Obiectivele lecției:
Educațional: asigurați repetarea termenilor și conceptelor de bază pe temă în timpul lecției; consolidarea cunoștințelor elevilor despre compoziția, structura și proprietățile alcoolilor și fenolilor;
Dezvoltare: dezvoltarea abilităților elevilor de a analiza, compara, stabili relații între structura și proprietățile compușilor; dezvolta Abilități creativeși interesul cognitiv al studenților pentru chimie;
Educational: Atentie speciala acordați atenție efectelor nocive ale etanolului asupra corpului uman; propagandă imagine sănătoasă viaţă.
Tip de lecție: generală.
Echipamente: proiector multimedia, ecran, calculatoare (12).
În timpul orelor.
I. Moment organizatoric.
II. Băieți, astăzi desfășurăm o lecție generală pe tema „Alcooli și fenoli”, în care ar trebui să consolidăm și să sistematizăm cunoștințele pe care le-ați dobândit în timp ce studiați subiectul. (Diapozitivul 1)
Astăzi la clasă:
vei repeta ce sunt alcoolii si fenolii;
veți afla despre efectele nocive ale etanolului asupra corpului uman;
exercitiile le vei face pe calculator;
vei fi plăcut surprins: se dovedește că știi deja atâtea!
III. Sondaj frontal.
1. Ce substanțe se numesc alcooli? (diapozitivul 3)
Răspuns: Se numesc alcool materie organică, ale căror molecule conțin una sau mai multe grupări hidroxil -OH legate la un radical de hidrocarbură. (diapozitivul 4)
2. După ce criterii sunt clasificate alcoolii? (diapozitivul 3)
Răspuns: După numărul de grupări hidroxil (monatomice, diatomice, triatomice); prin natura radicalului hidrocarburic (saturat, nesaturat, aromatic); prin natura atomului de carbon de care este legată gruparea hidroxil (primar, secundar, terțiar). (diapozitivul 6)
3. Continuați expresia „Fenolii sunt...” (diapozitivul 3)
Răspuns: Fenolii sunt substanțe organice care conțin un radical fenil legat de una sau mai multe grupări hidroxil. (diapozitivul 7)
4. Ce tipuri de izomerie sunt caracteristice alcoolilor? (diapozitivul 3)
Răspuns: În funcție de poziția grupului funcțional, schelet de carbon, interclas cu eteri. (diapozitivul 8)
5. Ce proprietăți chimice au alcoolii? (diapozitivul 3)
Răspuns: Alcoolurile se caracterizează prin următoarele reacții:
Înlocuiri;
Deshidratare;
Esterificare;
Oxidare. (diapozitivul 9)
6. Care sunt reacțiile calitative la alcooli polihidroxici și fenoli? (diapozitivul 3)
Răspuns: pentru alcooli polihidroxici - interacțiune cu hidroxid de cupru (II) proaspăt preparat pentru a forma un alcoxid de cupru albastru strălucitor; pentru fenoli - interacțiune cu o soluție de FeCl3 cu formarea de fenolat de fier violet. (diapozitivul 10)
IV. Rezolvarea problemei.
Ei rezolvă problema: un elev este la tablă, ceilalți sunt la pământ.
Problemă: Calculați volumul de hidrogen (n.s.) care se formează atunci când sodiul metalic cu o greutate de 3,45 g reacționează cu excesul de etanol.
2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2
n(Na) = = 0,15 mol
n(Na) : n(H2) = 2: 1
n(H2) = = = 0,075 mol
V(H2) = 0,075 mol. 22,4 mol/l = 1,68 l
V. Băieți, studiază proprietăți fizice alcooli, am atins problema toxicității lor.
Când în organism intră 1-2 lingurițe de metanol, nervul optic este afectat, ceea ce duce la orbire completă, iar consumul a 30-100 ml duce la moarte.
Care este efectul etanolului, care este folosit la prepararea băuturilor alcoolice, asupra corpului uman?
Mesajul studentului (prezentare).
VI. Pentru a controla cunoștințele, se oferă elevilor munca individuala la computere: efectuarea de exerciții pe tema „Alcooli și fenoli”.
Manual folosit: CD-ROM „Derivați de hidrocarburi” din seria „ Lecții electroniceși teste.”
Programul de calculator permite elevilor să-și acorde procente pentru finalizarea lucrărilor. Studenților li se oferă o scală de corespondență între scoruri și note conform „sistemului de cinci puncte”, care oferă fiecărui elev posibilitatea de a-și acorda o notă.
