Prezentarea alcoolilor si fenolilor. Fenoli și alcooli aromatici. Proprietățile chimice ale alcoolilor monohidroxilici

Obiectivele lecției:

Educațional: asigurați repetarea termenilor și conceptelor de bază pe temă în timpul lecției; consolidarea cunoștințelor elevilor despre compoziția, structura și proprietățile alcoolilor și fenolilor;

Dezvoltare: dezvoltarea abilităților elevilor de a analiza, compara, stabili relații între structura și proprietățile compușilor; dezvolta Abilități creativeși interesul cognitiv al studenților pentru chimie;

Educational: Atentie speciala acordați atenție efectelor nocive ale etanolului asupra corpului uman; propagandă imagine sănătoasă viaţă.

Tip de lecție: generală.

Echipamente: proiector multimedia, ecran, calculatoare (12).

În timpul orelor.

I. Moment organizatoric.

II. Băieți, astăzi desfășurăm o lecție generală pe tema „Alcooli și fenoli”, în care ar trebui să consolidăm și să sistematizăm cunoștințele pe care le-ați dobândit în timp ce studiați subiectul. (Diapozitivul 1)

Astăzi la clasă:

vei repeta ce sunt alcoolii si fenolii;
veți afla despre efectele nocive ale etanolului asupra corpului uman;
exercitiile le vei face pe calculator;
vei fi plăcut surprins: se dovedește că știi deja atâtea!

III. Sondaj frontal.

1. Ce substanțe se numesc alcooli? (diapozitivul 3)

Răspuns: Se numesc alcool materie organică, ale căror molecule conțin una sau mai multe grupări hidroxil -OH legate la un radical de hidrocarbură. (diapozitivul 4)

2. După ce criterii sunt clasificate alcoolii? (diapozitivul 3)

Răspuns: După numărul de grupări hidroxil (monatomice, diatomice, triatomice); prin natura radicalului hidrocarburic (saturat, nesaturat, aromatic); prin natura atomului de carbon de care este legată gruparea hidroxil (primar, secundar, terțiar). (diapozitivul 6)

3. Continuați expresia „Fenolii sunt...” (diapozitivul 3)

Răspuns: Fenolii sunt substanțe organice care conțin un radical fenil legat de una sau mai multe grupări hidroxil. (diapozitivul 7)

4. Ce tipuri de izomerie sunt caracteristice alcoolilor? (diapozitivul 3)

Răspuns: În funcție de poziția grupului funcțional, schelet de carbon, interclas cu eteri. (diapozitivul 8)

5. Ce proprietăți chimice au alcoolii? (diapozitivul 3)

Răspuns: Alcoolurile se caracterizează prin următoarele reacții:

Înlocuiri;

Deshidratare;

Esterificare;

Oxidare. (diapozitivul 9)

6. Care sunt reacțiile calitative la alcooli polihidroxici și fenoli? (diapozitivul 3)

Răspuns: pentru alcooli polihidroxici - interacțiune cu hidroxid de cupru (II) proaspăt preparat pentru a forma un alcoxid de cupru albastru strălucitor; pentru fenoli - interacțiune cu o soluție de FeCl3 cu formarea de fenolat de fier violet. (diapozitivul 10)

IV. Rezolvarea problemei.

Ei rezolvă problema: un elev este la tablă, ceilalți sunt la pământ.

Problemă: Calculați volumul de hidrogen (n.s.) care se formează atunci când sodiul metalic cu o greutate de 3,45 g reacționează cu excesul de etanol.

2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2

n(Na) = = 0,15 mol

n(Na) : n(H2) = 2: 1

n(H2) = = = 0,075 mol

V(H2) = 0,075 mol. 22,4 mol/l = 1,68 l

V. Băieți, studiază proprietăți fizice alcooli, am atins problema toxicității lor.

Când în organism intră 1-2 lingurițe de metanol, nervul optic este afectat, ceea ce duce la orbire completă, iar consumul a 30-100 ml duce la moarte.

Care este efectul etanolului, care este folosit la prepararea băuturilor alcoolice, asupra corpului uman?

Mesajul studentului (prezentare).

VI. Pentru a controla cunoștințele, se oferă elevilor munca individuala la computere: efectuarea de exerciții pe tema „Alcooli și fenoli”.

Manual folosit: CD-ROM „Derivați de hidrocarburi” din seria „ Lecții electroniceși teste.”

Programul de calculator permite elevilor să-și acorde procente pentru finalizarea lucrărilor. Studenților li se oferă o scală de corespondență între scoruri și note conform „sistemului de cinci puncte”, care oferă fiecărui elev posibilitatea de a-și acorda o notă.

VII. Reflecţie.

Elevii efectuează un test de reflexie pe care nu îl semnează. Dacă sunteți de acord cu afirmația, puneți un semn „+” lângă ea.

