Ang pagbuo ng reticular at ang mga pag-andar nito. pagbuo ng reticular. Mga function ng reticular formation

Ang pagbuo ng reticular kilala mula noong 1845, na inilarawan ni Deiters (O.F.C. Deiters) noong 1885. Sa kasalukuyan, ang pag-aaral nito ay nagpapatuloy. Ang reticular formation ay matatagpuan sa pagitan ng posterior at lateral horns ng cervical segments ng spinal cord, sa tegmentum ng brain stem, sa central nucleus ng thalamus. Ito ay isang complex ng anatomical at functionally interconnected neuron na napapalibutan ng maraming fibers na tumatakbo sa iba't ibang direksyon patungo sa nuclear structures at pathways (Fig. 30).

kanin. 30.: 1 - pataas na mga landas; 2 - pababang mga landas; 3 - tiyak (lemniscus) sensitibong landas; 4 - pyramidal path.

Nakikita ng reticular formation ang lahat ng impulses (sakit, temperatura, liwanag, tunog, atbp.), Ngunit walang mga espesyal na neuron dito. Samakatuwid, ang parehong mga neuron ay nakikita ang iba't ibang mga impulses at ipinapadala ang mga ito sa iba't ibang bahagi ng utak, sa lahat ng bahagi ng cortex. Ang reticular formation ay ang pangalawang afferent system ng utak, ang di-tiyak na istraktura nito. Mayroon itong dalawang-daan na koneksyon sa lahat ng istruktura ng utak at spinal cord (Larawan 31, 32).

kanin. 31. : 1; 2; 3 - tiyak (lemniscus) sensitibong landas; 4 - mga collateral na nagkokonekta sa isang tiyak na sensory pathway na may reticular formation ng stem ng utak; 5 - pataas na sistema ng pag-activate ng reticular formation; 6 - pangkalahatang impluwensya ng reticular formation sa cerebral cortex.

kanin. 32.: 1 - sensory nerve kung saan inilalapat ang stimulus (pananakit na pangangati); 2 - spinal cord; 3 - nagkakasundo nerbiyos; 4 - adrenal glandula; 5 - carotid sinus; 6 - pituitary gland; 7 - reticular formation. Ang mga solidong arrow ay nagpapahiwatig ng mga impluwensya ng nerbiyos, ang mga may tuldok na arrow ay nagpapahiwatig ng mga impluwensya ng hormonal, na, sa pamamagitan ng pagbuo ng reticular, ay may epekto sa pag-activate sa cerebral cortex.

Ang mga istrukturang elemento ng reticular formation ng stem ng utak ay nahahati sa mga lateral at medial na seksyon. Sa lateral section, nagtatapos ang mga fibers mula sa iba't ibang afferent system. Ang mga collateral mula sa medial at lateral loops, mula sa sensory nuclei ng cranial nerves ay lumalapit sa mga nakakalat na cell at nuclei ng reticular formation. Mula sa mga neuron ng medial section, ang mga efferent fibers ay nagsisimula sa motor nuclei ng cranial nerves, sa cerebellum, hanggang sa motor nuclei ng anterior horns ng spinal cord.

Ang pangunahing afferent pathways ng reticular formation: tr. spinoreticularis - mula sa spinal cord, tr. tegmentothalamicus - mula sa midbrain, reticulothalamicus - mula sa medulla oblongata at tulay, tr. thalamocorticalis - sa lahat ng lugar at layer ng cerebral cortex. Ang reticular formation ay nagpapagana sa cerebral cortex at cerebellum.

Ang cerebral cortex, sa turn, ay nagpapadala sa pamamagitan ng tr. corticoreticularis impulses sa reticular formation bilang bahagi ng pyramidal pathways. Ang pangunahing efferent tract ay tr. reticulospinalis. Ang pathway na ito ay nagsasagawa ng tonic impulses sa gamma motor neurons ng spinal cord. Kinokontrol ng reticular formation ang link ng motor, na nagbibigay ng koordinasyon ng mga paggalaw, synchrony ng mga contraction ng kalamnan, nagbibigay ng mga di-karaniwang paggalaw, isang balanseng reflex, nagtatatag ng isang anti-gravitational na tono ng kalamnan na nagpapanatili sa katawan sa itaas ng lupa. Ang reticular formation ay muling namamahagi ng tono ng kalamnan, na sa mga sitwasyon ng krisis ay humahantong sa pagpapakilos ng mga nakatagong reserba ng katawan.

Ang papel ng mala-bughaw na lugar at raphe nuclei sa regulasyon ng pagtulog at pagpupuyat ay naitatag. maasul na lugar (locus caeruleus) ay matatagpuan sa itaas na lateral na bahagi ng rhomboid fossa. Ang mga neuron ng nucleus na ito ay gumagawa ng norepinephrine, na nagpapa-aktibo sa mga nakapatong na bahagi ng utak. Ang aktibidad ng mga bluish spot neuron ay lalong mataas sa panahon ng pagpupuyat; sa panahon ng malalim na pagtulog, ito ay halos ganap na kumukupas.

Mga core ng tahi (nuclei raphes) ay matatagpuan sa gitnang linya ng medulla oblongata. Ang mga neurocytes ng mga nuclei na ito ay gumagawa ng serotonin, na nagiging sanhi ng mga proseso ng diffuse inhibition at ang estado ng pagtulog.

Ang nuclei ng reticular formation ng medulla oblongata ay may koneksyon sa autonomic nuclei ng Ⅸ, Ⅹ nerves at ang sympathetic nuclei ng spinal cord. Samakatuwid, sila ay kasangkot sa regulasyon ng aktibidad ng puso, paghinga, tono ng vascular, pagtatago ng glandula, at iba pa.

Ang nuclei ng Cahal at Darkshevich, na nauugnay sa reticular formation ng midbrain, sa medial longitudinal bundle ( fasciculus longitudinalis medialis), ay may mga koneksyon sa nuclei ng ikatlo, ikaapat, ikaanim, ikawalo, ikasiyam, ikasampu at ikalabing-isang pares ng cranial nerves. Inuugnay nila ang gawain ng sinag na ito, na nagbibigay ng pinagsamang pagliko ng ulo at mata kapag binabago ang pustura o kapag naghahanap ng pinagmumulan ng tunog, pag-aayos ng titig. (Ang mga paggalaw na ito ay talagang kailangan para sa paggawa at paglalaro ng mga gawa).

Ipinapaliwanag ng mga ugnayang ito ang mga autonomic disturbance sa vestibular overload. Ang mga nakakalat na neuron ng reticular formation ay kumikilos bilang mga intercalary neuron ng mga protective reflexes ng paglunok, corneal (Fig. 33), pagsusuka ng ubo, paghikab, pagbahin, atbp.

kanin. 33.: 1 - mga receptor na matatagpuan sa kornea; 2 - ophthalmic branch ng trigeminal nerve; 3 - maling unipolar cell ng sensory ganglion ng trigeminal nerve; 4 - associative neuron - nakakalat na cell ng reticular formation; 5 - cell ng motor nucleus ng facial nerve; 6 - pabilog na kalamnan ng mata.

Ang pagbuo ng reticular Ang brainstem ay itinuturing na isa sa mga mahalagang integrative apparatus ng utak.
Ang aktwal na integrative function ng reticular formation ay kinabibilangan ng:

kontrol sa pagtulog at pagpupuyat
kontrol ng kalamnan (phasic at tonic).
pagproseso ng mga signal ng impormasyon ng kapaligiran at panloob na kapaligiran ng katawan, na dumarating sa iba't ibang mga channel

Ang pagbuo ng reticular ay nagkakaisa iba't ibang seksyon brainstem (reticular formation ng medulla oblongata, pons varolii at midbrain). Sa functional terms, ang reticular formation ng iba't ibang bahagi ng utak ay magkapareho, kaya ipinapayong isaalang-alang ito bilang isang solong istraktura. Ang pagbuo ng reticular ay isang nagkakalat na akumulasyon ng mga selula ng iba't ibang uri at laki, na pinaghihiwalay ng maraming mga hibla. Bilang karagdagan, ang tungkol sa 40 nuclei at isang pidyader ay nakahiwalay sa gitna ng reticular formation. Ang mga neuron ng reticular formation ay may malawak na branched dendrites at oblong axons, ang ilan sa mga ito ay nahahati sa isang T-shape (isang proseso ay nakadirekta pababa, na bumubuo ng reticular-spinal path, at ang pangalawa - sa itaas na bahagi ng utak).

Ang isang malaking bilang ng mga afferent pathway mula sa iba pang mga istraktura ng utak ay nagtatagpo sa reticular formation: mula sa cerebral cortex - mga collateral ng cortico-spinal (pyramidal) na mga landas, mula sa cerebellum at iba pang mga istraktura, pati na rin ang mga collateral fibers na umaangkop sa brainstem, fibers ng sensory system (visual, auditory, atbp.). Ang lahat ng mga ito ay nagtatapos sa mga synapses sa mga neuron ng reticular formation. Kaya, salamat sa organisasyong ito, ang pagbuo ng reticular ay inangkop upang pagsamahin ang mga impluwensya mula sa iba't ibang mga istruktura ng utak at magagawang maimpluwensyahan ang mga ito, iyon ay, upang maisagawa ang mga integrative function sa aktibidad ng central nervous system, na tinutukoy sa isang malaking lawak. pangkalahatang antas kanyang aktibidad.

Mga katangian ng reticular neuron. Ang mga neuron ng reticular formation ay may kakayahang patuloy na aktibidad ng salpok sa background. Karamihan sa kanila ay patuloy na bumubuo ng mga discharge na may dalas na 5-10 Hz. Ang dahilan para sa naturang patuloy na aktibidad sa background ng mga reticular neuron ay: una, ang napakalaking convergence ng iba't ibang mga afferent na impluwensya (mula sa mga receptor ng balat, kalamnan, visceral, mata, tainga, atbp.), Pati na rin ang mga impluwensya mula sa cerebellum, cerebral cortex, vestibular nuclei at iba pang mga istruktura ng utak sa parehong reticular neuron. Sa kasong ito, kadalasan bilang tugon dito, lumilitaw ang kaguluhan. Pangalawa, ang aktibidad ng reticular neuron ay maaaring mabago sa pamamagitan ng humoral factor (adrenaline, acetylcholine, CO2 tension sa dugo, hypoxia, atbp.) Ang mga tuluy-tuloy na impulses at kemikal na nakapaloob sa dugo ay sumusuporta sa depolarization ng mga lamad ng reticular neuron. , ang kanilang kakayahang mapanatili ang aktibidad ng salpok. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang reticular formation ay mayroon ding pare-parehong tonic na epekto sa iba pang mga istruktura ng utak.

Ang isang katangian ng pagbuo ng reticular ay din ang mataas na sensitivity ng mga neuron nito sa iba't ibang physiologically active substances. Dahil dito, ang aktibidad ng mga reticular neuron ay maaaring medyo madaling ma-block ng mga pharmacological na gamot na nagbubuklod sa mga cytoreceptor ng mga lamad ng mga neuron na ito. Partikular na aktibo sa bagay na ito ay ang mga compound ng barbituric acid (barbiturates), chlorpromazine at iba pang mga gamot na malawakang ginagamit sa medikal na kasanayan.

Ang likas na katangian ng hindi tiyak na mga impluwensya ng pagbuo ng reticular. Ang reticular formation ng brain stem ay kasangkot sa regulasyon ng mga autonomic function ng katawan. Gayunpaman, noong 1946, natuklasan ng Amerikanong neurophysiologist na si H. W. Megoun at ng kanyang mga kasamahan na ang pagbuo ng reticular ay direktang nauugnay sa regulasyon ng aktibidad ng somatic reflex. Napatunayan na ang pagbuo ng reticular ay may diffuse na di-tiyak, pababang at pataas na epekto sa iba pang mga istruktura ng utak.

Pababang impluwensya. Kapag ang reticular formation ng hindbrain ay pinasigla (lalo na ang giant cell nucleus ng medulla oblongata at ang reticular nucleus ng pons, kung saan nagmula ang reticulospinal pathway), ang pagsugpo sa lahat ng spinal motor centers (flexion at extensor) ay nangyayari. Ang pagsugpo na ito ay napakalalim at matagal. Ang posisyon na ito sa mga natural na kondisyon ay maaaring maobserbahan sa panahon ng malalim na pagtulog.
Kasama ng diffuse inhibitory influences, kapag ang ilang mga lugar ng reticular formation ay naiirita, ang isang diffuse na impluwensya ay ipinahayag na nagpapadali sa aktibidad ng spinal motor system.

Ang pagbuo ng reticular ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa regulasyon ng aktibidad ng mga spindle ng kalamnan, na binabago ang dalas ng mga paglabas na inihatid ng mga gamma efferent fibers sa mga kalamnan. Kaya, ang reverse impulse sa kanila ay modulated.

Pataas na impluwensya. Ang mga pag-aaral ni N. W. Megoun, G. Moruzzi (1949) ay nagpakita na ang pangangati ng reticular formation (hind, midbrain at diencephalon) ay nakakaapekto sa aktibidad ng mas mataas na bahagi ng utak, lalo na ang cerebral cortex, na tinitiyak ang paglipat nito sa isang aktibong estado. Ang posisyon na ito ay sinusuportahan ng maraming data pang-eksperimentong pag-aaral at mga klinikal na obserbasyon. Kaya, kung ang hayop ay nasa isang estado ng pagtulog, pagkatapos ay direktang pagpapasigla ng pagbuo ng reticular (lalo na ang mga pons) sa pamamagitan ng mga electrodes na ipinasok sa mga istrukturang ito ay nagiging sanhi ng isang reaksyon sa pag-uugali ng paggising ng hayop. Sa kasong ito, lumilitaw ang isang katangiang imahe sa EEG - isang pagbabago sa alpha ritmo ng beta ritmo, i.e. ang reaksyon ng desynchronization o activation ay naayos. Ang reaksyong ito ay hindi limitado sa isang tiyak na lugar ng cerebral cortex, ngunit sumasaklaw sa malalaking lugar nito, i.e. ay pangkalahatan. Kapag ang reticular formation ay nawasak o ang mga pataas na koneksyon nito sa cerebral cortex ay pinatay, ang hayop ay nahuhulog sa isang panaginip-tulad ng estado, hindi tumutugon sa liwanag at olpaktoryo stimuli, at hindi aktwal na dumating sa contact sa labas ng mundo. Iyon ay, ang dulo ng utak ay tumigil sa aktibong paggana.

Kaya, ang reticular formation ng brainstem ay gumaganap ng mga function ng ascending activating system ng utak, na sumusuporta sa mataas na lebel excitability ng mga neuron sa cerebral cortex.

Bilang karagdagan sa reticular formation ng brain stem, kasama rin ang ascending activating system ng utak nonspecific nuclei ng thalamus, posterior hypothalamus , mga istruktura ng limbic. Bilang isang mahalagang integrative center, ang reticular formation, sa turn, ay bahagi ng mas pandaigdigang sistema ng integration ng utak, na kinabibilangan ng hypothalamic-limbic at neocortical na mga istruktura. Ito ay sa pakikipag-ugnayan sa kanila na ang kapaki-pakinabang na pag-uugali ay nabuo, na naglalayong iakma ang katawan sa pagbabago ng mga kondisyon ng panlabas at panloob na kapaligiran.

Isa sa mga pangunahing pagpapakita ng pinsala mga istrukturang reticular ang isang tao ay nawalan ng malay. Nangyayari ito sa aksidente sa cerebrovascular, mga tumor at mga nakakahawang proseso sa stem ng utak. Ang tagal ng estado ng syncope ay depende sa kalikasan at kalubhaan ng dysfunction ng reticular activating system at mula sa ilang segundo hanggang maraming buwan. Ang dysfunction ng pataas na impluwensya ng reticular ay ipinahayag din sa pamamagitan ng pagkawala ng sigla, pare-pareho ang pag-aantok ng pathological o madalas na pag-atake ng pagkakatulog (paroxysmal hypersomia), hindi mapakali na pagtulog sa gabi. Mayroon ding mga paglabag (madalas na pagtaas) sa tono ng kalamnan, iba't ibang mga autonomic na pagbabago, emosyonal at mental na karamdaman, atbp.

Lektura 6

Ang reticular formation ay isang complex ng mga neuron sa brainstem at bahagyang nasa spinal cord, na may malawak na koneksyon sa iba't ibang nerve center, ang cerebral cortex at sa isa't isa. Ang pagbuo ng reticular ay kinakatawan ng mga nakakalat na selula sa tegmentum ng brainstem at sa spinal cord.

Ang isang bilang ng mga cell ng reticular formation sa brainstem ay mahahalagang sentro:

1. respiratory (inhalation at exhalation center) - sa medulla oblongata;

2. vasomotor - sa medulla oblongata;

3. gaze coordination center (Kahal at Darkshevich nuclei) - sa midbrain;

4. ang sentro ng thermoregulation - sa diencephalon;

5. ang sentro ng gutom at kabusugan - sa diencephalon.
Ang reticular formation ay gumaganap ng mga sumusunod na function:

Tinitiyak ang mga segmental reflexes: ang mga nakakalat na cell ay
interneuron ng spinal cord at brainstem
(paglunok reflex);

Pagpapanatili ng tono ng kalamnan ng kalansay: ang mga selula ng nuclei ng reticular formation ay nagpapadala ng mga tonic impulses sa motor nuclei ng cranial nerves at ang motor nuclei ng anterior horns ng spinal cord;

Tinitiyak ang tonic na aktibidad ng nuclei ng stem ng utak at
hemispheric cortex, na kinakailangan para sa karagdagang pagpapadaloy at
pagsusuri ng mga impulses ng nerve;

Pagwawasto sa panahon ng pagpapadaloy ng mga impulses ng nerbiyos: salamat sa pagbuo ng reticular, ang mga impulses ay maaaring makabuluhang mapalakas o makabuluhang humina, depende sa estado ng sistema ng nerbiyos;

Aktibong impluwensya sa mas mataas na mga sentro ng cortex hemispheres, Ano
humahantong sa alinman sa isang pagbaba sa tono ng cortex, kawalang-interes at ang simula ng pagtulog,
o upang madagdagan ang kahusayan, euphoria;

Pakikilahok sa regulasyon ng aktibidad ng puso, paghinga, tono ng vascular,
pagtatago ng mga glandula at iba pang mga autonomic function (mga sentro ng stem ng utak);

Pakikilahok sa regulasyon ng pagtulog at pagpupuyat: asul na lugar, raphe nuclei -
naka-project sa rhomboid fossa;

Pagtitiyak ng pinagsamang pagliko ng ulo at mga mata: Cajal nuclei at
Darkshevich.

