P para sa isang bilang ng mga n-alkanes (pentane, hexane, heptane, atbp.).

Ang data na nakuha ay naka-plot sa isang graph lgK fl mula sa kanilang 100. Susunod, sukatin UK ng lahat ng mga sangkap ng pinaghalong pinag-aaralan at tukuyin ang mga ito ayon sa iskedyul J, sa fig. 5.12 Kovacs index Ud-katumbas ng 598.

Para sa mga miyembro ng anumang homologous series ng alkane derivatives (carboxylic acids, aldehydes, atbp.), ang isa ay maaaring makakuha ng linear dependence na katulad ng para sa alkanes (line 2 sa fig. 5.12). Ang pahalang na paglilipat ng dalawang linyang ito na nauugnay sa isa't isa ay nag-aambag sa Kovacs index ng isang functional group (carboxylic, carbonyl, atbp.) o isang multiple bond. Ang ambag na ito ay tinatawag na homomorphic factor, ang halaga nito para sa maraming mga compound ay tinutukoy at na-tabulate

Ang kabuuan ng mga homomorphic na salik na ito, idinagdag sa bilang n c x 100 base alkane, ginagawang posible na kalkulahin ang Kovacs index para sa pinaghihinalaang tambalan (ayon sa) mga mapagkukunang siyentipiko at ihambing ito sa pang-eksperimentong halaga. Ang kalapitan ng mga halagang ito ay nagpapahintulot sa amin na tapusin na ang tuktok sa chromatogram ay tumutugma sa inaasahang sangkap.

Ang isang mahalagang hakbang sa pagsusuri ng chromatographic ay quantitative interpretation ng chromatograms, bilang isang resulta kung saan ang nilalaman ng mga bahagi sa pinag-aralan na pinaghalong ay tinutukoy. Ang katumpakan ng mga resulta na nakuha ay depende sa isang bilang ng mga kadahilanan, sa partikular, sa napiling paraan ng pagsusuri, ang mga katangian ng detector na ginamit, ang paraan ng pagkakalibrate at pagkalkula, at ang likas na katangian ng nasuri na mga bahagi.

Ang dami ng sangkap sa chromatographic zone ay proporsyonal sa lugar ng chromatographic peak sa chromatogram. Mayroong ilang mga pamamaraan para sa pagtukoy ng lugar ng mga chromatographic peak batay sa pag-aakalang ang hugis ng peak ay tumutugma sa isang Gaussian curve. Kadalasan, ito ay tinukoy bilang produkto ng taas ng rurok at ang lapad nito sa kalahating taas: tingnan ang formula (5.8). Ang mga Chromatograph ng mga pinakabagong henerasyon ay kinokontrol ng isang computer; sa kasong ito, ang peak area ay kinakalkula ng software at ipinapakita sa monitor screen.

Ang lugar ng rurok sa chromatogram ay nakasalalay hindi lamang sa dami ng sangkap sa chromatographic zone, ngunit tinutukoy din ng mga katangian ng detektor at mga kondisyon ng pagsusuri. Kaya, para sa iba't ibang mga sangkap, kahit na sa kanilang pantay na konsentrasyon sa pinag-aralan na pinaghalong, ang mga taluktok ng hindi pantay na lugar ay nakuha sa chromatogram. Samakatuwid, para sa quantitative analysis, hindi sapat na matukoy lamang ang lugar ng mga chromatographic peak. May pangangailangang itatag para sa bawat sample substance ang koepisyent ng proporsyonalidad sa pagitan ng peak area at ang nilalaman nito (konsentrasyon) sa pinag-aralan na timpla. Sa madaling salita, ang detektor ay dapat na i-calibrate sa ilalim ng napiling mga kondisyon ng pagsusuri. Ang mga sumusunod na paraan ng pagkakalibrate ay karaniwang ginagamit.

Ganap na paraan ng pagkakalibrate eksperimento na matukoy para sa bawat bahagi ng pinag-aralan na pinaghalong ang pag-asa ng lugar ng chromatographic peak sa ganap na halaga nito sa sample. Ang pag-asa na ito ay karaniwang ipinakita sa anyo ng isang graph o isang empirical equation. Maaaring magbago ang sensitivity ng detector sa paglipas ng panahon, kaya ang ganap na pagkakalibrate ay kailangang suriin at ayusin nang pana-panahon. Kapag nagre-calibrate, maaari mong limitahan ang iyong sarili sa pagsuri ng ilang punto sa curve ng pagkakalibrate.

