plante.G. Animalele.A.2 Organismele autotrofe sunt: ​​A. Virusurile.B. Pești.V. Animale.G. Plante care conțin clorofilă.A.3 Celulă bacteriană: A. Neuron.B. Axon.V. Dendrită.G. Vibrio cholerae.A.4 Trăsătură distinctivă celule vegetale este prezenta: A. Cores B. Citoplasmă.V. Membrană.G. Peretele celular din celuloză.A.5 Ca urmare a mitozei se produce următoarele: A. Izolarea.B. Regenerarea tesuturilor si organelor corpului..V. Digestie.G. Respirația.A.6 Precizați una dintre poziții teoria celulară: A. O picătură de nicotină pură (0,05 g) este suficientă pentru a ucide o persoană. Toate celulele noi se formează prin diviziunea celulelor originale.B. Virușii și bacteriofagii sunt reprezentanți ai regnului animal.G. Virușii și bacteriofagii sunt reprezentanți ai Subregului Multicelular A.7 Reproducerea este: A. Obținerea nutrienților din mediu. Eliberarea de substanțe inutile.B. Reproducere de felul propriu.G. Intrarea oxigenului în organism.A.8 Procesul de formare a gameţilor reproductivi feminini se numeşte: A. OogenezăB. Spermatogeneza B. ZdrobireaG. DiviziuneaA.9 Fertilizarea internă are loc la: A. Rechin.B. Stiuca.V.Obezyan.G. Broaște.A.10 Pentru un embrion uman în curs de dezvoltare sunt dăunătoare: A. Mersul în aer curat.B. Conformitate viitoare mamă modul de putere.B. Dependența de droguri a unei femei.G. Respectarea de către viitoarea mamă a regimului de muncă și odihnă A.11 Dezvoltare indirectă - în: A. Homo sapiens. Maimuţe.V. Maimuţe cu nasul îngust.G. Fluturi de varză.A.12 Genopitul este totalitatea tuturor: A. Semne ale organismului.B. Genele organismelor.V. Obiceiuri proaste.G. Obiceiuri utile.A.13 În încrucișarea dihibridă se studiază moștenirea: A. Multe personaje.B. Trei semne.B. Două semne.G. O trăsătură B. Sarcini cu răspuns scurt B.1 Găsiți o trăsătură dominantă la o persoană. A. Ochi cenuşii.2. O trăsătură recesivă la om. B. Ochi căprui.B. Păr blond.G. Păr negru.1 2B. 2 Comparați caracteristicile reproducerii asexuate și sexuale. Introduceți numărul răspunsului în coloana corectă. Reproducerea sexuală. Reproducerea asexuată 1. Un individ participă la procesul de reproducere.2. Procesul de reproducere implică doi indivizi de sexe diferite.3. Începutul unui nou organism este dat de zigot, care apare ca urmare a fuziunii celulelor reproducătoare masculine și feminine.4. Începutul unui nou organism (organisme) este dat de o celulă somatică.5. bacilul dizenteriei.6. Mascul și femela broască de baltă.Î.3 Alegeți răspunsul corect. Notează numerele afirmațiilor corecte. Nr.___________1 Spermatozoidul este gametul reproducător feminin.2. sperma este gametul reproducător masculin3. Oul este gametul reproducător masculin4. Oul este gametul reproducător feminin5 Oogeneza este procesul de dezvoltare a ouălor.6. Oogeneza este procesul de dezvoltare a spermatozoizilor.7. Spermatogeneza este procesul de dezvoltare a ovulelor.8. Spermatogeneza este procesul de dezvoltare a spermatozoizilor9. Fertilizarea este procesul de fuziune a gametilor sexuali: doi spermatozoizi.10. Fertilizarea este procesul de fuziune a gameților sexuali: două ouă.11. Fertilizarea este procesul de fuziune a gameților sexuali: spermatozoizi și ovul. B.4 Stabiliți succesiunea corectă a complicațiilor organismelor conform planului: forme necelulare viata-procariote-eucariote.1.Virusul gripal H7N92. Ameba de apă dulce.3. Vibrio cholerae.B.5 Un iepure negru heterozigot (Aa) este încrucișat cu un iepure negru heterozigot (Aa). 1. La ce fel de clivaj fenotipic ar trebui să se aștepte la o astfel de încrucișare?A. 3:1; B. 1:1; Q. 1:2:12. Ce procent este probabilitatea de a avea iepuri albi (homozigoți pentru două gene recesive - aa)? Răspuns:_________________B.6 Citiți textul cu atenție, gândiți-vă și răspundeți la întrebarea: „Amintiți-vă posibilul rol evolutiv simbioza i-a forțat pe oamenii de știință să studieze structura internă a celulei - la mijlocul secolului trecut, după apariția microscopului electronic, descoperirile în acest domeniu au căzut una după alta. S-a dovedit, în special, că nu numai cloroplastele vegetale, ci și mitocondriile - „plantele energetice” ale oricăror celule reale - sunt de fapt similare cu bacteriile și nu numai ca aspect: au propriul lor ADN și se reproduc independent de celulă gazdă.”( Pe baza materialelor din revista „În jurul lumii”). Ce organele au propriul lor ADN?

„Sistemele radiculare Totalitatea tuturor rădăcinilor unei plante se formează sistemul rădăcină. Compoziția sistemului radicular include din punct de vedere morfologic rădăcini diferite: principal, lateral și...”

Morfologia rădăcinii. Morfologia evadării. metamorfoză

Rădăcina este un organ axial, are simetrie radială și

poate crește în lungime la nesfârșit. Funcția principală a rădăcinii este

absorbția apei și a mineralelor. În plus, rădăcinile pot

indeplineste alte functii:

Întărirea plantei în sol;

Sinteza diferitelor substanțe și transportul lor către alte organe ale plantei;

Depozitarea nutrienților;

Interacțiunea cu rădăcinile altor plante, microorganisme și ciuperci care trăiesc în sol.