VII. Reflecţie.
Elevii efectuează un test de reflexie pe care nu îl semnează. Dacă sunteți de acord cu afirmația, puneți un semn „+” lângă ea.
Test reflectorizant:
1. Acest lucru îmi va fi de folos în viață.
2. Au fost multe de gândit în timpul lecției.
3. Am primit răspunsuri la toate întrebările pe care le-am avut.
4. Am lucrat conștiincios în timpul lecției.
VIII. Rezumând lecția, notare.
Pentru a utiliza previzualizările prezentării, creați un cont Google și conectați-vă la el: https://accounts.google.com Subtitrările diapozitivelor:ALCOOLI SI FENOLI OBIECTIVELE LECȚIEI: Să studieze compoziția, clasificarea, structura, proprietățile fizico-chimice ale alcoolilor și fenolilor; luați în considerare metode generale de producere și utilizare a alcoolilor. Sarcină Determinați formula moleculară a unei substanțe care conține 52% carbon, 13% hidrogen, 34,8 oxigen. Masa moleculara substanța este 46. CH3-O-CH3CH3-CH2-OH Formule şi diagrame sau LUCRU CU TEXT * Știam deja + informații noi, ! informatii foarte pretioase, ? nu foarte clar, am gandit altfel Alcoolii sunt derivați ai hidrocarburilor în moleculele cărora unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu grupări hidroxil –OH. -OH grupare hidroxil R radical hidrocarbură Secolul XV – Paracelsus a aplicat pentru prima dată denumirea de alcool etanolului în 1833 – Berzelius a determinat formula moleculară a alcoolului etilic – C 2 H 6 O După natura radicalului de hidrocarbură După numărul de grupări hidroxil După locul grupării hidroxil în lanț saturat CH 3 -CH 2 -OH Alcool etilic CH 3 - CH 2 - CH 2 - OH Alcool propilic monohidroxilic CH 3 -OH alcool metilic C 4 H 9 -OH alcool butilic primar CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -OH Butanol - 1 CH 3 -CH 2 -OH Etanol nesaturat CH 2 =CH-CH 2 - OH Alcool alilic (propenă - 2, ol - 1) CH2-OH diatomic polihidric | CH 2 -OH Etilen glicol, Etandiol - 1,2 Triatomic CH 2 -CH-CH 2 | | | OH OH OH Propantriol -1,2,3 (glicerol) CH 2 -CH-CH-CH-CH-CH 2 polihidric | | | | | | OH OH OH OH OH OH Hexaol (Sorbitol) secundar CH 3 – CH – CH 3 | OH Propanol – 2 (alcool propilic secundar) fenilmetanol aromatic (alcool benzilic) CH 2 OH terțiar CH 3 | CH 3 – C – CH 3 | OH 2 – metilpropanol – 2 (alcool terțiar butilic) Izomerie Dați substanțelor un nume Izomeria scheletului de carbon. CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – OH CH 3 – CH – CH 2 – OH | CH 3 2. Izomeria poziţiei grupului funcţional. CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – O H CH 3 – CH 2 – CH – CH 3 | OH SERIE OMOLOGICĂ DE alcooli monohidroxilici saturați 1. CH 3 OH metanol 2. CH 3 -CH 2 -OH etanol 3. CH 3 -CH 2 -CH 2 -OH propanol -1 sau CH 3 -CH-CH 3 │ OH propanol –2 CnH2n+1OH PROPRIETĂȚI FIZICE Stare fizică: C 1 -C 11 - lichide C 12 -C ... - solide Miros C 1 -C 3 - miros "alcool" C 4 -C 6 - miros "fusel" C 11 - fără miros Solubilitate în apă , mai deschis decât apa B/culori LEGĂTURĂ DE HIDROGEN - O LEGĂTURĂ ÎNTRE ATOMII DE HIDROGEN ALE unei MOLECULE ȘI ATOMUL ELEMENTELOR PUTERNIC ELECTRONEGATIVE (OXIGEN, FLUOR) AL ALTE MOLECULE. ▪ ▪ ▪ O-H ▪ ▪ ▪ O-H ▪ ▪ ▪ O-H ▪ ▪ ▪ │ │ │ R R R De ce este posibilă legătura de hidrogen în alcooli? STRUCTURA ALCOOLILOR Legăturile O–H și C–O sunt polare covalente. Densitatea electronică a ambelor legături este deplasată către atomul de oxigen mai electronegativ: PROPRIETĂȚI CHIMICE ALE ALCOOLILOR 1. Combustie: C2H5OH + O2 → 2. Interacțiunea cu metalele alcaline: C 2 H 5 OH + Na → CH 2 OH – CH 2 OH + Na → 3. Oxidarea alcoolilor: C 2 H 5 