Ang pangunahing pababang tract ng reticular formation ay ang reticulospinal tract, na dumadaan sa kahabaan ng trunk sa mga neuron ng motor nuclei ng anterior horns ng spinal cord at motor nuclei ng cranial nerves, gayundin sa intercalary neurons ng ang autonomic nervous system.

Mula sa reticular nuclei ng visual mound hanggang sa iba't ibang lugar ng cerebral cortex, ang thalamo-cortical fibers ay napupunta: nagtatapos sila sa lahat ng mga layer ng cerebral cortex, na isinasagawa ang pag-activate ng cortex na kinakailangan para sa pang-unawa ng mga tiyak na stimuli.

⇐ Nakaraan22232425262728293031

| Proteksyon ng personal na data |

Hindi mo nakita ang iyong hinahanap? Gamitin ang paghahanap:

Basahin din:

Tahanan → Physiology → Mekanismo ng regulasyon mga prosesong pisyolohikal ->

Mga function ng reticular formation

Ang pagbuo ng reticular Ang brainstem ay itinuturing na isa sa mga mahalagang integrative apparatus ng utak.
Ang aktwal na integrative function ng reticular formation ay kinabibilangan ng:

kontrol sa pagtulog at pagpupuyat
kontrol ng kalamnan (phasic at tonic).
pagproseso ng mga signal ng impormasyon ng kapaligiran at panloob na kapaligiran ng katawan, na dumarating sa iba't ibang mga channel

Pinagsasama ng reticular formation ang iba't ibang bahagi ng stem ng utak (ang reticular formation ng medulla oblongata, pons at midbrain). Sa functional terms, ang reticular formation ng iba't ibang bahagi ng utak ay magkapareho, kaya ipinapayong isaalang-alang ito bilang isang solong istraktura. Ang pagbuo ng reticular ay isang nagkakalat na akumulasyon ng mga selula ng iba't ibang uri at laki, na pinaghihiwalay ng maraming mga hibla. Bilang karagdagan, ang tungkol sa 40 nuclei at isang pidyader ay nakahiwalay sa gitna ng reticular formation.

Reticular formation ng utak: istraktura at pag-andar

Ang mga neuron ng reticular formation ay may malawak na branched dendrites at oblong axon, ang ilan sa mga ito ay nahahati sa isang T-shape (isang proseso ay nakadirekta pababa, na bumubuo ng reticular-spinal path, at ang pangalawa ay nakadirekta sa itaas na bahagi ng utak) .

Sa pagbuo ng reticular, ang isang malaking bilang ng mga afferent pathway ay nagtatagpo mula sa iba pang mga istruktura ng utak: mula sa cerebral cortex - mga collateral ng corticospinal (pyramidal) na mga landas, mula sa cerebellum at iba pang mga istraktura, pati na rin ang mga collateral fibers na dumaan sa brainstem, fibers. ng mga sensory system (visual, auditory, atbp.). Ang lahat ng mga ito ay nagtatapos sa mga synapses sa mga neuron ng reticular formation. Kaya, salamat sa organisasyong ito, ang pagbuo ng reticular ay inangkop upang pagsamahin ang mga impluwensya mula sa iba't ibang mga istruktura ng utak at magagawang maimpluwensyahan ang mga ito, iyon ay, upang maisagawa ang mga integrative function sa aktibidad ng central nervous system, na tinutukoy sa isang malaking lawak ng pangkalahatang antas. ng aktibidad nito.

Pataas na impluwensya. Ang mga pag-aaral ni N. W. Megoun, G. Moruzzi (1949) ay nagpakita na ang pangangati ng reticular formation (hind, midbrain at diencephalon) ay nakakaapekto sa aktibidad ng mas mataas na bahagi ng utak, lalo na ang cerebral cortex, na tinitiyak ang paglipat nito sa isang aktibong estado. Ang posisyon na ito ay kinumpirma ng maraming mga eksperimentong pag-aaral at mga klinikal na obserbasyon. Kaya, kung ang hayop ay nasa isang estado ng pagtulog, pagkatapos ay direktang pagpapasigla ng pagbuo ng reticular (lalo na ang mga pons) sa pamamagitan ng mga electrodes na ipinasok sa mga istrukturang ito ay nagiging sanhi ng isang reaksyon sa pag-uugali ng paggising ng hayop. Sa kasong ito, lumilitaw ang isang katangiang imahe sa EEG - isang pagbabago sa alpha ritmo ng beta ritmo, i.e. ang reaksyon ng desynchronization o activation ay naayos. Ang reaksyong ito ay hindi limitado sa isang tiyak na lugar ng cerebral cortex, ngunit sumasaklaw sa malalaking lugar nito, i.e. ay pangkalahatan. Kapag ang reticular formation ay nawasak o ang mga pataas na koneksyon nito sa cerebral cortex ay pinatay, ang hayop ay nahuhulog sa isang panaginip-tulad ng estado, hindi tumutugon sa liwanag at olpaktoryo stimuli, at hindi aktwal na dumating sa contact sa labas ng mundo. Iyon ay, ang dulo ng utak ay tumigil sa aktibong paggana.

Kaya, ang reticular formation ng brainstem ay gumaganap ng mga function ng ascending activating system ng utak, na nagpapanatili ng excitability ng mga neuron sa cerebral cortex sa isang mataas na antas.

Bilang karagdagan sa reticular formation ng brainstem, ang ascending activating system ng utak ay kinabibilangan din ng nonspecific nuclei ng thalamus, posterior hypothalamus, at limbic structures. Bilang isang mahalagang integrative center, ang reticular formation, sa turn, ay bahagi ng mas pandaigdigang sistema ng integration ng utak, na kinabibilangan ng hypothalamic-limbic at neocortical na mga istruktura. Ito ay sa pakikipag-ugnayan sa kanila na ang kapaki-pakinabang na pag-uugali ay nabuo, na naglalayong iakma ang katawan sa pagbabago ng mga kondisyon ng panlabas at panloob na kapaligiran.

Ang isa sa mga pangunahing pagpapakita ng pinsala sa mga reticular na istruktura sa mga tao ay pagkawala ng kamalayan. Nangyayari ito sa mga pinsala sa craniocerebral, aksidente sa cerebrovascular, mga tumor at mga nakakahawang proseso sa stem ng utak. Ang tagal ng estado ng syncope ay depende sa kalikasan at kalubhaan ng dysfunction ng reticular activating system at mula sa ilang segundo hanggang maraming buwan. Ang dysfunction ng pataas na impluwensya ng reticular ay ipinahayag din sa pamamagitan ng pagkawala ng sigla, pare-pareho ang pag-aantok ng pathological o madalas na pag-atake ng pagkakatulog (paroxysmal hypersomia), hindi mapakali na pagtulog sa gabi. Mayroon ding mga paglabag (madalas na pagtaas) sa tono ng kalamnan, iba't ibang mga autonomic na pagbabago, emosyonal at mental na karamdaman, atbp.
mga kategorya ng seksyon

Paksa 13. Reticular formation.

Ang terminong reticular formation ay iminungkahi noong 1865 ng German scientist na si O. Deiters. Sa pamamagitan ng terminong ito, ang Deiters ay nangangahulugang mga cell na nakakalat sa brainstem, na napapalibutan ng maraming mga hibla na tumatakbo sa iba't ibang direksyon. Ito ay ang mala-network na pag-aayos ng mga hibla na nag-uugnay sa mga selula ng nerbiyos sa isa't isa na nagsilbing batayan para sa iminungkahing pangalan.

Sa kasalukuyan, ang mga morphologist at physiologist ay nakaipon ng masaganang materyal sa istraktura at mga function ng reticular formation. Ito ay itinatag na ang mga elemento ng istruktura ng reticular formation ay naisalokal sa isang bilang ng mga pagbuo ng utak, simula sa intermediate zone ng mga cervical segment ng spinal cord (lamina VII) at nagtatapos sa ilang mga istruktura ng diencephalon (intralaminar nuclei, thalamic reticular nucleus). Ang pagbuo ng reticular ay binubuo ng isang makabuluhang bilang ng mga selula ng nerbiyos (naglalaman ito ng halos 9/10 ng mga selula ng buong stem ng utak). Ang mga pangkalahatang tampok ng istraktura ng mga reticular na istruktura ay ang pagkakaroon ng mga espesyal na reticular neuron at ang natatanging katangian ng mga koneksyon.

kanin. 1. Neuron ng reticular formation. Sagittal na seksyon ng brainstem ng isang rat pup.

Ang Figure A ay nagpapakita lamang ng isang neuron ng reticular formation. Makikita na ang axon ay nahahati sa caudal at rostral na mga segment, na may malaking haba, na may maraming mga collateral. B. Mga Collateral. Sagittal na seksyon ng lower brainstem ng isang rat pup, na nagpapakita ng mga koneksyon ng collaterals ng great descending tract (pyramidal tract) sa reticular neurons. Ang mga collateral ng mga pataas na landas (mga pandama na landas), na hindi ipinapakita sa figure, ay konektado sa mga reticular neuron sa katulad na paraan (ayon kay Sheibel M. E. at Sheibel A. B.)

Kasama ng maraming magkahiwalay na nakahiga na mga neuron, na naiiba sa hugis at sukat, mayroong mga nuclei sa reticular formation ng utak. Ang mga nakakalat na neuron ng reticular formation ay pangunahing gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagbibigay ng mga segmental reflexes na malapit sa antas ng stem ng utak. Gumaganap sila bilang mga intercalary neuron sa pagpapatupad ng mga naturang reflex acts bilang blinking, corneal reflex, atbp.

Ang kahalagahan ng maraming nuclei ng reticular formation ay naipaliwanag. Kaya, ang nuclei na matatagpuan sa medulla oblongata ay may mga koneksyon sa autonomic nuclei ng vagus at glossopharyngeal nerves, ang sympathetic nuclei ng spinal cord, sila ay kasangkot sa regulasyon ng cardiac activity, respiration, vascular tone, gland secretion, atbp.

Ang papel ng locus coeruleus at raphe nuclei sa regulasyon ng pagtulog at pagpupuyat ay naitatag. asul na lugar, ay matatagpuan sa itaas na lateral na bahagi ng rhomboid fossa. Ang mga neuron ng nucleus na ito ay gumagawa ng isang biologically active substance - norepinephrine, na may activating effect sa mga neuron ng nakapatong na bahagi ng utak. Ang aktibidad ng mga locus coeruleus neuron ay lalong mataas sa panahon ng pagpupuyat; sa panahon ng mahimbing na pagtulog, ito ay halos ganap na kumukupas. Mga core ng tahi matatagpuan sa midline ng medulla oblongata. Ang mga neuron ng mga nuclei na ito ay gumagawa serotonin, na nagiging sanhi ng mga proseso ng diffuse inhibition at ang estado ng pagtulog.

Mga butil ng Cajal at Darkshevich na may kaugnayan sa reticular formation ng midbrain, may mga koneksyon sa nuclei ng III, IV, VI, VIII at XI na mga pares ng cranial nerves. Inuugnay nila ang gawain ng mga nerve center na ito, na napakahalaga para matiyak ang pinagsamang pag-ikot ng ulo at mga mata. Ang reticular formation ng brain stem ay mahalaga sa pagpapanatili ng tono ng skeletal muscles, pagpapadala ng tonic impulses sa motor neurons ng motor nuclei ng cranial nerves at motor nuclei ng anterior horns ng spinal cord. Sa proseso ng ebolusyon, tulad ng mga independiyenteng pormasyon tulad ng pulang core, ang itim na substansiya ay lumitaw mula sa reticular formation.

Ayon sa structural at functional na pamantayan, ang reticular formation ay nahahati sa 3 zone:

1. Median, na matatagpuan sa kahabaan ng midline;

2. Medial, na sumasakop sa medial na mga seksyon ng trunk;

3. Lateral, ang mga neuron na kung saan ay namamalagi malapit sa sensory formations.

median zone kinakatawan ng mga elemento ng raphe, na binubuo ng nuclei, ang mga neuron kung saan synthesize ang tagapamagitan - serotonin. Ang sistema ng raphe nuclei ay nakikibahagi sa organisasyon ng agresibo at sekswal na pag-uugali, sa regulasyon ng pagtulog.

Medial (axial) zone ay binubuo ng maliliit na neuron na hindi sumasanga.

Ano ang reticular formation

Ang zone ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga nuclei. Mayroon ding malalaking multipolar neuron na may malaking bilang ng densely branching dendrites. Bumubuo sila ng mga pataas na nerve fibers sa cerebral cortex at pababang nerve fibers sa spinal cord. Ang mga pataas na daanan ng medial zone ay may activating effect (direkta o hindi direkta sa pamamagitan ng thalamus) sa neocortex. Ang mga pababang landas ay may epektong nagbabawal.

Lateral zone- kabilang dito ang mga reticular formations na matatagpuan sa brain stem malapit sa sensory system, pati na rin ang mga reticular neuron na nasa loob ng sensory formations. Ang pangunahing bahagi ng zone na ito ay isang pangkat ng mga nuclei na katabi ng nucleus ng trigeminal nerve. Ang lahat ng nuclei ng lateral zone (maliban sa reticular lateral nucleus ng medulla oblongata) ay binubuo ng mga neuron ng maliit at katamtamang laki at walang malalaking elemento. Sa zone na ito, matatagpuan ang pataas at pababang mga landas, na nagbibigay ng koneksyon sa pagitan ng mga sensory formations na may medial zone ng reticular formation at ang motor nuclei ng trunk. Ang bahaging ito ng reticular formation ay mas bata at posibleng mas progresibo; ang katotohanan ng pagbaba sa dami ng axial reticular formation sa kurso ng ebolusyonaryong pag-unlad ay nauugnay sa pag-unlad nito. Kaya, ang lateral zone ay isang set ng elementary integrative unit na nabuo malapit at sa loob ng mga partikular na sensory system.

kanin. 2. Mga kernel ng reticular formation (RF)(pagkatapos ng: Niuwenhuys et. al, 1978).

1-6 - median zone ng RF: 1-4 - raphe nuclei (1 - maputla, 2 - madilim, 3 - malaki, 4 - tulay), 5 - upper central, 6 - dorsal raphe nucleus, 7-13 - medial zone ng RF : 7 - reticular paramedian, 8 - higanteng cell, 9 - reticular nucleus ng pontine tegmentum, 10, 11 - caudal (10) at oral (11) nuclei ng pons, 12 - dorsal tegmental nucleus (Gudden) , 13 - sphenoid nucleus, 14 - I5 - lateral zone ng RF: 14 - central reticular nucleus ng medulla oblongata, 15 - lateral reticular nucleus, 16, 17 - medial (16) at lateral (17) parabrachial nuclei, 18, 19 - compact (18) at nakakalat (19) na bahagi ng pedunculo -pontine nucleus.

Dahil sa pababang impluwensya, ang reticular formation ay mayroon ding tonic effect sa mga motor neuron ng spinal cord, na nagpapataas naman ng tono ng skeletal muscles at nagpapabuti sa afferent feedback system. Bilang isang resulta, ang anumang pagkilos ng motor ay ginanap nang mas mahusay, nagbibigay ng mas tumpak na kontrol sa paggalaw, ngunit ang labis na paggulo ng mga selula ng pagbuo ng reticular ay maaaring humantong sa panginginig ng kalamnan.

Sa nuclei ng reticular formation mayroong mga sentro ng pagtulog at pagkagising, at ang pagpapasigla ng ilang mga sentro ay humahantong sa simula ng pagtulog o sa paggising. Ito ang batayan ng paggamit ng mga pampatulog. Ang reticular formation ay naglalaman ng mga neuron na tumutugon sa pain stimuli na nagmumula sa mga kalamnan o panloob na organo. Naglalaman din ito ng mga espesyal na neuron na nagbibigay ng mabilis na pagtugon sa biglaang, hindi malinaw na mga signal.

Ang pagbuo ng reticular ay malapit na konektado sa cerebral cortex, dahil dito, ang isang functional na koneksyon ay nabuo sa pagitan ng mga panlabas na bahagi ng central nervous system at ang stem ng utak. Ang reticular formation ay gumaganap ng isang mahalagang papel kapwa sa pagsasama ng pandama na impormasyon at sa kontrol sa aktibidad ng lahat ng effector neuron (motor at autonomic). Ito rin ay pinakamahalaga para sa pag-activate ng cerebral cortex, para sa pagpapanatili ng kamalayan.

Dapat pansinin na ang cerebral cortex, sa turn, ay nagpapadala cortical-reticular mga landas ng mga impulses sa reticular formation. Ang mga impulses na ito ay pangunahing nagmumula sa cortex ng frontal lobe at dumadaan sa mga pyramidal pathway. Ang mga cortical-reticular na koneksyon ay may alinman sa nagbabawal o nakakagulat na mga epekto sa reticular formation ng stem ng utak, itinutuwid nila ang pagpasa ng mga impulses kasama ang mga efferent pathways (pagpili ng efferent na impormasyon).

Kaya, mayroong isang dalawang-daan na koneksyon sa pagitan ng reticular formation at ang cerebral cortex, na nagsisiguro sa self-regulation sa aktibidad ng nervous system. Ang functional na estado ng reticular formation ay tumutukoy sa tono ng kalamnan, ang paggana ng mga panloob na organo, mood, konsentrasyon ng atensyon, memorya, atbp Sa pangkalahatan, ang reticular formation ay lumilikha at nagpapanatili ng mga kondisyon para sa pagpapatupad ng kumplikadong reflex na aktibidad na kinasasangkutan ng cerebral cortex.

Paghahanap ng Lektura

IV. Ang pagbuo ng reticular

Ang pagbuo ng reticular- isang pinahabang istraktura sa stem ng utak - isang mahalagang integrative na lugar ng hindi tiyak na sistema. Ang mga unang paglalarawan ng reticular formation (RF) ng brain stem ay ginawa ng mga German morphologist: noong 1861 ni K. Reichert (Reichert K., 1811-1883) at noong 1863 ni O. Deiters (Deiters O., 1834-1863). ); Sa mga domestic researcher, malaking kontribusyon sa pag-aaral nito ang ginawa ni V.M. Bekhterev. Ang RF ay isang koleksyon ng mga nerve cell at ang kanilang mga proseso na matatagpuan sa tegmentum ng lahat ng antas ng trunk sa pagitan ng nuclei ng cranial nerves, ang mga olive, na dumadaan sa afferent at efferent pathways (Figure 17). Ang ilang medial na istruktura ng diencephalon, kabilang ang medial nuclei ng thalamus, ay minsang tinutukoy bilang reticular formation.