Sistemele radiculare Totalitatea tuturor rădăcinilor unei plante formează sistemul radicular. Sistemul radicular include rădăcini morfologic diferite: principale, laterale și adventive.

Rădăcina principală se dezvoltă din rădăcina embrionară. Rădăcinile laterale apar pe rădăcină (principală, laterală, subordonată). Rădăcinile adventive sunt foarte diverse. Apar pe frunze și tulpini.

1 - rădăcină principală, 2 - rădăcini adventive, 3 - rădăcini laterale Tipuri de sisteme radiculare Plante cu spori mai înalți (mușchi, coada-calului, ferigi) le lipsește sămânța și, prin urmare, rădăcina principală. Sistemul lor radicular este format din rădăcini adventive și se numește în primul rând omorizat (greacă homoyos - identic; rhiza - rădăcină).

Apariția unei semințe cu un embrion și o rădăcină principală în plantele cu semințe a oferit anumite avantaje. Un astfel de sistem radicular, format dintr-o rădăcină principală și rădăcini adventive cu rădăcini laterale, se numește allorizna (greacă.

allos – altele).

La multe angiosperme, rădăcina principală a răsadului moare rapid, iar sistemul radicular (omorizal secundar) este format din rădăcini adventive.

Potrivit altora caracteristici morfologice Există rădăcini pivotante (rădăcina principală este foarte dezvoltată și vizibilă) și sisteme de rădăcină fibroase (rădăcina principală este invizibilă sau absentă).

O altă clasificare morfologică ia în considerare distribuția masei rădăcinilor pe orizonturile solului. Există sisteme radiculare superficiale, profunde și universale.

1 – omorizală primară, 2-4 – omorizală, 5 – omorizală secundară; 2-3 – tija, 5

– fibros; 2 – adânc, 1,3 – superficial, 5 – universal Modificări ale rădăcinilor Culturile de rădăcină se formează din rădăcina principală, în care se depun nutrienții de rezervă.

Caracteristic sfeclei, ridichilor, morcovilor.

Tuberculii rădăcinilor (conuri) - nutrienții de rezervă se depun în rădăcinile laterale și adventive.

Se găsește în cartofi dulci și dalii.

Micorize (rădăcină fungică) - vârfurile rădăcinilor cu hife fungice care trăiesc cu ele în simbioză.

Ciuperca se hrănește cu substanțe organice din țesuturile plantelor și îi furnizează minerale din sol.

Nodulii sunt formați din bacterii fixatoare de azot care se stabilesc pe rădăcini.

Rădăcini retractante - se pot scurta la baza lor. Scurtarea lor duce la retragerea lăstarilor în sol.

Rădăcinile aeriene sunt prezente în multe plante epifite tropicale. Aceste rădăcini sunt capabile să absoarbă umiditatea din aerul atmosferic.

Rădăcinile respiratorii sunt bine dezvoltate la unii copaci tropicali care trăiesc de-a lungul coastelor mlăștinoase ale oceanelor. La capetele acestor rădăcini sunt găuri în care pătrunde aerul.

Rădăcinile de stilt se formează în copacii care trăiesc în mangrove. Datorită rădăcinilor foarte ramificate, copacii își distribuie masa asupra lor („efectul de schi”).

Ele se extind de la baza mesei într-o manieră arcuită și îndeplinesc o funcție de susținere.

Rădăcinile de sprijin sunt așezate pe ramuri și atârnă în jos.

După ce au ajuns în sol, cresc puternic, permițând copacului să ocupe o suprafață imensă.

Servește pentru a susține coroana.

Ne întâlnim la Banyan.

Rădăcinile remorcii se găsesc în iedera. Se dezvoltă pe lăstari.

Cu ajutorul unor astfel de rădăcini, lăstarul poate crește în sus de-a lungul unui suport vertical.

–  –  –

Tipuri de rinichi:

A – mugure vegetativ; B – rinichi generativ; B – mugure vegetativ-generativ; 1 – tulpină rudimentară; 2 – solzi de rinichi; 3 – flori rudimentare; 4 – frunze rudimentare.

Ramificarea lăstarilor Ramificarea este formarea unui sistem de lăstari ramificați. Datorită ramificării, suprafața plantei crește. Principalele metode de ramificare: dihotomică, monopodială și simpodială.

Ramificarea dihotomică este cel mai vechi tip de ramificare.

Se găsește în alge, mușchi etc.

Ramificare monopodială - se formează mugurii apical axa principală. Trunchiul principal este mai dezvoltat. Este drept și uniform îngroșat.

Ramificare simpodială - lăstarul este format dintr-un număr de axe de ordine diferite. În sezonul următor, lăstarul este prelungit datorită celui mai apropiat mugure lateral. Se găsește în marea majoritate a angiospermelor.

O variantă a ramificării simpodiale este fals dihotomică: mugurele apical moare, iar doi muguri laterali poziționați opus formează doi lăstari apicali (castan de cal, liliac).

Ramificarea lăstarilor:

1 – dihotomic apical; 2 – monopodial lateral; 3 – simpodial lateral; 4 – simpodial lateral (fals dihotomic).

Taletul reprezintă o formă specială de ramificare a lăstarilor. La baza lăstarilor principale se formează un grup de lăstari laterali. Ramificarea are loc din noduri de lăstari scurtate situate sub sol sau la nivelul solului.

Măcinarea grâului:

1 – cereale; 2 – rădăcini adventive; 3 – lăstari laterali.

În funcție de natura locației lor în spațiu, lăstarii sunt:

erectă, cu tulpina crescând vertical în sus, ascendentă - lăstari care cresc mai întâi orizontal și apoi vertical, târâtori - crescând mai mult sau mai puțin orizontal. Lăstarii târâtori sunt asemănători lăstarilor târâtori, dar spre deosebire de ei, ei prind rădăcini cu ajutorul rădăcinilor adventive formate la noduri (căpșuni). Lăstarii cățărători sunt capabili să se învârtească în jurul altor plante sau oricăror suporturi (costul de câmp, hamei), lăstarii cățărători au dispozitive (antene, ventuze, cârlige etc.) pentru prinderea de suporturi sau alte plante (mazăre, struguri, iedera).