OH + CuO → 4. Deshidratarea alcoolilor (H 2 SO 4 conc.) a) intramolecular: C 2 H 5 OH → (tº>140ºС) b) intermolecular: C 2 H 5 OH + HOC 2 H 5 → (tº≤140ºС) c) Deshidratare şi dehidrogenare 2C 2 H 5 OH → 4. Deshidratarea alcoolilor (H 2 SO 4 conc.) a) intramolecular: C 2 H 5 OH → C 2 H 4 + H 2 O (tº>140ºС) b) intermolecular: C 2 H 5 OH + HOC 2 H 5 → C 2 H 5 O - C 2 H 5 + H 2 O (tº≤140ºС) c) Deshidratare și dehidrogenare 2C 2 H 5 OH → CH 2 =CH-CH=CH 2 +H 2 +2H 2 O 1. Arderea alcoolilor: C 2 H 5 OH + 3O 2 → 2CO 2 + 3H 2 O 2. Interacțiunea cu metale alcaline: 2C 2 H 5 OH + 2Na → 2C 2 H 5 ONa + H 2 CH 2 OH – CH 2 OH + 2Na → CH 2 ONa – CH 2 ONa + H 2 3. Oxidarea alcoolilor: C 2 H 5 OH + CuO → CH 3 COH + Cu + + H 2 O (reacția are loc la încălzire) OBȚINEREA ALCOOLILOR 1. Prin hidratarea alchenelor CH 2 = CH 2 + H 2 O → CH 3 -CH 2 -OH 2. Specific a) Metanol - din gazul de sinteză CO + 2H 2 → CH 3 OH b) etanol - fermentarea C. 6H12O6 →2C2H5OH + 2CO2 APLICAREA ALCOOLULUI ETILIC Alcoolii sunt... - Pe baza numărului de grupe funcționale, alcoolii sunt... - Formula generala alcooli... - Alcoolii după starea lor de agregare sunt: - Alcoolii interacționează... - Alcoolii se obțin... Se folosesc..... Compilarea unei linii syncwine 1 – un substantiv care exprimă subiectul principal cinquain. Rândul 2 – două adjective care exprimă Ideea principală. Rândul 3 – trei verbe care descriu acțiuni din cadrul subiectului. Linia 4 este o frază care poartă un anumit sens. Rândul 5 – concluzie sub formă de substantiv (asociere cu primul cuvânt) Teme pentru acasă: 1. Completați reacțiile CH 3 OH + O 2 = CH 3 OH + Na = CH 3 OH + HC l = 2. Compuneți formula structurala pentanol și scrieți izomerii săi Efectuați un lanț de transformări: CH 3 -CH 2 OH → CH 2 = CH 2 →CH 3 – CH 3 →CH 3 -CH 2 CL → CH 3 -CH 2 OH → CH 3 COH SURSE 1. http://cnit.ssau.ru/organics/index.htm Chimie organica: Manual electronic pentru liceu Editat de G.I. Deryabina, A.V. Solovova 2. Prezentare „Alcooli” Poluektova I.A. 3. http://www.chemistry.ssu.samara.ru/test/ROH.htm Auguste Laurent () Blitzcontrol: Opțiunea 1 Opțiunea 2 Completați propozițiile sau ecuațiile de reacție: 1. Alcoolii sunt substanțe organice care conțin grupa _____________ 2. Dacă un alcan se numește etan, atunci alcoolul corespunzător se numește _ 3. Pe baza numărului de grupări hidroxil, alcoolii se împart în __________ 4. B Ei bine. cel mai simplu alcool se gaseste in starea de agregare ______________ 5. Cel mai simplu alcool dihidroxilic– acesta este _____________________ 6. Pe baza numărului de grupări hidroxil, glicerolul este clasificat ca ________________ 7. C 2 H 5 OH + Na 8. CH3OH + O 2 9. CH 3 -CHOH-CH 3 +HBr 10. CH 3 - CH=CH 2 +H 2 O Completați propozițiile sau ecuațiile de reacție: 1. Grup functional alcooli ___ 2. Dacă un alcan se numește metan, atunci alcoolul corespunzător se numește _ 3. Alcoolul etilic, pe baza numărului de grupe hidroxil, este clasificat ca _____ 4. Formula generală a alcoolilor monohidroxilici _____________ 5. Metanolul, spre deosebire de metan , este un lichid datorat ________ 6. În n .u. etanolul este în stare agregată _______________ 7. CH 3 OH+ Na 8. C2H 5 OH+ O 2 (exces) 9. CH 3 -CH 2 – CHOH-CH 3 +HCl 10. CH 3 -CH=CH-CH 3 +H 2 O
Proprietăți fizice: Fenol C 6 H 5 OH (acid carbolic), o substanță cristalină incoloră, se oxidează în aer și devine roz, la temperaturi obișnuite este limitat solubil în apă, peste 66 ° C este miscibil cu apa în orice proporție. Fenolul este o substanță toxică, provoacă arsuri ale pielii, este un antiseptic