Test reflectorizant:

1. Acest lucru îmi va fi de folos în viață.

2. Au fost multe de gândit în timpul lecției.

3. Am primit răspunsuri la toate întrebările pe care le-am avut.

4. Am lucrat conștiincios în timpul lecției.

VIII. Rezumând lecția, notare.


Pentru a utiliza previzualizările prezentării, creați un cont Google și conectați-vă la el: https://accounts.google.com


Subtitrările diapozitivelor:

ALCOOLI SI FENOLI

OBIECTIVELE LECȚIEI: Să studieze compoziția, clasificarea, structura, proprietățile fizico-chimice ale alcoolilor și fenolilor; luați în considerare metode generale de producere și utilizare a alcoolilor.

Sarcină Determinați formula moleculară a unei substanțe care conține 52% carbon, 13% hidrogen, 34,8 oxigen. Masa moleculara substanța este 46.

CH3-O-CH3CH3-CH2-OH Formule şi diagrame sau

LUCRU CU TEXT * Știam deja + informații noi, ! informatii foarte pretioase, ? nu foarte clar, am gandit altfel

Alcoolii sunt derivați ai hidrocarburilor în moleculele cărora unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu grupări hidroxil –OH. -OH grupare hidroxil R radical hidrocarbură

Secolul XV – Paracelsus a aplicat pentru prima dată denumirea de alcool etanolului în 1833 – Berzelius a determinat formula moleculară a alcoolului etilic – C 2 H 6 O

După natura radicalului de hidrocarbură După numărul de grupări hidroxil După locul grupării hidroxil în lanț saturat CH 3 -CH 2 -OH Alcool etilic CH 3 - CH 2 - CH 2 - OH Alcool propilic monohidroxilic CH 3 -OH alcool metilic C 4 H 9 -OH alcool butilic primar CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -OH Butanol - 1 CH 3 -CH 2 -OH Etanol nesaturat CH 2 =CH-CH 2 - OH Alcool alilic (propenă - 2, ol - 1) CH2-OH diatomic polihidric | CH 2 -OH Etilen glicol, Etandiol - 1,2 Triatomic CH 2 -CH-CH 2 | | | OH OH OH Propantriol -1,2,3 (glicerol) CH 2 -CH-CH-CH-CH-CH 2 polihidric | | | | | | OH OH OH OH OH OH Hexaol (Sorbitol) secundar CH 3 – CH – CH 3 | OH Propanol – 2 (alcool propilic secundar) fenilmetanol aromatic (alcool benzilic) CH 2 OH terțiar CH 3 | CH 3 – C – CH 3 | OH 2 – metilpropanol – 2 (alcool terțiar butilic)

Izomerie Dați substanțelor un nume Izomeria scheletului de carbon. CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – OH CH 3 – CH – CH 2 – OH | CH 3 2. Izomeria poziţiei grupului funcţional. CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – O H CH 3 – CH 2 – CH – CH 3 | OH

SERIE OMOLOGICĂ DE alcooli monohidroxilici saturați 1. CH 3 OH metanol 2. CH 3 -CH 2 -OH etanol 3. CH 3 -CH 2 -CH 2 -OH propanol -1 sau CH 3 -CH-CH 3 │ OH propanol –2 CnH2n+1OH

PROPRIETĂȚI FIZICE Stare fizică: C 1 -C 11 - lichide C 12 -C ... - solide Miros C 1 -C 3 - miros "alcool" C 4 -C 6 - miros "fusel" C 11 - fără miros Solubilitate în apă , mai deschis decât apa B/culori

LEGĂTURĂ DE HIDROGEN - O LEGĂTURĂ ÎNTRE ATOMII DE HIDROGEN ALE unei MOLECULE ȘI ATOMUL ELEMENTELOR PUTERNIC ELECTRONEGATIVE (OXIGEN, FLUOR) AL ALTE MOLECULE. ▪ ▪ ▪ O-H ▪ ▪ ▪ O-H ▪ ▪ ▪ O-H ▪ ▪ ▪ │ │ │ R R R De ce este posibilă legătura de hidrogen în alcooli?

STRUCTURA ALCOOLILOR Legăturile O–H și C–O sunt polare covalente. Densitatea electronică a ambelor legături este deplasată către atomul de oxigen mai electronegativ:

PROPRIETĂȚI CHIMICE ALE ALCOOLILOR 1. Combustie: C2H5OH + O2 → 2. Interacțiunea cu metalele alcaline: C 2 H 5 OH + Na → CH 2 OH – CH 2 OH + Na → 3. Oxidarea alcoolilor: C 2 H 5 OH + CuO →

4. Deshidratarea alcoolilor (H 2 SO 4 conc.) a) intramolecular: C 2 H 5 OH → (tº>140ºС) b) intermolecular: C 2 H 5 OH + HOC 2 H 5 → (tº≤140ºС) c) Deshidratare şi dehidrogenare 2C 2 H 5 OH →

4. Deshidratarea alcoolilor (H 2 SO 4 conc.) a) intramolecular: C 2 H 5 OH → C 2 H 4 + H 2 O (tº>140ºС) b) intermolecular: C 2 H 5 OH + HOC 2 H 5 → C 2 H 5 O - C 2 H 5 + H 2 O (tº≤140ºС) c) Deshidratare și dehidrogenare 2C 2 H 5 OH → CH 2 =CH-CH=CH 2 +H 2 +2H 2 O