Tipuri de lăstari:

1 – erect; 2 – ridicare; 3 – târâtoare; 4 – târâtoare; 5 – creț;

6 – alpinism.

Modificări ale lăstarului Modificări deasupra solului Stolonii sunt lăstari cu internoduri lungi și subțiri și frunze asemănătoare solzilor, incolore, mai rar verzi (renunul târâtor).

Sunt de scurtă durată și servesc pentru propagarea vegetativă și răspândirea. Stolonii de căpșuni se numesc mustață.

Tepii de origine lăstarilor ies din axilele frunzelor și îndeplinesc în principal o funcție de protecție. Pot fi neramificați (păducel) și ramificați (lăcustă).

Mustații se formează, de asemenea, dintr-un mugure și se dezvoltă la plantele cu tulpini subțiri și slabe, care nu pot menține independent o poziție verticală (pepene verde, struguri).

Cladodele sunt lăstari laterali cu tulpini verzi, plate, lungi, capabile de creștere și fotosinteză nelimitată (frunzele sunt reduse la solzi).

Filocladiile sunt lăstari laterali cu tulpini verzi, plate, scurte (asemănătoare cu frunzele) care au o creștere limitată (ruscus).

Ele formează frunze și inflorescențe asemănătoare solzilor.

Suculentele tulpinilor sunt lăstari cărnoase de cactusi și euphorbie. Îndeplinesc funcții de stocare și asimilare a apei. Tulpinile sunt columnare, sferice sau plate (seamănă cu prăjiturile). Apar în legătură cu reducerea sau metamorfoza frunzelor.

Tuberculii de tulpină - o tulpină îngroșată cu o aprovizionare cu substanțe nutritive (gus-rabe).

Modificări subterane Rizomul este un lăstar subteran peren (crin, iarbă de grâu târâtoare), îndeplinește funcțiile de reînnoire, propagare vegetativă și acumulare de nutrienți.

În exterior seamănă cu o rădăcină, dar are muguri apicali și axilari, frunze reduse sub formă de solzi incolori.

Un tubercul este un lăstar modificat care îndeplinește o funcție de depozitare și servește adesea pentru înmulțirea vegetativă.

Tuberculul este o îngroșare a unui lăstar subteran (cartofi).

Bec. Este un lăstar scurtat, preponderent subteran (ceapă, usturoi, crini).

Partea tulpină a bulbului (inferioară) cu internoduri foarte scurtate poartă numeroase frunze suculente modificate - solzi.

Cântarul uscat extern îndeplinește o funcție de protecție. Nutrienții de rezervă sunt depozitați în solzii suculenți.

Corm. Este un lăstar scurtat care arată ca un bulb (gladiol). Este o formă intermediară între un tubercul și un bulb. Cea mai mare parte a cormului constă dintr-o porțiune de tulpină îngroșată, acoperită

Lucrări similare:

„ALEXANDROVS - ȚĂRANI DIN EKATERINOGRADSKAYA STANITSA Etapa inițială a cercetării: Un cercetător a lucrat deja la acest caz înaintea mea, este deosebit de important pentru mine să-l rezolv. Este setat implicit (și acest lucru a fost confirmat în timpul studiului că Alexandrovii nu sunt cazaci, ci țărani care s-au mutat la Ekaterinograd, probabil din Voronej..."

„RAPORT TRIMESTRIAL Societatea pe acțiuni închisă „National Mortgage Agent VTB 001” Cod emitent: 69440-H pentru primul trimestru al anului 2013. Locația emitentului: 125171 Rusia, Moscova, Leningradskoye Shosse 16A, clădirea 1 din. etaj 8 Informații care conțin...”

„2, 2002 Buletinul mtm-pi 32 NQ L. M. Gitelman, Ph.D. econ. Sciences, Ekaterinburg, gou ugtu-upi PRINCIPII METODOLOGICE PENTRU FORMAREA UNUI BUGET DE INVESTIȚII ÎNTR-O COMPANIE DE ENERGIE Starea de criză a industriei energetice este determinată de o serie de factori, cei mai...”

„PROCES-VERBAL Nr. 314 al ședinței Consiliului de Administrație al PJSC FGC UES, Moscova Data ședinței: 31 martie 2016 Locul și ora: strada Bolshoi Nikolovorobinsky, 9/11 PJSC FGC UES, camera...”

- acestea sunt organele vegetative ale plantelor superioare care se află sub pământ și realizează conducerea apei cu dizolvate minerale la organele plantelor supraterane (tulpini, frunze, flori). Funcția principală a rădăcinii este de a ancora planta în sol.

Rădăcina este împărțită în principale, laterale și subordonate. Rădăcina principală crește din sămânță, este cel mai puternic dezvoltată și crește vertical în jos (rădăcină de ordinul I). Rădăcinile laterale se extind de la cea principală (rădăcini de ordinul 2) și se ramifică în mod repetat. Rădăcinile adventive (rădăcini de ordinul trei) se extind din rădăcinile laterale, care nu se îndepărtează niciodată de cea principală, au o structură variată și se pot forma pe tulpini și frunze.

Totalitatea tuturor rădăcinilor unei plante se numește - sistemul rădăcină. Există două tipuri de sisteme radiculare - rădăcină pivotantă și fibroasă. ÎN miez sistemul radicular are o rădăcină principală puternic pronunțată și fibros constă numai din rădăcini adventive și laterale, rădăcina principală nu este exprimată. Rădăcinile din sistemul radicular diferă în aspect, vârsta și funcțiile îndeplinite. Rădăcinile cele mai subțiri și tinere îndeplinesc în principal funcțiile de creștere, absorbție de apă și absorbție de nutrienți. Rădăcinile mai vechi și mai groase sunt ancorate în sol și conduc umiditatea și substanțele nutritive către organele supraterane ale plantei. Pe lângă rădăcinile tipice, unele plante au rădăcini modificate, de exemplu, rădăcini de depozitare îngroșate, rădăcini aeriene, respiratorii sau de susținere. Rădăcinile obișnuite de depozitare sunt legumele rădăcinoase (morcovi, sfeclă, pătrunjel, dacă rădăcinile adventive devin rădăcini de depozit, se numesc). tuberculi de rădăcină.