Ang mga RF cell ay naiiba sa hugis at sukat, ang haba ng mga axon, sila ay matatagpuan higit sa lahat diffusely, sa ilang mga lugar sila ay bumubuo ng mga kumpol - nuclei na nagbibigay ng pagsasama-sama ng mga impulses na nagmumula sa malapit na cranial nuclei o tumagos dito kasama ang mga collateral mula sa afferent at efferent na mga landas na dumadaan. ang baul. Kabilang sa mga koneksyon ng reticular formation ng brainstem, ang pinakamahalaga ay maaaring ituring na cortico-reticular, spinal-reticular pathways, ang mga koneksyon sa pagitan ng RF ng stem na may mga formations ng diencephalon at striopallidar system, at ang cerebellar- mga reticular pathway. Ang mga proseso ng mga RF cell ay bumubuo ng afferent at efferent na mga koneksyon sa pagitan ng nuclei ng cranial nerves na nasa trunk tegmentum at ng projection pathways na bahagi ng trunk tegmentum. Sa pamamagitan ng mga collateral, ang RF ay tumatanggap ng "recharging" na mga impulses mula sa mga afferent pathway na dumadaan sa brainstem at sa parehong oras ay gumaganap ng mga function ng isang accumulator at isang generator ng enerhiya. Dapat ding tandaan na ang RF ay lubos na sensitibo sa mga humoral na kadahilanan, kabilang ang mga hormone, mga gamot, ang mga molecule na umaabot dito sa pamamagitan ng hematogenous na ruta.

Fig.17. pagbuo ng reticular.

Ang mga neuron ng reticular formation ay binuo sa nuclei na gumaganap ng mga tiyak na function at nagpapadala ng mga proseso sa karamihan ng mga lugar ng cerebral cortex. Ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng pataas na reticular system (kaliwa), na nagiging sanhi ng cortical activation, at ang pababang reticular system (kanan), na pangunahing kinokontrol ang postural tone (pagpapanatili ng postura) sa pamamagitan ng pagpigil at pagpapadali sa mga daanan ng motor na pababa mula sa motor cortex patungo sa spinal cord.

Ang ascending activating system ay kinabibilangan ng nuclei ng reticular formation, na matatagpuan pangunahin sa antas ng midbrain, kung saan ang mga collateral mula sa pataas na sensory system ay lumalapit. Ang mga nerve impulses na nagmumula sa mga nuclei na ito kasama ang mga polysynaptic pathway, na dumadaan sa intralaminar nuclei ng thalamus, subthalamic nuclei hanggang sa cerebral cortex, ay may activating effect dito. Ang mga pataas na impluwensya ng nonspecific activating reticular system ay may malaking kahalagahan sa regulasyon ng tono ng cerebral cortex, pati na rin sa regulasyon ng mga proseso ng pagtulog at pagkagising.

Sa mga kaso ng pinsala sa pag-activate ng mga istruktura ng reticular formation, pati na rin sa paglabag sa mga koneksyon nito sa cerebral cortex, mayroong isang pagbawas sa antas ng kamalayan, ang aktibidad ng aktibidad ng kaisipan, sa partikular na mga pag-andar ng nagbibigay-malay, aktibidad ng motor. Maaaring may mga pagpapakita ng nakamamanghang, pangkalahatan at speech hypokinesia, akinetic mutism, stupor, coma, vegetative state.

Kasama sa Russian Federation ang mga magkakahiwalay na teritoryo na nakakuha ng mga elemento ng pagdadalubhasa sa proseso ng ebolusyon - ang sentro ng vasomotor (mga zone ng depressor at pressor nito), ang sentro ng paghinga (expiratory at inspiratory), at ang sentro ng pagsusuka. Ang RF ay naglalaman ng mga istrukturang nakakaapekto pagsasama ng somatopsychovegetative. Tinitiyak ng RF ang pagpapanatili ng mga mahahalagang reflex function - paghinga at aktibidad ng cardiovascular, ay nakikibahagi sa pagbuo ng mga kumplikadong pagkilos ng motor tulad ng pag-ubo, pagbahin, pagnguya, pagsusuka, ang pinagsamang gawain ng speech motor apparatus, at pangkalahatang aktibidad ng motor.

Ang mga pababang impluwensya ng RF sa spinal cord ay pangunahing nakakaapekto sa estado ng tono ng kalamnan at maaaring pag-activate o pagbaba ng tono ng kalamnan, na mahalaga para sa pagbuo ng mga kilos ng motor. Karaniwan, ang pag-activate o pagsugpo ng pataas at pababang mga impluwensya ng RF ay isinasagawa nang magkatulad. Kaya, sa panahon ng pagtulog, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagsugpo ng pataas na pag-activate ng mga impluwensya, ang pagsugpo sa pababang hindi tiyak na mga pagpapakita ay nangyayari din, na kung saan ay ipinahayag, sa partikular, sa pamamagitan ng pagbawas sa tono ng kalamnan.

Mga pag-andarRF hindi pa lubusang ginalugad. Ito ay pinaniniwalaan na ito ay kasangkot sa isang bilang ng mga proseso:

- regulasyon ng cortical excitability: ang antas ng kamalayan ng stimuli at mga reaksyon, ang sleep-wake ritmo (ascending activating reticular system);

- pagbibigay ng affective-emotional coloring sa sensory stimuli, lalo na ang sakit, dahil sa paglipat ng afferent na impormasyon sa limbic system;

– regulasyon ng motor ng mga pag-andar, kabilang ang mga mahahalagang reflexes (sirkulasyon ng dugo, paghinga, paglunok, pag-ubo at pagbahing), kung saan ang iba't ibang mga sistema ng afferent at efferent ay dapat na magkatugma;

– pakikilahok sa regulasyon ng postural at may layunin na mga paggalaw bilang isang mahalagang bahagi ng mga sentro ng motor ng stem ng utak.

V. Cerebellum

Cerebellum matatagpuan sa ilalim ng duplikasyon ng dura mater na kilala bilang cerebellum, na naghahati sa cranial cavity sa dalawang hindi pantay na espasyo - supratentorial at subtentorial. AT subtentorial space, ang ilalim nito ay ang posterior cranial fossa, bilang karagdagan sa cerebellum, mayroong isang stem ng utak. Ang dami ng cerebellum ay nasa average na 162 cm3. Ang masa nito ay nag-iiba sa loob ng 136-169 g.

Ang cerebellum ay matatagpuan sa itaas ng pons at medulla oblongata. Kasama ang upper at lower cerebral sails, ito ang bumubuo sa bubong ng IV ventricle ng utak, ang ilalim nito ay ang tinatawag na rhomboid fossa. Sa itaas ng cerebellum ay ang occipital lobes ng cerebrum, na pinaghihiwalay mula dito ng cerebellum.

Ang cerebellum ay nahahati sa dalawa hemisphere. Sa pagitan ng mga ito sa sagittal plane sa itaas ng ikaapat na ventricle ng utak ay ang phylogenetically pinaka sinaunang bahagi ng cerebellum - nito uod. Ang vermis at cerebellar hemispheres ay pira-piraso sa mga lobules sa pamamagitan ng malalim na transverse grooves.

Ang cerebellum ay binubuo ng kulay abo at puting bagay. Ang kulay abong bagay ay bumubuo sa cerebellar cortex at ang ipinares na nuclei na matatagpuan sa lalim nito (Larawan 18). Ang pinakamalaki sa kanila ay tulis-tulis na nuclei ay matatagpuan sa hemispheres. Sa gitnang bahagi ng uod ay mayroong mga core ng tolda, sa pagitan ng mga ito at ang dentate nuclei ay spherical at corky nuclei.

kanin. 18. Mga butil ng cerebellum.

1 - dentate nucleus; 2 - corky nucleus; 3 - ang core ng tolda; 4 - spherical nucleus.

kanin. 19 . Sagittal na seksyon ng cerebellum at brainstem.

1 - cerebellum; 2 - "puno ng buhay"; 3 - front cerebral sail; 4 - plato ng quadrigemina; 5 - aqueduct ng utak; 6 - binti ng utak; 7 - tulay; 8 - IV ventricle, ang choroid plexus at tent nito; 9 - medulla oblongata.

Dahil sa katotohanan na ang cortex ay sumasakop sa buong ibabaw ng cerebellum at tumagos sa lalim ng mga tudling nito, sa sagittal na seksyon ng cerebellum, ang tissue nito ay may pattern ng dahon, ang mga ugat na kung saan ay nabuo sa pamamagitan ng puting bagay (Larawan 19). ), na bumubuo sa tinatawag na cerebellum tree ng buhay. Sa base ng puno ng buhay ay isang hugis-wedge na bingaw, na siyang itaas na bahagi ng lukab ng IV ventricle; ang mga gilid ng bingaw na ito ay bumubuo sa kanyang tolda. Ang bubong ng tolda ay ang cerebellar worm, at ang harap at likod na mga dingding nito ay binubuo ng manipis na mga cerebral plate, na kilala bilang anterior at posterior cerebral velum.

Ang mga impulses ay pumapasok sa cerebellar cortex sa pamamagitan ng mossy at gumagapang na mga hibla na tumatagos dito mula sa puting bagay, na bumubuo sa mga afferent pathway ng cerebellum.

Mga function ng reticular formation

Sa pamamagitan ng mga mossy fibers, ang mga impulses mula sa spinal cord, vestibular nuclei at pontine nuclei ay ipinapadala sa mga cell ng butil na layer ng cortex. Ang mga axon ng mga selulang ito, kasama ang gumagapang na mga hibla na dumadaan sa butil-butil na patong sa transit at nagdadala ng mga impulses mula sa mas mababang mga olibo hanggang sa cerebellum, ay umaabot sa mababaw, molekular na layer ng cerebellum. Dito, ang mga axon ng mga cell ng butil-butil na layer at ang gumagapang na mga hibla ay nahahati sa isang T-hugis, at sa molekular na layer ang kanilang mga sanga ay kumukuha ng direksyon na pahaba sa ibabaw ng cerebellum.

Ang mga impulses na umabot sa molecular layer ng cortex, na dumadaan sa mga synaptic contact, ay nahuhulog sa sanga ng mga dendrite ng mga selulang Purkinje na matatagpuan dito. Pagkatapos ay sinusundan nila ang mga dendrite ng mga selula ng Purkinje sa kanilang mga katawan na matatagpuan sa hangganan ng molekular at butil na mga layer. Pagkatapos, kasama ang mga axon ng parehong mga cell na tumatawid sa butil-butil na layer, tumagos sila sa kailaliman ng puting bagay. Ang mga axon ng mga selula ng Purkinje ay nagtatapos sa nuclei ng cerebellum. Pangunahin sa dentate nucleus. Ang mga efferent impulses na nagmumula sa cerebellum kasama ang mga axon ng mga selula na bumubuo sa nuclei nito at nakikibahagi sa pagbuo ng mga cerebellar peduncle ay umalis sa cerebellum.

Ang cerebellum ay may tatlong pares ng peduncles: inferior, middle, at superior. Ang ibabang binti ay nag-uugnay nito sa medulla oblongata, ang gitnang binti na may tulay, ang itaas na binti na may midbrain. Ang mga peduncle ng utak ay bumubuo ng mga landas na nagdadala ng mga impulses papunta at mula sa cerebellum.

Ang cerebellar vermis ay nagbibigay ng pagpapapanatag ng sentro ng grabidad ng katawan, ang balanse nito, katatagan, ang regulasyon ng tono ng mga reciprocal na grupo ng kalamnan, pangunahin ang leeg at puno ng kahoy, at ang paglitaw ng mga physiological cerebellar synergies na nagpapatatag sa balanse ng katawan.

Upang matagumpay na mapanatili ang balanse ng katawan, ang cerebellum ay patuloy na tumatanggap ng impormasyon na dumadaan sa mga spinocerebellar pathways mula sa proprioceptors ng iba't ibang bahagi ng katawan, pati na rin mula sa vestibular nuclei, inferior olives, ang reticular formation at iba pang mga pormasyon na kasangkot sa pagkontrol sa posisyon ng mga bahagi ng katawan sa kalawakan. Karamihan sa mga afferent pathway na humahantong sa cerebellum ay dumadaan sa inferior cerebellar peduncle, ang ilan sa mga ito ay matatagpuan sa superior cerebellar peduncle.

Sa pamamagitan ng gitnang mga binti nito, ang cerebellum ay tumatanggap ng mga impulses mula sa cerebral cortex. Ang mga impulses na ito ay dumadaan cortical-cerebellopontine pathways.

Ang bahagi ng mga impulses na lumitaw sa cerebral cortex ng utak ay umabot sa kabaligtaran na hemisphere ng cerebellum, na nagdadala ng impormasyon hindi tungkol sa ginawa, ngunit tungkol lamang sa aktibong kilusan na binalak para sa pagpapatupad. Pagkatanggap ng naturang impormasyon, ang cerebellum ay agad na nagpapadala ng mga impulses na nagtutuwid ng mga boluntaryong paggalaw, higit sa lahat, sa pamamagitan ng pagbabayad ng inertia at ang pinaka makatwiran regulasyon ng reciprocal na tono ng kalamnan — agonist at antagonist na kalamnan. Bilang resulta, ang isang uri ng eimetry ay nilikha, na ginagawang malinaw, pinakintab, walang hindi naaangkop na mga bahagi ang mga boluntaryong paggalaw.

Ang mga landas na umaalis sa cerebellum ay binubuo ng mga axon ng mga selula na ang mga katawan ay bumubuo sa nuclei nito. . Karamihan sa mga efferent pathway, kabilang ang mga mula sa dentate nuclei, iwanan ang cerebellum sa pamamagitan ng superior peduncle nito. Sa antas ng inferior tubercles ng quadrigemina, ang efferent cerebellar tract ay tumatawid (Pagtawid sa superior cerebellar peduncles ng Wernecking). Pagkatapos ng krus, bawat isa sa kanila umabot sa pulang nuclei ng tapat na bahagi ng midbrain. Sa pulang nuclei, ang mga cerebellar impulses ay lumipat sa susunod na neuron at pagkatapos ay gumagalaw kasama ang mga axon ng mga selula na ang mga katawan ay naka-embed sa pulang nuclei. Ang mga axon na ito ay nabuo sa pulang nuclear-spinal pathways, na makalipas ang ilang sandali ang mga paglabas mula sa pulang nuclei ay sumasailalim sa crossover (tire cross o Trout cross), pagkatapos ay bumaba sila sa spinal cord. Sa spinal cord, ang pulang nuclear spinal cords ay matatagpuan sa lateral cords; ang kanilang mga constituent fibers ay nagtatapos sa mga selula ng anterior horns ng spinal cord.

Mula sa nuclei ng cerebellar vermis, ang mga efferent pathway ay pangunahing dumadaan sa inferior cerebellar peduncle hanggang sa reticular formation ng brainstem at vestibular nuclei. Mula dito, kasama ang mga reticulospinal at vestibulospinal tract, na dumadaan sa mga anterior cord ng spinal cord, naabot din nila ang mga cell ng anterior horns. Ang bahagi ng mga impulses na nagmumula sa cerebellum, na dumadaan sa vestibular nuclei, ay pumapasok sa medial longitudinal bundle, umabot sa nuclei ng III, IV at VI cranial nerves, na nagbibigay ng paggalaw ng eyeballs, at nakakaapekto sa kanilang pag-andar.

Sa ganitong paraan:

1. Ang bawat kalahati ng cerebellum ay tumatanggap ng mga impulses pangunahin a) mula sa homolateral na kalahati ng katawan, b) mula sa kabaligtaran na hemisphere ng utak, na may mga cortico-spinal na koneksyon sa parehong kalahati ng katawan.

2. Mula sa bawat kalahati ng cerebellum, ang mga efferent impulses ay ipinapadala sa mga cell ng anterior horns ng homolateral na kalahati ng spinal cord at sa nuclei ng cranial nerves na nagbibigay ng paggalaw ng eyeballs.

Ang likas na katangian ng mga koneksyon sa cerebellar ay ginagawang posible na maunawaan kung bakit, na may pinsala sa kalahati ng cerebellum, ang mga cerebellar disorder ay nangyayari nang nakararami sa pareho, i.e. homolateral, kalahati ng katawan. Ito ay lalo na malinaw na ipinahayag sa pagkatalo ng cerebellar hemispheres.

©2015-2018 poisk-ru.ru
Lahat ng karapatan ay pagmamay-ari ng kanilang mga may-akda. Hindi inaangkin ng site na ito ang pagiging may-akda, ngunit nagbibigay ng libreng paggamit.
Paglabag sa Copyright at Paglabag sa Personal na Data

Ang pagbuo ng reticular

Ang terminong "reticular formation" (eng. ret - network) ay unang ipinakilala ni Deiters mahigit 100 taon na ang nakalilipas. Ang reticular formation (RF) ay matatagpuan sa gitnang bahagi ng brain stem, pumapasok sa thalamus kasama ang rostral na dulo nito at ang spinal cord na may caudal na dulo. Dahil sa pagkakaroon ng mga koneksyon sa network sa halos lahat ng mga istruktura ng central nervous system, tinawag itong reticular, o network, formation.

Iba-iba sa hugis at sukat, ang mga RF neuron ay may mahabang dendrite at isang maikling axon, bagaman may mga higanteng neuron na may mahabang axon na bumubuo, halimbawa, ang rubrospinal at reticulospinal tracts. Hanggang 40,000 synapses ang maaaring magtapos sa isang nerve cell, na nagpapahiwatig ng malawak na interneuronal na koneksyon sa loob ng RF. Tinukoy nito ang isang bilang ng mga nuclei at nuclear na grupo na magkaiba sa istruktura at sa mga function na kanilang ginagawa.

Ang pagbuo ng reticular ay bumubuo ng maraming afferent pathway: spinoreticular, cerebelloreticular, cortical-subcortical-reticular (mula sa cortex, basal ganglia, hypothalamus), mula sa mga istruktura ng bawat antas ng brainstem (mula sa midbrain, pons, medulla oblongata), at efferent : pababang reticulospinal, reticulocortical-subcortical, reticulo-cerebellar, pati na rin ang mga landas patungo sa iba pang mga istruktura ng brainstem.

Ang reticular formation ay may pangkalahatan, tonic, activating effect sa mga nauunang bahagi ng utak at ang cerebral cortex (ascending RF activating system) at isang pababang, pagkontrol ng aktibidad ng spinal cord (descending reticulospinal system), na maaaring parehong nagpapadali sa marami. function ng katawan, at preno. Ang isa sa mga uri ng pagbabawal na epekto ng RF sa aktibidad ng reflex ng spinal cord ay ang pagsugpo ni Sechenov, na binubuo sa pagsugpo ng mga spinal reflexes kapag ang pagbuo ng thalamic reticular ay inis ng isang kristal ng asin.

Ipinakita ni G. Magun na ang lokal na electrical stimulation ng giant cell nucleus ng RF sa medulla oblongata ay nagdudulot ng pagsugpo sa flexion at extensor reflexes ng spinal cord, at ang matagal na TPSP at postsynaptic inhibition ng uri ng hyperpolarization ay nangyayari sa motor neuron.