Proprietăți chimice: Reacții cauzate de gruparea hidroxil - OH: Reacții cauzate de inelul benzenic: 1) Interacțiune cu metale active cu formarea de fenolaţi. 2C 6 H 5 -OH + 2Na 2C 6 H 5 -ONa + H 2 fenolat de sodiu 2) Interacţiune cu alcalii; C 6 H 5 -OH + NaOH (soluție apoasă) C 6 H 5 - ONa + H 2 O! Fenolații sunt săruri ale unui acid carbolic slab, descompuse de acidul carbonic C 6 H 5 -ONa + H 2 O + CO 2 C 6 H 5 -OH + NaHCO 3 3) Reacție calitativă la fenol 6C 6 H 5 -OH + FeCl 3 (C 6 H 5 O) 3 + 3HCI soluție violet deschis soluție galbenă 1) Interacțiune cu apa cu brom. 2).Interacțiunea cu acidul azotic.
Sarcini de consolidare: 1. Problemă: La bromurarea fenolului cu o greutate de 28,2 g, s-a obținut un precipitat cu o greutate de 79,44 g fractiune in masa(în%) randamentul produsului. 2. Efectuaţi lanţul de transformări: CH 4 HCCH C 6 H 6 C 6 H 5 -Br C 6 H 5 -OH 3. Trei eprubete conţin etanol, glicerină şi o soluţie de fenol. Cu ajutorul a ce reacții chimice Puteți deosebi aceste substanțe? Scrieți ecuațiile pentru reacțiile corespunzătoare.
Ţintă
Resurse utilizate: Descoperirea fenolului și pirolului (N) sredstva-dlya-posudyhttp://o-samom-glavnom.tv/sinteticheskie-moyushchie- sredstva-dlya-posudy dereva.htmlhttp://samstroil.ru/vybiraem-antiseptik- dlya - dereva.html topolek.ru/publ/stroitelstvo/pravilno_vybiraem_krasku_ dlja_remonta/ http:// topolek.ru/publ/stroitelstvo/pravilno_vybiraem_krasku_ dlja_remonta/
Clasă: 10 Prezentare pentru lecție Atenţie! Previzualizările diapozitivelor au doar scop informativ și este posibil să nu reprezinte toate caracteristicile prezentării. Dacă sunteți interesat de această lucrare, vă rugăm să descărcați versiunea completă. Tip de lecție: O lecție de aplicare cuprinzătoare și consolidarea cunoștințelor, abilităților și abilităților dobândite. Tip de lecție: Lecție - comunicare și sistematizare a cunoștințelor dobândite. Obiectivele lecției: Rezumați și sistematizați cunoștințele acumulate pe tema: „Alcooli și fenoli”. Obiectivele lecției: educational:
în curs de dezvoltare: informativ
intelectual:
educational:
Metode și tehnici de predare: căutare parțială, muncă independentă, lucru cu formule, cu informații pe ecran și caiete de lucru, conversație, experiment chimic folosind instrumente TIC și echipamente de laborator, autocontrol. Forme organizatorice: grup, individual. Echipament: proiector multimedia, ecran, calculator, prezentare pe tema: „Alcooli și fenoli”, CD – resurse (laborator virtual), manuale de Gabrielyan O.S. Chimie organica clasa a X-a. - M: Gutarda, 2007, caiete de lucru. În timpul orelor I. Moment organizatoric. ( Motivația. )
II. Stabilirea obiectivului lecției. Băieți, astăzi desfășurăm o lecție generală pe tema „Alcooli și fenoli”, în care ar trebui să consolidăm și să sistematizăm cunoștințele pe care le-ați dobândit în timp ce studiați subiectul (Diapozitivul 2): Formulați obiectivele lecției noastre. Așadar, astăzi la clasă:
III. Analiza, consolidarea și generalizarea cunoștințelor elevilor pe tema: „Alcooli și fenoli”. 1.Actualizarea cunoștințelor în termeni. Încălzire (oral, frontal). Explicați semnificația cuvintelor: compuși care conțin oxigen, grup funcțional, grup hidroxil, hidratare, legături de hidrogen, izomeri, omologi. 