1. Arderea alcoolilor: C 2 H 5 OH + 3O 2 → 2CO 2 + 3H 2 O 2. Interacțiunea cu metale alcaline: 2C 2 H 5 OH + 2Na → 2C 2 H 5 ONa + H 2 CH 2 OH – CH 2 OH + 2Na → CH 2 ONa – CH 2 ONa + H 2 3. Oxidarea alcoolilor: C 2 H 5 OH + CuO → CH 3 COH + Cu + + H 2 O (reacția are loc la încălzire)

OBȚINEREA ALCOOLILOR 1. Prin hidratarea alchenelor CH 2 = CH 2 + H 2 O → CH 3 -CH 2 -OH 2. Specific a) Metanol - din gazul de sinteză CO + 2H 2 → CH 3 OH b) etanol - fermentarea C. 6H12O6 →2C2H5OH + 2CO2

APLICAREA ALCOOLULUI ETILIC

Alcoolii sunt... - Pe baza numărului de grupe funcționale, alcoolii sunt... - Formula generala alcooli... - Alcoolii după starea lor de agregare sunt: ​​- Alcoolii interacționează... - Alcoolii se obțin... Se folosesc.....

Compilarea unei linii syncwine 1 – un substantiv care exprimă subiectul principal cinquain. Rândul 2 – două adjective care exprimă Ideea principală. Rândul 3 – trei verbe care descriu acțiuni din cadrul subiectului. Linia 4 este o frază care poartă un anumit sens. Rândul 5 – concluzie sub formă de substantiv (asociere cu primul cuvânt)

Teme pentru acasă: 1. Completați reacțiile CH 3 OH + O 2 = CH 3 OH + Na = CH 3 OH + HC l = 2. Compuneți formula structurala pentanol și scrieți izomerii săi Efectuați un lanț de transformări: CH 3 -CH 2 OH → CH 2 = CH 2 →CH 3 – CH 3 →CH 3 -CH 2 CL → CH 3 -CH 2 OH → CH 3 COH

SURSE 1. http://cnit.ssau.ru/organics/index.htm Chimie organica: Manual electronic pentru liceu Editat de G.I. Deryabina, A.V. Solovova 2. Prezentare „Alcooli” Poluektova I.A. 3. http://www.chemistry.ssu.samara.ru/test/ROH.htm


Auguste Laurent ()


Blitzcontrol: Opțiunea 1 Opțiunea 2 Completați propozițiile sau ecuațiile de reacție: 1. Alcoolii sunt substanțe organice care conțin grupa _____________ 2. Dacă un alcan se numește etan, atunci alcoolul corespunzător se numește _ 3. Pe baza numărului de grupări hidroxil, alcoolii se împart în __________ 4. B Ei bine. cel mai simplu alcool se gaseste in starea de agregare ______________ 5. Cel mai simplu alcool dihidroxilic– acesta este _____________________ 6. Pe baza numărului de grupări hidroxil, glicerolul este clasificat ca ________________ 7. C 2 H 5 OH + Na 8. CH3OH + O 2 9. CH 3 -CHOH-CH 3 +HBr 10. CH 3 - CH=CH 2 +H 2 O Completați propozițiile sau ecuațiile de reacție: 1. Grup functional alcooli ___ 2. Dacă un alcan se numește metan, atunci alcoolul corespunzător se numește _ 3. Alcoolul etilic, pe baza numărului de grupe hidroxil, este clasificat ca _____ 4. Formula generală a alcoolilor monohidroxilici _____________ 5. Metanolul, spre deosebire de metan , este un lichid datorat ________ 6. În n .u. etanolul este în stare agregată _______________ 7. CH 3 OH+ Na 8. C2H 5 OH+ O 2 (exces) 9. CH 3 -CH 2 – CHOH-CH 3 +HCl 10. CH 3 -CH=CH-CH 3 +H 2 O






Proprietăți fizice: Fenol C 6 H 5 OH (acid carbolic), o substanță cristalină incoloră, se oxidează în aer și devine roz, la temperaturi obișnuite este limitat solubil în apă, peste 66 ° C este miscibil cu apa în orice proporție. Fenolul este o substanță toxică, provoacă arsuri ale pielii, este un antiseptic




Proprietăți chimice: Reacții cauzate de gruparea hidroxil - OH: Reacții cauzate de inelul benzenic: 1) Interacțiune cu metale active cu formarea de fenolaţi. 2C 6 H 5 -OH + 2Na 2C 6 H 5 -ONa + H 2 fenolat de sodiu 2) Interacţiune cu alcalii; C 6 H 5 -OH + NaOH (soluție apoasă) C 6 H 5 - ONa + H 2 O! Fenolații sunt săruri ale unui acid carbolic slab, descompuse de acidul carbonic C 6 H 5 -ONa + H 2 O + CO 2 C 6 H 5 -OH + NaHCO 3 3) Reacție calitativă la fenol 6C 6 H 5 -OH + FeCl 3 (C 6 H 5 O) 3 + 3HCI soluție violet deschis soluție galbenă 1) Interacțiune cu apa cu brom. 2).Interacțiunea cu acidul azotic.