Ang mga inhibitory na impluwensya sa flexion reflexes ay nakararami sa pamamagitan ng medial reticular formation ng medulla oblongata, at facilitating - sa pamamagitan ng lateral zones ng RF bridge.

Ang pagbuo ng reticular ay nakikibahagi sa pagpapatupad ng maraming mga function ng katawan. Kaya, kinokontrol ng RF ang aktibidad ng motor, tono ng postural at phasic na paggalaw.

Noong 1944 sa Estados Unidos sa panahon ng epidemya ng poliomyelitis, isang sakit na nagpapahina sa aktibidad ng motor, ang mga pangunahing pagbabago sa istruktura ay natagpuan sa pagbuo ng reticular. Pinangunahan nito ang Amerikanong siyentipiko na si G. Magun sa ideya ng pakikilahok ng Russian Federation sa aktibidad ng motor. Ang mga pangunahing istruktura nito na responsable para sa ganitong uri ng aktibidad ay ang nucleus ng Deiters ng medulla oblongata at ang pulang nucleus ng midbrain. Ang nucleus ng Deiters ay nagpapanatili ng tono ng alpha at gamma motor neuron ng spinal cord, na nagpapasigla sa mga extensor na kalamnan, at pinipigilan ang alpha at gamma motor neuron ng mga flexor na kalamnan. Ang pulang nucleus, sa kabaligtaran, ay nagpapalakas ng alpha at gamma motor neuron ng mga flexor na kalamnan at pinipigilan ang alpha at gamma motor neuron ng mga extensor na kalamnan. Ang pulang nucleus ay may nagbabawal na epekto sa nucleus ng Deiters, na nagpapanatili ng pare-parehong tono ng mga extensor na kalamnan. Ang pinsala o transection ng utak sa pagitan ng gitna at oblongata ay humahantong sa pag-alis ng mga inhibitory na impluwensya mula sa pulang nucleus sa nucleus ng Deiters, at samakatuwid ang tono ng mga extensor na kalamnan, na nagsisimulang mangingibabaw sa tono ng mga flexor na kalamnan at decerebrate ang katigasan o pagtaas ng tono ng kalamnan ay nangyayari, na ipinakita sa malakas na lakas ng makunat. Ang gayong hayop ay may katangian na postura ng katawan: ang ulo ay itinapon pabalik, ang harap at hulihan na mga paa ay pinalawak. Ilagay sa kanyang mga paa, ito ay nahuhulog sa kaunting tulak, dahil walang maayos na regulasyon ng postura ng katawan.

Ang pangangati ng reticular formation ay nagdudulot ng panginginig, spastic tone.

Ang midbrain RF ay gumaganap ng isang papel sa pag-coordinate ng mga contraction ng kalamnan ng mata. Ang pagkakaroon ng natanggap na impormasyon mula sa superior colliculi, cerebellum, vestibular nuclei, visual na mga lugar ng cerebral cortex, isinasama ito ng RF, na humahantong sa mga reflex na pagbabago sa paggana ng oculomotor apparatus, lalo na sa biglaang paglitaw ng mga gumagalaw na bagay, mga pagbabago sa posisyon ng ulo at mata.

Ang pagbuo ng reticular ay kinokontrol ang mga vegetative function, sa pagpapatupad kung saan ang tinatawag na panimulang RF neuron ay nakikilahok, na nagpapalitaw sa proseso ng paggulo sa loob ng isang tiyak na grupo ng mga neuron na responsable para sa mga function ng respiratory at vasomotor. Sa RF ng medulla oblongata mayroong dalawang nuclei, ang isa sa kanila ay responsable para sa paglanghap, ang isa para sa pagbuga. Ang kanilang aktibidad ay kinokontrol ng pneumotaxic center ng Russian Federation of the pons. Ang pangangati ng mga lugar na ito ng RF ay maaaring magparami ng iba't ibang mga kilos sa paghinga.

Ang sentro ng vasomotor ay matatagpuan sa rhomboid fossa ng ilalim ng ikaapat na ventricle, na bahagi ng RF. Sa electrical stimulation ng ilang mga punto ng pons at medulla oblongata, nangyayari ang mga reaksyon ng vasomotor.

Ang reticular formation ay konektado sa lahat ng bahagi ng cerebral cortex gamit ang diffuse non-specific projection afferent system, na, hindi katulad ng partikular, ay nagsasagawa ng excitation na lumitaw sa periphery sa cerebral cortex nang dahan-dahan sa pamamagitan ng sunud-sunod na konektadong multi-neuronal system. .

Ang pagbuo ng reticular

Ang RF ay may nakaka-activate na pataas na epekto sa cerebral cortex. Ang pangangati ng RF ay nagdudulot ng "gumising na reaksyon", at sa isang electroencephalogram, alpha-rhythm desynchronization at isang orienting reflex.

Ang paglipat ng utak sa ibaba ng RF ay nagiging sanhi ng isang larawan ng pagpupuyat, sa itaas - pagtulog. Kinokontrol ng RF ang sleep-wake cycle.

Ang reticular formation ay nakakaapekto sa mga sensory system ng utak: ang katalinuhan ng pandinig, paningin, at olpaktoryo na mga sensasyon. Kaya, ang pinsala sa RF at barbituric anesthesia ay humahantong sa pagtaas ng mga sensory impulses, na karaniwang nasa ilalim ng nagbabawal, regulatory influence ng RF. Ang pagdama ng iba't ibang sensasyon habang nakatuon ang atensyon sa ilang iba pang sensasyon, ang habituation sa paulit-ulit na stimuli ay ipinaliwanag din ng reticular influences.

Sa reticular formation ng medulla oblongata, midbrain at thalamus, may mga neuron na tumutugon sa masakit na stimuli mula sa mga kalamnan at panloob na organo, habang lumilikha ng isang pakiramdam ng mapurol na sakit.

Ang konsepto ng neuroglia.

neuroglia- Ito ay mga cell na pumapalibot sa mga neuron at bahagi ng CNS at PNS kasama ng mga ito. Ang bilang ng mga glial cell ay isang order ng magnitude na mas mataas kaysa sa bilang ng mga nerve cell.

Mga function ng neuroglia:

1. suporta - sumusuporta sa nerve cells

2. paghihiwalay - pinipigilan ang paglipat ng mga nerve impulses mula sa katawan ng isang neuron patungo sa katawan ng isa pa

3. regulasyon - nakikilahok sa regulasyon ng central nervous system, lalo na, tinitiyak ang paghahatid ng mga impulses sa tamang direksyon

4. trophic - nakikilahok sa mga metabolic na proseso ng mga neuron

5. regulatory - kinokontrol ang excitability ng nerve cells.

Ang potensyal ng lamad (o potensyal ng pahinga) ay ang potensyal na pagkakaiba sa pagitan ng panlabas at panloob na ibabaw ng lamad sa isang estado ng kamag-anak na physiological rest. potensyal na magpahinga bumangon dahil sa dalawang dahilan:

1) hindi pantay na pamamahagi ng mga ion sa magkabilang panig ng lamad;

2) pumipili ng pagkamatagusin ng lamad para sa mga ions. Sa pamamahinga, ang lamad ay hindi pantay natatagusan para sa iba't ibang mga ion. Ang lamad ng cell ay permeable sa K ions, bahagyang natatagusan sa Na ions, at impermeable sa organic substances.

Ang dalawang salik na ito ay lumilikha ng mga kondisyon para sa paggalaw ng mga ion. Ang paggalaw na ito ay isinasagawa nang walang paggasta ng enerhiya sa pamamagitan ng passive transport - pagsasabog bilang isang resulta ng pagkakaiba sa konsentrasyon ng ion. Ang mga K ions ay umaalis sa cell at pinapataas ang positibong singil sa panlabas na ibabaw ng lamad, ang mga Cl ions ay pasibo na pumapasok sa cell, na humahantong sa pagtaas ng positibong singil sa panlabas na ibabaw ng cell. Naiipon ang mga ion sa panlabas na ibabaw ng lamad at pinapataas ang positibong singil nito. mga organikong compound manatili sa loob ng selda. Bilang resulta ng paggalaw na ito, ang panlabas na ibabaw ng lamad ay sinisingil ng positibo, habang ang panloob na ibabaw ay negatibong sisingilin. Ang panloob na ibabaw ng lamad ay maaaring hindi ganap na negatibong sisingilin, ngunit ito ay palaging negatibong sinisingil na may paggalang sa panlabas na isa. Ang estadong ito ng lamad ng cell ay tinatawag na estado ng polariseysyon. Ang paggalaw ng mga ion ay nagpapatuloy hanggang ang potensyal na pagkakaiba sa buong lamad ay balanse, ibig sabihin, ang electrochemical equilibrium ay nangyayari. Ang sandali ng ekwilibriyo ay nakasalalay sa dalawang puwersa:

1) mga puwersa ng pagsasabog;

2) lakas pakikipag-ugnayan ng electrostatic. Ang halaga ng electrochemical equilibrium:

1) pagpapanatili ng ionic asymmetry;

2) pagpapanatili ng halaga ng potensyal ng lamad sa isang pare-parehong antas.

Ang puwersa ng pagsasabog ay kasangkot sa hitsura ng potensyal ng lamad (ang pagkakaiba sa konsentrasyon mga ion) at ang lakas ng pakikipag-ugnayan ng electrostatic, samakatuwid lamad potensyal tinatawag na konsentrasyon-electrochemical.

Upang mapanatili ang ionic asymmetry, ang electrochemical equilibrium ay hindi sapat. Sa isang hawla magagamit isa pang mekanismo ay ang sodium-potassium pump. Sodium-potassium pump - mekanismo tinitiyak ang aktibong transportasyon ng mga ion. Ang cell lamad ay may sistema carrier, na ang bawat isa ay nagbubuklod ng tatlong Na ion, na ay sa loob ng selda, at inilalabas sila. Mula sa labas, ang carrier ay nagbubuklod sa dalawang K ion na matatagpuan sa labas ng cell at inililipat ang mga ito sa cytoplasm. Ang enerhiya ay kinuha mula sa pagkasira ng ATP.

2) (Posibleng mekanismo ng pagpapahinga)

Ang potensyal na aksyon ay isang pagbabago sa potensyal ng lamad umuusbong sa mga tela sa ilalim ng pagkilos ng threshold at suprathreshold stimulus, na sinamahan ng recharge ng cell membrane.

Sa ilalim ng pagkilos ng threshold o suprathreshold stimulus, ang pagkamatagusin cell lamad para sa mga ion sa iba't ibang antas. Para sa mga Na ions, tumataas ito at dahan-dahang umuunlad ang gradient. Bilang resulta, ang paggalaw ng mga Na ions ay nangyayari sa loob ng cell, mga ion Para makaalis sa hawla, ano nangunguna upang muling magkarga ng lamad ng cell. Ang panlabas na ibabaw ng lamad ay negatibong sisingilin, habang ang panloob na ibabaw ay positibo.

Mga bahagi ng potensyal na pagkilos:

1) lokal na tugon;

2) high-voltage peak potential (spike);

3) bakas ang mga vibrations.

Ang mga Na ion ay pumapasok sa selula sa pamamagitan ng simpleng pagsasabog nang walang paggasta ng enerhiya. Pag-abot sa threshold lakas, ang potensyal ng lamad ay bumababa sa isang kritikal na antas ng depolarization (mga 50 mV). Ang kritikal na antas ng depolarization ay ang bilang ng millivolts na dapat bumababa ang potensyal ng lamad, kaya nagkakaroon ng mala-avalanche na pagpasa ng mga Na ions sa cell.

High voltage peak potential (spike).

Ang peak ng potensyal na pagkilos ay isang palaging bahagi ng potensyal ng pagkilos. Binubuo ito ng dalawang yugto:

1) pataas na bahagi - mga yugto ng depolarization;

2) pababang bahagi - mga yugto ng repolarization.

Ang isang mala-avalanche na daloy ng Na ions sa cell ay humahantong sa pagbabago sa potensyal sa cell membrane. Kapag mas maraming Na ions ang pumapasok sa cell, mas nade-depolarize ang lamad, mas maraming activation gate ang nagbubukas. Ang hitsura ng isang singil na may kabaligtaran na tanda ay tinatawag na pagbabaligtad ng potensyal ng lamad. Ang paggalaw ng Na ions sa cell ay nagpapatuloy hanggang sa sandali ng electrochemical equilibrium para sa Na ion. Ang amplitude ng action potential ay hindi nakasalalay sa lakas ng stimulus, depende ito sa konsentrasyon ng Na ions at sa antas ng permeability ng lamad sa Na ions. Ang pababang bahagi (repolarization phase) ay nagbabalik ng lamad na singil sa orihinal nitong tanda. Kapag ang electrochemical equilibrium para sa Na ions ay naabot, ang activation gate ay inactivated, ang pagkamatagusin sa Na ions at ang permeability sa K ions ay tumataas. Ang ganap na pagbawi ng potensyal ng lamad ay hindi nangyayari.

Sa proseso ng pagbawi mga reaksyon Ang mga potensyal na bakas ay naitala sa lamad ng cell - positibo at negatibo.

3) (Pagbabago sa excitability sa panahon ng pagpasa ng isang alon ng paggulo)

Sa pag-unlad ng potensyal na pagkilos, nagbabago ang excitability ng tissue, at ang pagbabagong ito ay nagpapatuloy sa mga yugto (Larawan 2). Ang estado ng paunang polariseysyon ng lamad, na sumasalamin sa potensyal ng resting lamad, ay tumutugma sa paunang estado ng kanyang excitability at, samakatuwid, ang cell ay ang normal na antas ng excitability. Sa panahon ng prespike, ang tissue excitability ay nadagdagan, ang yugtong ito ng excitability ay tinatawag pangunahing kadakilaan. Sa panahon ng pagbuo ng prespike, ang potensyal ng resting membrane ay lumalapit sa kritikal na antas ng depolarization, at upang makamit ang huli, ang lakas ng stimulus ay sapat na mas mababa sa threshold (subthreshold).

Sa panahon ng pag-unlad ng spike (peak potential), ang isang mala-avalanche na daloy ng mga sodium ions sa cell ay nangyayari, bilang isang resulta kung saan ang lamad ay muling na-recharge at nawalan ito ng kakayahang tumugon nang may paggulo sa stimuli kahit na sa isang suprathreshold na lakas. Ang yugtong ito ng excitability ay tinatawag ganap na refractoriness(ganap na hindi masabi). Ito ay tumatagal hanggang sa katapusan ng lamad recharge. Ang absolute refractoriness, i.e., kumpletong non-excitability ng lamad, ay nangyayari dahil sa ang katunayan na ang mga channel ng sodium sa simula ay ganap na bukas at pagkatapos ay hindi aktibo.

Matapos ang pagtatapos ng yugto ng pag-recharge ng lamad, ang excitability nito ay unti-unting naibalik sa orihinal na antas nito - yugto ng relatibong refractoriness. Nagpapatuloy ito hanggang sa maibalik ang singil ng lamad sa isang halaga na tumutugma sa kritikal na antas ng depolarization. Dahil sa panahong ito ang potensyal ng resting lamad ay hindi pa naibabalik, ang excitability ng tissue ay nabawasan at ang isang bagong paggulo ay maaaring mangyari lamang sa ilalim ng pagkilos ng isang suprathreshold stimulus. Ang pagbaba sa excitability sa yugto ng kamag-anak na refractoriness ay nauugnay sa bahagyang hindi aktibo ng mga channel ng sodium at pag-activate ng mga channel ng potassium.

Ang panahon ng negatibong bakas na potensyal ay tumutugma sa isang mas mataas na antas ng excitability - yugto ng pangalawang kadakilaan. Dahil ang potensyal ng lamad sa yugtong ito ay mas malapit sa kritikal na antas ng depolarization, ngunit kumpara sa estado ng pahinga (paunang polariseysyon), ang threshold ng pangangati ay nabawasan, ibig sabihin, ang excitability ay nadagdagan. Sa yugtong ito, maaaring lumitaw ang isang bagong paggulo sa ilalim ng pagkilos ng stimuli ng lakas ng subthreshold. Ang mga channel ng sodium ay hindi ganap na inactivate sa yugtong ito. Sa panahon ng pagbuo ng isang positibong bakas na potensyal, ang excitability ng tissue ay nabawasan - yugto ng pangalawang refractoriness. Sa yugtong ito, tumataas ang potensyal ng lamad (ang estado ng hyperpolarization ng lamad), lumayo mula sa kritikal na antas ng depolarization, tumataas ang threshold ng pangangati at ang isang bagong paggulo ay maaaring mangyari lamang sa ilalim ng pagkilos ng stimuli ng isang halaga ng superthreshold. Ang hyperpolarization ng lamad ay bubuo dahil sa tatlong dahilan: una, ang patuloy na paglabas ng mga potassium ions; pangalawa, ang pagbubukas, posibleng, ng mga channel para sa chlorine at ang pagpasok ng mga ions na ito sa cytoplasm ng cell; pangatlo, ang pinahusay na gawain ng sodium-potassium pump.

4) (Ang pagpapadaloy ng paggulo kasama ang mga nerve fibers)

Ang mekanismo ng pagpapalaganap ng paggulo sa iba't ibang mga nerve fibers ay hindi pareho. Sa pamamagitan ng modernong ideya Ang pagpapalaganap ng paggulo kasama ang mga nerve fibers ay isinasagawa batay sa mga ionic na mekanismo ng pagbuo ng potensyal na pagkilos.

Kapag lumaganap ang excitation sa kahabaan ng unmyelinated nerve fiber, ang mga lokal na electric current na lumabas sa pagitan ng negatibong sisingilin at hindi nasasabik na positibong sisingilin na seksyon ay nagdudulot ng depolarization ng lamad sa isang kritikal na antas, na sinusundan ng pagbuo ng AP sa pinakamalapit na punto ng hindi nasasabik na seksyon ng lamad. Ang prosesong ito ay paulit-ulit nang maraming beses. Sa buong haba ng nerve fiber, isang proseso ng pagpaparami ng bagong AP ang nangyayari sa bawat punto ng fiber membrane. Ang ganitong pag-uugali ng paggulo ay tinatawag na at tuloy-tuloy.