Alături de rădăcini, se pot găsi și lăstari modificați în subteran. În funcție de structura și funcțiile pe care le îndeplinesc, se numesc rizomi, stoloni, tuberculi și bulbi.

Rizomii- sunt lăstari subterani care cresc preponderent orizontal până la sol, mai rar vertical, și îndeplinesc funcțiile de depozitare și înmulțire vegetativă. Rizomul este similar ca aspect cu rădăcina, dar are o diferență fundamentală structura internă. Rădăcinile adventive se formează adesea pe rizomi în locuri numite noduri. După o perioadă de creștere subterană, rizomii pot apărea la suprafață și se pot dezvolta într-un lăstar cu frunze verzi normale. Rizomii trăiesc de la câțiva la 15-20 de ani.

Stoloni- sunt lăstari subterani, la capătul cărora se dezvoltă tuberculi, bulbi și lăstari de rozetă. Stolonul îndeplinește funcția de reproducere vegetativă și trăiește doar un an.

Tubercul- Acesta este un lăstar subteran îngroșat care are funcții de depozitare și propagare vegetativă. Tubercul are muguri axilari.

Bec- acesta este un lăstar subteran modificat, mai rar un lăstar suprateran semiaerian sau scurtat, în care frunzele (solzii) cărnoase îngroșate au preluat funcția de depozitare, iar tulpina se prezintă doar în partea inferioară a bulbului în forma unei formațiuni plate - fundul, din care cresc rădăcini adventive. Becul asigură păstrarea umidității și a nutrienților în timpul perioadei de repaus de iarnă sau de vară a plantelor. După o perioadă de repaus, plantele înfloresc de obicei, folosind rezervele acumulate în bulb.

SISTEMUL RĂDĂCINII SISTEMUL RĂDĂCINII

un set de rădăcini ale unei plante, forma generala iar natura tăieturii sunt determinate de raportul de creștere a rădăcinilor principale, laterale și adventive. Odată cu creșterea predominantă a ch. rădăcina formează un miez K. s. (lupin, bumbac etc.), cu creștere sau moarte slabă a hl. rădăcină și dezvoltarea unui număr mare de rădăcini adventive - fibroase K. s. (buttercup, patlagina, toate monocotiledonei). Gradul de dezvoltare al lui K. s. depinde de habitat: în zona forestieră pe soluri podzolice, slab aerate K. s. 90% concentrat în strat de suprafață(10-15 cm), în zona de semi-deșerturi și deșerturi pentru unele plante este superficială, folosind precipitații de primăvară timpurii (efemere) sau condensare. umiditatea care se depune noaptea (cactuși), în altele ajunge la pânza freatică (la adâncimea de 18-20 m, spin de cămilă), în altele este universală, folosind umiditatea din diferite orizonturi în momente diferite (juzgun, saxaul etc.) .

.(Sursa: biologic dicţionar enciclopedic." Ch. ed. M. S. Gilyarov; Echipa de redacție: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ș.a. - ed. a II-a, corectată. - M.: Sov. Enciclopedie, 1986.)

sistemul rădăcină

Totalitatea tuturor rădăcinilor subterane ale unei plante formate în timpul creșterii și ramificării lor. Există sisteme rădăcinoase, unde predomină rădăcina principală (de exemplu, la speciile din familia leguminoaselor), fibroase, formate din numeroase rădăcini de dimensiuni similare (la cereale) și ramificate, în care mai multe rădăcini de același grad de dezvoltare se disting (la multi copaci). Suprafața totală a sistemului radicular poate fi foarte semnificativă. Se estimează că planta de secară are cca. 14 milioane de rădăcini, a căror suprafață totală este de 232 m².

.(Sursa: „Biologie. Enciclopedie ilustrată modernă.” Editor-șef A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Vedeți ce este „SISTEMUL rădăcină” în alte dicționare:

Sistemul de rădăcină al cicadelor este încă puțin studiat, iar acest lucru nu este surprinzător, deoarece despre care vorbim despre plante relativ rare din natură. În comparație cu ferigi, cicadele au rădăcini mai diferențiate. Ei sunt cei... Enciclopedie biologică

sistemul rădăcină- plante: 1 tija; 2 fibroase; 3 tip mixt. sistem radicular, o colecție de rădăcini ale unei plante formate ca urmare a ramificării lor. Există un sistem principal de rădăcină (mai ales în formă de rădăcină pivotantă),... ... Agricultură. Dicționar enciclopedic mare

Colecția de rădăcini a unei plante. Odată cu creșterea predominantă a rădăcinii principale, sistemul rădăcină robinet (la lupin, bumbac), cu o puternică dezvoltare a rădăcinilor adventive, este fibros (în buttercup, pătlagină, toate monocotiledone). Plante cu dezvoltate...... Dicţionar enciclopedic mare

Colecția de rădăcini ale unei plante. Odată cu creșterea predominantă a rădăcinii principale, sistemul rădăcină robinet (la lupin, bumbac), cu o puternică dezvoltare a rădăcinilor adventive, este fibros (în buttercup, pătlagină, toate monocotiledone). Plante cu dezvoltate...... Dicţionar Enciclopedic

Un termen ambiguu care poate însemna: Sistem rădăcină sau sistem rădăcină în matematică (Teoria grupurilor Lie). Un set de rădăcini ale unei ecuații matematice. Sistemul rădăcină al plantelor... Wikipedia

Un set de rădăcini ale aceleiași linii. Odată cu creșterea predominantă a ch. rădăcină filă K. s. (la lupin, bumbac), cu dezvoltare puternica a radacinilor adventive, fibroase (la ranuncul, patlagina, toate monocotiledonei). Relația cu dezvoltat K. s. folosit pentru...... Știința naturii. Dicţionar Enciclopedic