Sarcini de consolidare: 1. Problemă: La bromurarea fenolului cu o greutate de 28,2 g, s-a obținut un precipitat cu o greutate de 79,44 g fractiune in masa(în%) randamentul produsului. 2. Efectuaţi lanţul de transformări: CH 4 HCCH C 6 H 6 C 6 H 5 -Br C 6 H 5 -OH 3. Trei eprubete conţin etanol, glicerină şi o soluţie de fenol. Cu ajutorul a ce reacții chimice Puteți deosebi aceste substanțe? Scrieți ecuațiile pentru reacțiile corespunzătoare.




Ţintă


Resurse utilizate: Descoperirea fenolului și pirolului (N) sredstva-dlya-posudyhttp://o-samom-glavnom.tv/sinteticheskie-moyushchie- sredstva-dlya-posudy dereva.htmlhttp://samstroil.ru/vybiraem-antiseptik- dlya - dereva.html topolek.ru/publ/stroitelstvo/pravilno_vybiraem_krasku_ dlja_remonta/ http:// topolek.ru/publ/stroitelstvo/pravilno_vybiraem_krasku_ dlja_remonta/



Clasă: 10

Prezentare pentru lecție















Inapoi inainte

Atenţie! Previzualizările diapozitivelor au doar scop informativ și este posibil să nu reprezinte toate caracteristicile prezentării. Dacă sunteți interesat de această lucrare, vă rugăm să descărcați versiunea completă.

Tip de lecție: O lecție de aplicare cuprinzătoare și consolidarea cunoștințelor, abilităților și abilităților dobândite.

Tip de lecție: Lecție - comunicare și sistematizare a cunoștințelor dobândite.

Obiectivele lecției: Rezumați și sistematizați cunoștințele acumulate pe tema: „Alcooli și fenoli”.

Obiectivele lecției:

educational:

  • asigura repetarea termenilor și conceptelor de bază pe subiect în timpul lecției; consolidarea cunoștințelor elevilor despre compoziția, omologia, izomeria, structura și proprietățile alcoolilor și fenolilor;

în curs de dezvoltare:

informativ

  • contribuie la dezvoltarea în continuare a abilităților de compoziție ale elevilor ecuația reacției, plasați coeficienți în ele;
  • dezvoltarea capacității de a lucra cu diagrame, diapozitive de prezentare, computere și echipamente de laborator;

intelectual:

  • să organizeze activitățile elevilor pentru a transfera în mod independent un set de cunoștințe existente și metode de acțiune într-o situație schimbată;
  • Actualizați sens personal elevii să generalizeze această temă;
  • să promoveze dezvoltarea la școlari a capacității de a analiza, compara și stabili relația dintre structura și proprietățile compușilor; generalizează, trage concluzii;
  • să dezvolte abilitățile creative ale elevilor și interesul cognitiv pentru chimie;

educational:

  • dezvoltarea activității mentale interne și a independenței;
  • dezvoltarea abilităților de comunicare ale elevilor în clasă atunci când lucrează în perechi, testări reciproce și autocontrol;
  • promovarea unei culturi a muncii mentale;
  • să actualizeze sensul personal al elevilor pentru a lua în considerare problema efectelor nocive ale etanolului asupra corpului uman;
  • promovarea unui stil de viață sănătos.

Metode și tehnici de predare: căutare parțială, muncă independentă, lucru cu formule, cu informații pe ecran și caiete de lucru, conversație, experiment chimic folosind instrumente TIC și echipamente de laborator, autocontrol.

Forme organizatorice: grup, individual.

Echipament: proiector multimedia, ecran, calculator, prezentare pe tema: „Alcooli și fenoli”, CD – resurse (laborator virtual), manuale de Gabrielyan O.S. Chimie organica clasa a X-a. - M: Gutarda, 2007, caiete de lucru.

În timpul orelor

I. Moment organizatoric. ( Motivația. )

Epigraf: Dacă calea ta duce la cunoașterea lumii, -
Indiferent cât de lung și greu ar fi - înainte!

II. Stabilirea obiectivului lecției.

Băieți, astăzi desfășurăm o lecție generală pe tema „Alcooli și fenoli”, în care ar trebui să consolidăm și să sistematizăm cunoștințele pe care le-ați dobândit în timp ce studiați subiectul (Diapozitivul 2):

Formulați obiectivele lecției noastre.

Așadar, astăzi la clasă:

  • vei repeta ce sunt alcoolii si fenolii;
  • vei completa sarcini de instruire;
  • veți afla despre efectele nocive ale etanolului asupra corpului uman;
  • vei fi plăcut surprins: se dovedește că știi deja atâtea! (Diapozitivul 3)

III. Analiza, consolidarea și generalizarea cunoștințelor elevilor pe tema: „Alcooli și fenoli”.

1.Actualizarea cunoștințelor în termeni.