2. Consolidarea, generalizarea, controlul cunoștințelor pe tema: Pentru o înțelegere mai completă, generalizare și consolidare a temei „Alcooli și fenoli”, se propune să se răspundă la o serie de întrebări cheie (Diapozitivul 4): Ce substanțe se numesc alcooli? Elevii dau răspunsuri, completându-se reciproc. După ce elevii răspund la întrebare, opțiunile corecte sunt afișate pe diapozitivul de prezentare cu o definiție a clasei de alcooli și formula generală serie omoloagă alcooli monohidroxilici saturați. După ce criterii sunt clasificate alcoolurile? Elevii își amintesc principalele caracteristici care stau la baza clasificării alcoolurilor, trag concluzii adecvate și dau răspunsuri pe loc. Pe ecran este afișat un slide cu clasificarea alcoolilor. Ce substanțe se numesc fenoli? Elevii încearcă să definească fenolii clasei. După ce elevii răspund, pe diapozitiv este prezentată definiția fenolilor de clasă, profesorul corectează inexactitățile în răspunsurile elevilor, concentrându-le atenția asupra structurii radicalului fenil. Ce sunt omologii? (Urmează răspunsurile elevilor). Numiți 3 omologi primul rând: butanol, al doilea rând: hexanol, al treilea rând: pentanol Ce sunt izomerii (urmează răspunsurile elevilor). Ce tipuri de izomerie sunt caracteristice alcoolilor? Elevii își amintesc principalele tipuri de izomerie ale alcoolilor. Pe ecran slide "Tipuri de izomerie" (diapozitivul nr. 5) Acum, în caiete, dați numele compusului a cărui formulă este pe card și scrieți opțiunea 1: izomeri ai scheletului de carbon, opțiunea 2: izomeri pe baza poziției grupului hidroxo pentru compusul dvs.; Ce proprietăți chimice au alcoolii monohidroxilici? Elevii de la scaun enumera unul câte unul principalele proprietăți chimice ale alcoolilor monohidroxilici:
Pe ecran sunt ecuații de reacție care reflectă proprietățile chimice ale alcoolilor monohidroxilici. Acum finalizați sarcina Adăugați singuri produsele de reacție (Diapozitivul 6). Pe ecran este un slide cu reacții neterminate. Profesorul demonstrează integral ecuația de reacție pentru alcooli pe un slide de prezentare și face comentarii adecvate. Elevii, verificând ecuațiile corecte pe tablă, își corectează greșelile în caiete. Care sunt reacțiile calitative caracteristice la alcoolii polihidroxici și fenolii? (Urmeaza raspunsurile elevilor) Se efectuează folosind reactivi reacție calitativă la alcoolii polihidroxilici. Un elev de clasa a zecea efectuează reacții pentru a produce Cu(OH) 2 proaspăt preparat și " Reacție calitativă pentru alcooli polihidroxilici”. Toți ceilalți elevi își amintesc regulile TB pentru desfășurarea experimentului. Și apoi notează în caietele lor „Reacția calitativă la alcoolii polihidroxilici”. Profesorul dezvăluie produsele de reacție pe diapozitiv. Elevii verifică și corectează orice greșeală din caietele lor. Atenție la ecran (fragment experiența nr. 5 Reacție calitativă la fenoli cu clorură de fier (III) FeCl 3 (laborator virtual)). Afișează pe tablă diapozitivul „Reacție calitativă la fenoli cu clorură de fier (III) FeCl 3”. Apoi, pe ecran se deschide ecuația pentru reacția calitativă la fenol, iar profesorul face comentarii adecvate. Elevii notează în caiete ecuația reacției calitative a fenolilor cu clorura de fier (III) FeCl 3 . IV. Elevii raportează despre efectele nocive ale alcoolului asupra corpului uman. Băieți, în timp ce studiam proprietățile fizice ale alcoolilor, am ridicat problema toxicității lor. Când în organism intră 1-2 lingurițe de metanol, nervul optic este afectat, ceea ce duce la orbire completă, iar consumul a 30-100 ml duce la moarte. Care este efectul etanolului, care este folosit la prepararea băuturilor alcoolice, asupra corpului uman? Mesajul elevului (prezentare. Influența etanolului asupra corpului uman).