Ang pagkakaroon ng isang kaluban sa myelin fibers na may mataas na electrical resistance, pati na rin ang mga seksyon ng fiber na walang kaluban (mga pagharang ni Ranvier) lumikha ng mga kondisyon para sa isang qualitatively bagong uri ng pagpapadaloy ng paggulo kasama ang myelinated nerve fibers. Lumalabas ang mga lokal na electric current sa pagitan ng mga katabing node ng Ranvier, dahil ang lamad ng excited node ay nagiging negatibong sisingilin kaugnay ng ibabaw ng katabing unexcited node. Ang mga lokal na alon na ito ay nagde-depolarize ng lamad ng hindi nasasabik na pagharang sa isang kritikal na antas, at ang AP ay lilitaw dito (Larawan 4). Dahil dito, ang paggulo, parang, "tumalon" sa mga seksyon ng nerve fiber na natatakpan ng myelin, mula sa isang intercept patungo sa isa pa. Ang mekanismo ng pagpapalaganap na ito ay tinatawag maalat o palpak. Ang bilis ng pamamaraang ito ng pagsasagawa ng paggulo ay mas mataas at ito ay mas matipid kaysa sa patuloy na paggulo, dahil hindi ang buong lamad ay kasangkot sa aktibong estado, ngunit ang mga maliliit na seksyon lamang nito sa lugar ng mga intercept.

kanin. 4. Scheme ng pagpapalaganap ng excitation sa unmyelinated (a) at myelinated (b) nerve fibers.

Ang "paglukso" ng potensyal na pagkilos sa lugar sa pagitan ng mga intercept ay posible dahil ang amplitude ng AP ay 5-6 beses na mas mataas kaysa sa halaga ng threshold na kinakailangan upang ma-excite ang katabing interception. Ang AP ay maaaring "tumalon" hindi lamang sa pamamagitan ng isa, kundi pati na rin sa pamamagitan ng dalawang interceptive interval. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay maaaring maobserbahan sa isang pagbawas sa excitability ng kalapit na interception sa ilalim ng impluwensya ng anumang pharmacological substance, halimbawa, novocaine, cocaine, atbp.

Ang mga hibla ng nerbiyos ay mayroon lability- ang kakayahang magparami ng isang tiyak na bilang ng mga siklo ng paggulo bawat yunit ng oras alinsunod sa ritmo ng kumikilos na stimuli. Ang sukatan ng lability ay ang maximum na bilang ng mga siklo ng paggulo na maaaring kopyahin ng isang nerve fiber bawat yunit ng oras nang walang pagbabago ng ritmo ng pagpapasigla. Ang lability ay tinutukoy ng tagal ng peak ng potensyal na pagkilos, ibig sabihin, ang yugto ng absolute refractoriness. Dahil ang tagal ng absolute refractoriness ng spike potential ng nerve fiber ay ang pinakamaikling, ang lability nito ay ang pinakamataas. Ang nerve fiber ay may kakayahang magparami ng hanggang 1000 impulses kada segundo.

Natuklasan ni N. E. Vvedensky na kung ang isang seksyon ng isang nerve ay napapailalim sa mga pagbabago(ibig sabihin, pagkakalantad sa isang nakakapinsalang ahente) sa pamamagitan ng, halimbawa, pagkalason o pinsala, pagkatapos ay ang lability ng naturang site ay nabawasan nang husto. Ang pagpapanumbalik ng paunang estado ng nerve fiber pagkatapos ng bawat potensyal na pagkilos sa nasirang lugar ay mabagal. Kapag ang lugar na ito ay nalantad sa madalas na stimuli, hindi nito magagawang kopyahin ang ibinigay na ritmo ng pagpapasigla, at samakatuwid ang pagpapadaloy ng mga impulses ay naharang. Ang estado ng pinababang lability na ito ay tinawag ni N. E. Vvedensky parabiosis. Sa pag-unlad ng estado ng parabiosis, tatlong sunud-sunod na pagpapalit ng bawat isa na mga phase ay maaaring mapansin: equalizing, paradoxical, inhibitory.

AT yugto ng pagkakapantay-pantay mayroong pagkakapantay-pantay ng magnitude ng pagtugon sa madalas at pambihirang stimuli. Sa ilalim ng normal na mga kondisyon ng paggana ng nerve fiber, ang magnitude ng tugon ng mga fibers ng kalamnan na innervated nito ay sumusunod sa batas ng puwersa: ang tugon ay mas mababa para sa bihirang stimuli, at higit pa para sa madalas na stimuli. Sa ilalim ng pagkilos ng isang ahente ng parabiotic at may isang bihirang ritmo ng pagpapasigla (halimbawa, 25 Hz), ang lahat ng mga impulses ng paggulo ay isinasagawa sa pamamagitan ng site ng parabiotic, dahil ang excitability pagkatapos ng nakaraang impulse ay may oras upang mabawi. Sa mataas na ritmo ng pagpapasigla (100 Hz), ang mga kasunod na impulses ay maaaring dumating sa oras na ang nerve fiber ay nasa estado pa rin ng relatibong refractoriness na dulot ng nakaraang potensyal na pagkilos. Samakatuwid, ang bahagi ng mga impulses ay hindi natupad. Kung ang bawat ikaapat na paggulo lamang ay isinasagawa (ibig sabihin, 25 impulses mula sa 100), kung gayon ang amplitude ng tugon ay magiging katulad ng para sa bihirang stimuli (25 Hz) - ang tugon ay katumbas.

AT paradoxical-phase mayroong karagdagang pagbaba sa lability. Kasabay nito, ang isang tugon ay nangyayari sa bihira at madalas na stimuli, ngunit sa madalas na stimuli ito ay mas kaunti, dahil ang madalas na stimuli ay higit na nagpapababa ng lability, na nagpapahaba sa yugto ng absolute refractoriness. Samakatuwid, ang isang kabalintunaan ay sinusunod - ang tugon sa mga bihirang stimuli ay mas malaki kaysa sa mga madalas.

AT yugto ng pagpepreno ang lability ay nabawasan sa isang lawak na ang parehong bihira at madalas na stimuli ay hindi nagiging sanhi ng isang tugon. Sa kasong ito, ang nerve fiber membrane ay depolarized at hindi napupunta sa yugto ng repolarization, ibig sabihin, ang orihinal na estado nito ay hindi naibalik.

Ang kababalaghan ng parabiosis ay sumasailalim sa medikal na lokal na kawalan ng pakiramdam. Ang impluwensya ng mga anesthetic na sangkap ay nauugnay din sa isang pagbawas sa lability at isang paglabag sa mekanismo para sa pagsasagawa ng paggulo kasama ang mga nerve fibers.

Ang parabiosis ay isang nababaligtad na kababalaghan. Kung ang parabiotic substance ay hindi kumikilos nang matagal, pagkatapos pagkatapos ng pagwawakas ng pagkilos nito, ang nerve ay lumabas sa estado ng parabiosis sa pamamagitan ng parehong mga yugto, ngunit sa reverse order.

Ang mekanismo ng pag-unlad ng estado ng parabiotic ay ang mga sumusunod. Kapag ang nerve fiber ay nalantad sa isang parabiotic factor, ang kakayahan ng lamad na pataasin ang sodium permeability bilang tugon sa pangangati ay naaabala. Sa lugar ng pagbabago, ang hindi aktibo na mga channel ng sodium na dulot ng nakakapinsalang ahente ay idinagdag sa hindi aktibo na dulot ng nerve impulse, at ang excitability ay bumababa sa isang lawak na ang pagpapadaloy ng susunod na salpok ay naharang.

5) (Synapses, ang kanilang mga uri, mga tampok sa istruktura)

Physiology ng synapses.

Sa CNS, ang mga nerve cell ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng synapses. Synapse - Ito ay isang structurally functional formation na nagbibigay ng paglipat ng excitation o inhibition mula sa nerve fiber patungo sa innervated cell.

synapses sa pamamagitan ng lokalisasyon ay nahahati sa gitnang (matatagpuan sa loob ng CNS, pati na rin sa ganglia ng autonomic nervous system) at peripheral (na matatagpuan sa labas ng CNS, nagbibigay ng komunikasyon sa mga cell ng innervated tissue).

Functionally Ang mga synapses ay nahahati sa kapana-panabik, kung saan, bilang resulta ng depolarization ng postsynaptic membrane, nabuo ang isang excitatory postsynaptic na potensyal, at preno, sa mga presynaptic na dulo kung saan inilalabas ang isang tagapamagitan, na nagpapa-hyperpolarize sa postsynaptic membrane at nagiging sanhi ng paglitaw ng isang nagbabawal na potensyal na postsynaptic.

Ayon sa mekanismo ng paghahatid Ang mga synapses ay nahahati sa kemikal at elektrikal. Ang mga synapses ng kemikal ay nagpapadala ng paggulo o pagsugpo dahil sa mga espesyal na sangkap - mga tagapamagitan. depende sa uri ng tagapamagitan Ang mga kemikal na synapse ay nahahati sa:

1. cholinergic (tagapamagitan - acetylcholine)

2. adrenergic (mga tagapamagitan - adrenaline, norepinephrine)

Ayon sa anatomical classification Ang mga synapses ay nahahati sa neurosecretory, neuromuscular at interneuronal.

Synapse ay binubuo ng tatlong pangunahing sangkap:

1. presynaptic membrane

2. postsynaptic membrane

3. synaptic cleft

Ang presynaptic membrane ay ang dulo ng proseso ng nerve cell. Sa loob ng proseso, sa agarang paligid ng lamad, mayroong isang akumulasyon ng mga vesicle (mga butil) na naglalaman ng isa o ibang tagapamagitan. Ang mga bula ay patuloy na gumagalaw.

Ang postsynaptic membrane ay bahagi ng cell membrane ng innervated tissue. Ang postsynaptic membrane, hindi katulad ng presynaptic membrane, ay mayroon mga chemoreceptor ng protina sa biologically active (mediators, hormones), medicinal at toxic substances. Ang isang mahalagang katangian ng mga postsynaptic membrane receptor ay ang kanilang chemical specificity, i.e. ang kakayahang pumasok sa biochemical interaction lamang sa isang tiyak na uri ng tagapamagitan.

Ang synaptic cleft ay isang puwang sa pagitan ng pre- at postsynaptic membranes na puno ng likido na katulad ng komposisyon sa plasma ng dugo. Sa pamamagitan nito, dahan-dahang kumakalat ang neurotransmitter mula sa presynaptic membrane hanggang sa postsynaptic.

Ang mga tampok na istruktura ng neuromuscular synapse ay tumutukoy nito pisyolohikal na katangian.

1. Unilateral conduction ng excitation (mula sa pre- to the postsynaptic membrane), dahil sa pagkakaroon ng mga receptor na sensitibo sa mediator lamang sa postsynaptic membrane.

2. Synaptic delay sa conduction ng excitation (ang oras sa pagitan ng pagdating ng isang impulse sa presynaptic ending at ang simula ng postsynaptic response), na nauugnay sa mababang rate ng diffusion ng mediator sa synaptic cleft kumpara sa rate ng pagpasa ng salpok kasama ang nerve fiber.

3. Mababang lability at mataas na pagkapagod ng synapse, dahil sa oras ng pagpapalaganap ng nakaraang salpok at ang pagkakaroon ng isang panahon ng ganap na refractoriness sa loob nito.

4. Mataas na selective sensitivity ng synapse sa mga kemikal, dahil sa pagtitiyak ng mga chemoreceptor ng postsynaptic membrane.

Mga yugto ng synaptic transmission.

1. Synthesis ng tagapamagitan. Sa cytoplasm ng mga neuron at nerve endings, ang mga chemical mediator ay synthesized - biologically mga aktibong sangkap. Ang mga ito ay patuloy na synthesize at idineposito sa synaptic vesicle ng nerve endings.

2. Ang pagtatago ng neurotransmitter. Ang paglabas ng tagapamagitan mula sa synaptic vesicles ay may quantum character. Sa pamamahinga, ito ay hindi gaanong mahalaga, at sa ilalim ng impluwensya ng isang nerve impulse ay tumataas ito nang husto.

3. Pakikipag-ugnayan ng tagapamagitan sa mga receptor ng postsynaptic membrane. Ang pakikipag-ugnayan na ito ay binubuo sa isang pumipili na pagbabago sa pagkamatagusin ng mga ion-selective na channel ng effector cell sa lugar ng mga aktibong site na nagbubuklod ng mediator. Ang pakikipag-ugnayan ng isang tagapamagitan sa mga receptor nito ay maaaring maging sanhi ng paggulo o pagsugpo ng isang neuron, pag-urong ng isang selula ng kalamnan, ang pagbuo at pagpapalabas ng mga hormone sa pamamagitan ng mga selulang nagtatago. Sa kaso ng isang pagtaas sa permeability ng sodium at calcium channels, ang pagpasok ng Na at Ca sa cell ay tumataas, na sinusundan ng depolarization ng lamad, ang paglitaw ng AP, at karagdagang paghahatid ng nerve impulse. Ang ganitong mga synapses ay tinatawag na excitatory. Kung ang pagkamatagusin ng mga channel ng potassium at mga channel para sa chlorine ay tumaas, mayroong isang labis na pagpapalabas ng K mula sa cell na may sabay-sabay na pagsasabog ng Cl dito, na humahantong sa hyperpolarization ng lamad, isang pagbawas sa excitability nito at ang pagbuo ng mga nagbabawal na mga potensyal na postsynaptic. . Ang paghahatid ng mga nerve impulses ay nagiging mahirap o ganap na huminto. Ang ganitong mga synapses ay tinatawag na inhibitory.

Ang mga receptor na nakikipag-ugnayan sa ACh ay tinatawag na mga cholinergic receptor. Sa paggana, nahahati sila sa dalawang grupo: M- at H-cholinergic receptors. Sa mga synapses ng skeletal muscles, ang mga H-cholinergic receptor lamang ang naroroon, habang sa mga kalamnan ng mga panloob na organo, karamihan sa mga M-cholinergic receptor ay naroroon.

Ang mga receptor na nakikipag-ugnayan sa NA ay tinatawag na mga adrenoreceptor. Sa paggana, nahahati sila sa alpha at beta adrenoreceptors. Sa postsynaptic membrane ng makinis na mga selula ng kalamnan ng mga panloob na organo at mga daluyan ng dugo, ang parehong mga uri ng adrenoreceptor ay madalas na magkakasamang nabubuhay. Ang pagkilos ng NA ay depolarizing kung ito ay nakikipag-ugnayan sa mga alpha-adrenergic receptors (contraction ng muscular membrane ng mga pader ng mga daluyan ng dugo o bituka), o iniiwasan - kapag nakikipag-ugnayan sa mga beta-adrenergic receptors (ang kanilang pagpapahinga).

4. Hindi aktibo ang tagapamagitan. Ang hindi aktibo (kumpletong pagkawala ng aktibidad) ng neurotransmitter ay kinakailangan para sa repolarization ng postsynaptic lamad at pagpapanumbalik ng paunang antas ng MP. Ang pinakamahalagang ruta ng hindi aktibo ay hydrolytic cleavage na may mga inhibitor. Para sa ACh, ang inhibitor ay cholinesterase, para sa NA at adrenaline, monoamine oxidase at catecholoxymethyltransferase.

Ang isa pang paraan upang alisin ang tagapamagitan mula sa synaptic cleft ay "reuptake" sa pamamagitan ng presynaptic endings nito (pinocytosis) at reverse axon transport, na partikular na binibigkas para sa mga catecholamines.

Ang aktibidad ng koordinasyon ng central nervous system ay batay sa pakikipag-ugnayan ng mga proseso ng paggulo at pagsugpo.

Excitation- Ito ay isang aktibong proseso, na isang tugon ng tissue sa pangangati at nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng mga function ng tissue.

Pagpreno- Ito ay isang aktibong proseso, na isang tugon ng tissue sa pangangati at nailalarawan sa pamamagitan ng pagbaba sa mga function ng tissue.

Ang pangunahing pagsugpo sa CNS ay nangyayari dahil sa mga inhibitory neuron. Ito ay isang espesyal na uri ng mga intercalary neuron, na, kapag nagpapadala ng isang salpok, naglalabas ng isang nagbabawal na tagapamagitan. Mayroong dalawang uri ng pangunahing pagsugpo: postsynaptic at presynaptic.

Postsynaptic inhibition ay nangyayari kung ang axon ng isang inhibitory neuron ay bumubuo ng isang synapse sa katawan ng neuron at, naglalabas ng isang tagapamagitan, nagiging sanhi ng hyperpolarization ng cell lamad, na pumipigil sa aktibidad ng cell.

presynaptic inhibition nangyayari kapag ang isang axon ng isang inhibitory neuron ay sumasabay sa isang axon ng isang excitatory neuron, na pumipigil sa impulse conduction.

6) (Ang spinal cord, mga pag-andar nito, pakikilahok sa regulasyon ng tono ng kalamnan)

Ang spinal cord ay gumaganap ng reflex at conduction function. Ang una ay ibinibigay ng mga sentro ng nerbiyos nito, ang pangalawa sa pamamagitan ng mga landas.

Mayroon itong segmental na istraktura. Bukod dito, ang paghahati sa mga segment ay gumagana. Ang bawat segment ay bumubuo ng anterior at posterior roots. Ang mga likuran ay sensitibo, i.e. afferent, anterior motor, efferent. Ang pattern na ito ay tinatawag na Bell-Magendie law. Ang mga ugat ng bawat segment ay nagpapapasok ng 3 metameres ng katawan, ngunit bilang resulta ng overlap, ang bawat metamere ay innervate ng tatlong mga segment. Samakatuwid, kapag ang mga nauunang ugat ng isang segment ay apektado, ang aktibidad ng motor ng kaukulang metamere ay humina lamang.

Sa morphologically, ang mga neuron na katawan ng spinal cord ay bumubuo sa kulay abong bagay nito. Sa paggana, ang lahat ng mga neuron nito ay nahahati sa mga motor neuron, intercalary, mga neuron ng nagkakasundo at parasympathetic na mga dibisyon ng autonomic nervous system. Ang mga motor neuron, depende sa kanilang functional significance, ay nahahati sa alpha at gamma motor neuron. Sa mga a-motoneuron mayroong mga hibla ng mga afferent pathway na nagsisimula sa intrafusal, i.e. receptor na mga selula ng kalamnan. Ang mga katawan ng a-motoneuron ay matatagpuan sa nauunang mga sungay ng spinal cord, at ang kanilang mga axon ay nagpapaloob sa mga kalamnan ng kalansay. Ang mga gamma motor neuron ay kinokontrol ang pag-igting ng mga spindle ng kalamnan i.e. intrafusal fibers. Kaya, sila ay kasangkot sa regulasyon ng mga contraction ng skeletal muscle. Samakatuwid, kapag ang transection ng anterior roots, nawawala ang tono ng kalamnan.

Ang mga interneuron ay nagbibigay ng komunikasyon sa pagitan ng mga sentro ng spinal cord at ang nakapatong na mga seksyon ng central nervous system.

Ang mga neuron ng sympathetic division ng autonomic nervous system ay matatagpuan sa mga lateral horns ng thoracic segment, at ang parasympathetic sa sacral division.