Încălzire (oral, frontal).

Explicați semnificația cuvintelor: compuși care conțin oxigen, grup funcțional, grup hidroxil, hidratare, legături de hidrogen, izomeri, omologi.

2. Consolidarea, generalizarea, controlul cunoștințelor pe tema:

Pentru o înțelegere mai completă, generalizare și consolidare a temei „Alcooli și fenoli”, se propune să se răspundă la o serie de întrebări cheie (Diapozitivul 4):

Ce substanțe se numesc alcooli?

Elevii dau răspunsuri, completându-se reciproc.

După ce elevii răspund la întrebare, opțiunile corecte sunt afișate pe diapozitivul de prezentare cu o definiție a clasei de alcooli și formula generală serie omoloagă alcooli monohidroxilici saturați.

După ce criterii sunt clasificate alcoolurile?

Elevii își amintesc principalele caracteristici care stau la baza clasificării alcoolurilor, trag concluzii adecvate și dau răspunsuri pe loc.

Pe ecran este afișat un slide cu clasificarea alcoolilor.

Ce substanțe se numesc fenoli?

Elevii încearcă să definească fenolii clasei.

După ce elevii răspund, pe diapozitiv este prezentată definiția fenolilor de clasă, profesorul corectează inexactitățile în răspunsurile elevilor, concentrându-le atenția asupra structurii radicalului fenil.

Ce sunt omologii? (Urmează răspunsurile elevilor).

Numiți 3 omologi

primul rând: butanol, al doilea rând: hexanol, al treilea rând: pentanol

Ce sunt izomerii (urmează răspunsurile elevilor).

Ce tipuri de izomerie sunt caracteristice alcoolilor?

Elevii își amintesc principalele tipuri de izomerie ale alcoolilor. Pe ecran slide "Tipuri de izomerie" (diapozitivul nr. 5)

Acum, în caiete, dați numele compusului a cărui formulă este pe card și scrieți opțiunea 1: izomeri ai scheletului de carbon, opțiunea 2: izomeri pe baza poziției grupului hidroxo pentru compusul dvs.;

Ce proprietăți chimice au alcoolii monohidroxilici?

Elevii de la scaun enumera unul câte unul principalele proprietăți chimice ale alcoolilor monohidroxilici:

  • Alcoolurile ard;
  • Reacționează cu metalele active
  • Reacționează cu halogenuri de hidrogen;
  • Ele suferă o reacție de deshidratare atunci când sunt încălzite;
  • Ele intră într-o reacție de esterificare;
  • Ei intră în reacții de oxidare.

Pe ecran sunt ecuații de reacție care reflectă proprietățile chimice ale alcoolilor monohidroxilici.

Acum finalizați sarcina Adăugați singuri produsele de reacție (Diapozitivul 6).

Pe ecran este un slide cu reacții neterminate.

Profesorul demonstrează integral ecuația de reacție pentru alcooli pe un slide de prezentare și face comentarii adecvate.

Elevii, verificând ecuațiile corecte pe tablă, își corectează greșelile în caiete.

Care sunt reacțiile calitative caracteristice la alcoolii polihidroxici și fenolii?

(Urmeaza raspunsurile elevilor)

Se efectuează folosind reactivi reacție calitativă la alcoolii polihidroxilici.

Un elev de clasa a zecea efectuează reacții pentru a produce Cu(OH) 2 proaspăt preparat și " Reacție calitativă pentru alcooli polihidroxilici”.

Toți ceilalți elevi își amintesc regulile TB pentru desfășurarea experimentului. Și apoi notează în caietele lor „Reacția calitativă la alcoolii polihidroxilici”.

Profesorul dezvăluie produsele de reacție pe diapozitiv.

Elevii verifică și corectează orice greșeală din caietele lor.

Atenție la ecran (fragment experiența nr. 5 Reacție calitativă la fenoli cu clorură de fier (III) FeCl 3 (laborator virtual)).

Afișează pe tablă diapozitivul „Reacție calitativă la fenoli cu clorură de fier (III) FeCl 3”. Apoi, pe ecran se deschide ecuația pentru reacția calitativă la fenol, iar profesorul face comentarii adecvate. Elevii notează în caiete ecuația reacției calitative a fenolilor cu clorura de fier (III) FeCl 3 .

IV. Elevii raportează despre efectele nocive ale alcoolului asupra corpului uman.

Băieți, în timp ce studiam proprietățile fizice ale alcoolilor, am ridicat problema toxicității lor.

Când în organism intră 1-2 lingurițe de metanol, nervul optic este afectat, ceea ce duce la orbire completă, iar consumul a 30-100 ml duce la moarte.

Care este efectul etanolului, care este folosit la prepararea băuturilor alcoolice, asupra corpului uman?

Mesajul elevului (prezentare. Influența etanolului asupra corpului uman).