SISTEMUL RĂDĂCINII- o colecție de rădăcini ale unei plante formate ca urmare a ramificării lor. Există un sistem principal de rădăcină (practic în formă de rădăcină pivotantă), sistemul radicular se dezvoltă din rădăcina embrionului și este format din rădăcina principală. rădăcină și rădăcini laterale de diferite ordine (în majoritatea... Dicţionar Enciclopedic Agricol

sistemul rădăcină- šaknų sistema statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Augalo šaknų visuma, kurią sudaro pagrindinės (liemeninės arba kuokštinės), šalutinės ir pridėtinės šaknys ir iai. atitikmenys: engl. sistem rădăcină vok. Wurzelsystem, n; ... Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas

sistemul rădăcină- šaknų sistema statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Augalo šaknų visuma. atitikmenys: engl. sistem radicular rus. sistemul rădăcină... Žemės ūkio augalų selekcijos și sėklininkystės terminų žodynas

O mulțime finită A de vectori ai unui spațiu vectorial V peste un câmp R, având următoarele proprietăți: 1) R nu conține un vector zero și generează V 2) pentru fiecare există un element a* al conjugatului spațiului V*; la F, așa că și că... ... Enciclopedie matematică

Curs nr. 5. Rădăcină și sistem radicular.

Întrebări:

Zone de rădăcină în creștere.

Meristemul apical al rădăcinii.

Structura primară a rădăcinii.

Structura secundară a rădăcinii.

Definiția rădăcinii și funcțiile acesteia. Clasificarea sistemelor radiculare după origine și structură.

Rădăcina (lat. radix) este un organ axial care are simetrie radială și crește în lungime atâta timp cât se păstrează meristemul apical. Rădăcina diferă morfologic de tulpină prin aceea că nu apar niciodată frunze pe ea, iar meristemul apical, ca un degetar, este acoperit cu un capac de rădăcină. Ramificarea și formarea mugurilor advențiali la plantele de lăstari rădăcină se produce în mod endogen (intragen) ca urmare a activității periciclului (meristem lateral primar).

Funcțiile rădăcinii.

1. Rădăcina absoarbe apa din sol cu ​​minerale dizolvate în el;

2. joaca rol de ancorare, asigurand planta in sol;

3. servește drept recipient pentru nutrienți;

4. participă la sinteza primară a unora materie organică;

5. La plantele lăstarilor rădăcină îndeplinește funcția de înmulțire vegetativă.

Clasificarea rădăcinilor:

I. După origine rădăcinile sunt împărțite în principal, propoziții subordonateŞi lateral.

rădăcină principală se dezvoltă din rădăcina embrionară a seminţei.

Rădăcini adventive sau rădăcini adventive(din latinescul adventicius - nou venit) se formează pe alte organe ale plantelor (tulpină, frunză, floare) . Rolul rădăcinilor adventive în viața angiospermelor erbacee este enorm, deoarece la plantele adulte (atât monocotiledone, cât și multe dicotiledonate) sistemul radicular este în principal (sau numai) format din rădăcini adventive. Prezența rădăcinilor adventive pe partea bazală a lăstarilor face posibilă propagarea cu ușurință a plantelor în mod artificial - prin împărțirea lor în lăstari individuali sau grupuri de lăstari cu rădăcini adventive.

Lateral rădăcinile se formează pe rădăcinile principale și adventive. Ca urmare a ramificării lor ulterioare, apar rădăcini laterale de ordin superior. Cel mai adesea, ramificarea are loc până la ordinea al patrulea sau al cincilea.

Rădăcina principală are geotropism pozitiv; sub influența gravitației, pătrunde adânc în sol vertical în jos; rădăcinile laterale mari sunt caracterizate de geotropism transversal, adică sub influența aceleiași forțe cresc aproape orizontal sau în unghi față de suprafața solului; rădăcinile subțiri (de aspirație) nu sunt geotropice și cresc în toate direcțiile. Creșterea rădăcinilor în lungime are loc periodic - de obicei primăvara și toamna, în grosime - începe primăvara și se termină toamna.

Moartea apexului rădăcinii principale, laterale sau adventive determină uneori dezvoltarea unei rădăcini laterale care crește în aceeași direcție (sub forma continuării acesteia).

III. După formă rădăcinile sunt de asemenea foarte diverse. Se numește forma unei rădăcini individuale cilindric, dacă are același diametru pe aproape toată lungimea sa. Mai mult, poate fi groasă (bujor, mac); ishurous, sau în formă de sfoară (funda, lalea) și filiform(grâu). În plus, ele evidențiază noduri rădăcini – cu îngroșări inegale sub formă de noduri (dulce de luncă) și claret - cu îngroșări și bucăți subțiri alternate uniform (varză de iepure). Rădăcini de depozitare poate exista conic, în formă de nap, sferic, în formă de fus etc.

Sistemul rădăcină.

Totalitatea tuturor rădăcinilor unei plante se numește sistem radicular.

Clasificarea sistemelor radiculare după origine:

sistemul de rădăcină se dezvoltă din rădăcina embrionară și este reprezentată de rădăcina principală (ordinul I) cu rădăcini laterale de ordinul II și următor. Doar sistemul principal de rădăcină se dezvoltă în mulți copaci și arbuști și în dicotiledonatele erbacee anuale și perene;

sistemul radicular accidental se dezvoltă pe tulpini, frunze și uneori pe flori. Originea adventivă a rădăcinilor este considerată a fi mai primitivă, deoarece este caracteristică sporilor mai mari, care au doar un sistem de rădăcini adventive. Sistemul de rădăcini adventive la angiosperme se formează aparent la orhidee, din sămânța cărora se dezvoltă un protocorm (tubercul embrionar), iar ulterior se dezvoltă pe acesta rădăcini adventive;

sistem radicular mixt răspândită atât în ​​rândul dicotiledonelor, cât și între monocotiledonate. Într-o plantă crescută dintr-o sămânță, sistemul principal de rădăcină se dezvoltă mai întâi, dar creșterea sa nu durează mult - se oprește adesea până în toamna primului sezon de creștere. Până în acest moment, un sistem de rădăcini adventive se dezvoltă în mod constant pe hipocotil, epicotil și metamerele ulterioare ale lăstarilor principale și, ulterior, pe partea bazală a lăstarilor laterali. În funcție de tipul de plantă, acestea sunt inițiate și dezvoltate în anumite părți ale metamerelor (în noduri, sub și deasupra nodurilor, pe internoduri) sau pe toată lungimea lor.