Ang function ng conductor ay upang matiyak ang koneksyon ng mga peripheral receptor, mga sentro ng spinal cord sa mga nakapatong na bahagi ng central nervous system, pati na rin ang mga nerve center nito sa kanilang mga sarili. Ito ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagsasagawa ng mga landas. Ang lahat ng mga landas ng spinal cord ay nahahati sa wasto o propriospinal, pataas at pababa. Ang mga propriospinal tract ay nagkokonekta sa mga nerve center ng iba't ibang mga segment ng spinal cord. Ang kanilang pag-andar ay upang i-coordinate ang tono ng kalamnan, mga paggalaw ng iba't ibang metameres ng katawan.

Kasama sa mga pataas na landas ang ilang mga tract. Ang mga bundle ng Gaulle at Burdach ay nagsasagawa ng mga nerve impulses mula sa proprioreceptors ng mga kalamnan at tendon hanggang sa kaukulang nuclei ng medulla oblongata, at pagkatapos ay sa thalamus at somatosensory cortical zone. Salamat sa mga landas na ito, ang postura ng katawan ay tinasa at naitama. Ang Gowers at Flexig bundle ay nagpapadala ng excitement mula sa proprioreceptors, mechanoreceptors ng balat hanggang sa cerebellum. Dahil dito, natiyak ang pang-unawa at walang malay na koordinasyon ng pustura. Ang mga spinothalamic tract ay nagdadala ng mga senyales mula sa sakit, temperatura, at tactile na mga receptor ng balat patungo sa thalamus, at pagkatapos ay sa somatosensory cortex. Nagbibigay ang mga ito ng pang-unawa ng kaukulang mga signal at ang pagbuo ng sensitivity.

Ang mga pababang landas ay nabuo din ng ilang mga tract. Ang mga corticospinal pathway ay tumatakbo mula sa pyramidal at extrapyramidal cortical neuron hanggang sa a-motoneuron ng spinal cord. Dahil sa kanila, ang regulasyon ng mga boluntaryong paggalaw ay isinasagawa. Ang rubrospinal pathway ay nagsasagawa ng mga signal mula sa pulang nucleus ng midbrain hanggang sa mga a-motoneuron ng mga flexor na kalamnan. Ang vestibulospinal pathway ay nagpapadala ng mga signal mula sa vestibular nuclei ng medulla oblongata, pangunahin ang nucleus ng Deiters, hanggang sa a-motoneuron ng mga extensor na kalamnan. Dahil sa dalawang paraan na ito, ang tono ng kaukulang mga kalamnan ay kinokontrol sa mga pagbabago sa posisyon ng katawan.

Ang lahat ng mga reflexes ng spinal cord ay nahahati sa somatic, i.e. motor at vegetative. Ang mga somatic reflexes ay nahahati sa tendon o myotatic at cutaneous. Ang mga tendon reflexes ay nangyayari sa mekanikal na pagpapasigla ng mga kalamnan at tendon. Ang kanilang bahagyang pag-uunat ay humahantong sa paggulo ng mga tendon receptor at a-motor neuron ng spinal cord. Bilang isang resulta, mayroong isang pag-urong ng mga kalamnan, lalo na ang mga extensor na kalamnan. Kasama sa mga tendon reflexes ang tuhod, achilles, ulnar, carpal, atbp., na nagmumula sa mekanikal na pangangati ng kaukulang mga tendon. Halimbawa, ang tuhod ay ang pinakasimpleng monosynaptic, dahil mayroon lamang isang synapse sa gitnang bahagi nito. Ang mga reflexes ng balat ay sanhi ng pangangati ng mga receptor ng balat, ngunit ipinakikita ng mga reaksyon ng motor. Ang mga ito ay plantar at abdominal (paliwanag). Ang mga spinal nerve center ay nasa ilalim ng kontrol ng mga nasa ibabaw. Samakatuwid, pagkatapos ng transection sa pagitan ng medulla oblongata at ng spinal cord, nangyayari ang spinal shock at ang tono ng lahat ng kalamnan ay bababa nang malaki.

Ang mga vegetative reflexes ng spinal cord ay nahahati sa sympathetic at parasympathetic. Parehong ipinakita ang reaksyon ng mga panloob na organo sa pangangati ng mga receptor sa balat, panloob na organo, at kalamnan. Ang mga vegetative neuron ng spinal cord ay bumubuo sa mas mababang mga sentro ng regulasyon ng vascular tone, aktibidad ng puso, bronchial lumen, pagpapawis, pag-ihi, pagdumi, pagtayo, bulalas, atbp.

7) (Ang medulla oblongata at ang tulay, ang kanilang mga pag-andar, pakikilahok sa regulasyon ng tono ng kalamnan)

Medulla

Mga tampok ng functional na organisasyon. Ang medulla oblongata ng tao ay halos 25 mm ang haba. Ito ay isang pagpapatuloy ng spinal cord. Sa istruktura, sa mga tuntunin ng pagkakaiba-iba at istraktura ng nuclei, ang medulla oblongata ay mas kumplikado kaysa sa spinal cord. Hindi tulad ng spinal cord, wala itong metameric, paulit-ulit na istraktura; ang kulay abong bagay sa loob nito ay hindi matatagpuan sa gitna, ngunit may nuclei sa periphery.

Sa medulla oblongata mayroong mga olibo na nauugnay sa spinal cord, ang extrapyramidal system at ang cerebellum - ito ay isang manipis at hugis-wedge na nucleus ng proprioceptive sensitivity (ang nucleus ng Gaulle at Burdach). Narito ang mga intersection ng pababang pyramidal na mga landas at ang pataas na mga landas na nabuo ng manipis at hugis-wedge na mga bundle (Gaulle at Burdakh), ang reticular formation.

Ang medulla oblongata, dahil sa mga nuclear formation nito at ang reticular formation, ay kasangkot sa pagpapatupad ng autonomic, somatic, gustatory, auditory, at vestibular reflexes. Ang isang tampok ng medulla oblongata ay ang nuclei nito, na nasasabik nang sunud-sunod, na tinitiyak ang pagpapatupad ng mga kumplikadong reflexes na nangangailangan ng sunud-sunod na pagsasama ng iba't ibang mga grupo ng kalamnan, na sinusunod, halimbawa, kapag lumulunok.

Ang nuclei ng mga sumusunod na cranial nerves ay matatagpuan sa medulla oblongata:

isang pares ng VIII cranial nerves - ang vestibulocochlear nerve ay binubuo ng mga bahagi ng cochlear at vestibular. Ang cochlear nucleus ay nasa medulla oblongata;

pares IX - glossopharyngeal nerve (p. glossopharyngeus); ang core nito ay nabuo ng 3 bahagi - motor, sensory at vegetative. Ang bahagi ng motor ay kasangkot sa innervation ng mga kalamnan ng pharynx at oral cavity, ang sensitibong bahagi ay tumatanggap ng impormasyon mula sa mga receptor ng lasa ng posterior third ng dila; autonomic innervates mga glandula ng laway;

pares X - ang vagus nerve (n.vagus) ay may 3 nuclei: ang autonomic ay nagpapapasok sa larynx, esophagus, puso, tiyan, bituka, mga glandula ng pagtunaw; ang sensitibo ay tumatanggap ng impormasyon mula sa mga receptor ng alveoli ng mga baga at iba pang mga panloob na organo, at ang motor (ang tinatawag na mutual) ay nagbibigay ng isang pagkakasunud-sunod ng pag-urong ng mga kalamnan ng pharynx, larynx kapag lumulunok;

pares XI - accessory nerve (n.accessorius); ang nucleus nito ay bahagyang matatagpuan sa medulla oblongata;

pares XII - hypoglossal nerve (n.hypoglossus) ay ang motor nerve ng dila, ang core nito ay kadalasang matatagpuan sa medulla oblongata.

Mga function ng pagpindot. Kinokontrol ng medulla oblongata ang isang bilang ng mga sensory function: ang pagtanggap ng sensitivity ng balat ng mukha - sa sensory nucleus ng trigeminal nerve; pangunahing pagsusuri ng pagtanggap ng lasa - sa nucleus ng glossopharyngeal nerve; pagtanggap ng auditory stimuli - sa nucleus ng cochlear nerve; pagtanggap ng vestibular stimuli - sa itaas na vestibular nucleus. Sa posterior superior na mga seksyon ng medulla oblongata, may mga landas ng balat, malalim, visceral sensitivity, na ang ilan ay lumipat dito sa pangalawang neuron (manipis at sphenoid nuclei). Sa antas ng medulla oblongata, ang mga enumerated sensory function ay nagpapatupad ng pangunahing pagsusuri ng lakas at kalidad ng pagpapasigla, pagkatapos ang naprosesong impormasyon ay ipinadala sa mga subcortical na istruktura upang matukoy ang biological na kahalagahan ng pagpapasigla na ito.

mga function ng konduktor. Ang lahat ng pataas at pababang mga landas ng spinal cord ay dumadaan sa medulla oblongata: spinal-thalamic, corticospinal, rubrospinal. Ang vestibulospinal, olivospinal at reticulospinal tracts ay nagmula dito, na nagbibigay ng tono at koordinasyon ng mga reaksyon ng kalamnan. Sa medulla, ang mga landas mula sa cerebral cortex ay nagtatapos - ang mga corticoreticular na landas. Dito nagtatapos ang mga pataas na landas ng proprioceptive sensitivity mula sa spinal cord: manipis at hugis-wedge. Ang mga pormasyon ng utak tulad ng pons, midbrain, cerebellum, thalamus, hypothalamus, at cerebral cortex ay may bilateral na koneksyon sa medulla oblongata. Ang pagkakaroon ng mga koneksyon na ito ay nagpapahiwatig ng pakikilahok ng medulla oblongata sa regulasyon ng tono ng kalamnan ng kalansay, autonomic at mas mataas na integrative function, at ang pagsusuri ng sensory stimuli.

reflex function. Maraming reflexes ng medulla oblongata ay nahahati sa vital at non-vital, ngunit ang naturang representasyon ay sa halip ay arbitrary. Ang mga sentro ng respiratory at vasomotor ng medulla oblongata ay maaaring maiugnay sa mga mahahalagang sentro, dahil ang isang bilang ng mga cardiac at respiratory reflexes ay sarado sa kanila.

Ang medulla oblongata ay nag-aayos at nagpapatupad ng isang bilang ng mga proteksiyon na reflexes: pagsusuka, pagbahin, pag-ubo, pagpunit, pagsasara ng mga talukap ng mata. Ang mga reflexes na ito ay natanto dahil sa ang katunayan na ang impormasyon tungkol sa pangangati ng mga receptor ng mucous membrane ng mata, oral cavity, larynx, nasopharynx sa pamamagitan ng mga sensitibong sanga ng trigeminal at glossopharyngeal nerves ay pumapasok sa nuclei ng medulla oblongata, mula dito nagmumula. ang utos sa motor nuclei ng trigeminal, vagus, facial, glossopharyngeal, accessory o hypoglossal nerves, bilang isang resulta, ang isa o isa pang protective reflex ay natanto. Sa parehong paraan, dahil sa sunud-sunod na pagsasama ng mga grupo ng kalamnan ng ulo, leeg, dibdib at diaphragm ay organisadong reflexes ng pag-uugali sa pagkain: pagsuso, pagnguya, paglunok.

Bilang karagdagan, ang medulla oblongata ay nag-aayos ng mga postural reflexes. Ang mga reflexes na ito ay nabuo dahil sa afferentation mula sa mga receptor ng vestibule ng cochlea at kalahating bilog na mga kanal sa superior vestibular nucleus; mula dito, ang naprosesong impormasyon para sa pagtatasa ng pangangailangan para sa pagbabago sa pustura ay ipinadala sa lateral at medial vestibular nuclei. Ang mga nuclei na ito ay kasangkot sa pagtukoy kung alin muscular system, ang mga segment ng spinal cord ay dapat makilahok sa isang pagbabago sa pustura, samakatuwid, mula sa mga neuron ng medial at lateral nuclei, kasama ang vestibulospinal pathway, ang signal ay dumarating sa mga anterior horn ng kaukulang mga segment ng spinal cord, na nagpapasigla sa kalamnan, na ang pakikilahok sa pagbabago ng pustura sa sa sandaling ito kailangan.

Ang pagbabago ng postura ay isinasagawa dahil sa static at statokinetic reflexes. Ang mga static na reflexes ay kumokontrol sa tono ng kalamnan ng kalansay upang mapanatili ang isang tiyak na posisyon ng katawan. Ang statokinetic reflexes ng medulla oblongata ay nagbibigay ng muling pamamahagi ng tonus ng mga kalamnan ng trunk upang ayusin ang isang postura na naaayon sa sandali ng rectilinear o rotational na paggalaw.

Karamihan sa mga autonomic reflexes ng medulla oblongata ay natanto sa pamamagitan ng nuclei ng vagus nerve na matatagpuan dito, na tumatanggap ng impormasyon tungkol sa estado ng aktibidad ng puso, mga daluyan ng dugo, digestive tract, baga, digestive glands, atbp. Bilang tugon sa ang impormasyong ito, ang nuclei ay nag-aayos ng mga reaksyon ng motor at secretory ng mga organ na ito.

Ang paggulo ng nuclei ng vagus nerve ay nagdudulot ng pagtaas sa pag-urong ng makinis na mga kalamnan ng tiyan, bituka, gallbladder at, sa parehong oras, pagpapahinga ng mga sphincters ng mga organo na ito. Kasabay nito, ang gawain ng puso ay nagpapabagal at humihina, ang lumen ng bronchi ay nagpapaliit.

Ang aktibidad ng nuclei ng vagus nerve ay ipinahayag din sa pagtaas ng pagtatago ng bronchial, gastric, bituka glandula, sa paggulo ng pancreas, secretory cells ng atay.

Ang sentro ng paglalaway ay naisalokal sa medulla oblongata, ang parasympathetic na bahagi nito ay nagbibigay ng pagtaas sa pangkalahatang pagtatago, at ang nagkakasundo na bahagi - pagtatago ng protina ng mga glandula ng salivary.

Ang mga sentro ng respiratory at vasomotor ay matatagpuan sa istraktura ng reticular formation ng medulla oblongata. Ang kakaiba ng mga sentrong ito ay ang kanilang mga neuron ay nasasabik nang reflexively at sa ilalim ng impluwensya ng chemical stimuli.

Ang sentro ng paghinga ay naisalokal sa medial na bahagi ng reticular formation ng bawat simetriko kalahati ng medulla oblongata at nahahati sa dalawang bahagi, paglanghap at pagbuga.

Sa reticular formation ng medulla oblongata, isa pang mahalagang sentro ang kinakatawan - ang vasomotor center (regulasyon ng vascular tone). Gumagana ito kasabay ng mga nakapatong na istruktura ng utak at, higit sa lahat, sa hypothalamus. Ang paggulo ng vasomotor center ay palaging nagbabago sa ritmo ng paghinga, ang tono ng bronchi, mga kalamnan ng bituka, pantog, ciliary na kalamnan, atbp. Ito ay dahil sa katotohanan na ang reticular formation ng medulla oblongata ay may synaptic na koneksyon sa hypothalamus at iba pang mga sentro.

Sa gitnang mga seksyon ng reticular formation may mga neuron na bumubuo sa reticulospinal pathway, na may nagbabawal na epekto sa mga motor neuron ng spinal cord. Sa ilalim ng IV ventricle, matatagpuan ang mga neuron ng "blue spot". Ang kanilang tagapamagitan ay norepinephrine. Ang mga neuron na ito ay nagdudulot ng pag-activate ng reticulospinal pathway sa panahon ng REM sleep, na humahantong sa pagsugpo sa mga spinal reflexes at pagbaba sa tono ng kalamnan.

Sintomas ng pinsala. Ang pinsala sa kaliwa o kanang kalahati ng medulla oblongata sa itaas ng intersection ng pataas na mga landas ng proprioceptive sensitivity ay nagdudulot ng mga kaguluhan sa sensitivity at trabaho ng mga kalamnan ng mukha at ulo sa gilid ng pinsala. Kasabay nito, sa kabaligtaran na bahagi na nauugnay sa gilid ng pinsala, may mga paglabag sa sensitivity ng balat at paralisis ng motor ng puno ng kahoy at mga paa. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang pataas at pababang mga landas mula sa spinal cord at papunta sa spinal cord ay nagsalubong, at ang nuclei ng cranial nerves ay nagpapaloob sa kanilang kalahati ng ulo, ibig sabihin, ang mga cranial nerve ay hindi nagsalubong.

tulay

Ang tulay (ponscerebri, ponsVarolii) ay matatagpuan sa itaas ng medulla oblongata at gumaganap ng sensory, conductive, motor, integrative reflex functions.

Ang istraktura ng tulay ay kinabibilangan ng nuclei ng facial, trigeminal, abducens, vestibular-cochlear nerve (vestibular at cochlear nuclei), ang nuclei ng vestibular na bahagi ng vestibular-cochlear nerve (vestibular nerve): lateral (Deiters) at superior (Bekhterev). Ang reticular formation ng tulay ay malapit na nauugnay sa reticular formation ng gitna at medulla oblongata.

Ang isang mahalagang istraktura ng tulay ay ang gitnang cerebellar peduncle. Siya ang nagbibigay ng functional compensatory at morphological na koneksyon ng cerebral cortex sa cerebellar hemispheres.

Ang mga sensory function ng tulay ay ibinibigay ng nuclei ng vestibulocochlear, trigeminal nerves. Ang cochlear na bahagi ng vestibulocochlear nerve ay nagtatapos sa utak sa cochlear nuclei; ang vestibular na bahagi ng vestibulocochlear nerve - sa triangular nucleus, Deiters' nucleus, Bekhterev's nucleus. Narito ang pangunahing pagsusuri ng vestibular stimuli ng kanilang lakas at direksyon.

Ang sensory nucleus ng trigeminal nerve ay tumatanggap ng mga senyales mula sa mga receptor sa balat ng mukha, anterior na anit, mauhog lamad ng ilong at bibig, ngipin, at conjunctiva ng eyeball. Ang facial nerve (p. Facialis) ay nagpapaloob sa lahat ng facial muscles ng mukha. Ang abducens nerve (n. abducens) ay nagpapaloob sa rectus lateral na kalamnan, na dumudukot sa eyeball palabas.

Ang motor na bahagi ng trigeminal nucleus (n. trigeminus) ay nagpapaloob sa mga kalamnan ng nginunguyang, ang kalamnan na nag-uunat sa eardrum, at ang kalamnan na humihila sa palatine curtain.