După ce am ascultat discursurile, toți am tras propriile concluzii.
Și acum vă rog să-mi terminați propoziția:
După ce i-ai salutat vodcăi, spune la revedere: cu înțelepciune.
Când apare vinul, se elimină următoarele: înţelepciune.
Hameiul este zgomotos, mintea tace.
Vinul nu este un meșteșug:...tovarăș.
Trebuie luat în considerare ceea ce ai auzit la clasă.

V. Reflecție.

Stați confortabil, închideți ochii. Relaxează-te și gândește-te la tot ce s-a întâmplat la lecție (se aude muzică liniștită în acest moment).

Vă sugerez să faceți un test de reflecție care nu necesită semnarea.

Dacă sunteți de acord cu afirmația, puneți un semn „+” lângă ea.

Test reflectorizant. (Anexa nr. 2)

Acum ridicați mâinile, cei care au dat cinci plusuri, patru plusuri, trei.

Mi-ai dat aceste note. Dacă într-o zi școlarii pot spune despre mine, în cuvintele elevilor lui D.I Mendeleev, că profesorul „a pus o sămânță bună în ei și nu a îndeplinit doar o simplă datorie”, atunci aceasta va fi cea mai mare recompensă pentru mine.

VI. Teme pentru acasă

Încerc să mă asigur că în activitățile educaționale există o direcție de la tipuri de sarcini reproductive la cele creative, de la control la autocontrol, de la evaluarea profesorului la stima de sine a elevilor. Rezolvând probleme, determin dacă elevul știe să-și folosească cunoștințele și cât de bine le face.

Card diferențiat individual (finalizarea sarcinilor acestui card va servi și ca pregătire pentru examenul de stat unificat)

Alcooli (Anexa nr. 3)

Scor "5" - 11-10 sarcini, "4" - 9-8 sarcini, "3" - 6 sau mai puțin.

Sarcini creative (se pot face în perechi sau în grup):

Pregătește 10-15 întrebări pentru jocul „Da-Nu” (opțional);

Alcătuiți un puzzle de cuvinte încrucișate „Alcooli și fenoli” (Anexa nr. 4) (opțional);

pregătiți afișe cu tema „Duc un stil de viață sănătos” (opțional).

VII. Rezumând lecția, notare.

VII.Literatura.

  1. Makhmutov M. I. Învățare bazată pe probleme: întrebări de bază ale teoriei. M.: Educație, 1975.
  2. Palamarchuk V.F. Școala te învață să gândești. M., Educație, 1987.
  3. Spirkin A.G. În jurul lumii gânduri înțelepte. M., Gospolitizdat, 1961.

Anexa nr. 1

Într-o zi, studenții filosofului grec antic Zenon s-au întors către el cu o întrebare: „Învățătorule, tu, care ai cunoștințe de multe ori mai mari decât noi, te îndoiești mereu de răspunsurile corecte la întrebările care ni se par evidente și clare? ” Desenând două cercuri în nisip cu un toiag, mare și mic, Zeno a răspuns: „Aria cercului mare este ceea ce știu, iar aria cercului mic este ceea ce știi , eu chiar am mai multe cunoștințe decât tine Dar totul în afara acestor cercuri este necunoscut, nici de mine, nici de tine. Sunt de acord că lungimea cercului mare este mai mare decât lungimea celui mic, și deci limita cunoștințelor mele cu necunoscutul este mai mare decât al tău. De aceea am mai multe îndoieli”.

Deci, cu cât studiem subiectul mai larg și mai profund, cu cât avem mai multe îndoieli, cu atât apar mai multe întrebări.

În lecția de astăzi vom încerca să răspundem la toate întrebările cu care ne vor confrunta.

Anexa nr. 2

Test reflectorizant.

1. Am clarificat o mulțime de lucruri noi astăzi pentru mine.

2. Acest lucru îmi va fi de folos în viață.

3. Am primit un răspuns la toate întrebările mele.

4. Mi-a plăcut lecția noastră.

5. Am fost interesat să lucrez în clasă astăzi.

Anexa nr. 3

Card individual diferențiat (finalizarea sarcinilor acestui card va servi și ca pregătire pentru examenul de stat unificat)

PARTEA A. Sarcini de testare alegere multiplă

1 (3 puncte). Formula generală a alcoolilor monohidroxilici:

2 (3 puncte). Un alcool trihidroxilic este:

A. Etanol.

B. Etilenglicol.

B. Glicerina.

G. Metanol.

3 (3 puncte). Denumirea substanței a cărei formulă

CH3-CH-CH2-CH3
EL

A. Butanol-1.

B. Propanol-2.

V. Butanal.

G. Butanol-2.

4 (3 puncte). Tip de izomerie caracteristică alcoolilor monohidroxilici saturați:

A. Izomeria poziției de legături multiple.

B. Izomerie spațială.

B. Izomeria poziţiei grupului funcţional.

D. Toate răspunsurile sunt corecte.

5 (3 puncte). O substanță care nu reacționează cu alcoolul etilic:

B. Oxigen.

B. Oxid de cupru(II).

G. Hidroxid de sodiu.

6 (3 puncte). Reactivul pentru recunoașterea alcoolilor monohidroxilici este:

A. Oxid de cupru(II).

B. Apa cu brom.

B. Hidroxid de cupru (II).

G. Hidroxid de sodiu.

7 (3 puncte). Dintre alcoolii monohidroxilici saturați, cel mai otrăvitor este:

A. Etil.

B. Metil.

V. Propilovy.

G. Butil.

PARTEA B. Întrebări cu răspuns liber

8 (8 puncte). Alcătuiți ecuațiile de reacție conform schemei:

etan -> etena > etanol > etoxid de sodiu.