V. Reflecție. Stați confortabil, închideți ochii. Relaxează-te și gândește-te la tot ce s-a întâmplat la lecție (se aude muzică liniștită în acest moment). Vă sugerez să faceți un test de reflecție care nu necesită semnarea. Dacă sunteți de acord cu afirmația, puneți un semn „+” lângă ea. Test reflectorizant. (Anexa nr. 2) Acum ridicați mâinile, cei care au dat cinci plusuri, patru plusuri, trei. Mi-ai dat aceste note. Dacă într-o zi școlarii pot spune despre mine, în cuvintele elevilor lui D.I Mendeleev, că profesorul „a pus o sămânță bună în ei și nu a îndeplinit doar o simplă datorie”, atunci aceasta va fi cea mai mare recompensă pentru mine. VI. Teme pentru acasă Încerc să mă asigur că în activitățile educaționale există o direcție de la tipuri de sarcini reproductive la cele creative, de la control la autocontrol, de la evaluarea profesorului la stima de sine a elevilor. Rezolvând probleme, determin dacă elevul știe să-și folosească cunoștințele și cât de bine le face. Card diferențiat individual (finalizarea sarcinilor acestui card va servi și ca pregătire pentru examenul de stat unificat) Alcooli (Anexa nr. 3) Scor "5" - 11-10 sarcini, "4" - 9-8 sarcini, "3" - 6 sau mai puțin. Sarcini creative (se pot face în perechi sau în grup): Pregătește 10-15 întrebări pentru jocul „Da-Nu” (opțional); Alcătuiți un puzzle de cuvinte încrucișate „Alcooli și fenoli” (Anexa nr. 4) (opțional); pregătiți afișe cu tema „Duc un stil de viață sănătos” (opțional). VII. Rezumând lecția, notare. VII.Literatura.
Anexa nr. 1Într-o zi, studenții filosofului grec antic Zenon s-au întors către el cu o întrebare: „Învățătorule, tu, care ai cunoștințe de multe ori mai mari decât noi, te îndoiești mereu de răspunsurile corecte la întrebările care ni se par evidente și clare? ” Desenând două cercuri în nisip cu un toiag, mare și mic, Zeno a răspuns: „Aria cercului mare este ceea ce știu, iar aria cercului mic este ceea ce știi , eu chiar am mai multe cunoștințe decât tine Dar totul în afara acestor cercuri este necunoscut, nici de mine, nici de tine. Sunt de acord că lungimea cercului mare este mai mare decât lungimea celui mic, și deci limita cunoștințelor mele cu necunoscutul este mai mare decât al tău. De aceea am mai multe îndoieli”. Deci, cu cât studiem subiectul mai larg și mai profund, cu cât avem mai multe îndoieli, cu atât apar mai multe întrebări. În lecția de astăzi vom încerca să răspundem la toate întrebările cu care ne vor confrunta. Anexa nr. 2Test reflectorizant. 1. Am clarificat o mulțime de lucruri noi astăzi pentru mine. 2. Acest lucru îmi va fi de folos în viață. 3. Am primit un răspuns la toate întrebările mele. 4. Mi-a plăcut lecția noastră. 5. Am fost interesat să lucrez în clasă astăzi. Anexa nr. 3Card individual diferențiat (finalizarea sarcinilor acestui card va servi și ca pregătire pentru examenul de stat unificat) PARTEA A. Sarcini de testare alegere multiplă 1 (3 puncte). Formula generală a alcoolilor monohidroxilici: 2 (3 puncte). Un alcool trihidroxilic este: A. Etanol. B. Etilenglicol. B. Glicerina. G. Metanol. 3 (3 puncte). Denumirea substanței a cărei formulă CH3-CH-CH2-CH3 A. Butanol-1. B. Propanol-2. V. Butanal. G. Butanol-2. 4 (3 puncte). Tip de izomerie caracteristică alcoolilor monohidroxilici saturați: A. Izomeria poziției de legături multiple. B. Izomerie spațială. B. Izomeria poziţiei grupului funcţional. D. Toate răspunsurile sunt corecte. 5 (3 puncte). O substanță care nu reacționează cu alcoolul etilic: B. Oxigen. B. Oxid de cupru(II). G. Hidroxid de sodiu. 6 (3 puncte). Reactivul pentru recunoașterea alcoolilor monohidroxilici este: A. Oxid de cupru(II). B. Apa cu brom. B. Hidroxid de cupru (II). G. Hidroxid de sodiu. 