Panloob na pamantayang pamamaraan isang sangkap (panloob na pamantayan) na may kilalang konsentrasyon ng Cs t ay ipinapasok sa pinag-aralan na pinaghalong. Bago, para sa bawat sangkap ng pinaghalong, isang calibration graph (o equation) ang nakuha na nauugnay SfJSct kasama ang Sv/Co, kung saan S B at 5 St - ang lugar ng mga taluktok ng analyte at panloob na pamantayan, Sv - ang konsentrasyon ng analyte sa pinaghalong pagkakalibrate. Sa panahon ng pag-aaral, ang mga lugar ng mga taluktok ng nasuri na mga sangkap at ang panloob na pamantayan ay tinutukoy sa chromatogram, ang kanilang ratio ay kinakalkula, at ang Sv / Q ay matatagpuan mula sa graph ng pagkakalibrate; Dagdag pa, ayon sa kilalang Сс t, hindi kilalang mga konsentrasyon ng mga sangkap na Sv-

Ang paggamit ng panloob na pamantayang pamamaraan ay ginagawang posible upang makabuluhang taasan ang katumpakan ng mga sukat at ginagawang hindi kinakailangan ang pana-panahong pagwawasto ng curve ng pagkakalibrate. Sa katunayan, ang pagbabago sa mga kundisyong pang-eksperimento ay pantay na nakakaapekto sa pagbabago sa mga parameter ng chromatogram ng karaniwang sangkap at mga bahagi ng sample.

Ang isa pang bentahe ng pamamaraan ay hindi na kinakailangan upang mapanatili ang eksaktong dami ng sample na ipinakain sa haligi. Sa kasong ito, opsyonal din na paghiwalayin ang lahat ng mga taluktok sa chromatogram: sapat na na ang mga taluktok ng mga sangkap ng interes at ang pamantayan ay lumabas nang hiwalay.

Upang mapabuti ang katumpakan ng pagsusuri, ito ay kanais-nais na ang sangkap na ginamit bilang isang pamantayan ay malapit sa mga bahagi upang matukoy sa mga tuntunin ng pagpapanatili at nilalaman sa pinag-aralan na pinaghalong.

Ginamit din pagkakalibrate na may mga salik sa pagwawasto. Peak area / "ika bahagi S, sa chromatogram ay proporsyonal sa dami nito d, sa pinaghalong ipinakilala sa hanay:

Dito sa,- kadahilanan ng pagwawasto ng sangkap. Kung sakaling ang lahat ng mga sangkap ng pinag-aralan na timpla ay nagbibigay ng hiwalay (hiwalay) na mga taluktok sa chromatogram, posibleng kalkulahin ang bahagi ng / "-th na bahagi sa pamamagitan ng paraan ng panloob na normalisasyon:

pagkatapos ay isasagawa ang pagsusuma sa lahat ng mga taluktok. Kung ang numerator at denominator ng kanang bahagi ng equation ay hinati sa correction factor ng anumang substance na kinuha bilang isang standard (? st), pagkatapos ay makuha natin ang equation:

saan k, tn \u003d k, / k„ - kamag-anak na kadahilanan ng pagwawasto. Madaling matukoy ito sa eksperimento sa pamamagitan ng paggawa ng mga mixture ng isang tiyak na komposisyon ng bawat substance na ipinares sa isang standard, o isang timpla ng lahat ng substance ng isang kilalang komposisyon, kabilang ang isang standard substance. Matapos makuha ang mga chromatogram na may tulad na komposisyon ng mga sangkap at matukoy ang mga rurok na lugar ng lahat ng mga sangkap, mahahanap ng isa ang R: ota para sa lahat ng mga sangkap mula sa ratio:

saan qjqci- tumutugma sa ratio ng mga halaga ng i-th na bahagi at ang pamantayan sa paunang pinaghalong. Dami q ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng masa (g) o sa pamamagitan ng dami (mol), kung saan ang mass o molar relative correction factor ay kinakalkula ayon sa pagkakabanggit. Alinsunod dito, ang mga mass fraction ay tinutukoy gamit ang mass coefficients, at ang mga molar fraction ng mga sangkap sa pinaghalong ay tinutukoy gamit ang molar coefficients.