La plantele cu sistem radicular mixt, de obicei deja în toamna primului an de viață, sistemul radicular principal constituie o parte nesemnificativă a întregului sistem radicular. Ulterior (în al doilea și următorii ani), rădăcinile adventive apar pe partea bazală a lăstarilor din al doilea, al treilea și ordinea următoare, iar sistemul principal de rădăcină moare după doi până la trei ani și rămâne doar sistemul de rădăcini adventive. în plantă. Astfel, în timpul vieții, tipul de sistem radicular se schimbă: sistemul principal de rădăcină - un sistem radicular mixt - un sistem de rădăcini adventive.

Clasificarea sistemelor radiculare după formă.

Sistemul rădăcină pivotantă - Acesta este un sistem radicular în care rădăcina principală este bine dezvoltată, vizibil mai lungă și mai groasă decât cele laterale.

Sistem radicular fibros numită atunci când rădăcinile principale și laterale au dimensiuni similare. Este de obicei reprezentată de rădăcini subțiri, deși la unele specii sunt relativ groase.

Un sistem de rădăcină mixt poate fi, de asemenea, o rădăcină pivotantă dacă rădăcina principală este semnificativ mai mare decât celelalte, fibros, dacă toate rădăcinile sunt relativ egale ca mărime. Aceiași termeni se aplică și sistemului de rădăcini adventive. În cadrul aceluiași sistem radicular, rădăcinile îndeplinesc adesea funcții diferite. Există rădăcini scheletice (de susținere, puternice, cu țesuturi mecanice dezvoltate), rădăcini de creștere (cu creștere rapidă, dar puțin ramificate), rădăcini suge (subțiri, de scurtă durată, ramificate intens).

2. Zonele rădăcinilor tinere

Zonele rădăcinilor tinere- acestea sunt părți diferite ale rădăcinii de-a lungul lungimii, îndeplinind diferite funcții și caracterizate prin anumite caracteristici morfologice(orez.).

Mai sus se află zona de intindere, sau creştere. În ea, celulele aproape nu se împart, ci se întind puternic (cresc) de-a lungul axei rădăcinii, împingând vârful său adânc în sol. Lungimea zonei de întindere este de câțiva milimetri. În această zonă, începe diferențierea țesuturilor conductoare primare.

Zona rădăcinii care poartă fire de păr se numește zona de aspiratie. Numele reflectă funcția sa. În partea mai veche, firele de păr din rădăcină mor în mod constant, iar în partea mai tânără se formează din nou în mod constant. Această zonă se extinde de la câțiva milimetri la câțiva centimetri.

Deasupra zonei de aspirație, unde părul rădăcină dispar, începe zona locului de desfasurare, care se extinde de-a lungul restului rădăcinii. Prin aceasta, apa si solutiile de sare absorbite de radacina sunt transportate catre organele de deasupra plantei. Structura acestei zone este diferită în diferite părți ale acesteia.

3. Meristemul apical al rădăcinii.

Spre deosebire de meristemul apical lăstar, care ocupă terminalul, adică. poziție terminală, meristem apical rădăcină subterminal, pentru că este mereu acoperit cu un capac, ca un degetar. Meristemul apical al rădăcinii este întotdeauna acoperit cu o teacă, ca un degetar. Volumul meristemului este strâns legat de grosimea rădăcinii: la rădăcinile groase este mai mare decât la cele subțiri, dar meristemul nu este supus schimbărilor sezoniere. În formarea primordiilor de organe laterale, meristemul apical al rădăcinii neparticipa, prin urmare, singura sa funcție este formarea de noi celule (funcția histogenă), care ulterior se diferențiază în celule ale țesuturilor permanente. Astfel, dacă meristemul apical al lăstarului joacă atât roluri histogene, cât și organogenice, atunci meristemul apical al rădăcinii joacă doar roluri histogene. Capacul este, de asemenea, un derivat al acestui meristem.

Plantele superioare se caracterizează prin mai multe tipuri de structură a meristemului apical al rădăcinii, care diferă în principal prin prezența și localizarea celulelor inițiale și originea stratului de păr - rizodermul.

În rădăcinile cozii calului și ferigilor, singura celulă inițială, ca și în vârful lăstarilor acestora, are forma unei piramide triedrice, a cărei bază convexă este orientată în jos, spre calotă. Diviziunile acestei celule au loc în patru planuri, paralele cu cele trei laturi și cu baza. În acest din urmă caz, se formează celule care, divându-se, dau naștere capacului rădăcină. Din celulele rămase se dezvoltă ulterior: protodermul care se diferențiază în rizoderm, zona cortexului primar, cilindru central.

La majoritatea angiospermelor dicotiledonate, celulele inițiale sunt dispuse în 3 straturi. Din celulele de la etajul superior, numit plerom ulterior se formează un cilindru central, celulele etajului mijlociu - peribilă dau naștere cortexului primar, iar cel inferior - celulelor capacului și protodermei. Acest strat se numește dermacaliptrogen.

La ierburi, rogoz, ale căror inițiale alcătuiesc și 3 etaje, celulele etajului inferior produc doar celulele capacului rădăcinii, așa că acest strat se numește caliptrogen. Protodermul este separat de cortexul primar - un derivat al etajului mijlociu al inițialelor - peribile. Cilindrul central se dezvoltă din celulele etajului superior - plerom, ca la dicotiledonate.