7 (3 puncte). Dintre alcoolii monohidroxilici saturați, cel mai otrăvitor este: A. Etil. B. Metil. V. Propilovy. G. Butil. PARTEA B. Întrebări cu răspuns liber 8 (8 puncte). Alcătuiți ecuațiile de reacție conform schemei: etan -> etena > etanol > etoxid de sodiu. 9.(2 puncte). Substanță utilizată ca aditiv alimentar: A. Glicerina. B. Metanol. B. Etilenglicol. 10. Definiți conceptul de „reacție de deshidratare”. Scor "5" - 9-10 sarcini, "4" - 7-8 sarcini, "3" - 5 sau mai puțin. Proprietăţile chimice ale alcoolilor Nucleofile Proprietățile chimice ale alcoolilor monohidroxiliciProprietățile chimice ale alcoolilor sunt asociate cu prezența lormoleculă din grupa –OH. Există două tipuri de alcooli reacții: rupere Conexiuni S-OȘi Conexiuni O-N. Alcoolurile interacționează cu: 1. Meact 2. ННal 3. Acizi carboxilici 4.NH3 5. РCl5 și SOCl2 6. H2SO4 7. HNO3 8. Supuse intermoleculare şi deshidratare intramoleculară 58. Se oxidează Cu, t0C 7. a) CH3CH2OH sau agent oxidant CH3-CHO (dehidrogenarea, oxidarea alcoolilor primari) b) CH3-CH(OH)-CH3 Cu, t0C sau agent oxidant CH3-CO-CH3 (dehidrogenarea, oxidarea alcoolilor secundari) c) Alcoolii terțiari sunt oxidați de K2Cr2O7/H2SO4 atunci când sunt încălziți la un amestec acizi carboxilici (cetone) prin formarea de alchene. d) alcoolii aromatici se oxidează în mod similar se formează alcooli grași, compuși aromatici aldehide și cetone benzoaldehidă benzii alcool CH3 [O] metilfenilcetonă, acetofenona Proprietățile chimice ale alcoolilor polihidroxilici 1. Alcoolii polihidroxilici sunt acizi mai puternici decât alcooli monohidroxilici. Se formează glicoli și glicerine alcoolați, similari alcoolilor monohidroxilici. Ceea ce îl deosebește este educația compuși precum chelații cu ioni de metale grele. Cu Cu(OH)2 se formează o soluție albastru strălucitor (reacție calitativă). 83. Reacția cu HCI, HBr. acid clorhidric a) HOCH2-CH2OH b) CH2-CH-CH2 2 HBr CICH2-CH2OH 2-cloretanol PCl5 1 2 3 CH2-CH-CH2 CICH2-CH2CI + POCI3 + HCI 1,2-dicloretan 2 3 1 CH2-CH-CH2 + OH OH OH OH Br Br 2,3-dibromopropanol-1 Br OH Br 1,3-dibromopropanol-2 Reprezentanți individuali Metanol (alcool metilic). Ingestie provoacă intoxicație și otrăvire severă, pierderea vederii și adesea moartea. Etanol (alcool etilic). Dezinfectant mijloace. Funcționează în doze mici intoxicator, in cantitati mari provoacă o stare apropiată de anestezie, uneori terminând cu moartea. Avertin sau narcolan (tribrometanol). Un mijloc de anestezie rectală. Vă permite să eutanasiați pacientul în secție și reduce trauma psihică. Dietil eter Are efect anestezic general. În chirurgie - anestezie prin inhalare, în stomatologie - pentru tratamentul cariilor carii si canale radiculare ale dintelui cu pregătirea pentru umplere. Mentol Folosit ca sedativ remediu pentru durerile de cap (frecare în piele). Posedă proprietăți antiseptice și folosit pentru curgerea nasului si laringită sub formă de inhalare etc. Validol - o soluție de mentol în mentil ester al acidului izovaleric. Folosit când stenacordia si nevroze. Etilen glicol. Cauze severe otrăvire Se folosește apă care conține glicerină pentru a înmuia pielea, și cauze anhidre arsuri. Xilitol Și Sorbitol Folosit în nutriția terapeutică pentru diabetici. COMPUȘI OXIFENOLI FENOLI – derivați ai hidrocarburilor, rezultat al substituțieihidroxil (-OH) al atomilor de hidrogen din nucleu hidrocarburi aromatice fenol sau crezol Fenoli monohidric (arenoli) OH fenol hidroxibenzen, învechit acidul carbolic (soluție 5% în apă - antiseptic; bază substanțe medicinale, coloranți) Aciditatea fenolilor depinde de natura (donator, acceptor), poziții relativ la grupa OH și numărul de substituenți. Cea mai mare influență aciditatea OH a fenolilor este influențată de grupele localizate în poziții orto și para. Donatorii cresc puterea legăturii O-H, acceptorii scad. Gruparea hidroxil este un agent de orientare de tip I care facilitează reactii de catre inel de benzen, dirijand atacul reactiv electrofil în poziție orto, para. OH Br OH 3 Br2, 20 Br OH OH NO2 + HNO3 - 3HBr Br OCH3CHBr 3 acilare Pe o CH3COCl NaOH, -H20 [O] anisol fenolat Na, -1/2 H2 H2 NaOH chinonă [O] ciclohexanol O C O CH3 NO2 fenilacetat UNDC -H2O fenol-formaldehidă răşină hidrochinonă 20Reprezentanți individuali Fenolul provoacă arsuri dacă intră în contact cu pielea. Otrăvitoare. Soluția se numește acid carbolic (antiseptic). Folosit Pentru producție materiale plastice, medicamente (acid salicilic și derivate), vopsele, explozivi substante (acid picric). Timol (p-metilizopropilfenol) antihelmintic; antiseptic pentru dezinfectia cavitatii anestezie bucală și dentinară; V industria farmaceutica - in ca conservant. Noradrenalina Adrenalină (metilaminoetanolpirocatecol) Hormonul suprarenal, îngustează vasele de sânge vasele. Folosit ca agent hemostatic mijloace. Resorcinolul este mai puțin toxic decât catecolul și hidrochinonă. Antiseptic. n-aminofenol - intermediar produs în sinteza paracetamolului. Fenacetina este un analgezic și antipiretic. Folosit în practica medicală datorită efectelor secundare efecte, retrase din circulatie. Paracetamolul este un analgezic și antipiretic, are efect antipiretic. THIOLSPROPRIETĂȚI CHIMICETIOLI (mercaptani) R – SH - sulfanalogi de alcool (derivați de hidrogen sulfurat). PROPRIETĂȚI CHIMICE Tiolii sunt slabi proprietăți acide(pe 5-6 ordine de mărime mai mare decât cea a alcoolilor) 1. C2H5SH + Na = C2H5SNa + H2O etantiol etantiolat de sodiu (etil mercaptan) 2. C2H5SH + NaOH = C2H5SNa + H2O 3. C2H5SH + HgO = (C2H5)2SHg + H2O etantiolat de mercur(II). 4. C2H5SH + HgCl2 = (C2H5)2 SHg + H2O 5. Reacția de esterificare (acilare). eter etilic acidul tioacetic Tioesteri 6. Reacția de transesterificare În organism, coenzima A este implicată în metabolism substanțe: acizi carboxilici activatori, le transformă în complexe reactive tioesteri (acilconenzima A). 7. Reacții redox. Tiolii sunt agenți reducători puternici. oxidare 2RSH R – S – S –R + 2H+ recuperare Tiol disulfură Sistem tiol-disulfură – conjugat cuplu redox. Folosit pentru menținerea homeostaziei Ox/Red în organism și în activitatea tamponului antioxidant sisteme. Când agenții oxidanți se acumulează în organism, aceștia acționează asupra proteinelor care conțin aminoacizi cisteină, care se oxidează în cistina: Fragmente de cisteină Fragment de cistina Fragmentele de cisteină ale proteinei sunt reticulate, ceea ce duce la o nouă conformație și perturbare a proteinei biofuncțiile sale. Componente care conțin tio sistemul tampon antioxidant al organismului (glutanion și acid dihidrolipoic) protejează proteine din oxidare: Pentru a crește capacitatea tampon de antioxidant sistemele corpului folosesc tioprugi: Acetilcisteină Unithiol Succimer Aceleași medicamente sunt antidoturi metale toxice, precum și otrăvitoare substanțe lewizit (acțiune asemănătoare cu gazul muștar). Tulburare redox homeostazia observată în timpul radioactiv iradiere. Pentru a preveni consecințele grave utilizați radioprotectori (substanțe atenuarea efectelor radiațiilor), de exemplu mercamină (aminotiol) merkamin cistamina Tioli sub acțiunea agenților oxidanți puternici (HNO3, KMnO4, H2O2) sunt transformate în sulfoxizi și sulfone: Dimetil sulfoxid aplicat ca solvent medicinal droguri. |