Ang conductive function ng tulay. Ibinigay sa mga longitudinal at transverse fibers. Ang mga transversely located fibers ay bumubuo sa itaas at mas mababang mga layer, at sa pagitan ng mga ito ay dumadaan ang mga pyramidal path na nagmumula sa cerebral cortex. Sa pagitan ng transverse fibers ay neuronal clusters - ang nuclei ng tulay. Mula sa kanilang mga neuron, nagsisimula ang mga transverse fibers, na papunta sa kabaligtaran ng tulay, na bumubuo sa gitnang cerebellar peduncle at nagtatapos sa cortex nito.

Sa gulong ng tulay ay may mga longitudinal na tumatakbo na mga bundle ng mga hibla ng medial loop (lemniscus medialis). Ang mga ito ay tinatawid ng mga transversely running fibers ng trapezoid body (corpustrapezoideum), na mga axon ng cochlear na bahagi ng vestibulocochlear nerve ng kabaligtaran na bahagi, na nagtatapos sa nucleus ng superior olive (olivasuperior). Mula sa nucleus na ito, ang mga landas ng lateral loop (lemniscus lateralis) ay papunta sa posterior quadrigemina ng midbrain at sa medial geniculate bodies ng diencephalon.

Ang anterior at posterior nuclei ng trapezoid body at ang lateral loop ay naisalokal sa tegmentum ng utak. Ang mga nuclei na ito, kasama ang superior olive, ay nagbibigay ng pangunahing pagsusuri ng impormasyon mula sa organ ng pandinig at pagkatapos ay nagpapadala ng impormasyon sa posterior colliculus ng quadrigemina.

Ang tegmentum ay naglalaman din ng mahabang medial at tectospinal tract.

Ang intrinsic neurons ng pons structure ay bumubuo sa reticular formation nito, ang nuclei ng facial at abducens nerves, ang motor na bahagi ng nucleus, at ang middle sensory nucleus ng trigeminal nerve.

Ang reticular formation ng tulay ay isang pagpapatuloy ng reticular formation ng medulla oblongata at ang simula ng parehong midbrain system. Ang mga axon ng mga neuron ng reticular formation ng tulay ay pumupunta sa cerebellum, sa spinal cord (reticulospinal pathway). Ang huli ay nagpapagana ng mga neuron ng spinal cord.

Ang pontine reticular formation ay nakakaapekto sa cerebral cortex, na nagiging sanhi ng paggising o pagtulog nito. Sa reticular formation ng tulay mayroong dalawang grupo ng nuclei na kabilang sa isang karaniwang respiratory center. Ang isang sentro ay nagpapagana sa sentro ng paglanghap ng medulla oblongata, ang isa naman ay nagpapagana ng sentro ng pagbuga. Ang mga neuron ng respiratory center, na matatagpuan sa pons, ay umaangkop sa gawain ng mga respiratory cells ng medulla oblongata alinsunod sa pagbabago ng estado ng katawan.

8) (Ang midbrain, mga pag-andar nito, pakikilahok sa regulasyon ng tono ng kalamnan)

Morphofunctional na organisasyon. Ang midbrain (mesencephalon) ay kinakatawan ng quadrigemina at ang mga binti ng utak. Ang pinakamalaking nuclei ng midbrain ay ang pulang nucleus, ang substantia nigra at ang nuclei ng cranial (oculomotor at trochlear) nerves, pati na rin ang nuclei ng reticular formation.

Mga function ng pagpindot. Ang mga ito ay natanto dahil sa pagtanggap ng visual, auditory information.

function ng konduktor. Binubuo ito sa katotohanan na ang lahat ng mga pataas na landas ay dumaan dito sa nakapatong na thalamus (medial loop, spinothalamic path), cerebrum at cerebellum. Ang mga pababang landas ay dumadaan sa midbrain patungo sa medulla oblongata at spinal cord. Ito ang pyramidal path, cortical-bridge fibers, rubroreticulospinal path.

pag-andar ng motor. Ito ay natanto dahil sa nucleus ng trochlear nerve (n. trochlearis), ang nuclei ng oculomotor nerve (n. oculomotorius), ang pulang nucleus (nucleusruber), ang itim na sangkap (substantianigra).

Ang pulang nuclei ay matatagpuan sa itaas na bahagi ng mga binti ng utak. Ang mga ito ay konektado sa cerebral cortex (mga landas na bumababa mula sa cortex), ang subcortical nuclei, ang cerebellum, at ang spinal cord (ang pulang nuclear-spinal path). Ang basal ganglia ng utak, ang cerebellum ay may mga dulo sa pulang nuclei. Ang paglabag sa mga koneksyon ng pulang nuclei na may reticular formation ng medulla oblongata ay humahantong sa decerebrate rigidity. Ang kundisyong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malakas na pag-igting sa mga extensor na kalamnan ng mga paa, leeg, at likod. Ang pangunahing sanhi ng decerebrate rigidity ay ang binibigkas na activating effect ng lateral vestibular nucleus (Deiters' nucleus) sa extensor motor neurons. Ang impluwensyang ito ay pinakamataas sa kawalan ng nagbabawal na mga impluwensya ng pulang nucleus at nakapatong na mga istraktura, pati na rin ang cerebellum. Kapag ang utak ay nailipat sa ibaba ng nucleus ng lateral vestibular nerve, nawawala ang decerebrate rigidity.

Ang pulang nuclei, na tumatanggap ng impormasyon mula sa motor zone ng cerebral cortex, subcortical nuclei at ang cerebellum tungkol sa paparating na paggalaw at ang estado ng musculoskeletal system, ay nagpapadala ng mga corrective impulses sa mga motor neuron ng spinal cord kasama ang rubrospinal tract at sa gayon ay kinokontrol ang kalamnan. tono, inihahanda ang antas nito para sa umuusbong na boluntaryong kilusan .

Ang isa pang functionally important core ng midbrain - ang substantia nigra - ay matatagpuan sa mga binti ng utak, kinokontrol ang mga kilos ng pagnguya, paglunok (kanilang pagkakasunud-sunod), nagbibigay ng tumpak na paggalaw ng mga daliri ng kamay, halimbawa, kapag nagsusulat. Ang mga neuron ng nucleus na ito ay nagagawang synthesize ang mediator dopamine, na ibinibigay ng axonal transport sa basal ganglia ng utak. Ang pagkatalo ng substantia nigra ay humahantong sa isang paglabag sa plastik na tono ng mga kalamnan. Ang pinong regulasyon ng plastik na tono kapag naglalaro ng biyolin, nagsusulat, gumaganap ng mga graphic na gawa ay ibinibigay ng itim na substansiya. Kasabay nito, kapag ang isang tiyak na pustura ay gaganapin sa loob ng mahabang panahon, ang mga pagbabago sa plastik ay nangyayari sa mga kalamnan dahil sa isang pagbabago sa kanilang mga koloidal na katangian, na nagsisiguro sa pinakamababang gastos sa enerhiya. Ang regulasyon ng prosesong ito ay isinasagawa ng mga selula ng substantia nigra.

Ang mga neuron ng nuclei ng oculomotor at trochlear nerves ay kumokontrol sa paggalaw ng mata pataas, pababa, palabas, patungo sa ilong at pababa sa sulok ng ilong. Ang mga neuron ng accessory nucleus ng oculomotor nerve (Yakubovich's nucleus) ay kinokontrol ang lumen ng mag-aaral at ang curvature ng lens.

reflex function. Ang mga functional na independiyenteng istruktura ng midbrain ay ang mga tubercle ng quadrigemina. Ang mga nasa itaas ay ang mga pangunahing subcortical center ng visual analyzer (kasama ang mga lateral geniculate na katawan ng diencephalon), ang mas mababang mga ay auditory (kasama ang medial geniculate na katawan ng diencephalon). Sa kanila, nangyayari ang pangunahing paglipat ng visual at auditory na impormasyon. Mula sa mga tubercle ng quadrigemina, ang mga axon ng kanilang mga neuron ay pumupunta sa reticular formation ng trunk, ang mga motor neuron ng spinal cord. Ang mga neuron ng quadrigemina ay maaaring polymodal at detector. Sa huling kaso, tumutugon lamang sila sa isang tanda ng pangangati, halimbawa, pagbabago ng liwanag at kadiliman, direksyon ng paggalaw ng pinagmumulan ng liwanag, atbp. Ang pangunahing pag-andar ng colliculus ng quadrigemina ay upang ayusin ang reaksyon ng alertness at ang tinatawag na start reflexes sa biglaang, hindi pa nakikilala, visual o sound signals. Ang pag-activate ng midbrain sa mga kasong ito sa pamamagitan ng hypothalamus ay humahantong sa pagtaas ng tono ng kalamnan, pagtaas ng rate ng puso; mayroong paghahanda para sa pag-iwas, para sa isang nagtatanggol na reaksyon.

Ang quadrigemina ay nag-aayos ng orienting visual at auditory reflexes.

Sa mga tao, ang quadrigeminal reflex ay isang asong tagapagbantay. Sa mga kaso ng pagtaas ng excitability ng quadrigemina, na may biglaang tunog o magaan na pangangati, ang isang tao ay nakakaranas ng panginginig, kung minsan ay tumatalon sa kanyang mga paa, sumisigaw, ang pinakamabilis na posibleng pag-alis mula sa stimulus, kung minsan ay isang hindi mapigilan na paglipad.

Sa paglabag sa quadrigeminal reflex, ang isang tao ay hindi maaaring mabilis na lumipat mula sa isang uri ng paggalaw patungo sa isa pa. Samakatuwid, ang quadrigemina ay nakikibahagi sa organisasyon ng mga boluntaryong kilusan.

Reticular formation ng brain stem

Ang reticular formation (formatioreticularis; RF) ng utak ay kinakatawan ng isang network ng mga neuron na may maraming nagkakalat na koneksyon sa pagitan nila at sa halos lahat ng mga istruktura ng central nervous system. Ang RF ay matatagpuan sa kapal ng grey matter ng medulla oblongata, gitna, diencephalon at sa una ay nauugnay sa RF ng spinal cord. Sa pagsasaalang-alang na ito, ipinapayong isaalang-alang ito bilang isang solong sistema. Ang mga koneksyon sa network ng mga RF neuron sa isa't isa ay nagpapahintulot sa Deiters na tawagan itong reticular formation ng utak.

Ang RF ay may direktang at feedback na mga koneksyon sa cerebral cortex, basal ganglia, diencephalon, cerebellum, gitna, medulla at spinal cord.

Ang pangunahing tungkulin ng RF ay upang ayusin ang antas ng aktibidad ng cerebral cortex, cerebellum, thalamus, at spinal cord.

Sa isang banda, ang pangkalahatang katangian ng impluwensya ng RF sa maraming mga istruktura ng utak ay nagbigay ng batayan upang isaalang-alang ito na isang hindi tiyak na sistema. Gayunpaman, ipinakita ng mga pag-aaral na may brainstem RF stimulation na maaari itong piliing magkaroon ng activating o inhibitory effect sa iba't ibang anyo ng pag-uugali, sa sensory, motor, at visceral system ng utak. Ang istraktura ng network ay nagbibigay ng mataas na pagiging maaasahan ng paggana ng RF, paglaban sa mga nakakapinsalang epekto, dahil ang lokal na pinsala ay palaging binabayaran ng natitirang mga elemento ng network. Sa kabilang banda, ang mataas na pagiging maaasahan ng paggana ng RF ay sinisiguro ng katotohanan na ang pangangati ng alinman sa mga bahagi nito ay makikita sa aktibidad ng buong RF ng ibinigay na istraktura dahil sa diffuseness ng mga koneksyon.

Karamihan sa mga RF neuron ay may mahabang dendrite at isang maikling axon. May mga higanteng neuron na may mahabang axon na bumubuo ng mga landas mula sa RF patungo sa iba pang bahagi ng utak, tulad ng downstream, reticulospinal, at rubrospinal. Ang mga axon ng mga RF neuron ay bumubuo ng isang malaking bilang ng mga collateral at synapses, na nagtatapos sa mga neuron sa iba't ibang bahagi ng utak. Ang mga axon ng RF neuron, papunta sa cerebral cortex, ay nagtatapos dito sa mga dendrite ng mga layer I at II.

Ang aktibidad ng mga RF neuron ay naiiba at, sa prinsipyo, katulad ng aktibidad ng mga neuron sa iba pang mga istruktura ng utak, ngunit sa mga RF neuron mayroong mga may matatag na aktibidad ng ritmo na hindi nakasalalay sa mga papasok na signal.

Kasabay nito, sa RF ng midbrain at pons, may mga neuron na "tahimik" sa pamamahinga, ibig sabihin, ay hindi bumubuo ng mga impulses, ngunit nasasabik kapag ang mga visual o auditory receptor ay pinasigla. Ito ang tinatawag na mga partikular na neuron, na nagbibigay ng mabilis na pagtugon sa biglaang, hindi natukoy na mga signal. Ang isang makabuluhang bilang ng mga RF neuron ay polysensory.

Sa RF ng medulla oblongata, ang midbrain at pons ay nagtatagpo ng mga signal ng iba't ibang pandama. Ang mga neuron ng tulay ay tumatanggap ng mga signal pangunahin mula sa mga sistema ng somatosensory. Ang mga signal mula sa visual at auditory sensory system ay pangunahing dumarating sa mga RF neuron sa midbrain.

Kinokontrol ng RF ang paghahatid ng pandama na impormasyon na dumadaan sa nuclei ng thalamus, dahil sa ang katunayan na may matinding panlabas na pagpapasigla, ang mga neuron ng hindi tiyak na nuclei ng thalamus ay pinipigilan, at sa gayon ay inaalis ang kanilang epekto sa pagbabawal mula sa relay nuclei ng parehong. thalamus at pinapadali ang paghahatid ng pandama na impormasyon sa cerebral cortex.

Sa RF ng tulay, medulla oblongata, midbrain, may mga neuron na tumutugon sa pain stimuli na nagmumula sa mga kalamnan o panloob na organo, na lumilikha ng isang pangkalahatang nagkakalat na hindi komportable, hindi palaging malinaw na naisalokal, sakit na sensasyon ng "mapurol na sakit".

Ang pag-uulit ng anumang uri ng pagpapasigla ay humahantong sa pagbawas sa aktibidad ng salpok ng mga RF neuron, ibig sabihin, ang mga proseso ng adaptasyon (addiction) ay likas din sa mga RF neuron ng brainstem.

Ang RF ng brainstem ay direktang nauugnay sa regulasyon ng tono ng kalamnan, dahil ang RF ng brainstem ay tumatanggap ng mga signal mula sa visual at vestibular analyzers at cerebellum. Mula sa RF hanggang sa mga motor neuron ng spinal cord at nuclei ng cranial nerves, natatanggap ang mga signal na nag-aayos ng posisyon ng ulo, katawan, atbp.

Ang mga reticular pathway, na nagpapadali sa aktibidad ng mga sistema ng motor ng spinal cord, ay nagmula sa lahat ng mga departamento ng Russian Federation. Ang mga daanan mula sa pons ay pumipigil sa aktibidad ng mga motor neuron ng spinal cord na nagpapasigla sa mga flexor na kalamnan at nagpapagana sa mga motor neuron ng mga extensor na kalamnan. Ang mga landas na nagmumula sa RF ng medulla oblongata ay nagdudulot ng magkasalungat na epekto. Ang pangangati ng RF ay humahantong sa panginginig, pagtaas ng tono ng kalamnan. Matapos ang pagtigil ng pagpapasigla, ang epekto na dulot nito ay nagpapatuloy sa loob ng mahabang panahon, tila dahil sa sirkulasyon ng paggulo sa network ng mga neuron.

Ang RF ng brainstem ay kasangkot sa paghahatid ng impormasyon mula sa cerebral cortex, spinal cord sa cerebellum at, sa kabaligtaran, mula sa cerebellum sa parehong mga sistema. Ang pag-andar ng mga koneksyon na ito ay upang ihanda at ipatupad ang mga kasanayan sa motor na nauugnay sa pagkagumon, pag-orient ng mga reaksyon, reaksyon ng sakit, organisasyon ng paglalakad, paggalaw ng mata.

Ang regulasyon ng vegetative na aktibidad ng RF organism ay inilarawan sa seksyon 4.3; dito napapansin namin na ang regulasyong ito ay pinaka-malinaw na ipinakita sa paggana ng mga respiratory at cardiovascular centers. Sa regulasyon ng mga autonomic function, ang tinatawag na panimulang RF neuron ay may malaking kahalagahan. Nagbibigay sila ng sirkulasyon ng paggulo sa loob ng isang pangkat ng mga neuron, na nagbibigay ng tono ng mga regulated autonomic system.

Ang mga impluwensya ng RF ay maaaring malawak na nahahati sa pababa at pataas. Sa turn, ang bawat isa sa mga impluwensyang ito ay may nakakapigil at nakakapanabik na epekto.

Ang mga pataas na impluwensya ng RF sa cerebral cortex ay nagpapataas ng tono nito, kinokontrol ang excitability ng mga neuron nito nang hindi binabago ang pagtitiyak ng mga tugon sa sapat na stimuli. Nakakaapekto ang RF sa functional state ng lahat ng sensory area ng utak, samakatuwid, ito ay mahalaga sa pagsasama ng sensory information mula sa iba't ibang analyzer.

Ang RF ay direktang nauugnay sa regulasyon ng cycle ng wake-sleep. Ang pagpapasigla ng ilang mga istruktura ng RF ay humahantong sa pag-unlad ng pagtulog, ang pagpapasigla ng iba ay nagiging sanhi ng paggising. Iniharap nina G. Magun at D. Moruzzi ang konsepto na ang lahat ng uri ng signal na nagmumula sa mga peripheral na receptor ay umaabot sa medulla oblongata at sa pons sa pamamagitan ng RF collaterals, kung saan lumipat sila sa mga neuron na nagbibigay ng mga pataas na daanan patungo sa thalamus at pagkatapos ay sa cerebral cortex .

Ang paggulo ng RF ng medulla oblongata o pons ay nagiging sanhi ng pag-synchronize ng aktibidad ng cerebral cortex, ang hitsura ng mabagal na ritmo sa mga de-koryenteng parameter nito, at pagsugpo sa pagtulog.

Ang paggulo ng midbrain RF ay nagdudulot ng kabaligtaran na epekto ng paggising: desynchronization ng electrical activity ng cortex, ang paglitaw ng mabilis na low-amplitude β-like rhythms sa electroencephalogram.

Ipinakita ni G. Bremer (1935) na kung ang utak ay pinutol sa pagitan ng anterior at posterior tubercles ng quadrigemina, pagkatapos ay hihinto ang hayop sa pagtugon sa lahat ng uri ng signal; kung ang transection ay ginawa sa pagitan ng medulla oblongata at ng midbrain (habang ang RF ay nagpapanatili ng koneksyon nito sa forebrain), pagkatapos ay ang hayop ay tumutugon sa liwanag, tunog, at iba pang mga signal. Samakatuwid, ang pagpapanatili ng isang aktibong pagsusuri sa estado ng utak ay posible habang pinapanatili ang komunikasyon sa forebrain.