Astfel, diferite grupuri de plante diferă prin originea protodermului, care ulterior se diferențiază în rizoderm. Numai în arhegoniale purtătoare de spori și dicotiledonate se dezvoltă dintr-un strat inițial special la gimnosperme și monocotiledonate, rizodermul pare să fie format de cortexul primar;

O caracteristică foarte importantă a meristemului apical rădăcină este, de asemenea, că celulele inițiale în sine se divid foarte rar în condiții normale, alcătuind centru de odihnă. Volumul meristemului crește datorită derivaților lor. Cu toate acestea, în caz de deteriorare a vârfului rădăcinii cauzată de iradiere, expunere la factori mutageni și alte motive, centrul de repaus este activat, celulele sale se divid rapid, favorizând regenerarea țesuturilor deteriorate.

Structura rădăcină primară

Diferențierea țesutului radicular are loc în zona de absorbție. Acestea sunt țesuturi primare la origine, deoarece sunt formate din meristemul primar al zonei de creștere. Prin urmare, structura microscopică a rădăcinii din zona de absorbție se numește primară.

În structura primară, se face o distincție fundamentală între:

1. tesut tegumentar format dintr-un strat de celule cu peri radiculari - epiblema sau rizoderm

2. cortexul primar,

3. cilindru central.

Celulele rizoderm alungit pe lungimea rădăcinii. Când se împart într-un plan perpendicular pe axa longitudinală, se formează două tipuri de celule: tricoblaste, dezvoltarea firelor de păr rădăcină și atricoblaste, îndeplinind funcțiile celulelor tegumentare. Spre deosebire de celulele epidermice, acestea au pereți subțiri și nu au cuticulă. Trichoblastele sunt localizate individual sau în grupuri, mărimea și forma lor variază în funcție de diferite tipuri plantelor. Rădăcinile care se dezvoltă în apă de obicei nu au fire de păr de rădăcină, dar dacă aceste rădăcini pătrund apoi în sol, firele de păr se formează în număr mare. În absența firelor de păr, apa pătrunde în rădăcină prin pereții celulari exteriori subțiri.

Firele de păr radiculare apar ca mici excrescențe ale tricoblastelor. Creșterea părului are loc la vârf. Datorită formării firelor de păr, suprafața totală a zonei de aspirație crește de zece ori sau mai mult. Lungimea lor este de 1...2 mm, iar la cereale și rogoz ajunge la 3 mm. Firele de păr radiculare sunt de scurtă durată. Durata de viață a acestora nu depășește 10...20 de zile. După ce mor, rizodermul este îndepărtat treptat. Până în acest moment, stratul de celule de bază al cortexului primar se diferențiază într-un strat protector - exodermă. Celulele sale sunt bine închise după ce rizodermul cade, pereții lor devin suberizați. Celulele adiacente ale cortexului primar sunt adesea suberizate. Exodermul este similar din punct de vedere funcțional cu pluta, dar diferă de acesta prin aranjarea celulelor: celulele tabulare ale plutei, formate în timpul diviziunilor tangențiale ale celulelor cambiului plută (felogen), sunt situate în secțiuni transversale în rânduri regulate și celulele exodermului multistrat, care au contururi poligonale, sunt dispuse într-un model de tablă de șah. În exodermul puternic dezvoltat, se găsesc adesea celule de trecere cu pereți nesuberizați.

Restul cortexului primar - mezodermul, cu excepția stratului cel mai interior, care se diferențiază în endoderm, este format din celule parenchimoase, cel mai dens situate în straturile exterioare. În părțile mijlocii și interioare ale cortexului, celulele mezodermice au contururi mai mult sau mai puțin rotunjite. Adesea, celulele cele mai interioare formează rânduri radiale. Între celule apar spații intercelulare, iar la unele plante acvatice și de mlaștină apar cavități de aer destul de mari. În scoarța primară a unor palmieri se găsesc fibre lignificate sau sclereide.

Celulele corticale furnizează rizoderm substanțe plastice și ele însele participă la absorbția și conducerea substanțelor care se deplasează prin sistemul protoplastic ( simplust), și de-a lungul pereților celulari ( apoplast).

Stratul cel mai interior al scoarței este endoderm, care acționează ca o barieră care controlează mișcarea substanțelor de la cortex la cilindrul central și înapoi. Endodermul este format din celule strâns împachetate, ușor alungite în direcția tangențială și aproape pătrate în secțiune transversală. La rădăcinile tinere, celulele sale au centuri caspariene - secțiuni ale pereților caracterizate prin prezența unor substanțe similare chimic cu suberina și lignina. Centurile caspariene înconjoară pereții radiali transversali și longitudinali ai celulelor în mijloc. Substanțele depuse în centurile caspariene închid deschiderile tubilor plasmodesmali situate în aceste locuri, totuși, rămâne legătura simplastică dintre celulele endodermului în acest stadiu al dezvoltării sale și celulele adiacente acestuia din interior și din exterior. La multe plante dicotiledonate și gimnosperme, diferențierea endodermului se termină de obicei cu formarea centurilor caspariene.

La plantele monocotiledonate care nu au îngroșare secundară, endodermul se modifică în timp. Procesul de suberizare se extinde la suprafața tuturor pereților înainte de aceasta, pereții radiali și tangențiali interni devin foarte îngroșați, în timp ce cei exteriori aproape că nu se îngroașă. În aceste cazuri se vorbește despre îngroșări în formă de potcoavă. Ulterior, pereții celulari îngroșați devin lignificați, iar protoplastele mor. Unele celule rămân în viață, cu pereți subțiri, doar cu centuri caspariene sunt numite celule de trecere. Ele asigură o legătură fiziologică între cortexul primar și cilindrul central. De obicei, celulele de trecere sunt situate pe firele de xilem.

Cilindru central de rădăcină este format din două zone: periciclică și conductivă. La rădăcinile unor plante, partea interioară a cilindrului central este alcătuită din țesut mecanic, sau parenchim, dar acest „miez” nu este omolog miezului tulpinii, deoarece țesuturile care o compun sunt de origine procambială.