9.(2 puncte). Substanță utilizată ca aditiv alimentar:

A. Glicerina. B. Metanol.

B. Etilenglicol.

10. Definiți conceptul de „reacție de deshidratare”.

Scor "5" - 9-10 sarcini, "4" - 7-8 sarcini, "3" - 5 sau mai puțin.

Proprietăţile chimice ale alcoolilor Nucleofile
centru
De bază
centru
R
+
CH2
..
O
"+
H
Acid
centru
Electrofil
centru
4

Proprietățile chimice ale alcoolilor monohidroxilici

Proprietățile chimice ale alcoolilor sunt asociate cu prezența lor
moleculă din grupa –OH. Există două tipuri de alcooli
reacții: rupere Conexiuni S-OȘi Conexiuni O-N.
Alcoolurile interacționează cu:
1. Meact
2. ННal
3. Acizi carboxilici
4.NH3
5. РCl5 și SOCl2
6. H2SO4
7. HNO3
8. Supuse intermoleculare şi
deshidratare intramoleculară
5

8. Se oxidează
Cu, t0C
7. a) CH3CH2OH
sau agent oxidant
CH3-CHO
(dehidrogenarea, oxidarea alcoolilor primari)
b) CH3-CH(OH)-CH3
Cu, t0C
sau agent oxidant
CH3-CO-CH3
(dehidrogenarea, oxidarea alcoolilor secundari)
c) Alcoolii terțiari sunt oxidați de K2Cr2O7/H2SO4 atunci când sunt încălziți la un amestec
acizi carboxilici (cetone) prin formarea de alchene.

d) alcoolii aromatici se oxidează în mod similar
se formează alcooli grași, compuși aromatici
aldehide și cetone
benzoaldehidă
benzii
alcool
CH3
[O]
metilfenilcetonă,
acetofenona

Proprietățile chimice ale alcoolilor polihidroxilici
1. Alcoolii polihidroxilici sunt acizi mai puternici decât
alcooli monohidroxilici. Se formează glicoli și glicerine
alcoolați, similari alcoolilor monohidroxilici.
Ceea ce îl deosebește este educația
compuși precum chelații cu ioni de metale grele.
Cu Cu(OH)2 se formează o soluție albastru strălucitor
(reacție calitativă).
8

3. Reacția cu HCI, HBr.
acid clorhidric
a) HOCH2-CH2OH
b) CH2-CH-CH2
2 HBr
CICH2-CH2OH
2-cloretanol
PCl5
1
2 3
CH2-CH-CH2
CICH2-CH2CI + POCI3 + HCI
1,2-dicloretan
2 3
1
CH2-CH-CH2
+
OH OH OH
OH Br Br
2,3-dibromopropanol-1
Br OH Br
1,3-dibromopropanol-2

Reprezentanți individuali
Metanol (alcool metilic). Ingestie
provoacă intoxicație și otrăvire severă,
pierderea vederii și adesea moartea.
Etanol (alcool etilic). Dezinfectant
mijloace. Funcționează în doze mici
intoxicator, in cantitati mari
provoacă o stare apropiată de anestezie, uneori
terminând cu moartea.

Avertin sau narcolan (tribrometanol).
Un mijloc de anestezie rectală.
Vă permite să eutanasiați pacientul în secție și
reduce trauma psihică.
Dietil eter
Are efect anestezic general.
În chirurgie - anestezie prin inhalare, în
stomatologie - pentru tratamentul cariilor
carii si canale radiculare ale dintelui cu
pregătirea pentru umplere.

Mentol Folosit ca sedativ
remediu pentru durerile de cap
(frecare în piele). Posedă
proprietăți antiseptice și
folosit pentru curgerea nasului si
laringită sub formă de inhalare etc.
Validol - o soluție de mentol în mentil
ester al acidului izovaleric.
Folosit când
stenacordia si
nevroze.

Etilen glicol. Cauze severe
otrăvire
Se folosește apă care conține glicerină
pentru a înmuia pielea, și cauze anhidre
arsuri.
Xilitol
Și
Sorbitol
Folosit în nutriția terapeutică pentru diabetici.