Ang reaksyon ng pag-activate ng cerebral cortex ay sinusunod sa RF stimulation ng medulla oblongata, midbrain, diencephalon. Kasabay nito, ang pangangati ng ilang nuclei ng thalamus ay humahantong sa paglitaw ng limitadong mga lokal na lugar ng paggulo, at hindi sa pangkalahatang paggulo nito, tulad ng nangyayari sa pagpapasigla ng ibang mga bahagi ng RF.

Ang RF ng brainstem ay maaaring magkaroon ng hindi lamang isang excitatory, kundi pati na rin ang isang nagbabawal na epekto sa aktibidad ng cerebral cortex.

Ang mga pababang impluwensya ng RF ng brainstem sa aktibidad ng regulasyon ng spinal cord ay itinatag ni I.M. Sechenov (1862). Ipinakita niya na kapag ang midbrain ay inis ng mga kristal ng asin sa isang palaka, ang mga paw withdrawal reflexes ay bumangon nang dahan-dahan, nangangailangan ng mas malakas na pagpapasigla, o hindi lumilitaw sa lahat, ibig sabihin, sila ay inhibited.

G. Megun (1945-1950), na naglalapat ng mga lokal na pangangati sa RF ng medulla oblongata, ay natagpuan na kapag ang ilang mga punto ay pinasigla, ang forepaw flexion reflexes, tuhod reflexes, at corneal reflexes ay nagiging tamad. Kapag pinasigla ng RF sa iba pang mga punto ng medulla oblongata, ang parehong mga reflexes na ito ay mas madaling napukaw, mas malakas, ibig sabihin, ang kanilang pagpapatupad ay pinadali. Ayon kay Magun, ang mga inhibitory na impluwensya sa mga reflexes ng spinal cord ay maaari lamang gawin ng RF ng medulla oblongata, habang ang mga impluwensyang nagpapadali ay kinokontrol ng buong RF ng stem at spinal cord.

9) (Ang cerebellum, ang pakikilahok nito sa regulasyon ng mga pag-andar ng motor at autonomic)

Ang cerebellum (cerebellum, maliit na utak) ay isa sa mga integrative na istruktura ng utak, na kasangkot sa koordinasyon at regulasyon ng mga boluntaryo, hindi sinasadyang paggalaw, sa regulasyon ng mga autonomic at pag-uugali na pag-andar.

Mga tampok ng morphofunctional na organisasyon at koneksyon ng cerebellum. Ang pagpapatupad ng mga function na ito ay ibinibigay ng mga sumusunod na morphological features ng cerebellum:

1) ang cerebellar cortex ay binuo nang pantay-pantay, may mga stereotyped na koneksyon, na lumilikha ng mga kondisyon para sa mabilis na pagproseso ng impormasyon;

2) ang pangunahing elemento ng neural ng cortex, ang Purkinje cell, ay may malaking bilang ng mga input at bumubuo ng tanging axon output mula sa cerebellum, ang mga collateral na nagtatapos sa mga istrukturang nuklear nito;

3) halos lahat ng uri ng pandama na stimuli ay ipinapalabas sa mga selula ng Purkinje: proprioceptive, balat, visual, auditory, vestibular, atbp.;

4) ang mga paglabas mula sa cerebellum ay nagbibigay ng mga koneksyon nito sa cerebral cortex, na may mga pormasyon ng stem at ang spinal cord.

Ang cerebellum ay anatomically at functionally nahahati sa luma, sinaunang at bagong mga bahagi.

Ang lumang bahagi ng cerebellum (archicerebellum) - ang vestibular cerebellum - ay kinabibilangan ng flocculo-floccular lobe. Ang bahaging ito ay may pinaka binibigkas na mga koneksyon sa vestibular analyzer, na nagpapaliwanag ng kahalagahan ng cerebellum sa regulasyon ng balanse.

Ang sinaunang bahagi ng cerebellum (paleocerebellum) - ang spinal cerebellum - ay binubuo ng mga seksyon ng vermis at ang pyramid ng cerebellum, uvula, parietal division at tumatanggap ng impormasyon pangunahin mula sa proprioceptive system ng mga kalamnan, tendon, periosteum, at joint membranes.

Ang bagong cerebellum (neocerebellum) ay kinabibilangan ng cortex ng cerebellar hemispheres at mga seksyon ng worm; tumatanggap ito ng impormasyon mula sa cortex, pangunahin sa pamamagitan ng fronto-cerebellopontine pathway, mula sa visual at auditory receptor system, na nagpapahiwatig ng pakikilahok nito sa pagsusuri ng visual at auditory signal at ang organisasyon ng reaksyon sa kanila.

Ang cerebellar cortex ay may isang tiyak na istraktura na hindi nauulit kahit saan sa central nervous system. Ang itaas na (I) na layer ng cerebellar cortex ay isang molekular na layer, na binubuo ng parallel fibers, branchings ng dendrites at axons ng mga layer II at III. Sa ibabang bahagi ng molecular layer, matatagpuan ang basket at stellate cells, na nagbibigay ng interaksyon sa pagitan ng mga Purkinje cells.

Ang gitnang (II) na layer ng cortex ay nabuo ng mga Purkinje cell na nakahanay sa isang row at may pinakamakapangyarihang dendritic system sa CNS. Sa dendritic field ng isang Purkinje cell, maaaring magkaroon ng hanggang 60,000 synapses. Samakatuwid, ginagawa ng mga cell na ito ang gawain ng pagkolekta, pagproseso at pagpapadala ng impormasyon. Ang mga axon ng mga selula ng Purkinje ay ang tanging paraan kung saan ang cerebellar cortex ay nagpapadala ng impormasyon sa nuclei nito at sa nuclei ng istraktura ng utak.

Sa ilalim ng II layer ng cortex (sa ilalim ng mga selula ng Purkinje), mayroong isang butil-butil (III) na layer, na binubuo ng mga butil na selula, ang bilang nito ay umabot sa 10 bilyon. Ang mga axon ng mga selulang ito ay tumaas, nahahati sa isang hugis-T. sa ibabaw ng cortex, na bumubuo ng mga contact path sa mga Purkinje cell. Narito ang mga selulang Golgi.

Ang impormasyon ay umaalis sa cerebellum sa pamamagitan ng upper at lower legs. Sa pamamagitan ng itaas na mga binti, ang mga signal ay napupunta sa thalamus, ang pons, ang pulang nucleus, ang nuclei ng stem ng utak, at ang reticular formation ng midbrain. Sa pamamagitan ng mas mababang mga binti ng cerebellum, ang mga senyales ay napupunta sa medulla oblongata sa kanyang vestibular nuclei, olives, at ang reticular formation. Ang gitnang cerebellar peduncle ay nag-uugnay sa bagong cerebellum sa frontal lobe ng utak.

Ang aktibidad ng impulse ng mga neuron ay naitala sa layer ng Purkinje cells at granular layer, at ang dalas ng pagbuo ng mga impulses ng mga cell na ito ay mula 20 hanggang 200 bawat segundo. Ang mga cell ng cerebellar nuclei ay gumagawa ng mga impulses na mas madalas - 1-3 impulses bawat segundo.

Ang pagpapasigla ng itaas na layer ng cerebellar cortex ay humahantong sa matagal (hanggang 200 ms) na pagsugpo sa aktibidad ng Purkinje cell. Ang kanilang parehong pagsugpo ay nangyayari sa mga signal ng liwanag at tunog. Ang kabuuang mga pagbabago sa elektrikal na aktibidad ng cerebellar cortex sa pangangati ng sensory nerve ng anumang kalamnan ay mukhang isang positibong oscillation (pagpigil sa aktibidad ng cortical, hyperpolarization ng mga selula ng Purkinje), na nangyayari pagkatapos ng 15-20 ms at tumatagal ng 20-30 ms , pagkatapos kung saan ang isang alon ng paggulo ay nangyayari, na tumatagal ng hanggang 500 ms (depolarization ng Purkinje cells).

Ang mga signal mula sa mga receptor ng balat, kalamnan, articular membrane, at periosteum ay pumapasok sa cerebellar cortex sa pamamagitan ng tinatawag na spinal cerebellar tract: kasama ang posterior (dorsal) at anterior (ventral) tracts. Ang mga landas na ito patungo sa cerebellum ay dumadaan sa mababang olibo ng medulla oblongata. Mula sa mga selula ng oliba ay nagmumula ang tinatawag na climbing fibers na sumasanga sa mga dendrite ng mga selula ng Purkinje.

Ang nuclei ng tulay ay nagpapadala ng mga afferent pathway sa cerebellum, na bumubuo ng mga mossy fibers na nagtatapos sa mga granule cell ng layer III ng cerebellar cortex. Sa pagitan ng cerebellum at ang mala-bughaw na bahagi ng midbrain ay may koneksyon sa afferent sa tulong ng mga adrenergic fibers. Ang mga hibla na ito ay may kakayahang diffusely ejecting norepinephrine sa intercellular space ng cerebellar cortex, at dahil doon humorally nagbabago ang estado ng excitability ng mga cell nito.

Ang mga axon ng mga cell ng ikatlong layer ng cerebellar cortex ay nagdudulot ng pagsugpo sa mga selula ng Purkinje at mga butil ng butil ng kanilang sariling layer.

Ang mga purkinje cell, naman, ay pumipigil sa aktibidad ng mga neuron sa cerebellar nuclei. Ang nuclei ng cerebellum ay may mataas na tonic na aktibidad at kinokontrol ang tono ng isang bilang ng mga sentro ng motor ng intermediate, middle, medulla oblongata, at spinal cord.

Ang subcortical system ng cerebellum ay binubuo ng tatlong functionally different nuclear formations: ang tent nucleus, ang corky, spherical, at dentate nuclei.

Ang tent nucleus ay tumatanggap ng input mula sa medial cerebellar cortex at konektado sa Deiters nucleus at RF ng medulla at midbrain. Mula dito, ang mga signal ay naglalakbay kasama ang reticulospinal pathway patungo sa mga motor neuron ng spinal cord.

Ang intermediate cortex ng cerebellum ay umuusad sa cork at globular nuclei. Mula sa kanila, ang mga koneksyon ay pumupunta sa midbrain sa pulang nucleus, pagkatapos ay sa spinal cord kasama ang rubrospinal path. Ang pangalawang landas mula sa intermediate nucleus ay papunta sa thalamus at higit pa sa motor cortex.

Ang dentate nucleus, na tumatanggap ng impormasyon mula sa lateral zone ng cerebellar cortex, ay konektado sa thalamus, at sa pamamagitan nito - kasama ang motor zone ng cerebral cortex.

Kontrol ng cerebellar ng aktibidad ng motor. Ang mga efferent signal mula sa cerebellum hanggang sa spinal cord ay kumokontrol sa lakas ng mga contraction ng kalamnan, nagbibigay ng kakayahan para sa matagal na tonic na pag-urong ng kalamnan, ang kakayahang mapanatili ang pinakamainam na tono ng kalamnan sa pamamahinga o sa panahon ng paggalaw, upang balansehin ang mga boluntaryong paggalaw na may layunin ng paggalaw na ito, upang mabilis na lumipat mula sa pagbaluktot patungo sa extension at vice versa.

Ang cerebellum ay nagbibigay ng synergy ng mga contraction ng iba't ibang mga kalamnan sa panahon ng mga kumplikadong paggalaw. Halimbawa, kapag gumagawa ng isang hakbang habang naglalakad, dinadala ng isang tao ang kanyang binti pasulong, sa parehong oras ang sentro ng grabidad ng katawan ay inilipat pasulong kasama ang pakikilahok ng mga kalamnan sa likod. Sa mga kaso kung saan ang cerebellum ay hindi gumaganap ng kanyang regulatory function, ang isang tao ay may mga karamdaman mga function ng motor na ipinapahayag ng mga sumusunod na sintomas.

1) asthenia (asthenia - kahinaan) - isang pagbawas sa lakas ng pag-urong ng kalamnan, mabilis na pagkapagod ng kalamnan;

2) astasia (astasia, mula sa Griyego a - hindi, stasia - nakatayo) - pagkawala ng kakayahan sa matagal na pag-urong ng kalamnan, na nagpapahirap sa pagtayo, pag-upo, atbp.;

3) dystonia (distonia - paglabag sa tono) - isang hindi sinasadyang pagtaas o pagbaba sa tono ng kalamnan;

4) panginginig (panginginig - panginginig) - panginginig ng mga daliri, kamay, ulo sa pamamahinga; ang panginginig na ito ay pinalala ng paggalaw;

5) dysmetria (dismetria - paglabag sa panukala) - isang disorder ng pagkakapareho ng mga paggalaw, na ipinahayag alinman sa labis o hindi sapat na paggalaw. Sinusubukan ng pasyente na kumuha ng isang bagay mula sa mesa at dinadala ang kanyang kamay sa likod ng bagay (hypermetry) o hindi dalhin ito sa bagay (hypometry);

6) ataxia (ataksia, mula sa Greek a - negation, taksia - order) - may kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw. Dito, ang imposibilidad ng pagsasagawa ng mga paggalaw sa tamang pagkakasunud-sunod, sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod, ay pinaka-malinaw na ipinahayag. Ang mga pagpapakita ng ataxia ay adiadochokinesis din, asynergy, lasing na nanginginig na lakad. Sa adiadochokinesis, ang isang tao ay hindi mabilis na paikutin ang kanyang mga palad pataas at pababa. Sa muscle asynergy, hindi siya makaupo mula sa isang nakadapa na posisyon nang walang tulong ng mga kamay. Ang lasing na lakad ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na ang isang tao ay naglalakad na ang kanyang mga binti ay malawak na hiwalay, na pasuray-suray mula sa gilid patungo sa gilid mula sa linya ng paglalakad. Walang napakaraming likas na kilos ng motor sa isang tao (halimbawa, pagsuso), ngunit natutunan niya ang karamihan sa mga paggalaw sa panahon ng kanyang buhay at nagiging awtomatiko ang mga ito.

Reticular activating system

Ang reticular formation (RF) ay umaabot mula sa caudal medulla hanggang sa rostral diencephalon. Ang mga neuron nito ay bumubuo ng isang mesh na istraktura ng stem ng utak, sa mga selula kung saan ang mga grupo ng mga tiyak na nuclei ay naayos, na nagbibigay ng mga cranial nerve na may mga axon. Ang mahabang pataas at pababang tract ng brain stem ay dumadaan at malapit sa RF. Ang mga neuron nito, sa pangkalahatan, ay may mahabang axon, at ang isang solong RF neuron ay maaaring may axon, na, na sumasanga, ay umaabot sa nuclei ng dorsal nerve bundle, spinal cord, at hypothalamus. Dahil sa malawak na pagsasanga na ito, ang mga RF neuron ay nagagawang magkaroon ng malalim na epekto sa pangkalahatang antas ng aktibidad ng utak at spinal cord.

Ang RF ay hindi functional o structurally homogenous. Maaari itong hatiin sa mga grupo ng nuclei ayon sa anat. at neurochemical na pamantayan. Ang pinaka-maginhawang anat. Isinasagawa ang pagkakategorya ayon sa dimensyon ng medial-lateral. Ang raphe nuclei ay matatagpuan sa kahabaan ng midline ng istrukturang ito. Ang rehiyon ng coarse-mesh ay matatagpuan sa gitna ng RF, at ang fine-mesh na rehiyon ay matatagpuan sa lateral na bahagi ng RF. Ang malalaking medial/lateral na bahagi na ito ay maaaring hatiin sa mas maliliit na seksyon sa kahabaan ng rostral-caudal axis ng RF. Halimbawa, ang gayong nucleus bilang p. gigantocellularis ay isang malaking selulang nucleus ng medulla oblongata. Nagbibigay ito ng mga reticulospinal axon na nakakaimpluwensya sa aktibidad ng γ-motoneuron. Sa ganitong istraktura ng utak gaya ng tulay, pinapalitan ng n. pontis caudalis at n. pontis oralis ang n. gigantocellularis, na nagbibigay din ng mga reticulospinal axon. Gayunpaman, ang mga nuclei na ito, lalo na ang rostral n. pontis oralis, ay may maraming pataas na projection at kasangkot sa regulasyon ng cortical excitation.

Ang Nek-ry reticular nuclei ay maaaring matukoy ayon sa likas na katangian ng neurotransmitter. Ang mga natatanging grupo ng mga nerve cell na naglalaman ng putative neurotransmitter norepinephrine ay nakilala sa RF ng medulla oblongata at pons. Ang pinakamalawak na pinag-aralan sa kanila ay ang tinatawag na. asul na lugar. Ang mga projection mula sa nucleus na ito ay ipinamamahagi sa buong forebrain at cerebellum; sila ay natagpuan na may kaugnayan sa REM sleep at sa pagpapanatili ng intracranial self-stimulation. Ang mga neuron na naglalaman ng dopamine ay matatagpuan sa tegmentum ng midbrain; mayroon din silang malawak na projection sa forebrain. Ang pinakasikat sa mga dopaminergic projection na ito ay nagmula sa grupo ng mga cell na bumubuo sa substantia nigra. Ang pagkasira ng landas na ito ay nagdudulot ng sakit na Parkinson. Ang raphe nuclei ay nagbibigay ng mga serotonergic projection. Ang mga forebrain projection mula sa mga nuclei na ito ay kasama sa regulasyon ng slow-wave sleep, habang ang kanilang mga spinal projection ay maaaring hadlangan ang paghahatid ng mga impulses ng sakit sa utak at gumawa ng mga pagbabago sa paggana ng autonomic nervous system. Sa wakas, ang mga grupo ng mga cell sa RF ng midbrain ay nagbubunga ng isang pataas na cholinergic projection, na kasangkot sa regulasyon ng neocortical excitation na naitala ng electrographic method.

Tingnan din ang Utak

M. L. Woodruff

Tingnan kung ano ang "Reticular activating system" sa iba pang mga diksyunaryo:

Isang hanay ng mga neuron at mga nerve fibers na nagkokonekta sa kanila, na matatagpuan sa stem ng utak at bumubuo ng isang network. Ang reticular formation ay nauugnay sa lahat ng sense organs, motor at sensory area ng cerebral cortex, thalamus at ... ... mga terminong medikal

RETICULAR FORMATION, RETICULAR ACTIVATED SYSTEM- (reticular activating system) isang set ng mga neuron at nerve fibers na nagkokonekta sa kanila, na matatagpuan sa brain stem at bumubuo ng isang network. Ang pagbuo ng reticular ay nauugnay sa lahat ng mga organo ng pandama, motor at pandama na lugar ng cerebral cortex ... ... Diksyunaryo sa medisina