Periciclul poate fi omogen și eterogen, ca la multe conifere, iar printre dicotiledonate - la țelină, în care se dezvoltă recipiente de secreție schizogenă în periciclu. Poate fi cu un singur strat sau cu mai multe straturi, precum nucul. Periciclul este un meristem, deoarece joacă rolul unui strat de rădăcină - în el se formează rădăcini laterale, iar în plantele care încolțesc rădăcini, muguri advențiali. La plantele dicotiledonate și gimnosperme, participă la îngroșarea secundară a rădăcinii, formând felogen și parțial cambium. Celulele sale își păstrează capacitatea de a se diviza pentru o lungă perioadă de timp.

Țesuturile vasculare primare ale rădăcinii formează un fascicul vascular complex, în care firele radiale de xilem alternează cu grupuri de elemente floem. Formarea sa este precedată de formarea procambiumului sub forma unui cordon central. Diferențierea celulelor procambium în elemente de protofloem și apoi protoxilem începe la periferie, adică xilemul și floemul se formează exarhic, iar ulterior aceste țesuturi se dezvoltă centripet.

Dacă se formează un fir de xilem și, în consecință, un fir de floem, mănunchiul se numește monarhic (astfel de mănunchiuri se găsesc la unele ferigi), dacă există două fire - diarhice, ca în multe dicotiledonate, care pot avea și tri- , fascicule tetra- și pentarhie, și La aceeași plantă, rădăcinile laterale pot diferi de cea principală în structura fasciculelor vasculare. Rădăcinile monocotiledonelor sunt caracterizate prin fascicule poliarhale.

În fiecare catenă radială de xilem, mai multe elemente metaxileme cu lume larg sunt diferențiate spre interior de elementele protoxilem.

Șuvița de xilem format poate fi destul de scurtă (iris, partea interioară a procambiului se diferențiază în țesut mecanic). La alte plante (ceapa, dovleci), xilemul pe secțiunile transversale ale rădăcinilor are un contur în formă de stea chiar în centrul rădăcinii se află vasul metaxilem cel mai larg deschis, din care se extind raze de fire de xilem; de elemente ale căror diametre scad treptat de la centru spre periferie. La multe plante cu fascicule poliarhale (cereale, rogoz, palme), elemente individuale de metaxilem pot fi împrăștiate pe toată secțiunea transversală a cilindrului central între celulele parenchimului sau elemente de țesut mecanic.

Floemul primar, de regulă, este format din elemente cu pereți subțiri, numai unele plante (fasole) dezvoltă fibre de protofloem.

Structura secundară a rădăcinii.

La monocotiledone și pteridofite, structura primară a rădăcinii este păstrată pe tot parcursul vieții (structura secundară nu se formează în ele). Pe măsură ce vârsta plantelor monocotiledone crește, la rădăcină apar modificări în țesuturile primare. Deci, după descuamarea epiblemei, exodermul devine țesutul de acoperire, iar apoi, după distrugerea lui, succesiv straturi de celule ale mezodermului, endodermului și uneori ale periciclului, ai căror pereți celulari devin suberizați și lignificati. Datorită acestor modificări, rădăcinile vechi de monocotiledone au un diametru mai mic decât cele tinere.

Diferența fundamentalăÎntre gimnosperme, dicotiledonate și monocotiledonate nu există rădăcini în structura primară, dar în rădăcinile dicotiledonatelor și gimnospermelor cambiul și felogenul sunt așezate timpuriu și are loc o îngroșare secundară, ceea ce duce la o schimbare semnificativă a structurii lor. Secțiuni individuale ale cambiului sub formă de arce iau naștere din celulele procambium sau parenchim cu pereți subțiri de pe partea interioară a firelor de floem dintre razele xilemului primar. Numărul de astfel de secțiuni este egal cu numărul de raze xilem primare. Celulele periciclului, situate vizavi de firele xilemului primar, divizându-se în plan tangențial, dau naștere unor secțiuni ale cambiului care îi închid arcurile.

De obicei, chiar înainte de apariția cambiului de origine periciclică, arcurile de cambium încep să așeze celule spre interior care se diferențiază în elemente de xilem secundar, în primul rând vase cu lumen larg, și spre exterior - elemente de floem secundar, împingând floemul primar la periferie. . Sub presiunea xilemului secundar format, arcurile cambiale se îndreaptă, apoi devin convexe, paralele cu circumferința rădăcinii.

Ca urmare a activității cambiului în afara xilemului primar, între capetele firelor sale radiale apar fascicule colaterale, care diferă de mănunchiurile colaterale tipice de tulpini în absența xilemului primar în ele. Cambiumul de origine periciclică produce celule parenchimului, a căror totalitate alcătuiește raze destul de largi care continuă firele xilemului primar - razele medulare primare.

În rădăcinile cu o structură secundară, de regulă, nu există cortex primar. Acest lucru se datorează prezenței în periciclu de-a lungul întregii sale circumferințe a cambiului de plută - felogen, care, în timpul diviziunii tangențiale, separă celulele plută (phellem) spre exterior și celulele feloderme spre interior. Impermeabilitatea plutei la substanțele lichide și gazoase din cauza suberinizării pereților celulelor sale este motivul morții cortexului primar, care își pierde legătura fiziologică cu cilindrul central. Ulterior, apar goluri în ea și cade - rădăcina se scurge.

Celulele felodermice se pot diviza în mod repetat, formând o zonă de parenchim la periferia țesuturilor conductoare, în celulele cărora sunt de obicei depuse substanțe de rezervă. Țesuturile situate în exteriorul cambiului (floem, parenchim la sol, feloderm și cambium plută) se numesc cortexul secundar. La exterior, rădăcinile plantelor dicotiledonate, care au o structură secundară, sunt acoperite cu plută, iar pe rădăcinile arborilor bătrâni se formează o crustă.

Informații conexe.