COMPUȘI OXI

FENOLI

FENOLI – derivați ai hidrocarburilor, rezultat al substituției
hidroxil (-OH) al atomilor de hidrogen din nucleu
hidrocarburi aromatice
fenol
sau
crezol

Fenoli monohidric (arenoli)
OH
fenol
hidroxibenzen, învechit acidul carbolic
(soluție 5% în apă - antiseptic; bază
substanțe medicinale, coloranți)

Aciditatea fenolilor depinde de natura (donator,
acceptor), poziții relativ la grupa OH și
numărul de substituenți. Cea mai mare influență aciditatea OH a fenolilor este influențată de grupele localizate
în poziții orto și para. Donatorii cresc
puterea legăturii O-H, acceptorii scad.

Gruparea hidroxil este un agent de orientare de tip I care facilitează
reactii de catre inel de benzen, dirijand atacul
reactiv electrofil în poziție orto, para.
OH
Br
OH
3 Br2, 20
Br
OH
OH
NO2
+
HNO3
- 3HBr
Br
OCH3CHBr
3
acilare
Pe o
CH3COCl
NaOH, -H20
[O]
anisol
fenolat
Na, -1/2 H2
H2
NaOH
chinonă
[O]
ciclohexanol
O
C
O
CH3
NO2
fenilacetat
UNDC
-H2O
fenol-formaldehidă
răşină
hidrochinonă
20

Reprezentanți individuali
Fenolul provoacă arsuri dacă intră în contact cu pielea. Otrăvitoare.
Soluția se numește acid carbolic (antiseptic).
Folosit
Pentru
producție
materiale plastice,
medicamente (acid salicilic și
derivate),
vopsele,
explozivi
substante
(acid picric).
Timol (p-metilizopropilfenol)
antihelmintic;
antiseptic pentru dezinfectia cavitatii
anestezie bucală și dentinară; V
industria farmaceutica - in
ca conservant.

Noradrenalina
Adrenalină
(metilaminoetanolpirocatecol)
Hormonul suprarenal, îngustează vasele de sânge
vasele. Folosit ca agent hemostatic
mijloace.
Resorcinolul este mai puțin toxic decât catecolul și
hidrochinonă. Antiseptic.

n-aminofenol - intermediar
produs în sinteza paracetamolului.
Fenacetina este un analgezic și antipiretic.
Folosit în practica medicală datorită efectelor secundare
efecte, retrase din circulatie.
Paracetamolul este un analgezic și antipiretic,
are efect antipiretic.

THIOLS

PROPRIETĂȚI CHIMICE

TIOLI (mercaptani) R – SH - sulf
analogi de alcool (derivați de hidrogen sulfurat).
PROPRIETĂȚI CHIMICE
Tiolii sunt slabi proprietăți acide(pe
5-6 ordine de mărime mai mare decât cea a alcoolilor)
1. C2H5SH + Na = C2H5SNa + H2O
etantiol
etantiolat de sodiu
(etil mercaptan)
2. C2H5SH + NaOH = C2H5SNa + H2O
3. C2H5SH + HgO = (C2H5)2SHg + H2O
etantiolat de mercur(II).
4. C2H5SH + HgCl2 = (C2H5)2 SHg + H2O

5. Reacția de esterificare (acilare).
eter etilic
acidul tioacetic
Tioesteri
6. Reacția de transesterificare

În organism, coenzima A este implicată în metabolism
substanțe: acizi carboxilici activatori,
le transformă în complexe reactive
tioesteri (acilconenzima A).

7. Reacții redox.
Tiolii sunt agenți reducători puternici.
oxidare
2RSH
R – S – S –R + 2H+
recuperare
Tiol
disulfură
Sistem tiol-disulfură – conjugat
cuplu redox.
Folosit pentru menținerea homeostaziei Ox/Red
în organism și în activitatea tamponului antioxidant
sisteme.

Când agenții oxidanți se acumulează în organism, aceștia
acționează asupra proteinelor care conțin aminoacizi
cisteină, care se oxidează în
cistina:
Fragmente de cisteină
Fragment de cistina

Fragmentele de cisteină ale proteinei sunt reticulate, ceea ce
duce la o nouă conformație și perturbare a proteinei
biofuncțiile sale. Componente care conțin tio
sistemul tampon antioxidant al organismului
(glutanion și acid dihidrolipoic) protejează
proteine ​​din oxidare:

Pentru a crește capacitatea tampon de antioxidant
sistemele corpului folosesc tioprugi:
Acetilcisteină
Unithiol
Succimer

Aceleași medicamente sunt antidoturi
metale toxice, precum și otrăvitoare
substanțe lewizit (acțiune asemănătoare cu gazul muștar).

Tulburare redox
homeostazia observată în timpul radioactiv
iradiere.
Pentru a preveni consecințele grave
utilizați radioprotectori (substanțe
atenuarea efectelor radiațiilor), de exemplu
mercamină (aminotiol)
merkamin
cistamina

Tioli sub acțiunea agenților oxidanți puternici
(HNO3, KMnO4, H2O2) sunt transformate în
sulfoxizi și sulfone:
Dimetil sulfoxid
aplicat ca
solvent
medicinal
droguri.